中条山连翘采收期的评价

连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时采收,除去杂质,蒸透,晒干,习称"青翘";果实熟透时采收,晒干,除去杂质,习称"老翘"。主要分布于河南、山西、陕西、山东、湖北等省。连翘产区采收时间过长,采收期混乱,造成连翘品质差异较大,质量不稳定,严重影响了连翘及以连翘为原料制剂的药品质量。为了确定连翘合适的采收期和加工方法,我们测定了不同采收时间和不同加工方法的连翘中连翘苷的含量,以期对连翘的适时采收、合理加工提供科学的依据。     

山西连翘最为道地

连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,秋季果实初熟,尚带绿色时采收。除去杂质,蒸熟,晒干,习称“青翘”;果实熟透时采收,晒干,除去杂质,习称“老翘”。其味苦,微寒。归肺、心、小肠经。清热解毒,消肿散结,疏散风热。用于治疗痈疽,瘰疬,乳痈,丹毒,风热感冒,温病初起,高热烦渴等。     

中药连翘抗菌活性的考察

<正> 中药连翘(Fuctus Forsythiae)为木犀科(Oleaceae)植物连翘[Forsythia Suspensa(Thunb)Vabl]的干燥果实,秋季果实初熟尚带绿色时采收,蒸熟,晒干,习称“青翘”,果实熟透时采收晒干,习称“老翘”。有清热解毒,消肿散结的功效。用于痈疽、瘰疠、乳痈、丹毒、风热感冒等病,主产于山西、河南、陕西等地。药理试验表明,连翘有抗菌、消炎、解热、镇吐等作用。现临床上多以连翘用于上呼吸道感染、急性肾炎,并用其复方治疗肝炎、脑膜炎等疾病。据报道在山西、陕西发现与连     

青翘和老翘中连翘苷的含量测定

目的：测定青翘与老翘中连翘苷含量。方法：。双波和薄层扫描法。结果：表翘中连翘苷含量为０．０７６％;老翘中仅占０．０１２％,与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同,结论;本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于老翘的结论吻合,目前市售药材青老翘混杂,有必要进行深入研究,确定合理的采收期。     

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量宁夏药品检验所７５０００４徐秀珍中国药品生物制品检定所１０００５０栗晓黎连翘系木樨科植物连翘Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｅｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈｌ．的干燥果实。按采收时期不同，分青翘、老翘［１］两种。连翘为传...     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

大枣乌枣闻香可识

大枣与乌枣均来源于一种植物,就是人们生活中常见的枣树。枣树是鼠李科植物,大枣与乌枣均为枣树的干燥成熟果实。枣在秋季果实成熟时采收,晒干,习称“大枣”,若晒干后蒸透,松树锯末烟熏后晒干,则习称“乌枣”。     

板翘解毒颗粒质量标准研究

目的：研究板翘解毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对板翘解毒颗粒中连翘、板蓝根及知母进行定性鉴别,并建立连翘苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。结果：TLC检出连翘、板蓝根及知母的特征斑点;连翘苷在0.10～4.00μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为2.22%（n=6）。结论：该方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

青翘和老翘中多种成分含量的比较

目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65μg.mL-1～116.67μg.mL-1,0.31μg.mL-1～10.0μg.mL-1和0.31μg.mL-1～9.89μg.mL-1范围内线性良好。R均大于0.999,回收率均≥90%。结果:青翘中的连翘酯苷为老翘的10.67倍,连翘苷相近,连翘脂素为老翘的1/2倍。结论:在治疗疾病的过程中,应该根据疾病的不同和青翘、老翘所含成分含量的差别选择用药。     

板翘口服液质量标准的研究

目的 建立板翘口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中板蓝根、连翘和知母进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘苷的含量.结果 在TLC图谱中可检出板篮根、连翘和知母的特征斑点.连翘苷在10～90 μg/ml的浓度范围内线性关系良好,Y=12 278.16X-33.2(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为2.5%(n=5).结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

连翘中连翘苷含量测定方法的试验研究

目的改进高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量测定方法。方法采用甲醇索氏提取,中性氧化铝柱层析分离纯化、高效液相色谱法测定连翘中连翘苷含量。结果改进了高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量测定方法。结论该连翘苷含量测定方法准确、重现性好、回收率为97.09%、含量限度制定合理、可行,可较好地控制连翘质量。     

高效液相色谱法测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量

目的建立测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Waters C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为238nm，柱温为25℃。结果栀子苷质量浓度在0．41～20．5ug／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为98．13％，RSD为1．18％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，适用于小儿豉翘清热颗粒中栀子苷的含量测定。     

中药饮片标准（连载）

知母 [来源]本品为百合科植物知母Anemarrhena asphodeloides Bge.的干燥根茎。春、秋二季采挖,除去须根及泥沙,晒干,习称“毛知母”;除去外皮,晒干,习称“知母     

北京市药品监督管理局关于发布修订谷芽等43种中药炮制规范的公告

20.荜澄茄Bichengqie本品为荜澄茄的炮制加工品。【药材来源】本品为樟科植物山鸡椒Litsea cubeba(Lour.)Pers.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收,除去杂质,晒干。以粒大、油性足、香气浓者为佳。     

连翘三年演义（上）

小序 连翘为木犀科植物连翘的干燥果实。7—8月份采收，色青含籽者为青翘；10月份左右采收，色黄开口籽落者为黄翘。青翘中又分水煮与生晒两类，据说因连翘酚含量的差异，近年来生产厂家以使用青翘为主，尤其喜用水煮或气蒸加工的水煮青翘。传统上质量上乘的黄翘，则多以医院配方和出口销售为主。本文在对连翘进行综合论述时，以连翘统货为对象，但讨论和价格参照，主要以青翘为准，单位为人民币元／千克。     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定连翘不同药用部位有效成分的含量

目的比较青翘、老翘不同产地不同药用部位（果壳、种子、果柄）中连翘苷、连翘酯苷、槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法,Ameritech酷瑞C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0．1％甲酸（B）（0～10min,18％～20％A;10～20min,20％～42％A;20～25min,42％A）,流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长连翘酯苷A、连翘苷为280nm,槲皮素为254nnl。结果青翘、老翘种子中均以连翘酯苷A为主,且其含量远高于连翘苷和槲皮素,果壳中以连翘酯苷A和连翘苷为主,而果柄中3种成分含量差异较小,此外,3种成分在青翘中的含量均高于老翘。结论本研究为连翘药材的质量评价和资源的合理利用提供了科学依据。     

加味银翘颗粒中多成分的同时鉴别和定量研究

目的；为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法。方法；在同一块薄层板上同时鉴别了制剂中的栀子、连翘、牛蒡子，在另一块薄层板上同时鉴别了金银花和甘草。用高效液相法同时测定了该制剂中连翘苷和牛蒡子苷的含量。结果；通过方法学考察，连翘苷的进样量在18．96～379．2ng）（r=0．9999），牛蒡子苷的进样量在0．3228～6．456μg范围内，呈良好的线性关系（r=0．9996）。连翘苷的平均回收率为98．71％（n=9），RSD为2．22％，牛蒡子苷的平均回收率为100．00％（n=9），RSD为1．80％。结论：制剂中多成分的同时鉴别和定量测定简便、快捷、实用。     

HPLC法测定抗感Ⅰ号中连翘苷的含量

建立测定抗感Ⅰ号中连翘苷含量的HPLC法。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱；流动相：乙腈-水（24：76）；流速：1.0mL&#183;min；检测波长：277nm；柱温：30℃。连翘苷在0．10～0．50mg&#183;mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），方法回收率为98．79％，RSD为1．02％（n=9）。该方法简便、快速、准确，适用于抗感Ⅰ号中连翘苷的含量测定。     

不同采收期青翘和连翘叶中活性成分的含量比较

目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8mL.min-1。结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80μg(r=0.9999)、0.163～3.260μg(r=0.9997)、0.293～5.860μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.3%、97.6%、97.8%,RSD分别为2.48%、2.36%、2.66%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制。青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜。