醒脑静注射液联合法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损评分及生活质量的影响

目的:探讨醒脑静注射液联合法舒地尔在急性缺血性脑卒中患者中应用效果。方法:选取在我院2017-11～2018-02期间接受诊治的91例急性缺血性脑卒中患者,依据随机数字表法分为观察组46例给予法舒地尔+醒脑静注射液治疗,对照组45例采用法舒地尔治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、炎性因子各指标[血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hsCRP)]水平变化情况,并统计两组治疗前后生活质量(SS-QOL评分)变化情况。结果:用药2wk后观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为91.30%(42/46),高于对照组75.56%(34/45)(P0.05);用药2wk后观察组血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平低于对照组(P0.05);用药2wk后观察组SS-QOL评分高于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合法舒地尔可改善急性缺血性脑卒中患者神经功能,抑制炎症反应,提高患者生活质量,疗效确切。     

依达拉奉辅助治疗急性脑梗死的疗效和安全性分析

目的探讨依达拉奉辅助治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法将我院收治的48例急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组各24例。对照组给予醒脑静进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予依达拉奉进行治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评价患者的神经功能,Barthel指数评价患者的日常生活活动能力(ADL)。观察比较两组的临床疗效,NIHSS、ADL评分和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS、ADL评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良反应出现,不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死效果显著,可有效改善患者神经功能缺损,无严重不良反应,值得临床推广应用。     

半夏白术天麻汤与依达拉奉联合治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中效果分析

目的探讨半夏白术天麻汤与依达拉奉联合治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中的效果。方法选取2019年8月—2020年7月无锡市中医医院收治的急性缺血性脑卒中患者86例为研究对象。按照随机数字法并结合组间基本特征均衡可比的原则,分为对照组和观察组,各43例。对照组应用依达拉奉治疗,观察组在此基础上联合半夏白术天麻汤治疗。治疗前后通过美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(Barthel)比较两组患者的神经功能与生活质量、不良反应发生率。结果治疗后,两组IHSS评分明显降低,Barthel评分明显升高,且观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论半夏白术天麻汤与依达拉奉联合治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中效果确切,可以有效改善患者的神经功能与生活质量。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 86例缺血性脑卒中患者分为对照组和治疗组,对照组采用阿托伐他汀钙片治疗,治疗组采用阿托伐他汀钙片联合阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、Barthel指数情况、临床疗效,并测定患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血脂水平,监测治疗中所出现的不良反应。结果治疗后,两组NIHSS评分、Barthel指数、血清hsCRP、血脂水平与治疗前比较,均出现显著改变(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗有效率显著高于对照组(χ2=6.67,P<0.05)。两组患者治疗期间肝肾功能等指标均未发生明显变化。结论阿托伐他汀钙片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中患者,安全有效,且显著优于单用阿托伐他汀钙片。     

高压氧联合早期康复治疗脑卒中的疗效及神经功能恢复的影响因素分析

目的探讨高压氧联合早期康复治疗脑卒中的疗效并分析影响患者神经功能恢复的相关因素。方法回顾性分析的150例脑卒中患者的临床资料。对照组采用早期康复治疗,观察组在对照组基础上采用高压氧治疗。治疗前后采用NIHSS量表评价神经功能,FMA量表评价运动功能,Barthel量表评价自理能力。采用多因素Logistic回归分析影响神经功能恢复的因素。结果观察组总有效率高于对照组(P0. 05);治疗后,观察组FMA、Barthel评分高于对照组(P0. 05),NIHSS评分低于对照组(P0. 05);患者神经功能恢复与高血压、冠心病、糖尿病、高血脂症以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体、治疗前NIHSS评分有关(P0. 05);合并糖尿病、高血压、hs-CRP、D-二聚体以及治疗前NIHSS评分是影响患者神经功能恢复的危险因素。结论高压氧联合早期康复对于脑卒中具有良好的治疗效果,合并糖尿病、高血压以及hs-CRP、D-二聚体高水平和治疗前NIHSS评分较高是影响神经功能恢复的危险因素。     

醒脑静联合磷酸肌酸钠对脑心综合征患者神经功能的影响

目的探讨醒脑静联合磷酸肌酸钠对脑心综合征患者神经功能的影响。方法选取2014年1月至2015年11月我院收治的87例脑心综合征患者,根据治疗方法的不同分为治疗组(42例)和对照组(45例)。对照组给予常规疗法,治疗组在对照组基础上给予醒脑静和磷酸肌酸钠治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗前两组患者NIHSS、GCS、GOS评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后治疗组患者NIHSS评分显著低于对照组,GCS、GOS评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者NSE水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后7 d、14 d治疗组患者NSE水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合磷酸肌酸钠治疗脑心综合征患者可改善患者神经功能,提高患者预后。     

阿替普酶联合羟乙基淀粉对缺血性脑卒中的治疗效果观察

目的探讨阿替普酶联合羟乙基淀粉对缺血性脑卒中的治疗效果。方法选取2013年1月~2015年12月我院收治的缺血性脑卒中患者120例,随机分成2组各60例,对照组用阿替普酶治疗,观察组应用阿替普酶联合羟乙基淀粉治疗,连续治疗14d,根据美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分,比较两组患者神经功能恢复情况和治疗有效率。结果观察组卒中量表(NIHSS)评分治疗前与对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),治疗后3d、7d、14d,NIHSS评分明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05);出院后随访3个月,观察组治疗有效率91.67%(55例),明显高于对照组73.33%(44例),比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论阿替普酶联合羟乙基淀粉治疗缺血性脑卒中,能够明显改善神经功能,具有良好临床治疗效果。     

依达拉奉联合醒脑静治疗高血压脑出血的临床研究

目的探讨依达拉奉联合醒脑静对高血压脑出血的治疗效果。方法选择我院收治的高血压脑出血患者224例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组各112例。两组患者均给予依达拉奉治疗,观察组患者在此基础上加用醒脑静治疗。对比两组患者治疗前后临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组神经功能缺损情况及意识状态均差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均下降,GCS评分均提高,其中观察组变化幅度高于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论使用依达拉奉联合醒脑静治疗高血压脑出血可显著改善患者神经功能损伤及意识状态,具有较佳的临床疗效,安全性高。     

丁苯酞注射液治疗进展性脑卒中临床疗效及对患者NIHSS与BI评分、血清炎性因子的影响

目的研究丁苯酞注射液治疗进展性脑卒中(PS)临床疗效及对患者神经功能缺损(NIHSS)与日常生活能力Barthel指数(BI)评分、血清炎性因子的影响。方法选取我院2016年9月-2017年9月收治的110例进展性脑卒中患者作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组55例。对照组采取基础治疗,观察组在基础治疗上联合丁苯酞注射液治疗,两组均治疗2个月。观察两组的临床疗效及其NIHSS与BI评分、血清炎性因子的影响。结果观察组治疗后的临床有效率高于对照组(96.36%vs 83.64%)(P0.05);治疗前两组NIHSS评分、BI评分比较无统计学意义(P0.05);治疗1、2个月后观察组NIHSS评分明显低于同一时间的对照组,BI评分明显高于同一时间的对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前两组血清白细胞介素-6(IL-6)、雌二醇(E2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清IL-6、hs-CRP水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞注射液治疗进展性脑卒中临床疗效显著,有效的改善PS患者的神经功能和日常生活能力,降低血清中IL-6、hs-CRP水平,提高血清E2水平,达到降低炎症反应的目的。     

醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法 95例急性脑出血患者随机分为两组,治疗组(n=50)采用醒脑静联合依达拉奉治疗,对照组(n=45)采用醒脑静治疗,两组疗程均为14 d,比较2组治疗总有效率及神经功能缺失评分。结果治疗组总有效率86.0%,对照组总有效率71.1%,两组比较有显著性差异(p<0.05);治疗组治疗后神经功能缺失评分明显低于对照组(p<0.05)。结论醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗老年脑出血急性期患者的疗效及预后分析

目的探讨醒脑静注射液联合依达拉奉治疗老年脑出血急性期患者的临床疗效及预后情况。方法选择2016年8月至2017年12月我院收治的老年脑出血患者80例,随机分为对照组和干预组各40例,对照组采用依达拉奉注射液治疗,干预组在对照组基础上采用醒脑静注射液治疗,两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,并随访6个月,观察两组患者治疗前后的ADL、NIHSS评分。结果干预组的治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的67.50%(P<0.05)。治疗前,两组患者的ADL、NIHSS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的ADL评分高于治疗前,NIHSS评分低于治疗前,且干预组的ADL、NIHSS评分均明显优于对照组(P均<0.05)。结论采用醒脑静注射液联合依达拉奉治疗脑出血急性期患者的临床疗效显著,可有效改善其生活能力和神经功能缺损程度,患者预后情况良好,值得临床推广。     

醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑梗死伴意识障碍的临床疗效。方法:选择某科收治急性脑梗死伴意识障碍患者48例作为研究对象,随机分为观察组及对照组。观察组24例在常规治疗的基础上给予依达拉奉与醒脑静联合治疗,对照组24例在常规治疗的基础上给予依达拉奉治疗,对两组的GCS评分、神经功能缺损程度评分及总有效率进行比较。结果:观察组在治疗后神经功能缺损程度评分、GCS评分明显好于对照组,有显著差异(P0.05);观察组与对照组治疗总有效率进行比较差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的疗效明显优于单药依达拉奉治疗,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗不同CISS分型脑卒中的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法我院神经内科2012年1月到2012年8月间住院的缺血性脑卒中患者164例。分为治疗组和对照组,治疗组在标准化用药的基础上,加用申捷80毫克加入氯化钠注射液250毫升日一次静点12天,观察2组治疗前、治疗后第12天神经功能缺损程度,并进行NIHSS评分,Barthel指数评定,并对治疗组进行CISS分型。结果申捷组以及对照组在治疗12天后NIHSS评分均有改善,Barthel指数有所升高,治疗组较对照组改善明显,P<0.05。这种优势在CISS分型中的大动脉粥样硬化型更为突出。结论申捷在脑梗死的早期即可改善神经功能缺损,提高日常生活能力,且其安全性较好。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的效果观察

目的:对依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床治疗效果进行观察研究。方法:选择我院2015年1月-2017年1月时间区间我院接收治疗的100例急性脑出血患者,结合对应给予不同用药治疗方法划分成两个组别,对照组50例给予依达拉奉治疗,研究组50例给予依达拉奉联合醒脑静治疗,就两个组别临床治疗效果进行观察比较。结果:研究组总有效率94.0%,对照组总有效率78.0%,两组数据比较明显不同(P0.05);经用药后,两组患者NIHSS评分、GCS评分、血肿量均得到一定改善,且研究组NIHSS评分(9.8±2.6)分、GCS评分(15.1±2.4)分、血肿量(1.3±0.3)ml,对照组NIHSS评分(17.3±3.7)分、GCS评分(11.3±2.9)分、血肿量(4.4±0.6)ml,两组数据比较明显不同(P0.05)。结论:依达拉奉联合醒脑静应用于治疗急性脑出血临床治疗效果满意,具备临床推广价值。     

醒脑静治疗脑梗死的疗效分析

目的观察醒脑静治疗脑梗死的临床疗效。方法选取唐山市迁西县人民医院入住院治疗的脑梗死患者100例,平均分为两组,对照组和观察组。对照组采用血塞通治疗;观察组在血塞通联合醒脑静注射液。对所有患者治疗1周、2周后,进行神经功能缺失评分。结果治疗1周、2周后,两组在治疗后神经功能评分较治疗前有提高,差异有统计学意义(P0.05),观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静对脑梗死具有较好的临床疗效。     

丁苯酞应用疗程对缺血性脑卒中患者效果及炎症因子水平的影响

目的探讨丁苯酞应用疗程对缺血性脑卒中患者效果及炎症因子水平的影响。方法选取2018年1月至2019年3月本院收治的缺血性脑卒中患者212例。随机分为观察组和对照组,每组106例。两组患者均在基础治疗的基础上静脉滴注丁苯肽注射液,2次/d,连续治疗14 d;对照组患者出院后口服丁苯肽胶囊,0.2 g/次,3次/d,连续服用14 d;观察组患者出院后按对照组计量连续口服丁苯肽胶囊90 d。使用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能缺损,Barthel指数评定日常生活能力。结果治疗90 d后,观察组总有效率为98.11%,明显高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后90 d,观察组患者NIHSS评分明显低于同期对照组,Barthel指数明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后90 d,观察组患者超敏C反应蛋白、IL-6、TNF-α浓度均明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丁苯肽胶囊序贯治疗90 d更有利于缺血性脑卒中患者修复神经功能损伤,提升生活能力,降低炎症因子水平。     

补阳还五汤、针灸配合康复训练治疗脑卒中后遗症的疗效观察

目的:探讨补阳还五汤、针灸配合康复训练治疗脑卒中后遗症的临床疗效。方法:研究对象为2016年6月～2017年9月收治的90例脑卒中后遗症患者,采用随机数字表将其分成两组,每组45例。两组均给予常规康复训练,观察组联合给予补阳还五汤与针灸治疗,治疗后比较两组治疗效果,并于治疗前后采用神经功能缺损评分量表(NIHSS)、改良Barthel指数(BI)评价两组患者的神经功能缺损程度以及日常生活能力。结果:观察组总有效率为95. 56%,与对照组的75. 56%相比显著上升(P 0. 05)。两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著降低,BI指数评分较治疗前显著上升(P 0. 05);观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,BI指数评分显著高于对照组(P 0. 05)。结论:补阳还五汤、针灸配合康复训练治疗脑卒中后遗症疗效显著,值得临床推广应用。     

醒脑静结合依达拉奉对重症脑梗死治疗作用分析

目的:分析醒脑静结合依达拉奉对重症脑梗死患者的治疗作用。方法:选择2016年5月～2018年2月我院收治的84例重症脑梗死患者作为研究对象,随机将84例患者分成对照组(n=42)与观察组(n=42),2组均应用常规内科治疗,对照组应用醒脑静治疗,观察组应用醒脑静结合依达拉奉治疗,对比2组治疗前后神经功能缺损情况。结果:治疗前,2组神经功能缺损评分对比无差异(P 0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分明显优于对照组,2组对比差异显著(P 0.05)。结论:醒脑静结合依达拉奉治疗重症脑梗死疗效理想,可以有效改善患者的神经功能缺损情况,值得推广应用。     

丁苯酞胶囊联合疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标及神经功能的影响

目的探讨丁苯酞胶囊联合疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标及神经功能的影响。方法 100例急性缺血性脑卒中患者根据用药方案的不同分为两组,对照组采用丁苯酞胶囊治疗,观察组采用丁苯酞胶囊联合疏血通注射液治疗。比较两组的血液流变学指标及神经功能。结果治疗2周后,观察组的血液流变学指标水平及NIHSS评分均显著低于对照组(P <0.05)。结论丁苯酞胶囊联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果显著,可有效改善患者的血液流变学及神经功能。     

微创血肿穿刺术联合神经节苷脂治疗自发性脑出血疗效观察

回顾性分析2008年7月至2015年6月,淮安市第二人民医院住院治疗的自发性脑出血患者40例,其中观察组(20例)行微创血肿穿刺术联合神经节苷脂,对照组(20例)行开颅手术治疗联合神经节苷脂治疗。比较两组患者手术相关指标、临床疗效及术后并发症的发生情况。结果显示,观察组手术时间、术中出血量及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),病死率差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者NIHSS评分、GCS评分及Barthel指数的差异均无统计学意义(P0.05);术后,两组NIHSS评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),GCS评分、Barthel指数较前升高,差异有统计学意义(P0.05),两组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组术后肺部感染的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),其他术后并发症的发生率差异无统计学意义(P0.05)。微创血肿穿刺术联合神经节苷脂治疗自发性脑出血具有良好的临床疗效,值得临床推广。