芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量测定

目的分析测定芒果苷原料药中高芒果苷的含量。方法采用C18柱（大连依利特分析仪器有限公司，Hypersil ODS 5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（32：68），流速1ml／min，检测波长258nm。结果高芒果苷在0．0424-0．848μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．8％，RSD=2．2％（n=6）。结论该方法简便，灵敏，重复性好，可作为芒果苷原料药中高芒果苷的含量测定方法。     

不同良种芒果叶中芒果苷的含量比较

目的比较不同良种芒果叶中芒果苷的含量。方法从广西田阳县采集芒果叶,RP-HPLC法测定。结果芒果苷含量最低的是桂七芒,最高的是台农一号;测定的17个芒果叶样品中,13个良种的芒果苷含量与本地芒的相同,只有3种高于本地芒。结论大部分良种芒果叶中芒果苷的含量与本地芒果相同。     

超高效液相色谱法同时测定知母中芒果苷等6种成分的含量

 目的 建立同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4′-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的UPLC方法。方法 采用ACQUITY UPLC, HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm),流动相为乙腈-0.03%的磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,检测波长采用210和192 nm。结果 新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4′-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的质量浓度与峰面积分别在15.00～299.6 μg·mL^-1, 8.80～175.6 μg·mL^-1, 40.00～800.0 μg·mL^-1,2.300～45.60 μg·mL^-1, 0.420～8.50 μg·mL^-1, 0.400～9.00 μg·mL^-1内呈良好的线性关系。平均加样回收率（n=9）均在97.7%~100.6%之间,RSD均小于1.2%。结论 该方法快速、准确、简便,可作为同时测定知母中新芒果苷,芒果苷,知母皂苷BⅡ,2,6,4′-三羟基-4-甲氧基苯甲酮,构树宁B,顺-扁柏树脂酚的方法。     

RP-HPLC法测定芒果叶中芒果苷的含量

目的 :建立芒果叶中芒果苷的含量测定方法 ;测定不同产地和月份芒果叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 0.05mol·L^-1H₃PO₄(三乙胺调pH为 3.5)65∶134 ,检测波长 2 58nm ,柱温为室温 ,流速 1mL·min^-1。从广西南宁市、钦州市和田阳县分别采集芒果叶供试品 ;测定南宁市 1～12月份同一株芒果树的芒果叶中芒果苷的含量。结果 :所建立的RP-HPLC含测方法平均回收率 99.2 % ,RSD =1.05% (n =5)。不同产地和月份的芒果叶中芒果苷的含量存在差异。结论 :所建立的RP-HPLC含测方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。南宁市和田阳县芒果叶中芒果苷的含量相差不大 ,均明显比钦州的高。 7～10月份的芒果苷含量较高 ,最高的为 9月 ,最低的为 2月份。     

芒果叶与芒果枝条中芒果苷的含量对比研究

目的:分析测定广西不同产地及不同品种芒果叶与芒果枝条中芒果苷的含量。方法:采用LunaC18(2)柱(5μm,4.6mmID×250mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(30∶70),流速为1ml/min,检测波长为258nm。结果:芒果苷在0.132-2.630μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.36%,RSD=1.3%(n=6)。结论:不同产地及品种芒果叶与枝条中芒果苷的含量存在较大差异。     

RP-HPLC同时测定知母中芒果苷和新芒果苷含量

 目的 建立一种RP-HPLC测定知母及其总黄酮提物、片剂中芒果苷和新芒果苷含量的方法。方法 采用色谱柱为C₁₈-ODS反相柱,Hypersil填料(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1 NaH₂PO₄(pH3.20)(10:90),检测波长317nm。结果 芒果苷和新芒果苷分别在2.0～40.5,3.0～59.2μg·mL^-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9997,0.9995)。回收率分别为96.4%(RSD=1.79％,n=5),97.1％(RSD=2.14％,n=5)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芒果苷和新芒果苷的含量测定。     

不同产地及不同品种芒果叶中芒果苷的含量对比研究

目的:分析测定广西不同产地及不同品种芒果叶中芒果苷的含量。方法:采用Luna 5μm C18(2)柱4.6 mm ID×250 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(30∶70),流速:l mL/m in,检测波长:258 nm。结果:芒果苷在0.132~2.63μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为98.7%,RSD=2.6%(n=6)。结论:南宁产桂热82号品种中芒果苷含量最高;不同产地及品种芒果叶中芒果苷的含量存在较大差异。     

影响芒果叶中芒果苷含量的生长因素研究

目的探讨芒果树生长过程中，影响芒果苷在芒果叶中累积的各种因素。方法通过控制光照、水分、施肥、挂果量、不同良种交互嫁接等生长因素，达到影响芒果叶生长的目的，然后采集芒果叶样品，测定其中的芒果苷含量。结果挂果量、不同良种的交互嫁接不影响芒果叶中芒果苷的含量；减少水分供应、提高光照时间和强度，能提高芒果叶中芒果苷的含量；过多的施水或施用富氮肥料可明显降低芒果叶中芒果苷的含量。结论提高光照时间和强度、降低芒果叶的生长速度，能显著提高芒果叶中芒果苷的含量；挂果量和不同良种交互嫁接对芒果叶中的芒果苷含量没有影响。     

高效液相色谱法同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:采用kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为360 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果:金丝桃苷、黄芩苷分别在0.0815⁰.7335μg(r=0.999 6)、0.12480.7335μg(r=0.999 6)、0.1248¹.1232μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,金丝桃苷的平均加样回收率为99.8%(RSD=0.99%),黄芩苷的平均加样回收率为100.7%(RSD=0.85%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于贯叶金丝桃滴丸中金丝桃苷、黄芩苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的含量

目的为山楂叶提取物建立专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:D iamonsilC18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1),检测波长:340 nm。结果金丝桃苷浓度在13.18~79.08μg/m l范围内与峰面积线形关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为97.43%,RSD为1.26%(n=5)。结论该法操作简单、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定乌药叶中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱测定乌药叶中槲皮苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimpack VP-ODS色谱柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(20:80),检测波长254 am,柱温40℃,流速1 mL·min-1.结果 槲皮苷在1-100 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系;槲皮苷回收率为98.38%,RSD为1.85%;样品溶液在24 h内稳定.结论 该方法测定准确、快速简单,线性关系良好.     

芒果叶水煎液、去芒果苷芒果叶水煎液及芒果苷祛痰镇咳药效比较的实验研究

目的:比较芒果叶水煎液、去芒果苷芒果叶水煎液和芒果苷镇咳祛痰的药理作用.方法:分别采用浓氨水诱咳法、二氧化硫诱咳法、酚红排泌法观察三种药物的镇咳以及祛痰作用.结果:三种药物的高、中剂量均能极显著地抑制浓氨水及二氧化硫所致小鼠咳嗽次数,延长小鼠咳嗽的潜伏期:三种药物均具有祛痰作用,以芒果苷高剂量组尤为显著.结论:三种药物均具有镇咳祛痰作用,芒果苷高剂量组效果最好.     

射干中芒果苷反相高效液相色谱测定

目的:建立射干中芒果苷的含量测定方法;测定不同产地射干中芒果苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,外标法定量,Kromail C18柱分离,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长257 nm,柱温为25℃,流速1mL.min-1。从湖北、安国、北京及沈阳分别采集射干供试品;对湖北及安国射干根茎与须根中芒果苷的含量进行比较。结果:所建立的RP-HPLC含量测定方法线性关系良好(r0.9990),方法平均回收率98.65%,RSD=1.62%(n=5)。结论:所建立的RP-HPLC含测方法简单,快速,专属性强好。不同产地射干中芒果苷的含量有差异,须根中芒果苷含量显著高于根茎中。     

RP-HLPC法测定不同产地扁桃叶中芒果苷的含量

目的 :建立扁桃叶中芒果苷的含量测定方法 ,测定不同产地扁桃叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP_HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC -ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 -0.05mol/LH3PO4(三乙胺调 pH为3.5)65∶134 ,检测波长258nm ,柱温为室温 ,流速1ml/min。从广西、海南、广东分别采集扁桃叶 ,测定其中芒果苷的含量。结果 :芒果苷在0.8-4.0μg范围内线性关系良好 ;平均加样回收率为100.14 %,RSD=1.63 %(n=5)。广西南宁、广西田阳、广西钦州、海南文昌、广东花都等五地的扁桃叶中芒果苷含量分别为1.69%,1.83 %,1.56 %,1.72 %,1.81%。结论 :所建立的RP_HLPC含量测定方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。不同产地的扁桃叶中芒果苷的含量虽存在差异 ,但相差不大。     

高效液相色谱法测定橄榄叶提取物中橄榄苦苷的含量

橄榄苦苷（0leuropein）是一种苯酚类裂环环烯醚萜苷,广泛存在于木犀科的木犀榄属植物油橄榄（洋橄榄）（Olea europaea L.）和梣属植物日本白蜡树（Fraxinusjapanica Blune）等植物叶中以及女贞属植物女贞（Ligustrum lucidum Ait）和日本女贞（Ligustrum japanica Thumb）等植物果实中.     

高效液相色谱法同时测定白虎加桂枝汤中5个有效指标性成分的含量

摘 要：目的：建立白虎加桂枝汤中芒果苷、新芒果苷、甘草酸、甘草苷、肉桂酸5个有效指标性成分的含量测定方法,为白虎加桂枝汤的颗粒研发奠定基础。方法：采用HPLC-PDA双波长同时测定,Waters xBridge BEH C18（4.6 mm×250 μm,5 μm）色谱柱,流动相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脱,流速1 mL?min-1,柱温30℃,检测波长255 nm、280 nm。结果：70 min内芒果苷、新芒果苷、甘草酸、甘草苷、肉桂酸线性范围分别为66-1976 μg（r=0.999 3）,70-3487 μg（r=0.999 7）,30-913 μg（r=0.999 5）,35-1734 μg（r=0.999 5）,0.6-187 μg（r=0.999 8）,加样回收率平均范围95.29%-100.17%。结论：建立了白虎加桂枝汤中5个有效指标性成分的含量测定方法,该方法简捷、稳定、准确,可为白虎加桂枝汤及其复方颗粒研制的质量控制提供评价方法。     

HPLC测定白虎退热栓中芒果苷含量

白虎汤是收载于张仲景<伤寒论>中的一个经典方,由石膏、知母、甘草和粳米组成,善治外感风寒、化热内传阳明之经及温病伤传气分所致气分热证,被历代医家誉为清热祖方,但原方以汤剂入药,存在需临时煎煮、剂量大、易霉败变质,且携带、储存不方便等缺点.因此,笔者将其剂改成栓剂[1],目的是利用栓剂以直肠给药,大部分药物经直肠上静脉进入门静脉,减少或避免了肝脏首过效应的特点,充分发挥其退热、抗感染、消炎等作用.     

UPLC同时测定黄柏知母药对中盐酸小檗碱、新芒果苷、芒果苷的含量

 目的 建立同时测定黄柏知母药对中盐酸小檗碱、新芒果苷和芒果苷的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法 采用UPLC色谱系统,ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱( 2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相为0.1%磷酸(三乙胺调pH 3.0)-乙腈,梯度洗脱（乙腈：0 min为5%, 5.5 min为18%, 8 min为42%）,流速0.25 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长260 nm。结果 盐酸小檗碱、新芒果苷和芒果苷分别在9.76～625.00,3.75～240.00,3.44～220.00 μg·mL-1内线性关系良好(r≥0.999 9),平均回收率分别为（97.78±4.84）%,（96.45±1.26）%和（95.00±3.28）％。结论 本方法快速、准确,可用于同时测定黄柏知母药对中3个主要化学成分的含量。     

京尼平和栀子苷含量的高效液相色谱法同时测定

目的建立HPLC同时测定栀子苷和京尼平的方法。方法采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.6 ml.min-1,检测波长为238 nm。结果在该色谱条件下,栀子苷和京尼平得到较好的分离,栀子苷和京尼平浓度在0.01～0.2 mg.ml-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率为102.29%。结论该方法具有重复性好、准确、快速等优点,适用于栀子苷和京尼平的同时测定。