沙美特罗联合N-乙酰半胱氨酸治疗COPD的疗效分析

目的探讨沙美特罗联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法选择稳定期COPD患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。对照组单纯采用沙美特罗吸入治疗,治疗组在对照组的基础上联合采用N-乙酰半胱氨酸口服。两组患者疗程均为4周。结果治疗后治疗组与对照组组间FEV1占预计值%和QOL评分差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组诱导痰上清液SOD、MDA与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗联合N-乙酰半胱氨酸具有明显的肺功能改善作用,同时对体内氧化/抗氧化状态及其气道炎症具有较好的作用,是治疗COPD的有效联合用药方案。     

乙酰半胱氨酸与布地奈德联合治疗COPD的临床疗效及对炎性因子的影响

目的 探讨乙酰半胱氨酸与布地奈德联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对炎性因子的影响。方法 于2021年1月至2022年12月济南市第四人民医院呼吸内科收治的共计COPD患者106例。两组患者入院后,均按照医嘱要求,提供面罩吸氧。同时,积极维持水电解质稳定,加以对症治疗,包括解痉、平喘、止咳、抗炎等。在此基础上,对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组给予布地奈德吸入气雾剂联合乙酰半胱氨酸片治疗,连用3周。对比两组患者临床疗效,使用肺功能检测仪(比利时麦迪HYP-Air)检测呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)。对比两组患者炎性因子及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率比对照组高(94.34%vs. 81.13%,χ²=4.296,P=0.038);治疗后,观察组PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比对照组高(P <0.05);治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比对照组低(P &...     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化疗效探讨

目的：探讨N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺间质纤维化（IPF）的疗效。方法将142例COPD合并IPF患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予氨茶碱片、盐酸氨溴索片等常规治疗,观察组加用N-乙酰半胱氨酸治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗后CRP评分低于对照组（P＜0.05）;观察组患者治疗后FEV1、VC、DLCO、PaO2及TGF-β1优于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为83.10%,明显高于对照组的59.15%（P＜0.05）。结论 N-乙酰半胱氨酸可抑制COPD合并IPF患者肺纤维化,改善肺功能及PaO2水平。     

N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化37例效果观察

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的效果。方法 选取73例IPF患者为研究对象,依照随机数字表法分为观察组(n=37)和对照组(n=36)两组。观察组采用N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗,对照组采用吡非尼酮治疗,连续治疗3个月后,比较两组疗效、治疗前后动脉血气指标、肺功能、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)水平、生活质量以及不良反应发生率。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组二氧化碳分压(PaCO₂)、血清IL-1β、s TREM-1及IPF生活量表(IP)评分明显降低,氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、1s用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积/用力肺活量的比值(FEV1/FVC)明显升高,且观察组上述指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸联合吡非尼酮治疗IPF疗效显著,能有效改善患者动脉血气及肺功能,提高其生活质量,其机制可能与...     

N-乙酰半胱氨酸联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效治疗方法,以减少COPD急性发作。方法将32例COPD稳定期患者随机分成两组,试验组给予茶碱缓释片0.2mg,口服,每日2次,N-乙酰半胱氨酸(NAC)200mg,口服,每日3次。对照组给予茶碱缓释片0.2mg,口服,每日2次。疗程6个月。在实验前后分别测定肺功能,并比较开始前后6个月两组COPD患者急性发作次数。结果在试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值较试验前均有显著提高(P均<0.01),开始试验6个月较试验前6个月COPD急性发作次数减少(P<0.01)。对照组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前差异无统计学意义(P>0.05),开始试验6个月较试验前6个月COPD急性发作次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片联合NAC治疗能够改善稳定期COPD患者的肺功能及急性发作次数。     

康复护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者治疗依从性和肺功能的影响

目的 探讨康复护理干预对慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者治疗依从性和肺功能的影响.方法 选择64例COPD患者随机分组.常规护理组予以常规护理干预,康复干预组在常规护理的基础上同时接受系统性的康复护理干预.结果 干预6个月后,康复护理组的治疗依从性(依从率91.2％)明显高于常规护理组(依从率63.3％)(x2=7.23,P＜0.01);两组患者的肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)、25％肺活量最大呼气流量(FEF75％)均明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且康复护理组改善的幅度较常规护理组更明显(P＜0.05).结论 康复护理干预能明显提高COPD患者的治疗依从性,增强治疗效果,改善了患者的肺功能,减少病死率.     

不同剂量丙酸氟替卡松/沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察吸入不同剂量丙酸氟替卡松/沙美特罗(舒利迭)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 60例稳定期Ⅱ级COPD患者随机分成三组,分别给予不同剂量的丙酸氟替卡松/沙美特罗吸入粉剂和安慰剂(对照组)吸入治疗12周,于治疗前及治疗后测定肺功能、血浆皮质醇、骨密度并记录临床症状和生活质量评分.结果 治疗组患者临床症状、6 min行走距离与对照组差异有统计学意义[(4.9±0.5)比(4.1±0.4),t=4.95,P＜0.05; (282±46)m比(356±78)m,t =3.65,P＜0.05],且高剂量组和中剂量组治疗后组间差异亦有统计学意义[(3.8±0.4)比(4.1±0.4),t =2.38,P＜0.05;(409±86)m比(356±78)m,t=2.04,P＜0.05];但各组肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1),FEV1/用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值％( FEV1 JPred％)治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);血浆皮质醇水平治疗前后比较在高剂量组差异有统计学意义[(12.8±5.2)比(6.9±4.2),t=3.95,P＜0.05],但仍维持在正常范围,中剂量组差异无统计学意义(P＞0.05);股骨颈的骨密度治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入一定剂量的丙酸氟替卡松/沙美特罗,可减轻稳定期COPD患者的临床症状,延长6min行走距离,但不能改善其肺功能,有可能引起血浆皮质醇水平下降,不引起骨密度降低.     

舒利迭联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的临床观察

目的 探讨舒利迭联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭的临床应用价值.方法 将120例老年COPD呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组患者治疗方法包括抗炎、氧疗、止咳、平喘、解痉、祛痰、纠正内环境紊乱及应用呼吸机无创正压通气.在上述治疗的基础上,观察组患者应用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂).结果 治疗后,两组患者外周血pH值、外周血动脉血氧分压(PaO2)及外周血动脉二氧化碳分压(PaCO2)均显著改善(P＜0.05).观察组患者外周血PaO2及外周血PaCO2改善优于对照组(P＜0.05).两组患者用力1秒呼气量(forced expiratory volume in l second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％预计值)均显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,观察组患者改善更加明显(P＜0.05).结论 在老年COPD呼吸衰竭的治疗中,舒利迭联合无创通气具有很高的临床应用价值.     

盐酸氨溴索联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床疗效研究

目的：研究盐酸氨溴索联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法研究纳入98例确诊的慢性支气管炎患者,其中男性75例,女性23例。将患者随机分为单纯盐酸氨溴索治疗的对照组（49例）和联合了N-乙酰半胱氨酸治疗的观察组（49例）。此外,两组均给予抗炎等常规治疗。按上述方案治疗6个月后,比较两组的治疗效果,用力肺活量（FVC）、FEV1/预计值（%）、FEV1/FVC（%）等肺功能指标以及生活质量评分在治疗前后的改变。结果两组均能在消除咳嗽、咳痰、喘息等症状方面取得良好疗效,在影像学检查指标方面也均达到预期的治疗效果。但联合N-乙酰半胱氨酸治疗的观察组总体有效率更高,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,此外观察组患者的肺功能指标在治疗后优于对照组（P〈0.05）,生活质量评分也高于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床疗效较优,可以在临床中推广。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者气道嗜酸性炎性反应及肺功能的影响

目的 探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作患者气道嗜酸性炎性反应及肺功能的影响.方法 160例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为观察组与对照组各80例,对照组给予以布地奈德雾化吸入为主的常规综合治疗措施,观察组在对照组的基础上给予痰热清注射液静脉滴注,连续使用5～7d.比较两组治疗前后ESR、CRP、痰液嗜酸性粒细胞（Eos）百分比及肺功能指标,包括用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气量百分率（FEV1％）、峰值流速（PEF）.结果 治疗后,两组ESR、CRP以及痰Eos均有不同程度的降低（t=3.57 ～6.25）,FVC、FEV1、FEV1％、PEF不同程度的升高（t =3.16 ～6.30）,与治疗前比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）,且观察组ESR、CRP以及痰Eos均低于对照组水平（tESR=4.86,tCRP=3.51,tEos=5.63）,FVC、FEV1、FEV1％、PEF均高于对照组水平（tFVC=4.11,trEV1=3.60,tFEV1％=5.82）,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.观察组与对照组总有效率分别为92.50％、83.75％（Х^2=3.59,P＜O.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能够快速抑制过度的炎性反应,迅速缓解临床症状,具有较好的临床疗效和较高的安全性.     

N-乙酰半胱氨酸联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化的临床效果观察

目的：探讨N-乙酰半胱氨酸联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化的临床效果。方法74例特发性肺纤维化患者随机分为对照组和观察组各37例,对照组采用糖皮质激素治疗,观察组采用N-乙酰半胱氨酸联合糖皮质激素治疗。比较2组治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,2组患者治疗后PaO2（血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）、FEV1/FVC、FVC（用力肺活量）、MVV（最大自主通气量）、DLco（一氧化碳弥散量）、DLco/VA（弥散系数）等指标显著高于治疗前。2组不良反应差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论 N-乙酰半胱氨酸联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化临床效果佳,肺功能改善显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

化痰益气法联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效及细胞因子、血液流变学的影响

目的 探讨化痰益气法联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者疗效及细胞因子、血液流变学的影响.方法 70例COPD急性加重期患者随机分为对照组与研究组,每组35例.对照组给予莫西沙星治疗,研究组在莫西沙星治疗基础上结合化痰益气汤治疗,两组疗程均为10d.结果 研究组治疗10d总有效率高于对照组(91.43％ vs.62.86％)(P＜0.05);两组TNF-α和IL-18治疗10d后较治疗前下降(p＜0.05);研究组TNF-α和IL-18治疗10 d后低于对照组(P＜0.05);两组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度治疗10d后较治疗前下降(P＜0.05);研究组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度治疗10d后低于对照组(P＜0.05);两组FEV1、FEV 1/FVC治疗10 d后较治疗前增加(p＜0.05);研究组FEV1、FEV1/FVC治疗10d后高于对照组(P＜0.05);两组用药期间均未出现明显药物不良反应.结论 化痰益气法联合莫西沙星对COPD急性加重期患者疗效显著,可降低TNF-α和IL-18及改善血液流变学,值得进一步研究.     

丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘效果分析

目的 探讨丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的效果.方法 分析咳嗽变100例异型哮喘患儿临床资料,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各50例.结果 观察组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量( FEV1)、FEV1/FVC、呼气峰流速(PEF)均优于对照组(t=4.59、4.94、4.80、6.44,均P＜0.05),观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组(x2=22.22,P＜0.05).结论 丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘肺功能改善明显,临床疗效良好,值得临床推广应用.     

N-乙酰半胱氨酸联合抗结核四联用药方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺结核的效果分析

目的 分析N-乙酰半胱氨酸联合抗结核四联用药(HRZE)方案治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺结核患者的效果。方法 选取2018年6月至2020年6月在绍兴市中心医院诊治的老年COPD合并肺结核患者随机分为对照组和观察组。对照组采用HRZE方案治疗,观察组在此基础上加用N-乙酰半胱氨酸治疗。比较两组患者治疗前后病灶吸收、空洞缩小情况、肺功能、动脉血气指标、细胞因子水平,并对两组患者治疗期间出现的不良反应情况进行比较。结果 共纳入患者92例,对照组与观察组各46例。治疗后两组患者病灶吸收率、空洞缩小率及不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)平均值分别为(1.55±0.30)L、(1.88±0.32)L、(74.14±8.24)mm Hg及(40.74±5.35)mm Hg;对照组FEV₁、FVC、PaO₂、PaCO₂     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合沙美特罗氟替卡松治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的:观察N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合沙美特罗氟替卡松治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效.方法:选择AECOPD患者80例,随机分两组,各40例.对照组在基础治疗上规律吸入沙美特罗氟替卡松吸入剂,观察组在对照组基础上加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入进行治疗,对比两组的肺功能、动脉血气指标、症状体征的改善时间及总体疗效.结果:与对照组相比,观察组治疗有效率高,用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒量比预计值(FEV1％)水平均高于对照组,动脉血氧分压(PaO2)、氧合指标(PaO2/FiO2)水平高于对照组,二氧化碳分压(PaCO2)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合沙美特罗氟替卡松治疗可有效改善AECOPD患者肺通气功能、提高氧合、减轻二氧化碳潴留及减轻临床症状.     

《河北医药》杂志稿约

目的 分析呼吸内科-家庭病床一体化护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响.方法 COPD患者64例随机分为观察组与对照组,每组32例.对照组患者实施常规康复护理工作,观察组实施呼吸内科-家庭病床一体化护理干预,分析2组患者肺部康复情况[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气中段流量(MMEF)、呼气峰值流量(PEF)]、肺功能病变改善情况,并采用视觉模拟尺度评分(VAS)和EQ-5D指数对2组生活质量进行评价.结果 2组患者肺功能指标均得到改善(P＜0.05),观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均显著低于对照组FVC(P＜0.05),观察组患者肺功能病变改善情况显著优于对照组(P＜0.05).2组患者EQ-VAS和EQ-5D指数均得到提高,其中观察组EQ-VAS和EQ-5D指数显著高于对照组(P＜0.05).结论 COPD患者护理中采用呼吸内科-家庭病床一体化护理干预能够改善患者肺部功能,促进肺功能康复,具有使用价值.     

噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法:将90例COPD患者随机均分为对照组与观察组,对照组患者采用基础治疗并单用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗(18μg/次,qd),观察组患者在对照组治疗的基础上加用NAC泡腾片口服(600 mg/次,qd),两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血气指标、肺功能指标,以及不良反应和复发情况。结果:观察组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者动脉血氧分压[p(O2)]、血氧饱和度(Sp O2)和对照组患者p(O2)均显著高于本组治疗前,两组患者动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]均显著低于本组治疗前,且观察组患者p(O2)、Sp O2均显著高于对照组,p(CO2)显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和对照组患者FEV1及FEV1/FVC均显著高于本组治疗前,且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而对照组患者复发率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比单用噻托溴铵,噻托溴铵联合NAC治疗COPD临床疗效更显著,改善患者肺功能效果更显著,复发率更低,而安全性相当。     

法舒地尔与依那普利联用对COPD伴肺动脉高压患者肺功能与相关生物学指标的影响

目的:探讨法舒地尔与依那普利联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺动脉高压患者肺功能与相关生物学指标的影响.方法:选取本院收治的82例COPD伴肺动脉高压患者,采用红蓝双色球法将其分成两组各41例,对照组给予依那普利治疗,观察组给予法舒地尔与依那普利联用治疗,12周后比较两组的肺功能、肺动脉收缩压、舒张压、相关生物学指标变化情况和不良反应发生率.结果:治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC与对照组比较无明显差异(P＞0.05);治疗后观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05);治疗前观察组的血浆内皮素-1(ET-1)、D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与对照组比较无明显差异(P＞0.05);治疗后观察组的ET-1、D-D、hs-CRP低于对照组(P＜0.05);治疗前观察组的肺动脉收缩压、肺动脉舒张压与对照组比较无明显差异(P＞0.05);治疗后观察组的肺动脉收缩压、肺动脉舒张压低于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应发生率14.63％与对照组12.20％比较无明显差异(P＞0.05).结论:法舒地尔与依那普利联用治疗COPD伴肺动脉高压可有效改善患者的相关生物学指标,促进肺功能恢复,降低肺动脉收缩压和舒张压,安全性良好.     

无创正压通气联合多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭患者的改善作用

目的 探讨无创正压通气联合多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭患者血气指标的改善作用。方法 选取2020年1月至2021年6月上栗县人民医院呼吸内科收治的76例老年COPD并发呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=38)与对照组(n=38)。对照组患者予以无创正压通气治疗,研究组患者在对照组基础上联合使用多索茶碱治疗。比较两组患者治疗前及治疗10d的血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC]及血清学指标[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)]。结果 治疗后两组患者的PaO2、SpO2均显著高于治疗前,PaCO2显著低于治疗前,且研究组患者的升高或降低趋势较对照组更明显(P<0.05)。治疗后两组患者的FVC、FEV1及FEV1/FVC均显著高于治疗前,且研究组患者的升高趋势较对照组更明显(P<0.05)。治疗后两组患者的血清hs-CRP、GG...