澳特斯治疗急性支气管炎咳嗽的效果评价

目的探讨澳特斯治疗急性支气管炎咳嗽的效果。方法选择确诊的400例急性支气管炎，随机分成治疗组和对照组。两组均在控制感染的基础上，治疗组口服澳特斯，对照组口服急支糖浆，均不用其它镇咳化痰药物及糖皮质激素，疗程5d。观察两组治疗前、治疗后3d及5d咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度评分及综合评分变化。结果两组治疗后咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度均较治疗前明显减轻（P〈0．01）；治疗后3d两组咳嗽频度、咳嗽强度、咳嗽量、咳痰难易程度的有效率比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）；疗后5d，两组咳嗽强度有效率比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），咳嗽频度、咳痰难易程度有效率比较差异有显著性意义（P〈0．05），咳痰量有效率比较差异无显著性意义（P〉0．05）；两组咳嗽、咳痰持续时间比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）；两组综合疗效中临床控制率、总有效率比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论澳特斯治疗急性支气管炎咳嗽疗效显著、依从性好、安全度高。     

富露施辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效及对氧化应激及肺功能的影响

目的探讨富露施辅助治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效,并探讨其疗效机制。方法将76例急性加重期COPD患者随机均分为两组,均给予常规治疗,研究组同时辅用富露施治疗。对比两组治疗前后氧化应激及肺功能相关指标。结果研究组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。研究组MDA水平较治疗前显著降低（P〈0．01）且明显低于对照组（P〈0．05）;研究组SOD水平较治疗前显著升高（P〈0．05）且明显高于对照组（P〈0．05）;研究组FEV1％较治疗前显著升高（P〈0．01）且明显高于对照组（P〈0．05）;研究组RV／TLC％较治疗前显著降低（P〈0．05）且明显低于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上辅以富露施治疗急性加重期COPD疗效显著,可能与调节患者氧化应激水平和肺功能有关。     

复方丹参联合山莨菪碱治疗慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的探讨复方丹参联合山莨菪碱治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法56例慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组：治疗组28例②对照组：28例。两组患者均给予抗感染、给氧、止咳化痰等治疗，在此基础上，对照组加用山莨菪碱静滴治疗，治疗组加用山莨菪碱和复方丹参静滴治疗。比较两组的症状消失时间、呼吸功能的改善、住院天数等。结果治疗组经治疗后咳嗽咳痰、喘息、啰音消失时间均明显低于对照组，有显著性差异（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）；治疗组经治疗后第1、2、3天后第1秒用力呼气容积占预计值百分比明显高于对照组，有显著性差异（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）；治疗组平均住院天数明显低于对照组，有显著性差异（P〈0.05）。结论复方丹参联合山莨菪碱治疗慢性支气管失炎急性发作疗效显著，值得临床推广应用。     

3种不同机制祛痰药物治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察3种不同口服祛痰药治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法回顾性选择住院的毛细支气管炎病例120例,对其临床资料进行分析,按照治疗方法不同分为氨溴特罗组、富露施组、小儿肺热咳喘口服液组和对照组。观察各组入院、3天、6天时咳嗽、咳痰改善的评分,对三凹征消失时间、肺部体征消失时间、停止吸氧时间、住院时间进行比较分析。结果入院3天,氨溴特罗组咳嗽较对照组改善更为明显（ P〈0.05）;入院6天,氨溴特罗组咳嗽较富露施组、小儿肺热咳喘口服液组、对照组相比均有明显改善（P〈0.05）。入院3天及6天,氨溴特罗组较富露施组、小儿肺热咳喘口服液组、对照组相比咳痰情况均有明显改善（P〈0.05）。三凹征消失时间及住院时间氨溴特罗组较富露施组、小儿肺热咳喘口服液组、对照组均有明显缩短（P〈0.05）。结论氨溴特罗用于治疗毛细支气管炎疗效显著。     

克林霉素联合榕敏颗粒治疗急性支气管炎

目的 观察克林霉素联合榕敏颗粒治疗急性支气管炎的疗效。方法48例急性支气管炎患者采用克林霉素联合榕敏颗粒治疗，对照组予常规青霉素治疗。结果治疗组热退、咳嗽咳痰消失、血白细胞恢复正常的时间均短于对照组（P〈0．01）；治疗组总有效率97．9％，对照组总有效率91．7％，治疗组痊愈率略高于对照组，但差异无统计学意义（x^2=1.98，P〉0．05）。结论克林霉素联合榕敏颗粒治疗急性支气管炎与单用青霉素治疗比较，前者可明显缩短病程，且治愈率略高于后者。     

川贝枇杷胶囊治疗慢性支气管炎急性发作80例

目的：观察川贝枇杷胶囊治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及对其血气分析的影响。方法：将160例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组采用常规的抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用川贝枇杷胶囊治疗,3粒/次,3次/d。两组均治疗7d,观察两组患者治疗前后的临床症状、血气分析变化及总的临床疗效。结果：2组患者治疗后在咳嗽、咳痰、喘息等临床症状积分方面较治疗前降低,与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后观察组在咳嗽、咳痰改善方面与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者在PO2和PCO2方面与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,而治疗后在PO2方面组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组,而治疗后在PCO2方面两组差异无统计学意义（P〉0.05）。在总的临床疗效方面,观察组为86.3%,对照组为72.5%,经统计学比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：川贝枇杷胶囊能改善慢性支气管炎急性发作患者的咳嗽、咳痰症状,提高PO2水平,提高临床疗效,具有临床使用价值。     

α-细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将116例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均给予综合治疗，治疗组63例加用α-细辛脑注射液点滴0．5-1．0mg／（kg．d），疗程7d．比较两组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）．结论α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎效果明显。而且无明显不良反应。     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

大剂量沐舒坦在上腹部手术围手术期中应用的临床研究

目的探讨大剂量沐舒坦在老年患者腹部手术术后的应用价值。方法将60例行腹部手术的老年患者随机分为大剂量沐舒坦组（观察组）和常规剂量沐舒坦组（对照组）,每组30例。比较两组患者给药后血气分析、咳嗽、咳痰及肺部并发症情况。结果观察组与对照组术后第1天PaO2、PaCO2比较差异无统计学意义,第3、5天的PaO2、PaCO2比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者术后咳嗽程度和咳痰难易程度,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;肺部并发症观察组少于对照组（P〈O．05）,但肺不张两组比较则差异无统计学意义。结论老年患者腹部手术术后使用大剂量沐舒坦能降低肺部并发症．促进术后康复。     

布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选择2005年11月～2008年1月本院儿科收治的31例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组和治疗组各31例；入院后除均给予综合治疗外，治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果：治疗组与对照组比较，气促缓解，心率正常时间差异无统计学意义（t=0．322、0．332，均P〉0．05）；哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间差异有统计学意义（t=2．188、3．027、2．825、4．443，P〈0．05、P〈0．01、P〈0．01、P〈0．01）。对照组、治疗组治愈率分别为65％、94％。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（x^2=7．884，P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎疗效肯定，使用安全。     

中药清肺合剂雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的探讨中药清肺合剂雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法将2007年8月～2012年8月人住我院的100例慢性支气管炎患者按照平行分组的方法随机均分为对照组与观察组，对照组给予常规基础治疗，观察组在基础治疗的基础上给予中药清肺合剂雾化治疗，比较两组临床疗效及痰液与血液中白介素-2（IL-2）、白介素-8（IL-8）、内皮素（ET）以及丙二醛（MDA）水平的变化情况。结果对照组临床总有效率为72．00％，明显低于观察组（94．00％）（P〈0．01）；两组治疗前后痰液与血液中IL-2、IL-8、ET以及MDA水平差异均具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），且观察组治疗后上述各项变化与对照组治疗后相比，差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论中药清肺合剂雾化治疗慢性支气管炎急性发作期疗效确切，值得推广和应用。     

澳特斯止咳液治疗72例患儿疗效观察

目的探讨澳特斯在小儿急性呼吸道感染疾病中止咳、祛痰疗效。方法将2007年1-10月呼吸道感染患儿140例随机分为两组,实验组72例,对照组68例。实验组服用澳特斯,对照组服用急支糖浆,观察两组治疗5d后咳嗽、痰量及痰液粘稠度改善情况。结果实验组综合有效率90.28%,对照组73.53%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论澳特斯在小儿止咳、祛痰方面疗效优于急支糖浆。     

穿心莲内酯治疗支气管扩张急性加重期疗效观察

目的观察穿心莲内酯治疗支气管扩张急性加重期的临床疗效,探索其作用机制。方法选取我院2012年1月-2014年6月呼吸内科门诊78例支气管扩张急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组。对照组予口服头孢克肟胶囊150 mg,2次/d,左氧氟沙星胶囊0.2 g,2次/d,右美沙芬愈创甘油醚糖浆20 m L,3次/d;在对照组基础上治疗组加用穿心莲内酯0.99 g,3次/d。各组均治疗14天。所有入组对象采用视觉模拟评分,于入组前和治疗后由患者自主对咳嗽症状、咳痰多少进行评分,治疗前后检测血清hs-CRP、IL-6。结果治疗后治疗组咳嗽、咳痰视觉模拟评分较对照组降低（咳嗽P〈0.05,咳痰P〈0.01）,治疗组较对照组炎性指标下降（hs-CRP,P〈0.01;IL-6,P〈0.01）。结论对于支气管扩张急性加重期患者,穿心莲内酯与抗生素有协同效应,可明显缓解咳嗽、咳痰症状,降低炎性标志物hs-CRP、IL-6水平,改善生活质量。     

氨溴索联合干扰素γ雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作

目的：观察氨溴索联合干扰素γ雾化吸入法治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：选取我院自2006年1月至2009年12月收治的慢性支气管炎急性发作的患者126例随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（氨溴索治疗组）各63例,观察比较两组的治疗效果。结果：观察组痊愈32例,显效21例,有效10例,总有效率为84．1％;对照组痊愈11例,显效19例,有效26例,总有效率为47．7％。两组比较差异显著（P〈0．01）,具有统计学意义。两组在咳嗽咯痰、脓痰、呼吸困难等症状缓解时间比较上均有显著差异（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：氨溴索联合干扰素γ雾化吸入法治疗慢性支气管炎急性发作效果理想,值得临床推广使用。     

老年社区获得性肺炎150例临床分析

目的探讨复方清金化痰汤联合阿奇霉素在治疗老年社区获得性肺炎时的临床效果。方法将150例老年社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组各75例。二组患者均给予使用抗感染、止咳、祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上联合复方清金化痰汤治疗。10d为1个疗程,治疗后观察比较二组患者治疗效果,比较二组患者退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部湿哆音消失时间及X线胸片片状阴影消散时间。结果治疗纽疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部哆音消失时间及X线胸片片状阴影消散时间均快于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方清金化痰汤联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎疗效确切,在症状改善方面有明显优势,能够加快患者恢复,值得临床推广应用。     

维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的探讨维生素K1和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2008年10月～2011年3月我院收治的100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组54例,应用维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗;对照组46例,应用硫酸庆大霉素注射液+糜蛋白酶+地塞米松雾化。两组均予常规抗炎、吸痰、吸氧等治疗。结果治疗组喘憋症状、喘鸣音消失时间、总住院时间均少于对照组(P<0.01),两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论维生素K1和普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效观察

目的：观察复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法将60例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗,治疗组在此基础上加用复方清金化痰汤治疗。10 d为1个疗程,1个疗程后观察比较两组患者的治疗效果和退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间及肺部啰音消失时间。结果总有效率治疗组为93.4%,对照组为73.3%,其差异有统计学意义（χ2=4.32,P〈0.05）。治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部啰音消失时间分别为（2.5±0.3） d、（3.9±0.4） d、（5.0±0.5） d,均快于对照组的（3.1±0.4） d、（4.6±0.5） d、（6.1±0.7） d,其差异均有统计学意义（t=2.8169、2.5663、3.5651,P〈0.05）。结论复方清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效确切,在退热、改善咳嗽咳痰症状方面有明显优势,能够加快患者恢复,值得临床推广应用。     

复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性评价

目的：观察应用复方远志合剂对急性支气管炎的疗效及安全性。方法：将100例急性支气管炎患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组在支气管炎常规治疗基础上给予口服复方远志合剂治疗,疗程为1周,于治疗前后分别测定末梢血白细胞计数（WBC）及分类,部分患者做X线检查。结果：治疗组临床痊愈率和总有效率分别为80．0％和98．0％;对照组临床痊愈率和总有效率分别为60．0％和92．0％;治疗组治疗后临床痊愈率及总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方远志合剂对急性支气管炎有明显的镇咳祛痰效果,安全性良好。