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目的:探究痤疮清热合剂加减联合超脉冲点阵CO2激光在寻常痤疮治疗中的应用效果。方法:选取2017年1月-2019年12月在笔者医院就诊的100例寻常痤疮患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患者均给予超脉冲点阵CO2激光治疗,观察组在此基础上联合痤疮清热合剂加减治疗,持续治疗3个月后比较两组患者的炎症指标、血清睾酮水平、皮肤生理指标、中医皮损积分、痤疮瘢痕严重程度、生活质量及复发率。结果:治疗后,观察组的皮损程度、皮损数量、皮损肿痛、皮损颜色积分均低于对照组(P<0.05);观察组痤疮瘢痕权重评分(échelle d’évaluation chiniquc dcs cicatrices d’acné,ECCA)均低于对照组(P<0.05);观察组的角质层含水量高于对照组,油脂含量及酸碱度(pH)低于对照组(P<0.05);观察组的白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、血清睾酮(T)水平低于对照组(P<0.05);观察组的痤疮患者特异性生活质量量表(Acne... 相似文献
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目的 研究肺胃蕴热型痤疮患者行晳毓青净肤溶液+消痤解毒汤治疗的效果。方法 选取南通市通州区平潮中心卫生院2021年4月-2022年10月收治的68例肺胃蕴热型痤疮患者,随机分为参照组(给予西医疗法)与科研组(给予晳毓青净肤溶液+消痤解毒汤),各34例,比较两组临床疗效、中医证候积分、免疫功能、血清学指标及不良反应发生情况。结果 科研组治疗总有效率为97.06%,高于参照组的82.35%(P<0.05);科研组治疗后中医证候积分低于参照组(P<0.05);科研组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于参照组,CD8+低于参照组(P<0.05);科研组治疗后IL-4、IL-17、TNF-α与SIL-2R指标低于参照组(P<0.05);科研组不良反应发生率为5.88%,低于参照组的23.53%(P<0.05)。结论 晳毓青净肤溶液+消痤解毒汤治疗肺胃蕴热型痤疮患者可改善患者临床症状、免疫功能,调节血清学指标,达到预期用药效果,不良反应发生率较低,值得临床应用。 相似文献
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姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮的疗效与安全性。方法:将150例痤疮患者随机分为三组:试验组:白天外用姜黄消痤搽剂,2次/天,晚上睡前外用痤疮涂膜剂,1次/天;对照Ⅰ组:白天外用姜黄消痤搽剂,2次/天;对照Ⅱ组:晚上睡前外用痤疮涂膜剂,1次/天。在治疗前、治疗第4周、8周时及停止治疗后2个月观察疗效。结果:治疗8周后,姜黄消痤搽剂和痤疮涂膜剂试验组有效率(83.33%)与姜黄消痤搽剂组(61.22%)及痤疮涂膜剂组(64.58%)相比,差异有统计学意义(均P〈0.05),且不良反应少。结论:姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮安全,疗效满意。 相似文献
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中西医结合治疗寻常型痤疮148例疗效观察 总被引:5,自引:4,他引:1
寻常型痤疮是皮肤科常见病,好发于青年人面部,是毛囊、皮脂腺的慢性炎症,本病治疗方法多样。笔者于2000年4月至2001年12月,应用中西医结合方法治疗148例,疗效显著,现报道如下。1 临床资料 148例寻常型痤疮患者中,男性88例,女性60例,年龄14—36岁,平均25岁,病程为1月-2年,平均2.2年。病情分级参照pillsbur分类法[1],其中I度38例(25.7%),Ⅱ度68例(45.9%),Ⅲ度32例(21.6%),Ⅳ度10例(6.8%)。 相似文献
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《中国美容医学》2016,(7)
目的:观察祛痘饮治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效。方法:将168例痤疮患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组各84例,试验组给予祛痘饮(规格为200ml/袋,口服,早晚各1袋)治疗,疗程为2个月,同时口服克拉霉素缓释片(0.5g/片,0.5g QN)治疗,疗程为1个月;对照组给予常规口服西药盐酸多西环素肠溶胶囊(0.1g/粒,0.1g BID)治疗,疗程为1个月。两组患者同时配合外用夫西地酸乳膏(2.0g/10g/支,BID)治疗,疗程均为2个月。治疗结束后观察两组患者临床中医症状积分以及临床疗效情况。结果:总有效率试验组为91.67%,对照组为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后中医症状积分均有改善,但试验组改善效果优于对照组(P0.05)。结论:祛痘饮治疗肺胃蕴热型痤疮疗效显著。 相似文献
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当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮45例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法:选择2009年3月~2013年3月在门诊就诊的130例Ⅰ~Ⅲ级寻常性痤疮患者,将其按照随机数字表法分成三组。治疗组:口服当归苦参丸,同时睡前外用1%阿达帕林凝胶;对照Ⅰ组:口服当归苦参丸;对照Ⅱ组:睡前外搽1%阿达帕林凝胶。三组疗程均为8周,所有患者治疗12周后判定疗效。结果:治疗12周后,治疗组有效率为88.89%,对照Ⅰ组为64.28%,对照Ⅱ组为67.45%,治疗组有效率均高于与其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效高,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
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烟酸片治疗寻常型痤疮的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察烟酸对寻常型痤疮的治疗效果。方法:将148例轻、中、重度寻常型痤疮患者随机分为两组,治疗组口服烟酸,对照组维生素B6、维生素E口服。结果:治疗组和对照组有效率分别为96%和41.09%,治疗组有效人数明显高于对照组(P〈0.01)。随访停药2周后的患者复发率明显低于对照组(P〈0.01)。结论:烟酸治疗寻常型痤疮具有良好疗效。 相似文献
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目的:观察功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效。方法:将105例轻、中度寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,采用功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组50例,单用0.1%阿达帕林凝胶治疗。结果:治疗后6周,治疗组有效率78.18%,对照组有效率60%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.086,P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮疗效较好。 相似文献
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目的观察中药肾宁合剂治疗系膜增生性IgA肾病的疗效。方法观察2007年1月至2011年1月在武汉大学人民医院行肾穿刺活检确诊为系膜增生性IgA肾病患者40例,已除外继发性IgA肾病,随机分为研究组和对照组,其中研究组20例,给予中药肾宁合剂50 ml,3次/d,并给予对症治疗(钙通道阻滞剂和利尿剂降压治疗);对照组20例,给予贝那普利10~20 mg/d,对症治疗与研究组相同,2个月为1疗程,1个疗程后评定疗效。观察2组治疗前、后的血尿、24 h尿蛋白定量、血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、血肌酐、血尿素氮及尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-Dglucosaminidase,NAG)等指标。结果对照组有3例患者因头痛及无法忍受的咳嗽而改用其他药物,退出观察。研究组均完成疗程。2组治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义。研究组治疗后24 h尿蛋白定量为(0.8875±0.2767)g,较治疗前的(1.6615±0.1879)g明显改善(P0.05)。对照组治疗后24 h尿蛋白定量为(0.9871±0.1385)g,较治疗前的(1.5160±0.2290)g下降(P0.05)。2组治疗后比较差异无统计学意义。2组治疗后血尿素氮及肌酐较治疗前无明显改变。对照组治疗后CysC为(0.870±0.168)mg/L,与治疗前的(1.231±0.088)mg/L比较,P0.05;研究组治疗后Cys C为(0.829±0.161)mg/L,与治疗前的(1.211±0.108)mg/L比较,P0.05,2组治疗后均较治疗前下降。对照组治疗后尿红细胞较治疗前无改变,研究组治疗后尿红细胞为(50.47±28.07)个/μl,较治疗前的(189.39±67.48)个/μl减少(P0.05)。对照组治疗后尿NAG无明显改变,研究组治疗后尿NAG为(14.35±2.37)U/L,较治疗前的(25.1±10.8)U/L下降(P0.05)。2组总有效率分别为85.0%和76.5%,差异无统计学意义。结论肾宁合剂和贝那普利均能降低尿蛋白,改善早期肾功能受损。肾宁合剂同时还能改善血尿和肾小管功能,可用于治疗系膜增生性IgA肾病。 相似文献
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近年来,寻常性痤疮在青少年中发病率增加,男性重度痤疮患者增多,女性痤疮患者有增多和病情迁延的趋势;对于痤疮的发病诱因也有越来越多的了解,尤其在激素、饮食、生活习惯和基因方面的影响。早期采用适当、有效的治疗对于控制痤疮的炎症反应、减少瘢痕非常重要。本专栏收录了5篇综述和论著文稿,对于女性痤疮中性激素水平的作用、鉴别诊断和化学换肤在寻常性痤疮治疗中的应用进行了阐述。 相似文献
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果酸联合胶原贴敷料治疗寻常性痤疮疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察果酸联合胶原贴敷料治疗面部寻常性痤疮的临床疗效。方法:将78例面部寻常性痤疮患者随机分为两组:实验组39例,果酸联合胶原贴敷料治疗;对照组39例,单纯果酸治疗。结果:实验组有效率87.2%、对照组有效率53.8%,实验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。实验组患者瘢痕及色素沉着的有效率及患者皮肤自我评价的改善情况均高于对照组。结论:果酸联合胶原贴敷料治疗寻常性痤疮,其中胶原贴敷料既可以辅助治疗痤疮皮损,也可以帮助修复皮肤屏障功能,减少不良反应的发生,这种治疗方法行之有效,值得临床推广应用。 相似文献
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Tarnyamas Kaewsanit Panlop Chakkavittumrong Neti Waranuch 《The Journal of clinical and aesthetic dermatology》2021,14(6):35
BackgroundThe combination of benzoyl peroxide and a new topical therapy, such as topical niacinamide, reduces facial sebum production and also has a skin-lightening effect. This combined treatment might lead to improved efficacy in the treatment of facial acne vulgaris while also promoting the resolution of postacne erythema and postinflammatory hyperpigmentation.ObjectiveThe primary objective was to evaluate and compare the clinical efficacy of topical 2.5% benzoyl peroxide plus 5% niacinamide and 2.5% benzoyl peroxide with cream base for mild to moderate facial acne vulgaris. Secondary objectives were to evaluate and compare clinical efficacy regarding postinflammatory hyperpigmentation, postacne erythema, reduction of facial sebum production, and side effects. METHODS: Patients with mild to moderate facial acne vulgaris and aged 18 to 40 years were enrolled. Treatment was randomly assigned to the left or right side of the face for 12 weeks. Both inflammatory and noninflammatory acne lesions were counted by a physician, and the postinflammatory hyperpigmentation score and postacne erythema score were calculated using an Antera 3D® camera (Miravex, Dublin, Ireland). Sebum casual level was measured using a Sebumeter® (Courage+Khazaka Electronic, Köln, Germany) every two weeks. Physician improvement score, patient satisfaction index, and side effects were assessed by evaluation forms every two weeks.ResultsAt Week 12, the niacinamide group (5% niacinamide+2.5% benzoyl peroxide) showed significant reduction in both the acne lesion count and sebum casual levels from baseline (p=0.000 and p=0.001, respectively). The reduction in noninflammatory lesion count in the niacinamide group was better than that in the cream base group (2.5% benzoyl peroxide+cream base), with a statistically significant difference (p=0.004). However, the reduction in inflammatory lesions was not significantly different between the two groups. The sebum casual level in the niacinamide group was reduced faster than that in the cream base group. The postacne erythema score was reduced from baseline in both groups, with no statistically significant difference within or between the two groups. The postinflammatory hyperpigmentation score showed increases in both groups above the baseline, with a statistically significant difference in the cream base group (p=0.000) but no such difference in the niacinamide group (p=0.58). There was no statistically significant difference between the two groups. Furthermore, no statistically significant differences were found between the two groups at every follow-up visit in terms of physician improvement scale, patient satisfaction index, or side effects.Conclusion The combination of 2.5% benzoyl peroxide and 5% niacinamide is more effective than 2.5% benzoyl peroxide alone for mild to moderate facial acne vulgaris. 相似文献
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目的:探讨复方蛇草汤治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:选择寻常性痤疮患者86例,将其随机分为两组,即观察组与对照组。对照组:以常规西医方法进行治疗;观察组:以复方蛇草汤进行治疗。观察两组治疗效果。结果:完成治疗后,观察两组患者临床效果,观察组总有效率为97.7%,对照组为76.7%,两组疗效比较有显著性差异。两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,顺利完成治疗。结论:复方蛇草汤对痤疮的治疗有较好疗效,治疗有效率较高,且无不良反应,尤其是对于治疗瘀血阻滞型痤疮,治疗效果更佳,可临床推广应用。 相似文献