头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗老年人细菌性肺炎的疗效观察

目的观察头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗细菌性肺炎的疗效。方法对60例细菌性肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予阿奇霉素0．3g／d静脉滴注,2次／d;观察组在此基础上增加头孢噻肟2．5g,静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为93．3％,对照组总有效率为66．7％,两组的总有效率比较差异有统计学显著意义（P〈0．05）。结论头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗老年人细菌性肺炎效果好。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将168例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组（85例）和对照组（83例），治疗组给予加替沙星400mg／d共10d，对照组予阿奇霉素500mg／d加头孢曲松钠2g/d共10d，结果治疗5d后观察，治疗组痊愈率为65．8％，总有效率为88．2％；对照组痊愈率为43.4％，总有效率为62．6％，两组有显著性差异（P均〈0．01）；治疗组的平均热退时间和平均住院13均明显短于对照组，差异具有显著性意义（P均〈0．05）。结论加替沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切、安全，且临床效果优于阿奇霉素加头孢曲松钠。     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎住院患儿84例,随机分为观察组48例,对照组36例。观察组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,剂量为10mg/(kg·d),用药3～5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素,剂量为50￣100mg/(kg·d),分1～2次静脉滴注,用药5～7d。两组均在开始用药后第7天观察疗效。结果:观察组和对照组的显效率分别为67.05%和48.96%,总有效率分别为89.77%和70.83%,有显著性差异(P<0.05)。结论:阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素。阿奇霉素静脉滴注宜作为小儿社区获得性肺炎治疗的首选抗生素。     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择社区获得性肺炎住院患儿178例,随机分为观察组90例,对照组88例.观察组给予静脉滴注阿奇霉素,剂量为10mg/(kg·d),用药3～5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素头孢曲松,剂量为50～100mg/(kg·d),分1～2次静脉滴注,用药5～7d,观察对比2组疗效.结果 观察组和对照组的显效率分别为67.8%和47.8%,总有效率分别为91.1%和67%,有显著性差异( P<0.05).结论 阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素头孢曲松注宜,可作为小儿社区获得性肺炎治疗的首选抗生素之一.     

阿奇霉素对急性社区获得性下呼吸道感染的疗效

目的 评价阿奇霉素治疗急性社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 采用多中心开放研究，用阿奇霉素250mg。静脉滴注，1次／d，连续5～7d，治疗120例急性社区获得性轻、中度下呼吸道感染患者。结果 临床治愈52．50％，临床显效为37．50％，临床总有效率90．00％；细菌阳性率为55．96％，肺炎支原体(血清学IgM抗体)感染率为9．17％，细菌清除率为88．34％，肺炎支原体抗体转阴为90．9l％；不良反应12．50％。结论 阿奇霉素治疗急性社区获得性下呼吸道细菌和非典型病原体感染有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床疗效。方法将84例支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组与对照组各42例,观察组采用5％葡萄糖液＋阿奇霉素针10mg／（kg·d）,每日1次,5d后给予阿奇霉素口服,连服3d,停药4d为1个疗程,共2个疗程。对照组采用5％葡萄糖液＋红霉素针30mg／（kg·d）连续静脉滴注,疗程均为14d。结果观察组治愈41例（97．6％）,总有效率100％;对照组治愈35例（833％）,总有效率100％,两组比较总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率12．5％,对照组不良反应发生率38．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效、安全、经济。     

左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎临床观察

目的探讨左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将132例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组68例予左氧氟沙星200mg／次静脉滴注2次,d;对照组64例予阿奇霉素500mg次静脉滴注1次,d;两组的治疗时间均为1～2周。观察治疗前后的临床疗效、细菌学变化和不良反应。结果治疗组总有效率为86．8％、不良反应发生率为1．5％,对照组总有效率为73．4％、不良反应率为12．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的肺炎链球菌和非典型致病菌的清除率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高。安全性好,值得临床推广应用。     

联合用药治疗儿童获得性肺炎的临床观察

目的观察β-内酰胺类抗生素联合阿奇霉素治疗儿童获得性肺炎的疗效。方法120例获得性肺炎患儿随机分为对照组60例,观察组60例。对照组60例给予头孢噻肟钠(50～100)mg(/kg·d)静脉滴注治疗,观察组60例在对照组的基础上加阿奇霉素10mg(/kg·d)静脉滴注,观察两组疗效。结果观察组总有效率96.6%高于对照组83.3%(χ2=3.55,P0.05)观察组在发热消退、肺部啰音消失、咳嗽消失、治愈时间均较对照组短(t=3.38、t=4.36、t=5.26、t=6.62、P均0.05)。结论β-内酰胺类抗生素联合阿奇霉素治疗儿童获得性肺炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

不同疗程阿奇霉素对支原体肺炎复发的阻碍作用

目的观察应用阿奇霉素不同疗程治疗支原体肺炎对其复发的阻碍作用。方法,将108例2004年9月-2007年10月在我院儿科住院的支原体肺炎患儿随机分为观察（A）组58例和对照（B）组50例。分别使用阿奇霉素,A组10mg／（kg·d）,服3d停4d,连续4～6周;B组10mg／（kg·d）,连服5—7以结果两组患儿的入院后病程及临床症状和体征缓解或消失的时间,差异均无统计学意义（P〉0．05）。但是,2个月后复查胸片示：A组患儿胸片正常率远高于B组患儿,差异有统计学意义（P〈0．05）;3—6个月复发率：A组低于B组,6～12个月复发率：A组明显低于B组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组均无明显不良反应。结论间断重复使用阿奇霉素4—6周较连续应用阿奇霉素5～7d对再次复发的阻碍作用更佳。     

儿童肺炎支原体肺炎临床特征及红霉素与阿奇霉素序贯疗法的疗效观察

目的分析并探讨儿童肺炎支原体肺炎的临床特征以及红霉素与阿奇霉素序贯疗法的临床效果。方法选取来我院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿108例,随机分为阿奇霉素组与红霉素组,每组54例。回顾性分析108例患儿临床资料,总结临床特征。治疗方法：两组患者均给予常规的对症治疗,在此基础上阿奇霉素组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,红霉素组给予红霉素序贯疗法进行治疗。结果 108例患儿均有发热和咳嗽症状,发热多表现为38.3℃～39.0℃,热型多为不规则热（32.41%）和稽留热（40.74%）,咳嗽多为阵发性干咳（66.67%）。X线检查支气管肺炎4例（3.70%）,间质性肺炎4例（3.70%）,均匀一致的片状阴影似大叶性肺炎改变88例（81.48%）,合并肺不张12例（11.11%）。MP-Ig M抗体阳性39例（36.11%）。阿奇霉素组显效32例,有效17例,无效5例,治疗有效率为90.74%;红霉素组显效26例,有效15例,无效13例,治疗有效率为75.93%。阿奇霉素组治疗有效率明显高于红霉素组（P〈0.05）。结论儿童肺炎支原体肺炎临床上多表现为发热和咳嗽,X线检查是本病重要诊断依据。与红霉素序贯疗法相比,阿奇霉素序贯疗法的治疗效果更加显著,临床上值得推广。     

红霉素和糖皮质激素联合治疗持续高热的肺炎支原体肺炎的疗效

目的：观察联合应用红霉素和糖皮质激素治疗持续高热的肺炎支原体肺炎的疗效。方法：将支原体肺炎急性期持续高热患儿44例随机分为两组,治疗组给予红霉素20～30 mg/（kg.d）连续7～10 d,糖皮质激素静滴3～5 d,对照组给予阿奇霉素10 mg/（kg.d）,连续5 d。两组均给予退热、平喘、雾化等对症治疗。对比观察两组退热时间、病情变化、C-反应蛋白（CRP）的变化及住院时间。结果：治疗组发热持续时间为（2.27±1.12）d,对照组为（3.54±1.68）d,差异有统计学意义（t=2.953,P〈0.01）;治疗组重症肺炎发生率为9.1%,低于对照组40.9%（χ2=4.364,P〈0.05）;治疗组住院时间治疗组为（8.45±3.17）d,明显少于对照组（11.09±3.17）d（t=2.981,P〈0.01）;CRP水平随病情好转显著下降,治疗后治疗组CRP水平为（5.24±7.60）mg/L,低于对照组（11.65±10.48）mg/L（t=2.324,P〈0.01）。结论：联合应用红霉素和糖皮质激素治疗持续高热的肺炎支原体肺炎疗效肯定,可有效地缓解临床症状,减少向重症肺炎发展,缩短发热时间,从而减少住院天数。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗支原体肺炎患儿疗效分析

目的 探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗肺炎支原体（MP）肺炎患儿的临床疗效.方法 选取以2011年1月至2012年1月海南省人民医院收治的166例MP肺炎患儿为研究对象,按照完全随机的原则分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素10 mg/（kg·d）静脉滴注及对症处理,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特钠治疗联合布地奈德辅助治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音等消失时间、影像学恢复时间、平均住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（t=-3.891、-2.859、-5.25、-15.82,P〈0.05）;治疗组的疗效显著高于对照组（Z=-5.798,P〈0.001）;哮喘的发生率低于对照组,差异有统计学意义（χ2=13.51、13.81,P〈0.05）.结论 孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗MP肺炎可明显改善患儿临床症状,提高治疗效果,降低哮喘发生率,值得临床推广.     

老年社区获得性肺炎150例临床分析

目的探讨复方清金化痰汤联合阿奇霉素在治疗老年社区获得性肺炎时的临床效果。方法将150例老年社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组各75例。二组患者均给予使用抗感染、止咳、祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上联合复方清金化痰汤治疗。10d为1个疗程,治疗后观察比较二组患者治疗效果,比较二组患者退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部湿哆音消失时间及X线胸片片状阴影消散时间。结果治疗纽疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部哆音消失时间及X线胸片片状阴影消散时间均快于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方清金化痰汤联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎疗效确切,在症状改善方面有明显优势,能够加快患者恢复,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星与阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床对照研究

目的探讨左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将152例CAP患者随机分为观察组78例和对照组74例,分别给予左氧氟沙星和阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患者疗效。结果观察组临床症状及体征改善时间、临床疗效及细菌清除率均优于对照组(P<0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗CAP具有疗效好、见效快、抗菌作用强等优点,且安全性较好,值得临床借鉴采用。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：探讨小儿支原体肺炎运用孟鲁司特钠辅助治疗的临床效果。方法选择2010年9月-2012年9月进行诊治的164例支原体肺炎患儿，将其随机分为对照组和观察组，各82例。对照组患儿静脉滴注5 d阿奇霉素（每公斤体重10 mg/d，静滴1次/d），之后改为口服阿奇霉素（1包/次，1次/d），连续服用3 d，中间停药4 d，患儿均口服2～3个疗程的药物。观察组患儿在上述治疗的基础上加服5 mg孟鲁司特钠，比较两组患儿的临床治疗效果以及发生的药物不良反应。结果两组患儿经过治疗后，体温均恢复正常，观察组体温恢复正常时间（4.4±2.0）d，对照组（4.7±2.4）d，但是观察组患儿的肺部影像恢复时间、临床症状消失时间及体征时间均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05），观察组患儿中有8例出现恶心症状，2例出现皮肤瘙痒，其不良反应发生率为12.2%（10/82）；对照组患儿中有8例出现恶心症状，不良反应发生率为9.8%（8/82），两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿支原体肺炎用孟鲁司特钠辅助治疗的临床效果较为显著，未见明显的不良反应。