糖尿病视网膜病变与降钙素基因相关肽及内皮素的关系

目的 :探讨糖尿病患者视网膜病变与降钙素基因相关肽 (CGRP)及内皮素 (ET)的关系。方法 :应用眼底血管荧光造影法、放射免疫计数法、微柱层析法等观察 6 0例糖尿病患者及 30例正常对照者的降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素 (ET)、糖化血红蛋白 (GHb A1 C)、胰岛素 (INS)、C肽 (CP)、空腹血糖 (FBG)、 2 4h尿白蛋白(UAER)、α1 -微球蛋白 (α1 - MG)等指标。糖尿病患者分为 2 0例无糖尿病视网膜病变组 (DM 组 )、2 2例非增殖期糖尿病视网膜病变组 (DM 组 )及 18例增殖期糖尿病视网膜病变组 (DM 组 )。应用 x± s、t检验、直线相关分析等统计学方法分析实验数据。结果 :糖尿病患者 CGRP水平明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,DM 组降低特别显著 (P<0 .0 1)。DM各组 ET水平均增高 ,但 DM 组与对照组比较无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ,DM 组与对照组比较显著增高 ,差异有显著性 (P<0 .0 1)。 CGRP与 ET水平存在直线负相关关系。结论 :CGRP水平降低可能是糖尿病视网膜病变的致病作用因素之一 ,增殖期糖尿病视网膜病变与 CGRP显著减少、ET明显增高密切相关     

糖尿病患者视网膜病变与降钙素基因相关肽及内皮素的关系

目的 观察糖尿病患者视网膜病变与降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）及内皮素（ＥＴ）的关系。方法 应用眼底血管荧光造影法、放射免疫计数法、微柱层析法等观察６０例糖尿中层得（ＤＭ组、ＤＭⅠ～Ⅲ组）及３０例正常对照者的降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、内皮素（ＥＴ）、糖化血红蛋白（ＧＨｂＡ１Ｃ）、胰岛素（Ｉｎｓ）、Ｃ肽（ＣＰ）、空腹血糖（ＦＢＧ）、２４ｈ尿白蛋白基因相关肽（ＣＧＲＰ）、内皮素（ＥＦ）、糖化血红蛋白     

降钙素基因相关肽与糖尿病

降钙素基因相关肽 (ＣＧＲＰ)是 1983年由国外学者Ｒｏｓｅｎ ｆｅｌｄ等[1 ] 应用分子生物技术发现的一种具有复杂生物功能的活性多肽 ,由 37个氨基酸组成 ,分子量为 380 0Ｄ ,生物半衰期约为 18ｍｉｎ。是迄今为止所知的体内最强的舒血管多肽 ,有着许多潜在性的生物活性和临床应用价值。因它与降钙素 (ｃａｌ ｃｉｔｏｎｉｎ,ＣＴ)、胰淀素 (ａｍｙｌｉｎ)、肾上腺髓质素 (ａｄｒｅｎｏｍｅｄｕｌｌｉｎ ,ＡＤＭ)均来自ＣＴ ＣＧＲＰ基因 ,被统称为降钙素基因肽超家族。ＣＧＲＰ与ＣＴ等来自同一基因 ,被称为ＣａｌⅠ基因 ,该基因长约 6 .…     

糖尿病大血管病变与血浆内皮素、降钙素基因相关肽的关系研究

目的 探讨糖尿病大血管病变与浆内皮素（ＥＴ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）的关系。方法：采用放免法测定正常对照组４７例、糖尿病无血管并发症组２７例、合并大出血发症３３例,合并微血管病变组２２例、非糖尿病大血管病变组１４例血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平。结果 糖尿病组血浆内皮素为（８３．１６±４８．２３）ｎｇ／Ｌ,降钙素基因相关肽为（７８．４７±５７．３３）ｎｇ／Ｌ,分别高于正常对照组ＥＴ（５１．     

内皮素及降钙素基因相关肽与糖尿病血管并发症

测定３８名糖尿病患者内皮素和降钙素基因相关肽．结果，糖尿病患者内皮素均值高于正常人对照组，慢性血管并发症组高于无并发症组及急性并发症组．糖尿病患者血糖控制前与成功控制血糖后２周～２个月内的内皮素均值无显著性差异．糖尿病患者内皮素水平与ＨＢＡ１Ｃ、血脂、总胆固醇呈正相关．慢性并发症组降钙素基因相关肽均值低于正常人对照组、无并发症组．糖尿病急性并发症组与正常人对照组降钙素基因相关肽水平无显著差异．     

降钙素基因相关肽研究进展

<正> 降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是1983年Ro-senfeld等应用分子生物技术发现的一种生物活性多肽。体内的CGRP与降钙素来自一个共同的基因,但两者的结构(图1),分布和作用却十分不同。CGRP在体内分布十分广泛,它对各系统的功能,特别是心血管系统的功能具有重要影响,在临床上具有广泛的应用前景。目前对于CGRP生理作用特别是临床药理的研究已成为多肽研究的一个重要方面,被各国学者所高度重视。由于有关     

降钙素基因相关肽与心血管疾病

近十几年来 ,随着分子生物学、免疫细胞化学和放射免疫微量测定等技术的迅速发展 ,发现循环系统中存在着由肽能神经末梢释放的许多生物活性多肽 ,如神经肽酪氨酸 (ｎｅｕ ｒｏｐｅｐｔｉｄｅＹ ,ＮＰＹ)、Ｐ物质 (ｓｕｂｓｔａｎｃｅｐ ,ＳＰ)、缓激肽 (ｂｒａｄｙｋｉｎｉｎ ,ＢＫ)、血管活性肠肽 (ｖａｓｏａｃｔｉｖｅｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｐｅｐｔｉｄｅ,ＶＩＰ)、阿片肽(ｏｐｉｏｉｄｐｅｐｔｉｄｅ,ＯＰ)和降钙素基因相关肽 (ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎｇｅｎｅ ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ,ＣＧＲＰ)等 ,参与心血管系统的生理、病理过程…     

早期糖尿病大鼠血中降钙素基因相关肽的变化

目的:应用经典的糖尿病大鼠模型,研究早期糖尿病血中降钙素基因相关肽(CGRP)的动态变化,并探讨其可能机制.方法:大鼠单次腹腔注射链佐霉素60 mg·kg-1制作糖尿病模型;用放射免疫法检测血中CGRP浓度.结果:早期糖尿病(＜2个月)血中CGRP浓度先升高,后下降,并恢复至正常水平.结论:在早期糖尿病,机体存在自我恢复机制,保护和维持该机制,是防治糖尿病及其并发症的关键.     

降钙素基因相关肽在出血性脑卒中的变化

目的动态观察出血性脑卒中患者血清及脑脊液中降钙素基因相关肽（CGRP）的变化,探讨二者之间的关系及其对预后的影响。方法采用EHSA法检测40例患者发病1、3．7、14d的血清和脑脊液中的CGRP水平,结合患者入院时的GCS评分及发病第30天的GOS评分进行数据统计分析。结果患者血液和脑脊液中CGRP水平在发病后即有明显升高,3d达高峰,7d后逐渐下降;在发病初的1～7d,GCS评分越低血清及脑脊液中的CGRP值越高（P〈0．001）,预后不良组CGRP水平明显高于预后良好组,两者有统计学差异（P〈0．05）;同一患者脑脊液CGRP值较血液含量高（P〈0．05）。结论患者血液和脑脊液中CGRP水平变化与病情严重程度有关,血液和脑脊液CGRP含量呈正相关（r=0．746）。CGRP作为一种神经多肽,其水平变化能反映出血性脑卒中后神经损伤的严重程度,而且可为出血性脑卒中的预后评估提供参考依据。     

血管紧张素转换酶和内皮素与糖尿病微血管病变的关系

目的 探讨血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme,ACE)和血浆内皮素（endothelin,ET)水平与糖尿病微血管病变的关系。方法 用紫外分光光度法和直接放射免疫法测定55例糖尿病患者和30名正常人血清ACE和血浆ET水平。结果 糖尿病微血管病变患者血清ACE和血浆ET水平显著高于糖尿病无微血管病变患者,且随着糖尿病微血管病变的加重,血清ACE和血浆ET水平显著增高。糖尿病患者血清ACE和血浆ET水平呈显著正相关。结论 糖尿病微血管病变患者血清ACE和血清ET水平增高可能与糖尿病微血管病变的发生发展有关。     

降钙素基因相关肽是神经-免疫系统相互调节的介导物质之一

神经和免疫系统之间存在着某些共同点,它们是密切配合、相互协调的。神经和免疫系统相互作用的分子基础是两系统共用的一些肽类激素、细胞因子、递质及其受体。这些共用的因子起着双向的信息传递作用。降钙素基因相关肽（ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ ｇｅｎｅｒｅｌａｔｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅ,ＣＧＲＰ） 是存在于感觉神经末梢的一种神经肽。作者提出“ＣＧＲＰ是神经免疫系统相互调节的介导物质之一”的假说,并从不同层次,以多种方法,证实了这一假说。（１）分别从离体的脊髓、肠系膜动脉和脊髓背根神经元证明, 免疫刺激物质（ 如内毒素、前列腺素、缓激肽等） 能刺激神经肽ＣＧＲＰ的合成和释放,组织酸中毒（高乳酸） 可加强缓激肽和低ｐＨ 引起的ＣＧＲＰ释放。相反,当免疫耐受时,全身内毒素引起ＣＧＲＰ的释放也消失。（２）神经肽ＣＧＲＰ可调节多种免疫细胞功能,它可调节离体Ｔ 淋巴细胞增殖和细胞毒作用,调节Ｔ 淋巴细胞分泌白细胞介素（简称白介素）２ 和巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α、白介素６ 、白介素１２ 、ＣＸＣ趋化因子ＫＣ和巨噬细胞炎症蛋白２ 以及一氧化氮和前列腺素。（３）Ｔ 淋巴细胞可以合成神经肽ＣＧＲＰ。大鼠Ｔ淋巴细胞有ＣＧＲＰ免疫活性物质和ＣＧＲＰ的基     

降钙素基因相关肽诱导人单核细胞合成趋化因子白细胞介素8的研究

目的　探讨神经肽对免疫细胞的神经免疫调节作用。方法　以人单核细胞株为体外实验模型 ,将降钙素基因相关肽 (CGRP)作用于脂多糖活化的单核细胞 ,用ELISA测定其分泌趋化因子白细胞介素 8(IL 8) ,采用逆转录多聚酶联链反应 (RT PCR)检测IL 8mRNA的表达 ,利用 4 8孔微型趋化小室分析单核细胞对中性粒细胞和淋巴细胞的趋化活性 ,并通过受体拮抗剂CGRP8 37了解CGRP对人单核细胞趋化功能的调节作用。结果　CGRP诱导活化的单核细胞分泌表达IL 8蛋白(112 0pg/ml± 15pg/ml)和IL 8mRNA增加 (IL 8/肌动蛋白比值为 1 84 5± 0 5 87) ,用受体拮抗剂CGRP8 37后IL 8减少 (6 70pg/ml± 15pg/ml) ,IL 8/肌动蛋白比值为 1 339± 0 4 34。CGRP增加活化的单核细胞对中性粒细胞和淋巴细胞的趋化活性 ,其趋化指数分别是CI =3 78± 0 0 8和CI =3 4± 0 2 7;受体拮抗剂CGRP8 37则使趋化作用减弱。结论　外周感觉神经末梢的神经肽CGRP通过受体介导 ,作用于单核细胞 ,在一定条件下诱导其合成和分泌趋化因子IL 8,促进中性粒细胞和淋巴细胞在局部炎症区域的定向迁移和集聚     

小儿腹股沟斜疝患者血清肝细胞生长因子、降钙素基因相关肽浓度的变化

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）、降钙素基因相关肽（CGRP）与小儿腹股沟斜疝的关系。方法采用ELISA法测定58例不同年龄组男性腹股沟斜疝患儿和22例正常对照组男性小儿血清HGF、CGRP浓度。结果小儿腹股沟斜疝患者血清HGF、CGRP浓度均低于正常对照组（P〈0.05）,其中年龄〈1岁组血清HGF、CGRP水平最低（P〈0.05）,1岁≤年龄〈3岁组和3岁≤年龄≤6岁组血清HGF、CGRP水平无显著差异（P〉0.05）。结论 HGF、CGRP参与小儿腹股沟斜疝发病过程且二者浓度与年龄分布有关。     

C肽与一氧化氮在糖尿病肾病中作用的研究进展

C肽、一氧化氮（NO）是糖尿病肾病病理演变的主要参与者,具有广泛的生物活性。本文对他们的分子结构、作用机制及其在糖尿病肾病中的病理演变过程进行综述,从细胞因子水平揭示多因素致病机制,为糖尿病肾病的防治提供新的思路。     

肝硬化患者血浆胃动素和降钙素基因相关肽与胃动力异常的临床研究

目的 探讨肝硬化患者胃排空和胃电图参数与胃肠激素的关系.方法 对48例肝硬化患者进行餐前餐后胃电图检测,B超测定胃液体排空功能,用放免法测定血浆胃动素和降钙素基因相关肽水平;根据肝功能Child-Pugh A、B、C分级将肝硬化患者分为3个亚组;18例健康自愿者作为对照组.结果 与健康对照组相比,肝硬化患者餐前餐后胃电图的主功率、功率比和正常慢波节律均显著降低(P值均＜0.01);胃电图节律紊乱明显增加(P值均＜0.01);胃半排空时间明显延长(P＜0.01);血浆胃动素和降钙素基因相关肽明显升高(P值均＜0.01).随着肝功能Child-Pugh A、B、C分级,肝硬化患者上述变化越来越明显(P值均＜0.05).胃电图参数与胃半排空时间有显著相关性(P值均＜0.05);胃电图参数分别与血浆胃动素和降钙素基因相关肽也有显著相关性(P值均＜0.05).结论 肝硬化患者胃排空功能延迟可能与胃电节律紊乱,以及血浆胃动素和降钙素基因相关肽水平异常有关.     

心肺复苏期血浆内皮素、心钠素、降钙素基因相关肽含量的变化

目的研究血浆内皮素（ET）、心钠素（ANP）、降钙素基因相关肽（CGRP）在心脏骤停缺血／再灌注损伤前后含量变化规律及意义。方法健康家兔40只,随机分为对照组、实验组。制作家兔心脏骤停缺血／再灌注模型,观察心肺复苏期各时相血浆Er、ANP、CGRP、血压及心电变化。结果动物在心脏骤停及复苏即刻血浆ET含量未见明显变化（P〉0．05）,心肺复苏后5min开始升高,而同期血浆ANP、CGRP水平降低（P〈0．05）,复苏后0．5h血浆ET明显升高（P〈0．01）,复苏后l、2h血浆ET、ANP、CGRP均较复苏前显著升高（P〈0．05）。结论在心脏骤停缺血／再灌注损伤过程中ET、ANP、CGRP水平变化及相关关系可能是一种调节机制并在病理生理过程中起重要作用。     

高压氧治疗对脑卒中患者降钙素基因相关肽和内皮素表达水平的影响

目的考察高压氧治疗对缺血性脑卒中患者降钙素基因相关肽和内皮素表达水平影响。方法将120例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规治疗包括静脉溶栓和对症治疗,观察组患者在此基础上给予高压氧治疗。比较两组患者临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分、降钙素基因相关肽和内皮素表达水平差异。结果治疗后,观察组患者临床疗效显著优于对照组患者(χ2=3.927,P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组患者(t=12.394,P<0.05)。治疗后,观察组患者降钙素基因相关肽显著高于对照组且内皮素水平显著低于对照组患者(t=1.896,t=1.765,P<0.05)。结论高压氧治疗脑卒中临床疗效显著,且机制可能与调节脑血管舒张状态有关。