硫普罗宁治疗肝硬化的临床疗效观察

目的:评价硫普罗宁针剂治疗对肝硬化患者肝纤4项[透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅳ型胶原,4CⅢ型前胶原氨端肽(PⅢNP)]的影响.方法:在传统治疗的基础上,给予硫普罗宁针0.2 g加入5%葡萄糖250 mL,静脉滴注,qd,共8周.结果:治疗4周时肝纤4项前后比较有不同程度的下降,但不明显.治疗8周时则明显下降,前后比较两者差异有显著性(P＜0.01).结论:硫普罗宁针剂治疗肝硬化可明显改善肝纤维化,疗程8周较好.     

异甘草酸镁注射液联合硫普罗宁治疗化疗后肝损害临床观察

化疗药物给肿瘤患者带来的不良反应影响患者的生存质量,其中最常见的是药物性肝损伤[1].本研究对化疗后出现药物性肝损害的患者,采用异甘草酸镁注射液联合硫普罗宁联合治疗,现报道如下.     

硫普罗宁联合苦参素对慢性乙肝患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的：研讨硫普罗宁联合苦参素对肝纤维化血清学指标的影响。方法我院住院慢性乙型肝炎的病人70例,随机分为硫普罗宁＋苦参素组40例,硫普罗宁组30例,在给予相同护肝基础治疗的同时,给予硫普罗宁＋苦参素组（联合用药组）联合静滴,硫普罗宁组单独静滴。结果联合用药组与硫普罗宁组比较,联合用药组的肝功能明显好转,血清肝纤维化指标也明显好转,有显著的差异性。结论硫普罗宁联合苦参素组可以有效改善肝功能,可能延缓肝纤维的形成和发展。     

硫普罗宁对大鼠酒精及四氯化碳致肝纤维化的保护作用

目的:观察硫普罗宁对酒精及四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用.方法:40只健康雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组,模型组,硫普罗宁组和茴三硫阳性对照组,每组10只.给药组分别灌胃硫普罗宁100 mg·kg-1·d-1和茴三硫20mg·kg-1·d-1,qd,共给药4周.除正常组外,其余3组大鼠每周2次灌胃白酒10 mL·kg-1,1 h后腹腔注射CCl4与花生油1:3混合的液体0.25 mL·kg-1.第2周末、第4周末分别取血检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、丙二醛(MDA)等指标;第4周末进行肝组织病理检验.结果:与正常对照组比较,模型组血清ALT,AST和ALP显著升高(P＜0.01),全血GSH-Px水平显著降低,血浆MDA水平升高(P＜0.01),组织学出现肝脏纤维化表现;硫普罗宁和茴三硫均显著逆转这些指标的改变并改善肝纤维化,硫普罗宁的改善作用强于茴三硫(P＜0.05).结论:硫普罗宁对大鼠酒精及四氯化碳致肝纤维化有显著的保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化反应有关.     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法:121例抗结核药物性肝损害患者,随机分为治疗组61例,对照组60例,治疗组给予硫普罗宁注射液0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,对照组给予一般护肝药治疗。结果:两组治疗前比较差异无显著性(P>0.05),治疗组与对照组治疗4周后比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗7,15,30 d,丙氨酸转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)复常率为78.69%,91.8%和100%,对照组治疗7,15,30 d,ALT、TBIL复常率分别为31.67%,71.67%,90%,治疗组ALT、TBIL复常率优于对照组(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。     

HPLC法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。方法：采用Venusil MP C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,水（磷酸调节pH为2．2）-乙腈（90：10）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm。结果：硫普罗宁在27．01～432．16μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．8％,RSD为1．18％。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。     

硫普罗宁治疗抗结核化疗所致肝损害的临床应用

抗结核化疗常导致肝脏功能异常 ,我们采用硫普罗宁(tiopronin,凯西莱 )治疗 ,效果颇佳 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :2 0 0 1年 3月至 2 0 0 2年 3月因抗结核治疗引起的肝损害病人 4 2例 ,全都有近期内使用大剂量抗结核药物史 ,并在近 3d内化验肝功能异常者 ,全部列入凯西莱治疗组。本组住院病人 2 7例 ,门诊治疗观察 15例 ,男 18例 ,女2 4例 ,6～ 15岁 8例 ,16～ 35岁 6例 ,36～ 5 5岁 9例 ,5 6～ 70岁 17例 ,71岁以上 2例。对照组 :以病案任意抽调出 2 0 0 0—2 0 0 1年因用抗结核药物出现的肝损害病人 4 5例 ,列为对照组 ,…     

硫普罗宁注射液引起豚鼠全身主动过敏实验

目的:研究硫普罗宁注射液静脉给药对豚鼠引起的全身过敏反应.方法:对硫普罗宁原料、注射液、敷料进行豚鼠的全身主动过敏试验.结果:硫普罗宁原料、注射液豚鼠全身主动过敏试验均产生阳性反应.结论:硫普罗宁注射液对豚鼠有致敏作用.     

硫普罗宁注射液临床作用研究

硫普罗宁(Tiopronin, Tio)是一种新型的含游离巯基的甘氨酸衍生物类药物,化学名为N-(α-颈基丙酰基)-甘氨酸,分子式为C5H9NO3S.临床试验研究证实该药能全面、明显改善病毒性肝炎,酒精性肝损伤的肝功能指标及有关症状,具有疗效确切、安全可靠等特点.     

硫普罗宁预防化疗药物肝损害临床观察

目的：探讨硫普罗宁预防化疗药物对肝损害的临床疗效和不良反应。方法：采用随机分组和对照方法,将84例化疗患者分为治疗组和对照组,治疗组42例,化疗的同时辅以硫普罗宁护肝治疗,对照组42例,化疗时辅以肝得健护肝治疗。结果：治疗组肝功能ALT、AST异常发生明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：硫普罗宁对预防化疗药物肝损害有较好的作用。     

硫普罗宁预防应用抗结核药物致肝损害的临床观察

目的观察硫普罗宁预防应用抗结核药物致肝损害的临床疗效。方法治疗组62例中男41例,女21例,年龄20~69岁,平均49.5岁。对照组40例,两组病例均经涂片阳性证实确诊。抗结核治疗使用统一化疗方案:初治涂阳2HRZS/4HR,对照组常规加用口服葡醛内酯片,1次0.2g,1日3次护肝,治疗组加用注射硫普罗宁200mg溶于5%葡萄糖液250mL中静滴,1日1次。结果治疗组显效34例,有效26例,无效2例,总胶儿率96.8%,对照组显效14例,有效20例,无效6例,总有效率85.0%,两组比较P<0.05。结论硫普罗宁可有效降低肝损害,避免因停药而中断抗结核治疗。     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :慢性乙肝患者 12 5例分为两组。治疗组 70例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid ;复方丹参注射液 2 0mL加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。对照组 5 5例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid。两组患者均加维生素C注射液 2g ,维生素K1 注射液 2 0mg ,加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。疗程均为 3个月。结果 :治疗组显效 5 4例 (77.2 % ) ,有效 12例 (17.1% ) ,无效 4例(5 .7% ) ,总有效率 94.3 %。对照组显效 3 0例 (5 4.5 % ) ,有效 14例 (2 5 .5 % ) ,无效 11例 (2 0 % ) ,总有效率 80 .0 %。治疗组总有效率优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝具有协同作用 ,可加快肝功能恢复     

HPLC法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量。方法:色谱柱采用Diamonsil-C18,流动相为0.07mol·L-1磷酸二氢钾溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:硫普罗宁检测浓度在24.17～56.39μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.06%,RSD=0.7%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,适用于硫普罗宁葡萄糖注射液中硫普罗宁的含量测定。     

硫普罗宁注射液致变态反应2例

患者 1,女, 28岁,哈萨克族。既往无变态反应史。因心悸、消瘦 1个月来本院就诊,以甲状腺功能亢进收治。体检:体温37 6℃,双侧甲状腺Ⅱ度肿大,心率 125次·min 1,心律齐、杂音( -)、双肺、腹均( -),T3 4 4μg·mL 1,T4 3 0μg·mL 1,TSH0 3μU·mL 1,给予他巴唑片 20mg,po,q     

硫普罗宁(凯西莱)注射液治疗慢性肝炎临床疗效评价

对硫普罗宁（凯西莱）注射液治疗慢性肝炎临床疗效进行评估。方法：选择基本资料相似的病例随机分成凯西莱治疗组与肝炎灵对照组作对照观察。结果：凯西莱治疗组在减轻慢性肝炎症状乏力、纳差、腹胀及肝区痛的有效率达９１．１％～７ ５．０％;对肝功能ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＳＢ、ＡＬＢ、Ａ／Ｇ的有效率达９０．１％～７３．１％、静脉用药优于口服用药。凯西莱治疗组与肝炎灵对照组相比,在降低ｒ－ＧＴ及改善血清蛋白（ＡＬＢ、Ａ／Ｇ）疗效上凯西莱治疗组明显较好。结论：凯西莱注射液治疗慢性肝炎安全有效,价格较廉,可在临床上推广应用和进一步研究。     

硫普罗宁注射液有关物质的分离与测定

目的优化反相高效液相色谱法分离测定硫普罗宁注射液有关物质并进行方法学验证。方法以各杂质峰的对称性、相对保留时间及分离度等因素为指标,优化了pH、流动相缓冲盐浓度、温度等因素,建立HPLC色谱条件:色谱柱:Waters Symmetry-C18柱;流动相:0.05moL.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1。结果优化后的方法具有简便快速、灵敏度高、专属性强的特性;杂质A、B及杂质C、杂质D的相对响应因子(相对于硫普罗宁)分别为0.73、2.32和1.18;硫普罗宁注射液中含有这4个杂质,且含量均大于0.1%。结论采用加相对响应因子的1%主成分自身对照法以及杂质对照外标法更能准确反映杂质含量。     

凯西莱（硫普罗宁）治疗肝硬化临床分析

目的探讨分析凯西莱（硫普罗宁）治疗肝硬化、改善肝脏功能的临床疗效。方法将100例不同病因确诊肝硬化患者随机分为治疗组50例,对照组50例。对照组应用常规综合治疗,治疗组在此基础上再加用凯西莱（硫普罗宁）0．2g静脉点滴,1次,d,疗程1个月。疗程结束时,比较两组患者肝功能及血清肝纤维化等指标变化。结果治疗组患者肝功能指标丙氨酸转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（A）及血清肝纤维化指标：透明质酸（HA）、III型前胶原（PC—III）、IV型胶原（IV—C）、层粘蛋白（LN）改善与对照组比较,除ALT、LN指标差异无显著性意义（P均〉0．05）外,余指标间差异均有显著性（P〈0．05或〈0．01）。结论凯西莱（硫普罗宁）能改善肝硬化患者肝功能,同时有一定的促进肝细胞再生作用,对肝纤维化形成也有一定抑制作用,且不良反应少,疗效显著。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害68例

目的观察硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法抗结核药物性肝损害患者130例,分为两组,治疗组68例,对照组62例。治疗组给予硫普罗宁注射液0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予葡醛内酯0.4 g 肌苷0.4 g 维生素C 2.0 g加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程均为4周。结果治疗组和对照组治愈率分别为85.3%和62.9%(P<0.05)。结论硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病41例临床观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病（ALD）的临床疗效。方法将82例ALD患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,观察治疗前后,临床症状和肝功能等指标变化。结果治疗一月后治疗组与对照组比较在临床症状和体征改善情况无显著差异,但在肝功能等指标改善程度治疗组优于对照组。结论硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效肯定,毒副作用少,值得临床推广应用。     

硫普罗宁的临床应用及药理作用探讨

目的:对硫普罗宁的药理作用进行探讨,同时对硫普罗宁的临床疗效进行调查。方法:随机抽取某院58例抗结核治疗造成肝损害的患者,所有人员均为2017年3月～2018年3月间入院治疗人员。在系统随机分组条件下分为干预组和对照组各29例,干预组在对照组的基础上予以硫普罗宁治疗,比较患者治疗效果,同时比较患者治疗后不良反应发生率。结果:干预组患者治疗后谷丙转氨酶水平为(54.8±11.6)U/L,对照组为(81.5±13.7)U/L;干预组患者治疗后谷草转氨酶水平为(43.6±5.7)U/L,对照组为(71.9±14.7)U/L,P0.05。干预组患者疗效评估有效率为93.1%,对照组为81.5%,P0.05;干预组1例恶心病例,对照组1例呕吐病例,发生率均为3.4%,P0.05,不具备统计学意义。结论:硫普罗宁在抗结核治疗造成肝损害患者中的治疗效果很理想。