非普拉宗止痛的疗效观察

疼痛是临床常见症状,我们应用山东金泰制药公司生产的非普拉宗对64例有疼痛症状的病人进行治疗,取得满意效果。 临床资料:本组男43例,女21例;年龄35～64岁,平均50.2岁。其中肩周炎30例,类风湿性关节炎11例,腰椎间盘突出9例,癌症5例,骨性关节炎9例。 用药及疗效判定指标:非普拉宗每次0.2g,每日2次口服。疗效判断指标:①用药7天后疼痛     

稳心颗粒治疗心律失常45例

目的比较稳心颗粒与胺碘酮的抗心律失常疗效的确切性。方法将86例心律失常病人随机分为稳心颗粒组（治疗组）45例与胺碘酮组（对照组）41例。治疗组：每次口服稳心颗粒9g，每日3次；对照组：每次口服胺碘酮0．2g，每日3次，连服5d后改为每日2次，每次0．2g。两组均以14d为1个疗程。1个疗程评定两组总有效率等各项指标。结果治疗组总有效率为86．7％，其中室上性心律失常有效率81．3％、室性心律失常有效率89．3％；对照组总有效率为87．8％，其中室上性心律失常有效率75．0％；室性心律失常有效率88．0％。结论稳心颗粒具有和胺碘酮相当的抗心律失常作用，且副反应小。     

复方夏天无片的临床应用

我院应用复方夏天无片治疗风湿性关节痛４例,肩周炎２例,坐骨神经痛４例,腰腿痛４例,颈椎病４例,慢性软组织劳损２例。均获得较好的疗效。方法：口服复方夏天无片每次３片,每日３次,同时配合应用维生素Ｅ１００ｍｇ,每日２次,不给非甾体类抗炎镇痛药物。疗程２～...     

头孢他啶联合奈替米星或左氧氟沙星治疗老年医院获得性肺炎的对照观察

目的 观察头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎（Hospital acquired pneumonia）的疗效。方法 将42例病人随机分为两组，治疗组22例，予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予奈替米星0．2～0．3g静滴，每日11次。对照组20例予头孢他啶2．0g静滴，每日2次；同时予左氧氟沙星0．5g静滴，每日1次。疗程均为7-14d。结果 治疗组与对照纽的有效率分别为81．8％和80％；两组的细菌清除率分别为84．6％和83．3％；药物不良反应发生率分别为13、6％和10％，两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论 头孢他啶联合奈替米星治疗老年医院获得性肺炎安全、有效。     

西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良

目的观察西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将116例功能性消化不良病人，采用随机对照试验方法，随机分为2组。治疗组（西甲硅油联合莫沙必利）口服西甲硅油，每次80mg，每日3次；联合莫沙必利，每次5mg，每日3次。对照组口服莫沙必利，每次5mg，每日3次。2组疗程均为4周。评价症状改善及不良反应。结果西甲硅油联合莫沙必利治疗组总有效率为89．1％，明显优于对照组（75．9％），有显著性差异（P〈0．05）；其中特别对餐后饱胀不适的疗效与对照组比较，有显著性差异（P〈0．01）。治疗后均未发现明显不良反应。结论西甲硅油与莫沙必利联合应用能有效缓解功能性消化不良的症状，疗效明显、安全可靠。     

血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的 观察血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法 将104例不稳定型心绞痛病人随机分为两组，对照组采用西药常规治疗；治疗组在常规西药治疗基础上加服血塞通软胶囊，每次120mg，每日2次口服，2周后改为每次60mg，每日2次口服，同时低分子肝素钙6 150U，皮下注射，每12h1次。两组疗程均为4周。结果 治疗组显效率为67．3％，总有效率为92．3％，对照组分别为26．9％、69．2％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组心绞痛发生率、心电图均较对照组有明显改善（P〈0．01），且无严重不良反应发生。结论 血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛，疗效确切且无严重不良反应。     

稳心颗粒治疗老年人阵发性房颤

目的观察稳心颗粒与普罗帕酮治疗老年病人阵发性心房颤动的临床疗效。方法将100例病人随机分成稳心颗粒组（50例）和普罗帕酮组（50例）。稳心颗粒组给予稳心颗粒（每粒9g）冲服，每日3次；对照组予普罗帕酮每次150mg口服，每日3次，疗程均可为4周。结果稳心颗粒组总有效率为68％，普罗帕酮组为74％，两组比较无统计学意义（P〉0．05）；稳心颗粒不良反应发生率14％，而普罗帕酮组24％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒与普罗帕酮组比较治疗作用相当。且不良反应少。     

五水头孢唑林钠治疗社区获得性细菌性肺炎的临床研究

目的评价五水头孢唑林钠治疗轻、中度的社区获得性细菌性肺炎疗效与安全性。方法随机对照试验设计，随机分为两组，五水头孢唑林钠54例，头孢曲松钠56例，两组的用法、用量、疗程相同，每次静脉滴注2．0g，每日2次，疗程7—14d。结果疗程结束时，五水头孢唑林钠与头孢曲松钠痊愈率和有效率分别为75．67％，32．86％与90．88％，51．35％；药物不良反应发生率分别为3．7％，5．4％。结论五水头孢唑林钠治疗轻、中度社区获得性细菌性肺炎疗效确切，安全性较好。     

稳心颗粒治疗快速性心律失常60例临床观察

目的 观察稳心颗粒与普罗帕酮对快速性心律失常的疗效及安全性。方法 随机选取快速性心律失常病人118例，治疗组60例，口服稳心颗粒，每次1包（9g），每日3次，；对照组58例，口服普罗帕酮150mg，每日3次，两组共观察4周。用药前后做心电图和24h动态心电图评价疗效，同时监测药物不良反应。结果 治疗组有效率为83．3％，对照组有效率86．2％。稳心颗粒对肝、肾功能无显著影响，不良反应少。结论 稳心颗粒是一种安全、有效的治疗快速性心律失常的中成药。     

复方樟柳碱、葛根素注射液治疗眼部缺血性病变

目的 研究复方樟柳碱、葛根素注射液治疗眼部缺血性病变的临床疗效。方法52例病人均予复方樟柳碱每日1次，每次2mL，于患眼颞浅动脉旁皮下注射，葛根素注射液0．6g加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL，静脉输注，每日1次，治疗眼部缺血性病变。14d为1个疗程，用药2个疗程，追踪随访1年，观察治疗前后视力、视野情况，并进行对比。结果 复方樟柳碱患眼颞浅动脉旁皮下注射、葛根素注射液全身应用治疗眼部缺血性病变总有效率94．23％。结论复方樟柳碱颞浅动脉旁注射结合全身应用葛根素注射液治疗眼部缺血性病变有一定疗效。     

稳心颗粒与丹红注射液联合治疗心力衰竭合并过早搏动46例

目的观察稳心颗粒、丹红注射液治疗心力衰竭合并过早搏动的疗效及安全性。方法将心力衰竭合并过早搏动的病人89例按就诊顺序随机分为两组，治疗组给予丹红注射液40mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水200mL稀释后缓慢静脉输注，每日1次，连续两周，同时口服稳心颗粒，每次9g，并加美托洛尔（倍他乐克）6．25mg，每日3次，连续4周；对照组给予丹参注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水200mL稀释后缓慢静脉输注，每日1次，连续两周，同时口服倍他乐克6．25mg，每日3次，连续4周。治疗前后进行动态心电图检测早搏总数和心率变异性（HRV）的相关指标，以及临床症状等观察。结果治疗4周后，治疗组治疗心力衰竭合并过早搏动总有效率为78．3％，明显优于对照组的53．5％（P〈0．05）；两组治疗后临床症状积分较治疗前明显改善分别为80．5％和53．5％，且治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组HRV指标治疗后有明显改善（P〈0．01），对照组HRV各指标治疗后有明显改善（P〈0．05），用药期间未发现不良反应。结论二药联合应用治疗心力衰竭合并过早搏动有明显疗效，能改善病人的心悸、胸憋等临床症状及改善HRV等，无不良反应发生，药物治疗的依从性良好。     

稳心颗粒治疗老年人心律失常观察

目的观察稳心颗粒治疗老年人心律失常的疗效和安全性。方法治疗组34例，给予稳心颗粒，每次9g。对照组25例，给予普罗帕酮（心律平），每次100mg，两组均为每日3次口服，4周为1个疗程。结果临床症状缓解总有效率治疗组达94．12％，对照组达73．07％（P〈0．05）。Holter显示早搏控制总有效率治疗组与对照组无统计学意义（P〉0.05）。治疗组未发现明显不良反应．实验室检测指标无异常改变。结论稳心颗粒治疗老年人心律失常疗效确切，安全性好。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法选择室性期前收缩患者66例,随机分为治疗组和对照组各33例。治疗组用参松养心胶囊口服,每次4粒,每日3次;同时口服美托洛尔,每次25rag,每日2次。对照组给予胺碘酮口服,每次200rag,每日3次,1周后根据病情调整剂量;两组均以4周为1疗程。比较两组患者在治疗前后临床症状,室性期前收缩次数及不良反应情况。结果治疗组临床疗效总有效率为84．8％;对照组临床疗效总有效率为87．9％,两组比较无统计学意义（P〉0．05）。但不良反应方面两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩是安全及有效的,值得临床推广应用。     

不同剂量氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗高血压病合并舒张性心功能不全的临床观察

目的 观察不同剂量氢氯噻嗪联合缬沙坦对高血压病合并舒张性心力衰竭病人心功能的疗效。方法 将87例高血压病合并左室扩大舒张性心力衰竭病人随机分为治疗1组（30例）、治疗2组（30例）、对照组（27例），3组均口服阿司匹林100mg，每日1次，硝酸异山梨醇酯10mg，每日3次。治疗1组加服缬沙坦80mg，每日1次口服，氢氯噻嗪6．25mg，每日1次口服；治疗2组加服缬沙坦80mg，每日1次口服，氢氯噻嗪12．5mg，每日1次口服；对照组加服硝苯地平10mg，每日3次口服；疗程均为6个月。观察血压及超声心动图指标变化。结果 治疗1组、治疗2组反映左室形态的指标及反映左室舒张功能指标有明显改善（P〈0．05），与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05），3组降压效果无明显差异（P〉0．05），临床疗效评定，治疗1组、治疗2组及对照组总有效率分别为87％、90％和56％，死亡率分别为3．3％、0和14．8％，治疗组与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论 不同剂量氢氯噻嗪联合缬沙坦不仅降压，还可改善左室舒张功能，逆转扩大的左心室并明显降低死亡率。     

苦味叶下珠与猪苓多糖合用对HBV感染的疗效观察

探讨苦味叶下珠合用猪苓多糖抗HBV感染疗效。联合用药组51例，口服苦味叶下珠每日3次每次5．0g，连续3个月，同时肌注猪苓多糖每日1次，每次40mg，连续20日停10日，同法重复肌注2次，疗程3个月。与单用相同剂量苦味叶下珠组53例，分别于停药后及停药后1年对比观察，联合药组HBsAg、HBeAg及HBVDNA近期阴转率分别为17．6％、49．0％及45．1％；远期阴转率为21．6％、60．8％及68．6％，明显优于对照组。结果显示苦味叶下珠与猪苓多糖合用对血中HBV标志物有较强清除作用。     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎60例临床分析

目的评价左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法对60例社区获得性肺炎患者,口服左氧氟沙星每次0．5g,每天1次,疗程为7～14d。结果临床有效率为88．2％,细菌清除率为88．5％,药物不良反应发生率为8．3％。结论左氧象沙星治疗社区获得性肺炎安全有效,并能降低医疗费用和不良反应,值得临床推广。     

维拉帕米终止特非那丁致阵发性室性心动过速一例

病例报告女，23岁。1998年5月17日1时入院。1周前因阴道炎服特非那丁（terfenadine）每次60mg，每日2次；四环素每次0，5g，每日3次；头孢氨苄每次0．5g，每日3次；连服一周，入院前10小时突发晕厥，抽搐，2分钟后苏醒，自觉头晕、恶心、呕吐，反复晕厥，抽搐3次。查体：脉搏细     

乙胺碘呋酮治疗39例严重室性心律失常临床分析

目的：探讨乙胺碘呋酮对严重室性心律失常的疗效及安全性。方法：停用其他抗心律失常药，给予室早成对的38例患口服乙胺碘呋酮0.2g，每日3次，1－2周后酌情改为0.2g，每日2次，后减至0.2g，每日1次，观察30天；另1例Q－T间期，并长时间室速病人应用胺磺酮注射液静脉推注。结果：38例室早成对患中显交28例，占73．7％，有效5例，占13．2％，无效5列，占13．1％，另外1例长Q－T间期并长时间室速病人在应用胺胺碘酮静注后转为窦性。尚无1例出现致使性不良反应。结论：乙胺碘呋酮治疗严重室性心律失常疗效显，但应注意其副作用，特别监测Q－T间期，控制用药总量在18－25g以内。     

非普拉宗、黄体酮联用治疗肾绞痛

非普拉宗、黄体酮联用治疗肾绞痛滨洲地区人民医院（２５６６１０）常艳华，朱贯杰，武宝通，卢燕民１９９５年４月以来，我们应用非普拉宗、黄体酮治疗肾绞痛３２例，取得满意疗效。临床资料：本组男１８例，女１４例；年龄２１～５７岁，平均３８．２岁。病人均有典型肾...     

通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏89例

目的观察通心络胶囊与参松养心胶囊联合治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法将132例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组，治疗组89例服用通心络胶囊及参松养心胶囊，每次各3粒，每日3次。对照组43例服用复方丹参片3片及普罗帕酮（心律平），1个月为1个疗程，连续3个月。结果治疗3个月后治疗组临床总有效率为94．4％，优于对照组的67．4％（P〈0．01），在改善临床症状、心电图指标方面治疗组明显优于对照组，且不良反应少。结论通心络胶囊与参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏优于复方丹参片及心律平，且不良反应少。