小胶质细胞及其炎性细胞因子参与阿尔茨海默病因果关系的研究

阿尔茨海默病（Alzheime Vsdisease，AD）是一种进行性的脑内神经元退变性疾病，包括家族性AD和散发性AD。临床上主要表现为进行性的记忆减退和认知障碍。病理上主要表现为脑内神经纤维缠结（neurafibrillary tangle，NFT）和老年斑（senileplaque，SP）的联合发生。神经元内的Nrr是由微管蛋白TAU的过度磷酸化和糖基化形式在细胞内聚集产生的，     

老年性痴呆的药物治疗和药物作用靶位

老年性痴呆(AD)是一种发病原因尚不清楚的神经元退行性变疾病,分家族性AD(FAD)和散发性AD(SAD),前者由基因突变引起,已知有β-APP(β-Amyloid Precursor protein)和早老蛋白1和2,基因突变使发病年龄提前,通常在50岁左右,可早到30岁左右,SAD常在65岁之后。老年人群中AD患病率约5.2％,估计全国AD病人超过600万。     

阿尔茨海默病的相关基因及其功能诠释

阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的遗传性疾病,以家族性或散发性两种形式存在。目前已明确4个基因的多态性与家族性AD关联,即1号染色体的早老素-2基因(PS-2)、14号染色体的早老素-1基因(PS-1)、19号染色体的载脂蛋白E基因(ApoE)、     

Alzheimer病相关基因研究进展

Alzheimer病(AD)是一种遗传复合型和异质性疾病，临床主要表现为进行性痴呆伴有认知功能障碍。其病理表现为大脑皮层弥漫性萎缩，并出现神经元纤维缠结(NFT)和老年斑，这两个病变都含有蛋白丝，能从根本上改变神经元构架，与神经元的营养障碍和死亡有关。临床观察表明在AD患者中大部分是散发性，小部分是家族性，有早发型(发病年龄小于65岁)与迟发型(发病年龄大于65岁)。已有的研究认为一定比例的AD患……     

早老素基因的研究进展

Alzheimer病又称老年性痴呆病（AD），它是一种涉及多因素发生学、以进行性痴呆为主要临床表现的大脑变性性疾病。在对其发病遗传因素研究中，早老素（Presemilin,PS)基因突变是近年来研究的热点。PS基因与Alzheimer病的病理进程，如与老年斑的形成有关。最新的研究认为PS基因与家族性AD和散发性AD发生均有关。     

散发性脑炎误诊病例分析

散发性脑炎为临床上比较常见的一种疾病,截至1979年末,国内报告2500例左右.但本病临床表现复杂多变,又缺乏特异性诊断方法,容易与其它疾病混淆.我院近三年来有28例散发性脑炎入院误诊为其它疾病,另有13例其它疾病误诊为散发性脑炎.住院     

精神障碍误诊为散发性脑炎教训分析(附2例报告)

散发性脑炎是临床常见病之一,精神障碍是本病的常见症状。据报告误诊为精神分裂症的散发性脑炎约占7.1％,反之,将其它疾病误诊为散发性脑炎的病例也不少见。本文报告2例以精神异常为首发症状的其它疾病被误诊为散发性脑炎的教训,以引起重视。     

8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1、环氧合酶2基因多态性与阿尔茨海默病的关系

阿尔茨海默病是一种慢性进行性神经退行性疾病,为老年痴呆最普遍的一种。目前研究认为遗传因素、环境因素和免疫因素等均参与了AD的病理生理过程。家族性AD多呈常染色体显性遗传,与淀粉样前体蛋白(APP)、早老素1(PS1)、早老素2(PS2)基因突变有关。晚发性AD(LOAD)以及散发性AD(SAD)最主要的遗传危险因子是ApoEε4等位基因,但它只与50%的AD有相关,存在其他遗传危险因子。本文就8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1基因、环氧合酶2基因多态性与AD的关系的研究现状及进展做一简要综述。     

误诊为散发性脑炎的病例分析

散发性脑炎是目前临床上的常见疾病.但因缺乏“特殊病征”,误诊者不少.散发性脑炎误诊为其他疾病(如精神分裂症、脑瘤等),文献已有不少报道,较为大家所熟知.随着对散发性脑炎知识的普及和警惕性的提高,近几年将其他疾病误诊为散发性脑炎者有所增多,延误治疗或造成严重后果.现将我院近6年来误诊为散发性脑炎之14例报告如下.病例报告一、急性脑血管病     

APOEe4等位基因与AD的关系研究进展

临床研究表明阿尔茨海默病（AD）可分为多见的、散发性AD（sporadic AD，SAD）及少数有家族遗传史的家族性AD（familial AD，FAD）。FAD按年龄又可分为早发性FAD（≤65岁）和晚发性FAD（〉65岁）。AD的病理特征为：1）老年斑（SP），散在于病变部位，其主要成分是由淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）水解生成的β2淀粉样肽（Aβ）组成，     

事件相关电位在阿尔茨海默病与轻度认知障碍中的应用

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是危害老人健康的重大疾病之一,轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)是AD的临床早期阶段,两者的临床诊断均存在滞后性,亟需一种客观可靠的辅助诊断方法,为AD和MCI提供早期诊断及鉴别指标,预知个体患AD或MCI转变为AD的概...     

散发性脑炎(国内文献综述)

散发性脑炎为临床上常见的一种疾病,一般认为除了季节性明显,可证实为病毒感染的脑炎如流行性乙型脑炎外,凡急性或亚急性起病,表现不同程度的脑部损害,其病因推测系病毒或与病毒感染有关者,都给予“散发性脑炎”的总称。本病的诊断名称不统一,国内文献有非特异性脑炎、非典型性脑炎、拟病毒性脑炎、散发性病毒性脑炎等命名。近些年来,散发性脑炎的研究不论在临床和基础方面均有了一定的进展,有助于我们对散发性脑炎的认识和了解,从而提高防治水平。     

阿尔茨海默病患者ApoE基因多态性分析

据CMJ报道,浙江大学医学院附属第一医院神经内科罗本燕医师对国内32例散发性AD患者ApoE基因序列进行了单核苷酸多态性分析。研究发现,20％的AD患者ApoE基因第462位单核苷酸发生了C—G单碱基突变,462C     

阿尔兹海默病的研究现状

阿尔兹海默病（Alzheimer＇sdisease,AD）又称原发性老年痴呆症,是一种神经系统退行性疾病。本病最早由德国医生AloisAlzheimer于1906年描述,是痴呆最常见的一种类型。流行病学研究显示,AD的患病率随年龄增高而增高,在65岁以上人群中约为5％,而在85岁以上人群中约为20％。在临床上,AD以渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变和语言障碍等为主要表现,是一种严重影响老年人社交、工作与生活,给家庭和社会带来沉重负担的疾病。在普遍面临着人口老龄化问题的今天,对AD的防治引起了世界各国政府和医学界的普遍关注。     

淀粉样前体蛋白在阿尔茨海默病分子生物学和临床医学中的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种常见的老年性痴呆症,主要病理表现有两种,即:细胞内发生神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)、细胞外产生淀粉样沉积物(俗称老年斑,senile plaques,SP).NFTs的聚集主要是微管Tau蛋白异常高度磷酸化的生成;SP的淀粉样沉积物主要成份是β-淀粉样肽(Aβ,包括Aβ40和Aβ42),由淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)分解而来,被认为在AD的发病机制中起着十分重要的作用.近年来很多研究都集中在α、β和γ-分泌酶对APP的作用和Aβ生成的影响上,以及家族性AD(FAD)和散发性AD(SAD)的发病原因和进程的研究.本文主要综述了APP的代谢通路与淀粉样物生成对AD发病的假说;早发性和迟发性AD与APP、PS1、PS2和ApoE基因突变的关系,以及目前Aβ疫苗对AD治疗和预防作用的研究进展.     

阿尔茨海默病治疗药物的研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease,AD）是一种以严重的认知和记忆功能减退为临床表现的神经退行性病变。目前美国FDA批准的治疗AD的临床药物以调节神经递质为主,虽然能缓解症状,但疗效有限,难以逆转疾病进展。近年来,随着AD病理机制的进一步阐明,AD的药物研发取得了较大进展,并以开发能够有效延缓疾病进程及预防AD发生的药物为重点。其中以β淀粉样蛋白和tau蛋白为靶点开发的药物以及多种神经保护剂得到了广泛研究。目前多种候选化合物已经进入临床试验,为AD的治疗带来新的希望。根据药物作用靶点和机制,以上述几类药物为主,对目前AD的药物研究进展进行综述。     

阿尔茨海默病的胆碱能神经退变及其机制

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆缺损为特征的进行性神经系统疾病.随着人口老龄化程度增加,AD对人类健康的威胁将日趋严重.早在七、八十年代就发现AD脑中胆碱能神经原相对选择性退变,从而提出"胆碱能假说”[1].尽管后来证明AD是一种发病机制非常复杂的疾病,难以用一种假说完全解释清楚,但脑内胆碱能神经系统的退变被认为是造成AD的最重要病理因素之一.本文就胆碱能神经系统的退变机制以及由"胆碱能假说”衍生的拟胆碱药治疗作一综述.     

散发性脑炎84例临床分析

散发性脑炎是神经科常见的疾病,国内已有很多报道.由于其病原尚未完全明确,故临床称为病毒性脑炎、散发性脑炎、非特异性脑炎或脱髓鞘性脑炎等.现在临床上仍统称为散发性脑炎或散发性病毒性脑炎,我们近十几年收治此类脑炎84例.现作简要临床分析.1 临床资料     

尿酸与阿尔兹海默症相关蛋白的关系研究进展

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是高发于老年前期和老年的一种中枢神经系统退行性疾病^[1],以进行性认知障碍并伴有行为损伤为特征。主要临床表现为交流障碍、视空间功能障碍、记忆力持续衰退和社会接触能力减退，严重者发展为痴呆，丧失生活自理能力。AD是严重影响老年人健康的疾病之一，据2019年全球疾病负担研究统计，在1990年至2019年期间，中国AD发病率增长了264.8%,死亡率上升了247.9%,     

阿尔兹海默病的营养干预

阿尔兹海默病（Alzheimer’Sdisease,AD）是一种多因素导致的渐进性老年疾病,营养因素在疾病的发生和发展过程中所起的重要作用不容忽视。调查结果表明,在AD患者中,