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相似文献
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1.
聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术,它可使极微量单拷贝的特定  相似文献   

2.
用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传染科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果表明:在92和JHBsAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者50例,占54.34%;在28例HBeAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者26例,占92.86%;在20例HBVM均为阴性的病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者有6例,占30.00%。证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。  相似文献   

3.
聚合酶链反应检测血清HBV DNA   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
5.
目的评价聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎患者HBVDNA。方法采用PCR测定乙肝患者血清PHBV DNA和酶免法测定二对半标志物。结果①两种检测方法的结果有一定的关系,肝炎二对半1、3、5阳性者HBV DNA阳性率为948%;1、3阳性者HBV DNA阳性率为85.7%;而1、4、5阳性者仅为17.7%。②PCR检测不同临束类型乙肝患者H13V DNA阳性结果,CAH患者HBV DNA阳性率为55.2%,CPH为473%;LC仅为293%,ASC为42.9%。结论在做肝炎=对半的同时,有必要做HBV DNA的PCR检测。  相似文献   

6.
目前,聚合酶链反应(PCR)技术在国内外已被公认为检测各种病原体的最佳手段,PCR在医学检验学中最有价值的应用领域,就是对感染性疾病的诊断。由于其灵敏度高,扩增产物污染致使其假阳性结果的可能性增加,特别在临床中对乙型肝炎病毒(HBV)的检测更易出现假阳性。对此,我们进行了ELISA法同步检测,对HBV-DNA在体内的复制情况有了进一步证实,为临床提供了更准确的依据。1 材料和方法1.1 标本来源 本院对外查体及各科室送检标本。男380例,女294例。取3ml静脉血离心取血清备用。1.2 试剂 西安第四军医大学基因研究所提供的HBV-DNAP…  相似文献   

7.
周平  张大森 《当代医师》1997,2(12):15-16
目的:探讨急、慢性乙型肝为与HBV感染相关的肝硬变和硬癌患者血清HBV DNA含量及其与乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)在反映体内病毒复制方面存在差异,进一步评价ABVM的临床意义,以及肝炎活动时,肝脏损害与血甭中HBV DNA含量的关系。方法:采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应(PCR)检测104例不同HBV感染患者血清HBV DNA含量。结果:不同HBV感染患者HBV含量范围在10^4.4  相似文献   

8.
161例乙型肝炎患者的血清、唾液、尿液标本分别进行了聚合酶链反应扩增检测,对照分析血清学指标,结果显示,乙肝患者血清、唾液和尿液中HBVDNA的PCR阳性率与HBsAg滴度具有正相关性,反向被动血凝(RPHA)HBsAg滴度在1.8,PCR技术就可检到血清中HBVDNA存在,在1:32以上,HBVDNAB也可在唾液和尿液中检出。尤其是HBeAg阳性者,血清、唾液和尿液HBVDNA阳性率分别达到19  相似文献   

9.
刘玉书  李爽 《吉林医学》2002,23(6):353-353
聚合酶链反应 (PCR)检测HBV、结核杆菌具有特异性强、灵敏度高、检测时间短等优点。在乙肝、结核的诊断中起到日益广泛的重要作用。但是在实际工作中 ,由于影响因素较多 ,仍然存在假阳性和假阴性结果。我们针对PCR检测中HBV、TB、DNA常见的几种假性结果分析判  相似文献   

10.
采用聚合酶链反应(PCR)和ELISA法对530例乙肝患者(含118例病毒携带者)血清中HBV-DNA和乙肝病毒标志物进行检测,HBV-DNA检出率分别为1)HBsAg“+”、HBeAg“+”和抗-HBc“+”组为96.85%;2)HBsAg“+”、抗-HBe“+”和抗-HBc“+”组为44.12%;3)HBsAg“+”和抗-HBc“+”组为35.89%;4)HBV标志物均阴性为13.11%;5)  相似文献   

11.
采用聚合酶链反应检测114例肝病患者血清HBV-DNA。结果:114例患者血清HBV-DNA阳性率35.96%,其中AH、CPH、CAN、LC组HBV-DNA阳性率分别为41.67%、21.43%、53.66%和26.31%;HBeAg(+)组39.02%,抗HBc(+)组22.73%,HBsAg(+)、抗HBc(+)组43.37%,抗HBs(+)组41.18%;HBVM(-)组11.11%。结果提示:①CAH组阳性率较高(53.66%);②抗HBe(+)患者血清中有高滴度HBV-DNA,提示仍有传染性;③抗HBe(+)、抗HBs(+)、HBVM(-)的患者HBV-DNA阳性可能为HBV的变异株感染。  相似文献   

12.
聚合酶链反应检测HBV—DNA的意义探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
对肝功能试验正常的149例HBV感染者用PCR技术检测血清HBV-DNA,结果HB-sAg,HBeAg、抗HBc均阳性者,HBV-DNA全部阳性,HBsAg,HBeAg、抗HBe,抗HBc或抗HBs单项或合并其它项阳性者,HBV-DNA阳性率分别为79.4%,94.6%、50%、81%和8.7%,这些结果与文献报告相类似。  相似文献   

13.
聚合酶链反应(Polmperasechainreaction,PCR)是一种新兴的体外DNA扩增技术。自1985年美国Cetus公司Saiki等人首次报导以来,PCR技术已广泛应用于临床诊断。该文应用PCR对216例乙型肝炎患者进行了血清HBVDNA检测,同时检测了e系统,以了解HBVDNA与e系统的相关性,现将结呆报告如下。  相似文献   

14.
聚合酶链反应检测血清中HBV DNA的临床意义   总被引:2,自引:1,他引:1  
唐少华  滕龙 《浙江医学》1994,16(6):328-329
  相似文献   

15.
对肝功能试验正常的149例HBV感染者用PCR技术检测血清HBV─DNA,结果HBsAg、HBeAs、抗HBc均阳性者,HBV─DNA全部阳性,HBsAs、HBeAs、抗HBe、抗HBc或抗HBs单项或合并其它项阳性者,HBV─DNA阳性率分别为79.4%、94.6%、50%、81%和8.7%。这些结果与文献报告的相类似。  相似文献   

16.
17.
<正> HBV-DNA位于HBV核心部分,其与HBeA8几乎同时出现于血液中,是HBV感染的最直接、特异和灵敏的指标,故可用于HBV感染的确定和抗病毒药物治疗的疗效考核。随着分子生物学检测手段的提高,使用聚合酶链反应方法检测血清中HBV—DNA已在临床上运用。本文特将临床上所观察到的部分慢乙肝病人用PCR法检测的HBV-DNA的结果作一分析,以了解慢乙肝病人肝功能异常期间其  相似文献   

18.
用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传梁科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原-抗体更加灵敏、可靠。  相似文献   

19.
本研究应用新型定量PCRHBV检测法-AcuGen Amplisenor^TM HBV法对70例慢性乙型与丁型肝炎病例进行血清HBV DNA水平测定,观察乙肝在丁肝病毒重叠感染时是否对HBV DNA复制存在抑制作用。实验结果:乙肝组(34你)及丁肝组(36例)定量PCR测HBV DNA阳性率为88.2%(30/34)和91.7%(33/36)(P〉0.05)。乙肝组HBeAg阳性与抗HBe阳性病例  相似文献   

20.
介绍用肝细胞癌组织直接进行聚合酶链反应检测HBV DNA的方法。本法特异性强、灵敏度高,为肝细胞癌的病因学研究提供了新的实验手段。  相似文献   

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