KAI1基因与肿瘤侵袭、转移、预后的关系

KAI1基因是1995年发现的肿瘤转移抑制基因，它表达的蛋白质属于TM4SF。KAI1基因的表达对大多数的肿瘤转移起抑制作用，但在个别肿瘤转移中的作用各学者看法不同。作者对近年来关于KAI1基因的结构以及与肿瘤侵袭、转移和预后关系的研究作一综述。     

肿瘤转移抑制基因KAI1在妇科肿瘤中的研究进展

KAI1基因是一种肿瘤转移抑制基因，主要参与调节细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的相互作用，使肿瘤细胞不易脱离原发灶，阻断了转移的粘附环节而抑制转移。KAI1蛋白正常表达在多种肿瘤的转移中有抑制作用，多方面研究显示KAI1基因缺失、突变和表达异常在妇科恶性肿瘤侵袭转移中也起到十分重要的作用。现就KAI1基因的结构、功能和在妇科恶性肿瘤细胞中的变化规律及其意义作一综述。     

KAI1基因与妇科肿瘤

KAI1基因是定位于人染色体11p11．2的转移抑制基因，主要参与调节细胞间的粘附，通过封闭肿瘤细胞表面的粘附受体，使肿瘤细胞不易脱离原发灶而抑制转移。KAI1蛋白已被证实对多种肿瘤的转移有抑制作用。本文对KAI1基因的结构、功能及其与妇科肿瘤的关系作一综述。     

肿瘤转移抑制基因KAI1的研究现状

分子生物学研究已经证实,肿瘤是一种基因病.肿瘤的侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展的过程,不仅涉及到肿瘤细胞与宿主环境的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构和/或功能的异常,如一些转移促进基因的激活,一些转移抑制基因的失活或表达下调.肿瘤转移抑制基因功能的丧失是肿瘤细胞由非转移表型向转移表型发展过程的重要事件.KAI1基因是新近发现的一种肿瘤转移抑制基因,因它首先发现于前列腺癌细胞,所以被称为前列腺癌转移抑制基因,但其抑制肿瘤转移的作用在人体其它肿瘤中随后得到了广泛证实.本文就KAI1基因目前的研究状况作一综述.     

抑癌基因KAI1对大肠癌细胞生物学特性的影响

目的 研究抑癌基因KAI1对大肠癌细胞生物学特性的影响。方法 用KAI1 cDNA质粒转染低表达KAI1基因的人大肠癌LoVo细胞。免疫组化和原位杂交检测转染后mRNA和蛋白的表达，利用体外肿瘤同质性粘附、异质性粘附实验和肿瘤侵袭模型等方法，检测KAI1／CD82对大肠癌粘附与侵袭的影响；以空白质粒转染组为对照组。结果 体外实验发现转染KAI1质粒的。LoVo细胞同质性粘附能力高于对照组．异质性粘附及侵袭能力明显低于对照组。抑癌基因KAI1对肿瘤的增殖能力没有影响。结论 KAI1基因表达的减少可以导致大肠癌细胞同质性粘附降低，对基底膜粘附及侵袭转移的能力增加。因此，KAI1基因可以作为大肠癌的一种转移抑制基因。     

依托泊苷对卵巢癌细胞3AO肿瘤转移抑制基因KAI1表达的影响

目的 研究依托泊苷（VP16）对人卵巢上皮性癌细胞3AO的生长抑制作用及其对细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1表达的影响.方法 倒置显微镜下观察3AO细胞在不同浓度的药物作用下形态学变化;采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法观察药物对3AO细胞的生长抑制作用;运用RT-PCR、免疫细胞化学的方法 分别从转录和蛋白翻译水平检测不同药物浓度作用的3AO细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1的表达情况.结果 药物作用下,3AO细胞体积缩小,核固缩、深染及凋亡小体出现;MTT法结果 显示药物对3AO细胞的生长抑制率呈明显的剂量依赖性;免疫细胞化学染色显示VP16能显著上调肿瘤转移抑制基因KAI1的表达;RT-PCR检测结果 显示VP16能同样增强KAI1mRNA的表达.结论 VP16不仅能抑制卵巢上皮性癌细胞的生长,而且能增强癌细胞中肿瘤转移抑制基因KAI1的表达,可能为临床上抑制肿瘤转移的药物治疗带来希望.     

KAI1/CD82基因抑制肿瘤转移的研究进展

KAI1/CD82是近年来发现并分离出的一个新的肿瘤转移抑制基因,属于TM4SF(transmembrane4superfamily)家族成员,能与多种转录因子结合,调节基因转录。研究表明,KAI1/CD82在细胞膜上可与各种整合素分子、表皮生长因子受体组成复合体,通过PKC、IP4等信号通道来介导细胞的黏附,使肿瘤细胞不易脱离原发灶而起抑制转移功能,同时对肿瘤细胞的迁移和在转移部位的增殖有抑制作用,从而实现抑制肿瘤细胞转移和侵袭。本文就KAI1/CD82基因的结构、作用机制及抑制肿瘤转移及意义作一综述。     

卵巢癌细胞侵袭转移过程中KAI1基因的表达及意义

目的:探讨卵巢癌细胞SKOV3侵袭转移过程中KAI1基因的表达及意义。方法:采用MTT法观察丁酸钠对细胞的抑制作用,形态学观察SKOV3药物作用后细胞超微结构的变化,及转移抑制基因KAI1的表达情况。结果:药物对卵巢癌SKOV3细胞的抑制率呈剂量依赖性,丁酸钠作用下细胞微绒毛减少变短、消失,KAI1基因免疫组化染色较对照组明显增强。结论:转移抑制基因KAI1在卵巢肿瘤侵袭转移中起着重要作用。     

抑癌基因KAI1对大肠癌细胞生物学特性的影响

目的研究抑癌基因KAI1对大肠癌细胞生物学特性的影响。方法用KAI1 cDNA质粒转染低表达KAI1基因的人大肠癌LoVo细胞。免疫组化和原位杂交检测转染后mRNA和蛋白的表达,利用体外肿瘤同质性粘附、异质性粘附实验和肿瘤侵袭模型等方法,检测KAI1/CD82对大肠癌粘附与侵袭的影响;以空白质粒转染组为对照组。结果体外实验发现转染KAI1质粒的LoVo细胞同质性粘附能力高于对照组,异质性粘附及侵袭能力明显低于对照组。抑癌基因KAI1对肿瘤的增殖能力没有影响。结论KAI1基因表达的减少可以导致大肠癌细胞同质性粘附降低,对基底膜粘附及侵袭转移的能力增加。因此,KAI1基因可以作为大肠癌的一种转移抑制基因。     

KAI1与宫颈癌研究进展

KAI1基因是定位于人染色体11p1112的转移抑制基因,主要参与调节细胞间的粘附,通过封闭肿瘤细胞表面的粘附受体,使肿瘤细胞不易脱离原发灶而抑制转移.KAI1蛋白已被证实对多种肿瘤的转移有抑制作用.本文对KAI1基因的结构、功能及其与宫颈癌的关系作一综述.     

KAI1基因与消化道恶性肿瘤关系的研究现状

抗癌1号基因(KAI1)是近年来发现的一种新的肿瘤转移抑制基因,与许多恶性肿瘤的进展、转移密切相关。本文就KAI1基因与消化道恶性肿瘤关系的研究现状进行简要综述。     

KAI1在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义

目的:研究肿瘤转移抑制基因KAI1在甲状腺乳头状癌(PTC)细胞膜和细胞浆中的表达有无差异;KAI1在PTC中表达情况的临床意义。方法:Western blot法分别检测:KAI1蛋白在30例PTC原发灶标本、7例淋巴结转移灶标本、13例癌旁组织标本和13例良性病变标本细胞膜和细胞浆中的表达;KAI1在30例PTC原发灶中总蛋白表达情况。结果:KAI1蛋白在PTC标本胞膜上表达明显低于胞浆中;而在癌旁组织、淋巴结转移标本和良性病变中表达无差异。KAI1蛋白在PTC中的表达阳性率与有无淋巴结转移有明显相关,无淋巴结转移者阳转移性率明显高于有淋巴结转移者;而KAI1表达阳性率与肿瘤原发灶大小及患者年龄无关、与TNM分期负相关。结论:KAI1蛋白在肿瘤组织中表达没有定位于细胞膜可能是其失去对肿瘤进展和转移抑制的原因。KAI1蛋白的低表达对PTC的临床进程明显相关,可作为判断临床演进、淋巴转移的指标和潜在的治疗靶向。     

丁酸钠抑制卵巢癌细胞侵袭转移的实验研究

目的 探讨丁酸钠抑制人卵巢癌3AO细胞侵袭转移能力的机制.方法 采用光镜和免疫组织化学染色、流式细胞术观察药物作用后细胞结构及转移抑制基因KAI1表达的变化,逆转录聚合酶链反应实验观察KAI1mRNA表达变化.结果 药物作用后KAI1mRNA表达量显著高于对照组(P<0.01);KAI1基因蛋白表达较对照组明显增强(P<0.01),流式细胞术检测KAI1阳性表达率升高(P<0.05).结论 转移抑制基因KAI1的表达变化可能是丁酸钠抑制人卵巢癌细胞增殖和侵袭的机制之一.     

KAI1基因转染肝癌MHCC97-H细胞及鉴定

原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,转移与复发是影响预后的主要因素.KAI1基因是近年新发现的肿瘤转移抑制基因[1].为深入研究KAI1基因在肝癌侵袭、转移中的作用,我们构建了KAI1正、反义基因真核表达质粒,并将其成功地分别转染入高转移潜能的肝癌MHCC97-H细胞株中,现报告如下.     

KAIl基因与肿瘤转移

转移是恶性肿瘤的主要特征 ,又是恶性肿瘤治疗失败和患者死亡的主要原因。随着分子生物学的深入研究 ,人们对肿瘤的发生基础有了明确的认识。目前已知 ,肿瘤转移与肿瘤发生一样 ,不仅有促进基因的激活 ,还有抑制基因的失活。肿瘤转移抑制基因的存在是在细胞融合实验中证实的。 1995年 ,Dong等自转移到AT6 .1细胞系中的人第 11号染色体中分离到特异性抑制肿瘤转移的基因命名为KAI1[1] 。1　KAI1基因的结构KAI1基因位于人染色体 11p11.2上 ,该基因全长约80kb,含 8kb的 5′区、10个外显子、9个内含子和 8kb的 3′区。外显子的大小由 73bp(…     

KAI1基因对宫颈癌细胞增殖和侵袭能力的影响

目的 探讨肿瘤转移抑制基因KAI1对宫颈癌CaSki细胞体外增殖和侵袭能力的影响.方法 通过脂质体转染技术,将真核表达质粒pCMV-KAI1导入低表达的宫颈癌CaSki细胞,免疫组化及实时荧光定量RT-PCR法检测转染前后细胞内KAI1蛋白和mRNA的表达,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及Transwell侵袭力小室测定KAI1基因对细胞增殖能力及侵袭能力的影响.结果 转染目的基因的CaSki细胞中KAI1 mRNA水平及蛋白表达明显增强(P<0.05),细胞体外增殖能力明显弱于未转染组和转染空载体组(P<0.05),细胞穿膜数量明显少于未转染组和转染空载体组(P<0.05).结论 肿瘤转移抑制基因KAI1对宫颈癌细胞体外增殖及侵袭能力有一定抑制作用.     

KAI1、mts1在食管鳞状细胞癌中的表达及意义研究

目的 研究KAI1、mts1在食管鳞状细胞癌中的表达及意义.方法 应用免疫组化S-P法检测食管鳞状细胞癌患者60例,其中哈萨克族33例,汉族27例,观察肿瘤转移抑制基因(KAI1)、多肿瘤抑制基因(mts1)的表达与食管鳞状细胞癌发生与浸润、转移的关系.结果 (1)60例食管鳞状细胞癌组织中,KAI1、mts1的表达阳性表达率分别为:51.7%(31/60)、31.7%(19/60);(2)KAI1在不同组织学分级和有、无淋巴结转移的食管鳞状细胞癌患者中表达差异有显著性(P＜0.05),提示可作为预后判定的参数;mts1在不同浸润深度食管鳞状细胞癌组织中表达差异有显著性(P＜0.05),提示可作为肿瘤的分期指标;结论 提示KAI1蛋白的低表达与食管癌的病情发展及转移的发生相关,mts1的失活对食管鳞状细胞癌获得浸润转移的潜能可能起着重要作用.联合检测KAI1、mts1有助于判断食管鳞状细胞癌的生物学行为及预后.     

KAI1/CD82基因的研究现状及与口腔癌的相关性

近年来,随着肿瘤分子生物学的深入研究,人们逐渐认识到肿瘤的发生与转移是由多种基因调控的.肿瘤转移的过程复杂并难以控制,研究者期望通过在基因水平揭示肿瘤转移的本质,为改进肿瘤的诊断和治疗手段提供依据.KAI1/CD82基因是近年来研究发现与许多恶性肿瘤的进展、转移密切相关的基因.本文就KAI1/CD82基因的结构、生物学功能、表达调控、抑制肿瘤转移的机制及与口腔癌的关系综述如下.     

抑癌基因KAI1/CD82调控机制研究进展

KAI1/CD82是近年来发现的特异性肿瘤抑制基因,大量研究证实它可抑制多种不同组织来源的肿瘤细胞转移。KAI1/CD82的表达受多种基因、转录因子和修饰的调控,KAI1/CD82在正常组织广泛表达,在肿瘤组织表达下降。现就KAI1/CD82在转录和翻译后水平的调控机制做一综述。     

肿瘤转移抑制基因KAll在妇科肿瘤中的研究进展

KAI1基因是一种肿瘤转移抑制基因,主要参与调节细胞与细胞、细胞与细胞外基质问的相互作用,使肿瘤细胞不易脱离原发灶,阻断了转移的粘附环节而抑制转移.