盘状红斑狼疮继发唇癌1例

患者男,45岁.因面部、下唇、双手背出现红斑、脱屑20年,下唇部肿块4年,于2008年6月至我科就诊.20年前患者左侧面颊出现红斑,此后鼻部、右侧面颊、下唇和双手背相继出现类似皮损,未予治疗.     

盘状红斑狼疮继发鳞状细胞癌1例

患者男,68岁。因头顶部红斑伴脱发20年,结节,溃疡4个月余,于2005年4月12日来我科就诊。患者20年前无明显诱因头顶部出现红斑,其上头发逐渐脱落,有瘢痕形成,曾确诊为盘状红斑狼疮,未予特殊治疗,病情尚稳定。4个月前患者因洗头抓伤头皮后在原皮损上出现一结节,逐渐增大,破溃,糜烂,     

盘状红斑狼疮继发鳞状细胞癌1例

1　临床资料患者 ,女 ,2 6岁 ,农民。面部红斑 5年 ,右下唇肿物进行性增大 5个月。患者于 5年前因面部红斑在山东省皮肤病性病防治研究所经组织病理和免疫病理诊断为盘状红斑狼疮 (ＤＬＥ) ,经口服雷公藤、氯喹等药物治疗 ,皮损未消退。 5个月前 ,患者右下唇ＤＬＥ皮损处出现黄豆大小肿物 ,逐渐增大并破溃 ,曾在当地医院外用药治疗 (用药不详 )。右下唇肿物反复糜烂、结痂 ,有时出血 ,近 2个月肿物迅速增大。体检 :一般情况可 ,各系统检查未见异常。皮肤科情况 :两侧面颊、颧部、鼻背、上下唇多处环状或不规则红斑 ,浸润明显 ,边缘色素沉着 …     

盘状红斑狼疮继发口唇鳞状细胞癌1例

报告1例盘状红斑狼疮继发口唇鳞状细胞癌。患者女,62岁。面部、右侧手背盘状红斑30年,上唇菜花状增生物1年,迅速增大3月。皮肤组织病理检查:盘状红斑处皮损示角化过度,棘层萎缩,表皮突变平,基底细胞液化变性,真皮层有淋巴细胞灶性浸润。菜花状增生物皮损示:真皮内广泛分布由表皮细胞形成的癌细胞巢,癌巢内表皮细胞轻度异形性改变,可见病理性核分裂,有大量角化珠形成。癌细胞团周围少许炎症细胞浸润。诊断盘状红斑狼疮继发口唇鳞状细胞癌。     

盘状红斑狼疮伴发寻常疣一例

患者男,52岁,因面部红斑10余年,伴上唇赘生物3个月,于2009年4月来我科就诊.患者10年前无明显诱因面部出现红斑,边界清楚,无瘙痒、疼痛等症状,3个月前上唇出现粟粒大小的肿物,表面略粗糙,质硬,未予重视,皮损逐渐扩大,呈多角形.未行任何治疗.     

盘状红斑狼疮继发鳞状细胞癌1例

1病历摘要 患者，女，26岁，农民，因“面部红斑5年，右下唇肿物进行性增大5个月”人院，患者于5年前因面部红斑在山东省皮肤病性病防治研究所经组织病理和免疫病理诊断为盘状红斑狼疮（DLE），经口服雷公藤、氯喹等药物治疗，皮损未消退。5个月前患者右下唇DLE皮损处出现黄豆大小肿物，逐渐增大并破溃，曾在当地医院外用药治疗（用药不详）。右下唇肿物反复糜烂，结痂，有时出血，近2个月肿物迅速增大。查体：一般情况可，系统检查未见异常。皮肤科情况：两侧面颊、颧部、鼻背、上下唇多处环形或不规则红斑，浸润明显，边缘色素沉着，界限清楚稍隆起，中央萎缩稍凹陷，色素脱失，被覆黏着性鳞屑。     

盘状红斑狼疮继发唇部鳞癌五例

<正>红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)是一种自身免疫性疾病,其发病原因尚不清楚。临床上主要分为以下几种类型:盘状红斑狼疮(discoid lupus erythematosus,DLE)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和亚急性皮肤型红斑狼疮(subacute cutaneous lupus erythematosus,SCLE)。其中DLE是较为常见的一种类型,其皮损     

头部盘状红斑狼疮1例

患者女，58岁。因头，面部反复起红斑10年，于2004年10月28日来我院就诊。自述10年来头，面部反复起红斑，伴微痒，可自行消退或外用“皮炎平，皮康王”等药物后消退，局部遗留色素沉着。戏往史无特殊。体格检查：一般情况好，系统检查无异常。     

多发性寻常疣样疣状表皮痣1例

1 病例摘要 　　患者男,14岁,右侧颞部条状皮损14年,疣状物2年.出生时右侧颞部就有条状局限性稍隆起的斑丘疹,其大小与人体发育呈同步生长,近2年在该皮损外表面开始出现数个孤立的疣状物,无明显自觉症状. 　　……     

盘状红斑狼疮合并鳞状细胞癌1例

患者男，36岁。面部盘状红斑13年，下唇无痛性肿物溃烂8个月，迅速增大2个大有月，于2002年9月11日到笔者所在科室门诊就诊。患者于13年前双颧部、鼻部及上下唇出现片状红斑，未经任何治疗。8个月前于下唇部红斑处出现豌豆大的肿物，逐渐增大，经复方益康唑霜（派瑞松）外涂，未见好转。近2个月肿物增大较快，表面溃烂。体格检查：系统检查未见异常。     

慢性淋巴细胞白血病并发多发性寻常疣1例

患者男,59岁。双手及双足出现多发性赘生物1年。双足趾间可见大小不等的多发性疣体,表面粗糙,呈菜花状增生,以右足为著;双手指散在分布较多褐色绿豆大的丘疹,表面角化粗糙。实验室检查示血白细胞和淋巴细胞计数异常增高,骨髓穿刺示慢性淋巴细胞白血病。右足趾处疣体组织病理示寻常疣。予阿维A口服治疗。     

头皮巨大盘状红斑狼疮致瘢痕性脱发1例

患者男,61岁。外伤后头皮反复破溃、结痂30余年。头顶部正中有一约10.0cm×5.0cm大淡红色浸润性斑块,质韧,凹凸不平,局部萎缩,边缘隆起,界清,有与皮损形状一致的脱发区。皮损组织病理示:表皮萎缩、附属器周围以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。诊断:盘状红斑狼疮。     

5%咪喹莫特软膏外用治疗寻常疣疗效观察

目的 观察5%咪喹莫特治疗寻常疣临床疗效。方法 67例患者随机分成两组,治疗组34例外用5%咪喹莫特软膏;对照组33例外用维A酸霜。两组疗程均为16周。结果 5%咪喹莫特软膏治疗寻常疣疗效（有效率为76.47%）优于维A酸乳膏（有效率为51.51%）,两组临床疗效差异有统计学意义（P＆lt;0.01）。结论5%咪喹莫特软膏治疗寻常疣疗效好,值得临床应用。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常疣8例及跖疣12例临床观察

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗寻常疣及跖疣的疗效及安全性。方法对入选的8例寻常疣及12例跖疣患者予5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,随访3个月后评价疗效。结果 20例患者经3～7次治疗后均痊愈,且无明显不良反应,平均治疗2.8次,有9例治疗3次,8例治疗4次,2例治疗5次,1例治疗7次,均未见复发和不良反应。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常疣及跖疣疗效好,安全可靠。     

推疣治疗联合干扰素凝胶治疗寻常疣的疗效观察

目的探讨推疣疗法联合干扰素凝胶治疗寻常疣的疗效。方法将86例寻常疣患者随机分成两组,治疗组应用推疣治疗联合干扰素凝胶,对照组单独应用推疣治疗。结果治疗组痊愈率为83.72%,对照组为69.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组复发率为16.28%,对照组为37.21%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论推疣治疗联合干扰素凝胶治疗寻常疣复发低,长期疗效好。     

TLR3、TLR9和DC-SIGN在扁平疣患者皮损的表达

目的:探讨扁平疣患者皮损TLR3、TLR9和C型凝集素DC-SIGN的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法检测30例扁平疣患者皮损中TLR3、TLR9和DC-SIGN的表达情况,以20例正常人皮肤组织作对照,比较两者TLR和DC-SIGN表达及分布的差异。结果:扁平疣患者皮损TLR3、TLR9和DCSIGN的表达水平均高于正常皮肤组织(χ2值分别为42.18、45.97、45.97,P值均<0.01),且集中分布于基底层和棘层细胞下部,TLR3、TLR9和DC-SIGN的表达均呈正相关性关系(r值分别为0.46、0.43,P值均<0.05)。结论:扁平疣患者皮损TLR3、TLR9和DC-SIGN的表达增强,可能与HPV感染启动机体抗病毒免疫有关。     

寻常疣和跖疣患者外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子CD28,CD40的检测

目的探讨寻常疣和跖疣患者外周血T淋巴细胞亚群的变化及共刺激分子CD28,CD40的表达情况。方法采用流式细胞仪检测实验组60例(寻常疣、跖疣患者各30例)和健康对照组30例的外周血T淋巴细胞亚群和CD28,CD40分子在淋巴细胞上的表达水平。结果寻常疣组、跖疣组与健康对照组相比:外周血CD4+T淋巴细胞(34.57%,35.39%,42.02%)明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);CD4+/CD8+比值(1.38,1.44,1.72)降低,差异有统计学意义(P<0.05);淋巴细胞上CD28的表达(52.80%,51.87%,37.41%)明显增加,差异有统计学意义(P<0.01),CD40的表达(12.88%,11.94%,15.82%)减少,差异有统计学意义(P<0.05)。而寻常疣和跖疣两组间,外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子CD28,CD40的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的疣体数量和外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子CD28,CD40的变化均无相关性(P>0.05)。结论寻常疣和跖疣患者体内存在T淋巴细胞亚群改变和共刺激分子CD28,CD40表达异常,可能与其免疫功能紊乱和病程慢性化有关。     

Squamous Cell Carcinoma Arising from Lupus Vulgaris on an Old Burn Scar: Diagnosis by Polymerase Chain Reaction

A 66-year-old Japanese woman with a squamous cell carcinoma (SCC) arising from lupus vulgaris (LV) on an old burn scar on the left lower extremity is described. Ziel-Neelsen stain of a direct smear from the surface exudate showed acid-fast bacilli. Repeated culture for tubercle bacilli was negative, probably due to a technical error. The diagnosis of LV was successfully made by polymerase chain reaction (PCR). LV and burn scar are common preceding diseases for SCC. The former is rare in the U.S., Europe, and Japan. We were unable to determine whether only one of the two conditions or a combination of both was the true predisposing factor responsible for the development of this SCC. However, this case may be the first report of SCC arising from coexistent LV and a burn scar in which the diagnosis was confirmed by PCR.     

Fractional Photothermolysis for Treatment of a Residual Discoid Lupus Erythematosus Lesion: A Case Report

Cutaneous discoid lupus erythematosus (CDLE) is a chronic inflammatory skin disease often resulting in permanent scarring of the affected area. Fractional photothermolysis (FP) is a well-known inducer of tissue regeneration by wounding the skin in a fractional pattern, hence inducing a well defined, wound healing response. It has been used clinically to treat atrophic as well as hypertrophic scars and also fibrotic diseases like morphea since more than a decade. We report a case of a young female patient treated with three sessions of ablative FP for stable atrophic scars due to CDLE affection of the upper left and right cheeks. After the last treatment, no side effects were observed. At the 13-month follow-up visit, the treated atrophic scars showed satisfying improvement for the patient. Skin texture, relief, color, and overall cosmetic appearance were all rated as improved by three independent dermatologists. No signs of unwanted side effects were observed at any time point. This case report should be followed up with a larger case series or ideally a prospective randomized clinical trial to better establish FP as a safe and effective tool to treat reminiscent scars after CDLE.