灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏细辛和丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法100例ACI患者随机分为两组,治疗组（50例）用灯盏细辛注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml静脉滴注每日1次,共28d;对照组（50例）用丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液500ml,每日1次静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（“P〈0．05”）,与对照组相比差异具有显著性（“P〈0.05”）;治疗组有效率为88％,明显高于对照组的82％,差异不明显,无明显不良反应。结论灯盏细辛注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用灯盏细辛注射液，对照组用复方丹参液，观察两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动量表记分的变化。灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml静脉输注，每日1次15天为1疗程。两组观察均为1个月以上。结果：灯盏细辛注射液治疗的神经功能减少值、总有效率显著高于复方丹参液组。结论：灯盏细辛注射液能促进急性脑梗死患者神经缺损功能恢复。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射治疗急性脑梗死的治疗效果.方法:对72例急性脑梗死患者采用静脉滴注灯盏细辛注射液治疗,并设对照组予西医常规处理.结果:治疗组显效率、总有效率均优于对照组.结论:灯盏细辛注射液是目前治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例脑梗死患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,两组均采用一般治疗,观察组加用灯盏细辛注射液,对照组加用藻酸双酯钠注射液,两组治疗周期均为25d,治疗结束后判定疗效,并对治疗前后血液流变学指标水平进行比较分析。结果观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;全血比黏度（高切）、全血比黏度（低切）、血浆比黏度等血液流变学指标水平显著优于治疗前及对照组（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死安全有效,可显著改善各项血液流变学指标。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死30例疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法:选择60例脑梗死患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,2组疗程均14 d,观察2组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化。结果:治疗组神经功能缺损评分改善情况及血液流变学改善情况均明显优于对照组(P<0.01)。结论:灯盏细辛注射液治疗脑梗死效果满意。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的从临床和血液流变学方面探讨灯盏花素治疗急性脑梗死的效应及机理。方法本组78例急性脑梗死患者,随机分为灯盏花素治疗组和丹参对照组进行临床研究。结果灯盏花素组患者临床好转率明显高于丹参组,且治疗前后血液流变学指标明显好转。而丹参组无明显变化。结论灯盏花素具有改善微循环,抗血小板聚集,抗凝作用,能有效地治疗急性脑梗死。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有效性的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2005年1月～2008年1月在北京天坛医院神经内科住院符合病例入选标准的急性脑梗死患者,随机分成灯盏细辛治疗组和安慰剂对照组,在保证脑梗死基本治疗基础上,分别于用药前、用药后15d采用中医症状分级量表进行评分,并将治疗组与对照组进行比较,评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的有效性。结果显示用药后2组中医症状分级量表评分、中医中风疗效评价比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛对于治疗急性脑梗死有较好的临床疗效。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法:70例急性脑梗死患者随机分为两组,灯盏花素治疗组36例,香丹注射液组34例,分别观察两组患者的临床疗效、治疗前后的血液流变学指标和不良反应发生情况.结粟:灯盏花素组的治疗总有效率明显高于香丹注射液组(P<0.05).灯盏花素组治疗后各血液流变学指标均较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且灯盏花素组治疗后的低切全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显优于香丹注射液组治疗后(P<0.01,P<0.05).两组患者治疗过程中未出现明显不良反应.结论:灯盏花素注射液治疗急性脑梗死安全有效,可在基层医院推广应用.     

灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨灯盏细辛注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择年龄>18周岁急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。两组均给予相同的基础治疗,对照组给予0.15 PNA尤瑞克林加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d;观察组在对照组基础上给予灯盏细辛注射液40 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每天1次,共14 d。在治疗前及治疗后第14天,比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和临床有效率。结果:与治疗前比较,两组治疗后NIHSS评分均下降,治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组,临床有效率高于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛联合尤瑞克林能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,改善急性脑梗死的临床预后。     

降纤酶联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效观察

【目的】评价降纤酶和灯盏细辛联合治疗急性脑梗死的疗效。【方法】选择120例发病在1w内的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对比两组患者治疗前后神经功能缺损程度的评分和血液流变学的改变状况。【结果】观察组的治愈率、有效率与对照组相比,以及全血粘度、红细胞比积及血浆纤维蛋白原(FIB)下降水平与对照组相比,均具有显著性差异(P<0.05)。【结论】降纤酶和灯盏细辛联合较单用灯盏细辛治疗急性脑梗死效果佳。     

灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕的临床观察

目的 :探讨灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕的临床机制和治疗效果。方法 :脑梗死后眩晕的病人 82例 ,随机分为治疗组 (4 3例 )和对照组 (39例 )。对照组按病情分别给予抗凝、溶栓、降压、降血糖及营养脑神经等常规治疗 ;在此基础上治疗组加用 5 %GS 2 5 0ml+灯盏细辛 2 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,疗程 1 4d。治疗 1 4d后进行疗效评定。对比分析治疗前后血液流变学、血脂、肾功能等生化指标。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,治疗组治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长 ,血脂降低 (均P <0 .0 1 ) ,治疗组眩晕总有效率 97.6 % ,对照组 6 9.2 % ,两组基本治愈率比较 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕安全有效     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将2017年1月～2018年1月在我院治疗的80例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组均予抗血小板聚集,维持水、电解质平衡,降低颅内压及脱水等酌情对症治疗;对照组予依达拉奉。治疗组同时联合丹红注射液治疗,两组均连续治疗14 d。治疗后对比分析两组的临床疗效及两组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为95.0%,明显高于对照组的患者治疗后的总有效率77.5%,两组疗效比较差异显著(P0.05)。观察组患者治疗后的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平均较治疗前显著降低,且显著低于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,可以改善血流、降低血黏度,值得临床推广和应用。     

尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为对照组和尤瑞克林观察组,对照组给予常规的基础治疗,观察组在常规基础治疗的同时,加用尤瑞克林0.15PNAU/d,疗程为14d,观察两组患者在治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS评分)和日常生活活动能力(ADL评分),并比较两组患者的治疗有效率。结果两组患者的NIHSS和ADL评分均有所改善,尤瑞克林观察组的改善程度显著大于对照组(P0.01);尤瑞克林组和对照组的治疗总有效率分别为87.5%和77.5%,两者差异无统计学意义(P0.05),但尤瑞克林组的治疗效果显著优于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林配合基础治疗能更有效的治疗急性脑梗死。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组,治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液,疗程14 d.结果用血塞通注射液治疗脑梗死,总有效率达93.3%,优于对照组,且血塞通注射液还具有显著降低血脂,改善血液流变性作用。结论血塞通注射液治疗脑梗死疗效显著,是社区治疗脑梗死的理想药物。     

脂微球前列地尔治疗急性脑梗死合并2型糖尿病的效果观察

目的观察脂微球前列地尔治疗急性脑梗死合并2型糖尿病的临床疗效。方法选择中南大学湘雅医院2011年8月～2012年7月收治的脑梗死合并2型糖尿病患者60例,随机分为两组,应用脂微球前列地尔加常规治疗为治疗组,常规药物治疗为对照组。比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分（NIHSS）、Barthel指数（BI）评分、血液流变学指标及治疗有效率。结果治疗组治疗7d后NIHSS评分为（4．50＋3．11）分,BI评分为（59．78＋19．6）分;治疗14d后NIHSS评分为（3．18±2．29）分,BI评分为（70．16±20．12）分,与治疗前及同期对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数、纤维蛋白原治疗14d后分别为（4．6±0．4）mPa·s,（1．91±0．32）mPa·S,（0．53±0．03）、（2．1±0．5）、（5．3±2．0）g／L,与治疗前及同期对照组比较明显改善（P〈0．05）;治疗组总有效率为93-3％,高于对照组（76．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脂微球前列地尔加常规治疗能有效改善急性脑梗死合并2型糖尿病的神经功能缺损及血液黏度状况,具有良好的安全性、可靠性。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察和验证依达拉奉治疗急性脑梗死的治疗效果.方法161例确诊急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组给予依达拉奉30mg加生理盐水250ml静脉滴注,每天2次,共14天,余治疗同对照组.治疗前后定期(入院当日、第7天、第14天、第21天)对患者进行美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活活动能力量表(ADL)评定,并判断临床疗效.结果2周后治疗组较对照组患者NIHSS评分明显降低,P＜0.05;日常生活指数行为能力明显提高,P＜0.05.治疗组无明显不良反应.结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

丁苯酞注射液治疗急性脑梗死临床效果评价

目的 观察丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年10月我院住院治疗急性脑梗死120例,按照随机、自愿的原则分为对照组和治疗组,各60 例。两组在给予抗血小板聚集等常规治疗基础上,治疗组再给予0.9%氯化钠注射液100ml+丁苯酞注射液100mg2次/d,?连续应用14d。观察两组NIHSS评分、ADL评分,进行临床疗效。结果 治疗后各组NIHSS评分、ADL评分与同组治疗前进行比较都具有统计学意义(P ＜ 0.05);两组治疗前后NIHSS评分差值、ADL评分差值分别进行比较,具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论 急性脑梗死患者早期应用丁苯酞注射液,有助于改善神经功能缺损及提高日常生活活动能力。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察急性脑梗死患者应用依达拉奉联合神经节苷脂治疗的临床疗效。方法选取和平里医院神经内科2013年10月至2015年10月期间收治的急性脑梗死患者120例,按照随机数表法随机分为两组,每组60例,观察组给予依达拉奉联合神经节苷脂治疗,对照组给予单独依达拉奉治疗,均治疗2周后,比较两组患者的治疗效果以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及C反应蛋白(CRP)]变化及不良反应情况。结果观察组患者的基本痊愈率及总有效率分别为16.67%(10/60)、86.67%(52/60),明显高于对照组的6.67%(4/60)、71.67%(43/60),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的NIHSS评分为(2.18±1.27)分,均显著低于治疗前的(5.23±2.32)分和对照组治疗后的(3.06±1.69)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血清INF-α、IL-6以及CRP分别为(17.87±2.41)μg/L、(21.04±3.13) ng/L、(14.27±3.52) mg/L,均低于对照组的(22.47±4.26)μg/L、(29.52±5.95) ng/L、(19.49±2.58) mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现肝肾损害等严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效较单独应用依达拉奉治疗明显提高,其可显著改善患者神经功能和血清炎症因子水平。     

吉派林纳洛酮联合治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 :观察吉派林纳洛酮联合治疗急性脑梗塞的疗效。方法 :将 80例诊断明确的急性脑梗塞患者 ,随机分为 2组 :治疗组 4 0例 ,纳洛酮 0 .8mg加入生理盐水 2 5 0mlivdripqd× 14d ;吉派林5 0 0 0IU腹壁皮下注射 ,q12h× 7d ,停用吉派林后口服阿司匹林肠溶片 75mgqd。对照组 4 0例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0ml加维脑路通注射液 0 .4givdripqd× 14d ,同时口服阿司匹林肠溶片 75mgqd。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评定。结果 :经一个疗程治疗后 ,治疗组神经功能缺损程度恢复较快 (P <0 .0 5 ) ,基本痊愈率较高 (P <0 .0 1)。结论 :吉派林纳洛酮联合治疗急性脑梗塞 ,临床疗效肯定 ,且无明显不良反应。