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相似文献
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1.
富马酸比索洛尔治疗心力衰竭疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:观察富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的疗效。方法:120例心力衰竭的患者随机分为治疗组(64例)和对照组(56例)。治疗组在对照组治疗(强心、利尿等)的基础上加用比索洛尔,治疗0.5 a后观察患者症状、心率、心功能改善情况。结果:治疗组各项指标明显改善,生活质量明显提高。结论:富马酸比索洛尔治疗心力衰竭安全有效。  相似文献   

2.
比索洛尔治疗老年充血性心力衰竭临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察比索洛尔对老年充血性心力衰竭患者心功能及心室重塑的影响。方法 :入选老年充血性心力衰竭患者 98例 ,左室射血分数 (EF)≤ 40 %,心功能 (NYHA)Ⅱ -Ⅳ级 ,在基础治疗上随机分为比索洛尔组和对照组。观察心功能及左室舒张末期内经 (LVEDD) ,左室收缩末期内经 (LVESD)、射血分数 (EF)、左室缩短分数 (FS)。结果 :观察治疗 1年。比索洛尔小剂量开始 ,平均用量 ( 4 11± 1 2 1)mg/l。比索洛尔组症状和心功能改善 ,与对照组比较 ,临床有效率明显上升 ( P <0 0 5 )。LVEDD、LVESD改善 ,EF、FS值上升 (P <0 0 1)。结论 :在基础治疗上加比索洛尔长期治疗可改善老年充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善心室重塑 ,提高左室射血分数及左室缩短分数 ,且对老年人是安全的  相似文献   

3.
4.
比索洛尔(Bisoprolol)是选择性岛受体阻滞剂,主要用来治疗高血压,近几年的临床试验表明,其对心力衰竭也有较好的疗效。笔者自1999年10月∽2003年9月对39例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用小剂量比索洛尔,取得良好效果,现报告如下。  相似文献   

5.
吴吉顺 《临床医学》2012,32(3):67-68
目的观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择柳江县人民医院2008年1月至2011年2月收治的62例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组(32例)和对照组(30例),对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加用比索洛尔,比较两组患者治疗前后临床症状、心功能改善及超声心动图变化等。结果观察组总有效率为90.6%,明显高于对照组的66.7%(P<0.05);两组经治疗后左室心功能及心率均明显改善(P<0.05),但观察组对左室射血分数(LVEF)及心率的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能并提高射血分数。  相似文献   

6.
目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭时对心功能、再住院率和死亡率的影响.方法 慢性心力衰竭患者86 例,心功能(NYHA)Ⅱ~Ⅳ级,在常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组,治疗组加用比索洛尔,分别治疗36 个月,观察比索洛尔对患者心功能指标(左心室射血分数、左心室舒张末内径和6 min 步行距离)、再住院率和死亡率的影响.结果 3 年后治疗组对心功能的改善高于对照组,再住院率和死亡率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0.05),但治疗1 年后的比较两组差异无统计学意义(P >0.05).结论 在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上,应用比索洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者心功能,长期治疗降低再住院率和死亡率.  相似文献   

7.
目的 观察比索洛尔与贝那普利联用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 采用比索洛尔和贝那普利联合治疗CHF患者62例(治疗组),并与单独应用贝那普利治疗的60例患者(对照组)进行疗效比较,用药前、后观察SBP、DBP、心率、左心室收缩末内径(LVESd)、左心室舒张末内径(LVEDd)及左心室射血分数(LVEF)的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为95.2%和80.0%(P<0.05):与对照组比较,治疗组SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均明显下降(均P<0.05),LVEF增加明显(P<0.05).结论 比索洛尔与贝那普利联合治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的,可明显提高慢性心力衰竭的疗效.  相似文献   

8.
心力衰竭 ( CHF)是一种常见的、危害严重的临床综合病症 ,治疗效果欠佳 ,我院对 30例快速型心房颤动并 CHF患者在常规抗 CHF治疗基础上 ,加用小剂量 β1 受体阻滞剂比索洛尔 ,观察其疗效及作用。1 对象和方法1 .1 对象 选择本院 1 997- 0 5~ 2 0 0 1 - 0 5住院的快速型心房  相似文献   

9.
袁志敏 《新医学》2003,34(5):290-290
为评估用长疗程比索洛尔治疗充血性心力衰竭的远期疗效,作者汇总CIBIS和CIBISⅡ两项大型研究资料,共3288例业已确诊的充血性心力衰竭患者,随机双盲分为接受比索洛尔或安慰剂两大组。长程用药并随访观察两组远期主要心血管事件如总死亡、心血管病死亡、猝死、充血性心力衰竭住院及并发心肌梗死等的差异。结果,与安慰剂组相比,比索洛尔组死亡危险明显下降29.3%(17%比40%,P=0.00003),伴心血管病死亡危险和猝死风险亦明显降低,充血性心力衰竭住院或院内死亡危险也减少近18.4%(11%比25%,P=0.00001)。综合分析结果表明,比索洛尔在防治充血性…  相似文献   

10.
β受体阻滞剂目前在治疗高血压、心绞痛、甲状腺机能亢进症 (甲亢 )等方面取得了较好的效果 ,但应用β1受体阻滞剂比索洛尔治疗心绞痛文献报道较少。本院于 1996年以来应用比索洛尔治疗稳定型心绞痛50例取得较好的疗效 ,现报道如下。1 临床资料1.1 对象  90例冠心病稳定型心绞痛患者均系本院门诊、住院病人 ,年龄 4 5~ 79岁 ,平均 (6 3.2± 10 .3)岁。其中男 58例、女 32例 ,病史 5个月至 15年。凡有心动过缓 (心率 <55次 /min)、Ⅰ度以上房室传导阻滞、严重的慢性阻塞性肺病和充血性心力衰竭、心功能2级以上者不列入本观察对象。将 …  相似文献   

11.
目的探索比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法85例慢性CHF患者予比索洛尔治疗前后比较心率、血压、左室射血分数(LVEF)、心脏事件、心功能改善程度。结果比索洛尔可以降低心率,增加LVEF,改善心功能,与治疗前相比较,差异有统计学意义,但血压下降无统计学意义。结论比索洛尔可有效改善慢性CHF病人的临床症状,提高射血分数,改善心功能。  相似文献   

12.
比索洛尔 (Bisoprolol)是选择性 β1受体阻滞剂 ,近几年的临床试验表明其对心力衰竭有较好的疗效。笔者从 1999年 4月至 2 0 0 0年 4月对 2 6例慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量比索洛尔 ,观察其对血浆内皮素 (ET)水平的影响。1 对象与方法1.1 研究对象 比索洛尔治疗组 (A组 ) :2 6例 ,男 15例 ,女 11例 ,平均年龄 5 2 .3(2 8~ 69)岁。平均心衰时间 5 5个月。原发病为冠心病 10例 ,扩心病 4例 ,原发性高血压 8例 ,风心病 4例 ;心功能Ⅲ级 15例 ,Ⅳ级 11例。常规治疗组 (B组 ) :2 0例 ,男 12例 ,女 8例…  相似文献   

13.
目的:研究比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床效果。方法:2014年2月~2015年12月于我院接受治疗的100例慢性心力衰竭住院患者,随机分为对照组和观察组。对照组行常规抗心衰治疗;观察组在对照组基础上增加比索洛尔治疗。比较两组患者慢性心力衰竭缓解率、不良反应率、治疗前和治疗后患者LVEDV、LVESD、6 min步行距离、LVEF等心功能指标。结果:观察组相较于对照组慢性心力衰竭缓解率更高,P0.05;观察组、对照组不良反应均比较轻微,无严重不良反应发生,P0.05;治疗前两组LVEDV、LVESD、6 min步行距离、LVEF等心功能指标差异不明显,P0.05;治疗后观察组相较于对照组LVEDV、LVESD、6min步行距离、LVEF等心功能指标改善更显著,P0.05。结论:比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床效果确切,可有效改善患者心衰症状,促进其心功能的改善,药物安全可靠,值得推广。  相似文献   

14.
目的:观察倍他乐克对慢性心力衰竭(CHF)并心房纤颤(AF)患者的疗效和安全性。方法:选择慢性心力衰竭并房颤患者58例,随机分成两组,经常规综合治疗1周后,治疗组加用倍他乐克(12.5~50 mg/d),治疗3个月后,观察心功能、心室率和血生化的变化。结果:治疗组心功能NYHA分级改善,显著强于对照组(P<0.05);静息、运动后心室率控制,治疗组较对照组治疗前后有显著的效果(P<0.05~0.01),治疗组左室射血分数得到显著提高(P<0.05);两组患者治疗前后血生化无明显变化(P>0.05)。结论:慢性心力衰竭并房颤患者,应用倍他乐克治疗能很好地控制心室率和改善心功能,且用药是安全的。  相似文献   

15.
目的:观察比索洛尔对高血压并慢性心力衰竭(CHF)患者的心功能影响及临床疗效。方法:择高血压并高心病或冠心病164例,心功能Ⅱ~Ⅳ级的患者,随机分为两组,常规组(80例),给与控制血压、利尿、转换酶抑制剂(ACEI)、洋地黄治疗。比索洛尔组(84例),在常规治疗基础上加用比索洛尔(5mgBid×120天)。结果:比索洛尔组临床显效率(57·1%),总有效率(92·8%),较常规组显著提高(P<0·05)。比索洛尔组与常规组治疗前后,心率、血压、左室舒张末期直径、左室收缩末期直径、左室射血分数、心输出量、E/A、等容舒张期时间均有显著改善(比索洛尔组P<0·01,常规组P<0·05),且比索洛尔组上述指标改善更明显(P<0·01或P<0·05)。结论:比索洛尔显著改善高血压并慢性心力衰竭患者的心功能,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

16.
17.
李香超 《临床医学》2005,25(12):82-83
比索洛尔(B isoprolol)是选择性β1受体阻滞剂,主要用来治疗高血压,近几年的临床试验表明,其对心力衰竭也有较好的疗效。笔者自2001年10月~2003年9月对39例慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用小剂量比索洛尔,取得良好效果,现报告如下。对象与方法1.病例选择:选择80例慢性心力衰竭住院患者按入院先后随机分为治疗组和对照组。治疗组39例,男23例,女16例,年龄26~70岁,平均年龄52.8岁;平均心力衰竭时间56个月;原发病为冠心病15例,扩张性心脏病4例,原发性高血压病14例,风湿性心脏病6例;NYHA心功能分级Ⅱ级13例,Ⅲ级15例,Ⅳ级11…  相似文献   

18.
目的:了解慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔片的疗效和不良反应。方法:选择病因不同的CHF患者132例,随机分为对照组和治疗组(基础治疗+比索洛尔),对照组应用利尿剂,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、硝酸酯制剂和(或)洋地黄基础治疗。在治疗后2个月、4个月比较两组患者临床指标:心率、血压、心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左房内径(LADD)的改变。结果:治疗组患者在治疗后心率、心功能及LVEF的改善比对照组显著,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);同时治疗组治疗后LVEDD,LVESD,LADD均较治疗前改善,差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组无改善。结论:在常规治疗CHF的基础上加用比索洛尔片可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑,提高治疗CHF的疗效。  相似文献   

19.
目的观察比索洛尔联合培哚普利治疗高原地区慢性充血性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的治疗效果。方法 90例高原地区CHF患者随机分为A组43例,B组47例。A组在常规治疗基础上给予培哚普利,B组在A组治疗基础上,给予比索洛尔治疗,2组疗程均为1a。比较2组疗效及治疗前、后心率、血压、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVSED)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每分输出量(cardiac output,CO)、每搏输出量(strokevolume,SV)、二尖瓣舒张早期心室充盈速度最大值(A峰)/舒张晚期心室充盈速度最大值(E峰)(A/E比值)、短轴缩短率(left ventricular fraction shortening,FS)。结果 A组总有效率73.0%,B组总有效率86.5%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后血压、心率、A/E比值均较治疗前下降(P〈0.05),LVEDD,LVSED均较治疗前缩小(P〈0.05),CO,SV,LVEF,FS均较治疗前上升(P〈0.05);B组治疗后A/E比值,LVEF,LVEDD,LVSED与A组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论培哚普利联合比索洛尔可改善高原地区CHF患者的心功能。  相似文献   

20.
目的:探讨比索洛尔对舒张性心力衰竭(DHF)患者N-末端脑钠肽(NT-proBNP)和心功能的影响。方法:58例DHF患者随机分为比索洛尔治疗组和常规治疗组,治疗6个月前后分别进行血浆NT—proBNP测定和6min步行试验评估。结果:两组患者血浆NT—proBNP浓度明显降低,6min步行距离增加,比索洛尔治疗组改善更明显,两组患者治疗前后NTproBNP浓度与6min步行距离均呈正相关。结论:血浆NT—proBNP是反映心衰严重程度、判断疗效的敏感指标。比索洛尔治疗降低DHF患者血浆NT—proBNP浓度,明显改善DHF心功能。  相似文献   

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