血管生成抑制剂抑制肾癌血管生成的研究进展

抑制肾癌血管生成的研究目前尚处实验阶段 ,并成为当今热点。本文综述血管生成抑制剂抑制肾癌血管生成的研究现状 ,不断开发并积极开展抑制肾癌血管生成的研究 ,有望在不久 ,安全有效的血管生成抑制剂能全面进入临床 ,配合手术、化疗、放疗及免疫治疗 ,提高肾癌的整体治疗水平     

血管生成抑制剂抑制肾癌血管生成的研究进展

抑制肾癌血管生成的研究目前尚处实验阶段，并成为当今热点。本文综述血管生成抑制剂抑制肾癌血管生成的研究现状，不断开发并积极开展抑制肾癌血管生成的研究，有望在不久。安全有效的血管生成抑制剂能全面进入临床，配合手术，化疗，放疗及免疫治疗，提高肾癌的整体治疗水平。     

气腹和血管生成抑制剂对结肠癌种植转移的影响

目的 观察CO2气腹对结肠癌生长与转移的影响;探讨CO2气腹及血管生成抑制剂对血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中表达的影响及意义.方法 使用人结肠癌细胞(CC531)悬液分别注入38只裸鼠腹腔,模拟结肠癌腹腔播散种植.将实验鼠随机分成3组:麻醉控制组(A组);CO2气腹组(B组);CO2气腹+血管生成抑制剂组(C组).C组结束气腹后第2天开始给予血管生成抑制剂(TNP-470)2mg腹腔注射+0.6mg/48h皮下注射,共14d,4周后处死实验鼠,将肿瘤组织分离称重,检测38只种植瘤VEGF蛋白的表达.结果 B组裸鼠平均瘤体重量较A组(P=0.0168)和C组(P=0.0018)高;B组裸鼠结肠癌组织中VEGF蛋白的表达水平高于A组(P=0.036)和C组(P=0.021).结论 CO2气腹对一定生长状态的结肠癌有促进种植转移的作用,术后早期予以血管生成抑制剂化疗有较好的防治作用.     

血管生成抑制剂在去势抵抗性前列腺癌治疗中的新发现

近年来,去势抵抗性前列腺癌的治疗方法已由传统的抗雄激素及化疗提升到新的雄激素受体信号抑制剂、新一代紫杉醇及免疫疗法阶段。卡巴他赛、恩杂鲁胺、阿比特龙,放射性同位素镭223和sipuleucel-T随机临床试验显示能延长去势抵抗性前列腺癌患者生存期。然而,最终出现肿瘤抵抗也是难免的,去势抵抗性前列腺癌仍是一种主要临床负担,迫切需求新的治疗方法进一步改善CRPC患者生存期及生活质量。新生血管在前列腺癌的形成和进程中发挥至关重要的作用。部分临床试验显示,对失去手术和内分泌治疗时机的去势抵抗性前列腺癌,抗新生血管形成的靶向治疗是一种有效的补充疗法。本文将综述血管生成抑制剂在去势抵抗性前列腺癌治疗中的新发现。     

血管生成抑制剂SU6668对SCID鼠胃癌生长和转移抑制的作用

目的研究血管生成抑制剂SU6668对胃癌生长和转移的抑制作用。方法完整组织块SCID鼠胃壁原位种植,建立类似于临床的胃癌转移模型。将裸鼠48只随机分为4组,每组12只。移植后第7天开始,分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、氟尿嘧啶(5-FU组)、SU6668制剂(SU6668组)、5-FU和SU6668制剂联合应用(5-FU加SU6668组),每日1次。共6周。种植后第8周末处死动物。原位肿瘤切除称重,计算抑瘤率、测定肿瘤微血管密度(MVD)和细胞凋亡指数(AI),并检查转移情况,计算转移抑制率。结果对照组、5-FU组、SU6668组和5-FU加SU6668组的抑瘤率分别为0、47．5%、64．1%和69．2%；MVD分别为13．4±5．4、11．6±5．1、6．6±3．1和4．8±2．9；AI分别为3．67±2．93、6．52±4．19、9．25±5．11和14．83±7．95；肝转移抑制率分别为0、25%、62．5%和74．9%；腹膜转移抑制率分别为0、19．9%、69．9%和90%。SU6668组和5-FU加SU6668组胃癌生长和转移受到明显抑制,以5-FU加SU6668联用组效果最明显。结论SU6668对胃癌生长和转移有明显抑制作用,与5-FU联用可起协同抑制作用。     

酪氨酸激酶受体抑制剂STI571对胰腺癌细胞生长的抑制作用

STI571（CGP57148）是特异性酪氯酸激酶受体抑制剂，特异性阻断Abl、血小板衍化生成因子、c-kit受体。本研究旨在探讨应用STI571对胰腺癌细胞生长的影响。     

胰腺星状细胞与胰腺癌血管生成的关系

胰腺癌危害严重,血管生成对于胰腺癌的发展有重要意义.胰腺星状细胞（PSC）是胰腺癌ECM的主要来源,为肿瘤细胞的生长提供有利的微环境.PSC能够在离体和在体水平促进胰腺癌血管生成,而对胰腺癌血管生成的深入研究有助于明确肿瘤的发展和转移规律,为细胞和分子水平治疗胰腺癌开辟新途径.     

肝癌血管生成与抗血管生成治疗的研究进展

目的 介绍肝癌血管生成的分子机理及抗血管生成在肝癌发展与治疗中的作用与意义.方法 复习相关文献资料并作综述.结果 肝癌血管生成在肝癌的发生与发展中具有重要意义,抗血管生成能有效地阻碍肝癌的发展和转移,可为临床肝癌治疗提供新的途径.结论 了解肝癌血管生成的分子机理及应用抗血管生成治疗对肝癌的防治将有积极的意义.     

肾细胞癌血管生成与癌细胞转移的关系

目的：探讨肾细胞癌血管生成及其与肿瘤转移的关系。方法：采用免疫组织化学ＬＳＡＢ法检测肾细胞癌血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达及微血管数（ＭＶＣ）。结果：癌组织中ＶＥＧＦ的表达与ＭＶＣ有关;有肿瘤转移者ＶＥＧＦ表达和ＭＶＣ的等级分布显著高于无肿瘤转移者。结论：肾细胞癌血管生成可能有赖于癌细胞合成分泌的ＶＥＧＦ来调节;ＶＥＧＦ表达和ＭＶＣ均与肿瘤转移有关,有可能作为判断肾细胞癌转移潜能的预后指标。     

血管生成抑制剂TNP-470对ACHN肾癌的抑制作用

目的　探讨血管生成抑制剂TNP 470抑制ACHN肾癌生长和转移的作用机制。方法　采用TNP 470 (4 0mg·kg-10 .2ml-1)皮下注射治疗ACHN肾癌荷瘤裸鼠 ,观察肿瘤生长情况。 3 1d后处死裸鼠 ,测定肿瘤体积 ;采用免疫组织化学方法和原位缺口末端标记 (TUNEL) ,观察TNP 470对肺转移、肿瘤微血管密度 (MVD)、肿瘤细胞增殖指数 (PI)和凋亡指数 (AI)的影响。结果　治疗组生长明显减慢 [重量 (2 70 .0 0± 62 .3 5 )mgvs (63 0 .0 0± 12 3 .65 )mg ;体积 (12 6.5 4±45 .12 )mm3 vs (3 16.16± 60 .2 8)mm3 ,P <0 .0 1] ,MVD明显减少 (5 .65± 2 .3 1vs 12 .0 0± 3 .78,P <0 .0 1) ,AI明显增加 (5 .0 8± 1.87vs 1.75± 0 .83 ,P <0 .0 1)。MVD与AI呈负相关 ,与肿瘤体积呈正相关 ,相关系数分别为r =-0 .860 7,P <0 .0 1;r =0 .714 4,P <0 .0 1。AI与肿瘤体积呈负相关 (r =-0 .85 40 ,P <0 .0 5 )。结论　TNP 470对ACHN肾癌有显著的抗血管生成的作用 ,对肿瘤的生长和转移有明显的抑制作用 ,其机制可能为抑制肿瘤血管生成使之缺血缺氧 ,从而引起肿瘤细胞凋亡增加     

肝细胞癌血管生成及抗血管生成治疗的研究进展

肝细胞癌（HCC）发生发展与肝癌血管生成存在密切的关系,临床上已逐步开展抗肝癌血管生成治疗.目前的研究表明,肝癌血管生成与血管生成促进因子和抑制因子及其信号转导通路有关,抗肝癌血管生成的药物研发在肝癌血管内皮细胞生成与抑制的理论基础上逐步开展,如贝伐单抗、索拉非尼、沙利度胺、西妥单抗等药物在临床取得一定的疗效,靶向分子药物相互联合治疗、靶向分子药物与TACE.联合治疗等治疗理念已逐步开展研究.本文对近年肝癌血管生成的相关因素,抗肝癌血管生成的机制和治疗方式、效果、进展做一综述.     

核转录因子κB抑制剂抑制表皮生长因子诱导胰腺癌细胞侵袭研究

表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）在胰腺癌组织中表达明显增高，核转录因子KB（nuclear factor kappaB，NF-κB）是参与调控肿瘤侵袭和转移的相关基因，二者均与肿瘤的侵袭和转移密切相关。本实验通过研究NF-κB抑制剂对EGF诱导胰腺癌细胞侵袭能力的影响，探讨抑制NF-κB信号转导通路在胰腺癌治疗中的作用。[第一段]     

肿瘤的抗血管生成治疗

肿瘤的侵袭、转移与复发是肿瘤治疗失败的主要原因。肿瘤血管生成的进程、微血管性质和微血管密度直接关系到肿瘤生长、侵袭、转移与复发的能力。以肿瘤血管生成的各个环节为靶点,研制的血管生成抑制剂具有高效、低毒和不易产生耐药性等优点,本文就此作一综述。     

针对人类CD160受体的一种新型的抗血管生成和血管正常化的治疗方法

血管生成在一些眼科疾病以及实体瘤的生长中起着至关重要的作用,但现有的抗血管生成疗法仅在少数病例中得到了有限的益处。Chabot S等人为研究单克隆抗体——CL1-R2(CD160)在一些动物血管再生模型中的抗血管生成效果,他们对B16黑色素瘤小鼠采取CL1-R2结合环磷酰胺化疗的治疗,多普勒超声诊断仪、活体显微镜和组织学显示,肿瘤血管的生成受     

抗血管生成靶向药物在胰腺神经内分泌肿瘤治疗中的应用及研究进展

胰腺神经内分泌肿瘤(p NENs)是一类具有高度异质性的肿瘤,内科药物治疗是局部不可切除或发生远处转移肿瘤患者的主要治疗方式,包括生物治疗、分子靶向治疗、细胞毒药物治疗。近年来,抗血管生成靶向药物用于p NENs的研究越来越多,为其治疗提供了新思路。     

血管内皮生长因子与治疗性血管生成

近年来 ,由于分子生物学等基础学科的迅猛发展 ,缺血性及其相关疾病的治疗取得了长足的进步。其中 ,以增加新生血管、改善缺血为主要目的的治疗性血管形成 (ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉ ｃａｌａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)广泛地应用在各类缺血及其相关性疾病的实验和临床研究中。血管形成 (ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)在机体的生长发育、新陈代谢、脏器修复、创伤愈合和生殖过程中均起着重要作用[1] ,有很多因素与之有关 ,其中 ,血管内皮细胞生长因子(ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ)的作用最为突出 ,尤…     

血管生成抑制剂TNP-470对ACHN肾癌抑制作用的实验研究

ＴＮＰ 470是半合成烟曲霉素类似物 ,具有较强的抗血管生成和广泛抗肿瘤活性。我们采用ＡＣＨＮ肾癌细胞株建立肾癌动物模型 ,观察血管生成抑制剂ＴＮＰ 470的抗肿瘤生长和转移效应。材料与方法　雌性ＢＡＬＢ/ｃ ｎｕ/ｎｕ裸小鼠 ,4周龄 ,平均体重 13.7ｇ。ＡＣＨＮ肾癌细胞株购自美国典型物种保藏中心 (ＡＴＣＣ) ;ＴＮＰ 470由日本Ｔａｋｅ ｄａ公司馈赠 ;兔抗鼠Ⅷ因子多克隆抗体购自Ｄａｋｏ公司。将ＡＣＨＮ肾癌细胞株2 .0× 10 6/0 .2ｍｌ接种于ＢＡＬＢ/ｃ裸鼠背部皮下 ,将 16只裸鼠随机分为对照组和用药组 ,每组 8只 ,第 3ｄ起分别…