气功治疗慢性乙型肝炎88例

1986～1994年,我们对88例乙型肝炎患者辅以气功治疗,疗效满意,现报告于下。 一般资料 本组病例均为住院慢性乙型肝炎患者,其中男性68例,女性20例;年龄在24～56岁之间。88例中慢性活动型肝炎(CAH)39例,慢性迁延型肝炎(CPH)40例,肝炎后肝硬化代偿期6例,失代偿期3例。84例患者以纳差、乏力、腹胀入院,肝大者35例(39.7％).脾大者20例(22.7％),肝功能提示ALT升高者73例(82.9％),球、白蛋白倒置者30例(34％)。     

丹菊三苓糖浆治疗慢性乙型肝炎34例

我院应用丹菊三苓系列方治疗慢性乙型肝炎取得一定疗效。研究所药厂已将此方生产为系列糖浆剂,1992年5月～1994年4月进行了临床观察,小结如下。 对象与方法 一、病例选择及分组 按照1990年上海全国肝炎会议制订的标准选择慢性乙型肝炎患者68例,其中慢性迁延型肝炎25例,慢性活动型肝炎43例,随机分为治疗组及对照组。治疗组34例,其中男23例,女11例,年龄8～58岁,平均30.6岁;对照组34例,男24例,女10例,年龄11～52岁,平均28.3岁。     

慢性乙型肝炎患者血清透明质酸、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α的水平测定

我们探讨血清透明质酸 (HA )、白细胞介素 6(IL 6)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)对慢性乙型肝炎及其肝硬化的临床诊断价值及检测意义 ,观察其与肝功能及肝内炎症反应程度和纤维化的关系。资料与方法一、检测对象全部病例为本院 1997～ 2 0 0 1年的住院或门诊患者。观察组为慢性乙型肝炎及肝炎后肝硬化患者共 178例 ,男99例 ,女 79例 ,年龄 2 1～ 76岁 ,平均 ( 4 2 .3± 19.4)岁。其中慢性乙型肝炎 90例 ,肝炎后肝硬化 88例 ,HBV血清标志物均为阳性 ,甲、丙、丁、戊型肝炎病毒学指标均为阴性 ,无其他感染。诊断符合 1995年北京第五次全国…     

HD—91—Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病50例

我们以脏腑经络辨证为指导原则,运用HD-91-Ⅰ型肝病治疗仪治疗慢性肝病患者50例,现总结如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 100例患者的诊断均符合1995年全国病毒性肝炎防治方案(试行)中制定的诊断标准。 1.2 病例选择 治疗组共50例,男35人,女15人,年龄最小8岁,最大56岁,平均37.5岁。其中慢性乙型肝炎36例,慢性丙型肝炎3例,肝炎后肝硬变9例,HBV与DNA混合感染1例,HBV与HEV混合感染1例。对照组共50例,男40例,女10例,年龄最大62岁,最小9.5岁,平均40.5岁。其中慢性乙型肝炎42例,慢性丙型肝炎3例,肝炎后肝硬变5例。两组患者在性别、年龄、病情等方面无显著差异(P>0.05),有可比性。     

人工肝支持系统治疗慢性重型肝炎

我院自2001年8月以来,用血浆置换(PE)治疗各种慢性重型肝炎116例,现总结如下。 1.资料与方法:(1)对象:慢性重型肝炎肝功能衰竭患者234例,男178例,女56例,年龄16～67岁,平均39.4岁。诊断符合2000年“病毒性肝炎诊断标准”。234例中乙型肝炎178例,乙型肝炎合并丙型肝炎12例,乙型肝炎合并酒精性肝病36例,乙型肝炎合并戊型肝炎8例。随机分为治疗组116例,对照组118例。两组患者基本情况、病情等均有可比性。(2)基础治疗:两组病例基础治疗相似,治疗组加用PE。(3)PE治疗:应用血液净化-人工肝支持800型血浆交换机进行治疗,治疗组116例共接受PE治疗142人次,平均每例1.22次。其中1次64例,2次17例,3次9例,4次3例,5次1例。PE治疗时暂停基础用药。(4)观察指标:观察治疗前后患者临床症状、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)、血氨等。记录治疗相关的不良反应,患者耐受情况及治疗后半月血清乙型肝炎病毒标志物、HBV     

熊去氧胆酸鲁米那联合中药治疗重度淤胆型肝炎39例

1 临床资料 本组病例共71例,均为1998年8月～2000年11月在我院的住院病人,病程最长11年,最短15天,平均1.96年,年龄最大者73岁,最小13岁,平均38岁,诊断符合1995年北京会议修订的病毒性肝炎防治诊断标准。按入院先后随机分为治疗组和对照组。 治疗组39例,男30例,女9例,乙型肝炎33例,其他6例,其中急性淤胆型肝炎11例,慢性淤胆型肝炎28例; 对照组32例,男26例,女6例,乙型肝炎27例,戊型肝炎1例,其他4例,其中急性淤胆型肝炎9例,慢性淤胆型肝     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

我院近年采用抗乙肝免疫核糖核酸(抗-HBIRNA)治疗慢性乙型肝炎取得近期疗效,报告如下。1 对象 按1990年上海全国病毒性肝炎会议制定标准确诊。男42例,女22例,年龄18～50岁。慢性活动型肝炎(CAH)18例,慢性迁延型肝炎(CPH)46例。随机分成治疗组与对照组各32例,两组治疗前均未用免疫制剂和抗病毒药物;在性别、年     

华蟾素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎34例

1 资料与方法 1.1 临床资料 64例均为1997年10月～1999年10月我院住院或门诊病人。按1995年全国病毒性肝炎防治会议制定的慢性乙型肝炎诊断标准,分为两组:治疗组34例,男27例,女7例,年龄16～56岁,平均31.2岁;病程8个月～12年,平均5.6年;肝功能均异常,HBsAg阳性34例,HBeAg阳性32例,HBcAb阳性32例,HBV-DNA阳性28例,其中慢性乙型肝炎慢乙肝轻度14例,中度20例。对照组30例,男22例,女     

丹参注射液联合泰特治疗慢性乙型肝炎42例

1 临床资料 1.1 病例选择 1997年以来共收治慢性乙型肝炎68例,其中治疗组42例,男34例,女8例,年龄17～62岁,平均42岁,根据北京会议(1995年)制定的诊断标准,慢性中度肝炎12例,重度30例;对照组26例,男19例,女7例,年龄21～58岁,平均40.1岁,其中中度肝炎12例,重度14例。治疗     

慢性乙型肝炎重叠感染HEV 58例分析

1996年3月～1998年3月我院收治58例慢性乙型肝炎重叠感染戊型肝炎病毒(HEV)者,现报告如下。 资料与方法 一、临床资料 58例慢性乙型肝炎重叠HEV感染者中男性45例,女性13例,年龄19～62岁,平均58.8±8.9岁。随机抽取同期住院慢性乙型肝炎及急性戊型肝炎各58例作对照,三组年龄、性别无显著差异。诊断符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫     

中西药穴位注射治疗乙型肝炎100例

目前,乙型肝炎抗病毒治疗尚无特效疗法.我院试用中西药针剂穴位注射治疗乙型肝炎100例,疗效尚好,兹报告如下:对象及方法一、观察对象:治疗组100例患者,88例为我院门诊病人,12例为住院病人。其中男60例,女40例,年龄11～48岁,平均36.5岁。根据“病毒性肝炎防治方案”(上海会议修订),诊断为慢性乙型活动性肝炎(CAH)28例,HBV 携带者72例。随机分为3组,其中穴注聚肌胞、柴胡为第一组,25倒;核酪、板兰根穴注者为第二     

活血化淤法治疗慢性肝炎蛋白代谢异常40例

应用活血化淤药物治疗慢性肝炎40例,设同期对照36例。现将其对蛋白代谢异常的治疗效果报告如下。临床资料活血化淤法治疗组(简称:治疗组)40例中,男31例,女9例。年龄15～63岁,平均年龄37岁。慢性迁延型肝炎28例,慢性活动型肝炎12例。乙肝表面抗原阳性37例。麝香草酚浊度(TTT)≥6u40例,γ球蛋白≥20％16例,白蛋白<35g/L12例白蛋白/球蛋白(A/G)倒置12例,病程1～12年,平均3.4年。对照组36例中,男28例,女8例。年龄14～19岁,平均41岁。慢性迁延型肝炎27例,慢性活动型肝炎9例。乙肝表面抗原阳性35例,TTT     

猪苓多糖注射液治疗乙型肝炎156例临床观察

我院采用猪苓多糖注射液治疗乙型肝炎156例,并设置对照组,结果如下: 一、一般资料本组病例均按1990年上海肝炎会议修订的诊断及分型标准确诊。治疗组慢性活动型肝炎(CAH)55例,慢性迁延型肝炎(CPH)     

下瘀血汤为主治疗慢性乙型肝炎50例

自1993年以来,我院以下瘀血汤为主治疗慢性乙型肝炎50例,疗效满意,现将结果报告如下。 一、病例选择 均为1993年元月～1994年12月在本院住院,或肝病门诊患者。诊断依据1990年上海全国肝炎会议制订的标准。慢性乙型肝炎50例中,慢性迁延性肝炎(CPH)29例,慢性活动型肝炎(CAH)21例,其中男31例,女19例,年龄最大58岁,最小15岁,平均年龄32.3岁。治疗前后均检测乙肝二对半(ELISA法),肝功能等,以观察HBsAg、HBeAg、抗HBc及ALT的变化情况。     

乙肝e系统阳性慢性肝炎54例HBV-DNA与临床关系

血清和肝组织中HBV—DNA的检测,对HBV感染的临床研究具有重要价值。我们从1983年9月开始,对乙肝患者血清和肝组织中HBV-DNA存在状态与临床关系进行观察,本文就其中HBe系统阳性的慢肝患者54例进行分析。材料与方法一、对象:54例患者系1983年9月～1985年8月在我院诊治,并经肝穿活检病理学诊断者。年龄自13～60岁,平均31.4岁。其中慢性迁延型肝炎11例,慢性活动型肝炎36例,慢性活动型肝炎伴肝硬化7例。另有非乙型肝炎和药物性肝炎患者10例作为对照。     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例

我们自1993年10月～1995年10月用单磷酸阿糖腺苷(Ara-Amp)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者32例,系统观察3个月,现总结报告如下: 1 病例选择 按1990年全国第6次病毒性肝炎会议制定的标准诊断和分型。选扦HBsAg阳性,HBeAg阳性和(或)HBV-DNA阳性,ALT异常且半年内未用过抗病毒药物及免疫调节剂的慢性乙型肝炎患者62例。随机分为治疗组32例,男26例,女6人,年龄17～28岁,平均40.3岁,平均病程3.4年;对照组30例,男24例,女6例,年龄17～62岁,平均38.8岁;平均病程3.1年。两组患者在年龄、病程、病情方面具有可比性。 2 治疗方法     

苦参碱联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

探讨中草药制剂苦参碱注射液和肝炎灵注射液在慢性乙型肝炎抗病毒治疗方面的疗效。将 10 6例慢性乙型肝炎患者分为治疗组 5 8例和对照组 4 8例 ,治疗组应用苦参碱注射液 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液中静脉滴注 ,同时联合应用肝炎灵注射液 70mg肌肉注射 ,每日一次 ,疗程 12周。治疗前后各检测肝功能 ,HBsAg、HBeAg及HBV-DNA。治疗组HBeAg、HBV -DNA阴转率分别为 39 7% (2 3/ 5 8)、4 1 4 % (2 4 / 5 8) ,对照组两者皆 14 6 % (7/ 4 8)差异显著 (P <0 0 1)。治疗组ALT、AST复常率亦显著高于对照组 (P <0 0 5 )。苦参碱联合肝炎灵注射液能有效抑制乙肝病毒 (HBV)的复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

2001年3月~2004年5月,我们采用拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎患者32例,效果满意。现报告如下。临床资料:研究对象为63例慢性乙型肝炎患者,男40例,女23例;年龄(24±13)岁。均符合《病毒性肝炎防治方案》(2000年9月西安)中的相关标准,病程>0.5a。HBsAg、HBeAg、抗HBc均阳性,HBV-DNA阳性。肝功能均异常,总胆红素正常。将63例患者随机分为观察组(32例)和对照组(31例),两组病情、病程、肝功能等无显著差异(P>0.05)。两组均服用拉米夫定,100mg/次,1次/d,治疗18个月后观察相应指标,以后根据《拉米夫定临床应用专家共识》的标准决定…     

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文报告我院1996年5月至1997年6月采用抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,观察血清谷丙转氨酶及乙型肝炎病毒标志物,现将40例治疗结果报道如下。 资料和方法 一、一般资料 将90例患者分为治疗组和对照组,其中男58例,女32例;年龄18～47岁,平均28.6岁。两组男女比例和年龄无显著性差异。90例患者按1995年北京病毒性肝炎诊断标准均诊断为慢性乙型肝炎,且HBeAg和HBV-DNA     

RDW、MCV与慢性重型肝炎及乙型肝炎中医证型相关性研究

为寻求病毒性肝炎中医辨证分型的客观化指标,我们研究了血细胞参数与各类型肝炎的关系,发现红细胞分布宽度(RDW)与慢性重型肝炎(CSH)及慢性乙型肝炎(CHB)中医辨证分型明显相关,还与红细胞平均体积(MCV)的关系有不同的特点,现将结果报道如下,并对有关问题作一探讨。1 对象与方法1.1 对象 88例慢性乙型肝炎和10例慢性重型肝炎病人的诊断均符合文献的诊断标准,慢性乙型肝炎的中医辨证分型符合参考文献的证型标准。全部病人血清HBsAg和/或HBV