沙培林胸腔内注射治疗术后胸腔积液疗效分析

目的　观察沙培林对胸腔恶性肿瘤术后胸腔积液的疗效 ,了解其毒副作用并探讨其作用机制。方法　选择 1998～ 2 0 0 1年胸腔恶性肿瘤术后胸腔积液 2 8例 ,术后第二天开始平均胸引量大于 30 0ml的病例 ,自胸管内注入沙培林 5KE闭管 ,8小时后开放 ,观察 2 4小时并记录引流量 ,若引流量大于 10 0ml,再注入 3KE后拔管 ,治疗前后摄胸片对照 ,治疗前胸引量按每日胸引量及 3天胸水量之和评估 ,治疗后以胸片或B超定位胸穿抽液为准。结果　 2 8例中完全缓解 2 1例 ( 75 %) ,部分缓解 6例 ( 2 1 4 %) ,总有效率 96 4 %。结论　沙培林胸腔内注射治疗胸腔恶性肿瘤术后胸腔积液疗效肯定 ,不良反应主要是发热 ,胸痛 ,无肝肾等不良反应。     

沙培林治疗恶性胸腔积液11例

目的：评价沙培林治疗恶性胸腔积液的效果。方法：胸腔内注射沙培林治疗恶性胸腔积液ll例,观察沙培林的疗效及毒副作用。结果：11例患中,症状完全缓解和部分缓解占90．9％,副作用有胸痛、发热,但程度轻微。结论：沙培林治疗恶性胸腔积液值得临床重视及推广。     

沙培林和沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性比较

目的比较沙培林和沙培林与顺铂联合治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法 64例恶性胸腔积液患者随机分为两组,经胸腔闭式引流管排净胸腔积液后注入药物,治疗组：生理盐水20 ml＋沙培林5KE＋2%利多卡因5 ml混合后胸腔内注射;对照组：将地塞米松10 mg、生理盐水20 ml＋沙培林5KE、生理盐水20 ml＋顺铂20 mg＋2%利多卡因5 ml次序注入胸腔。结果两组在治疗方面疗效相当,在安全性和不良反应方面治疗组要少于对照组。结论单用沙培林治疗恶性胸腔积液疗效可靠,不良反应少,痛苦少,生活质量高。     

沙培林治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效。方法75例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分为观察组38例和对照组37例。观察组患者每次胸腔内注入沙培林5KE,对照组患者每次胸腔内注入顺铂60mg,5天1次,共3次。观察随访6～12个月。结果观察组有效率显著优于对照组(P<0.05),观察组6、9、12个月生存率显著高于对照组(P<0.05),且观察组不良反应低于对照组。结论沙培林治疗恶性胸腔积液是一种简便、安全、有效的方法。     

沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的 探讨沙培林治疗恶性胸腔积液的治疗效果。方法 将58例恶性胸腔积液患随机分成两组，甲组为沙培林治疗组，乙组为化疗对照组。采用细硅胶管行胸腔闭式引流，经导管向胸腔内注入药物。对两组的疗养及副反应加以研究分析。结果 甲组安全缓解14例，部分缓解12例，总有效率为89．7％；乙组完全缓解8例，部分缓解11例，总有效率为65．5％。经统计学分析，两差异具有显性（X^2值＝4．858，P＜0．05）。甲组发热较多见，而乙组胃肠道反应明显较多见，胸痛较剧烈，白细胞降低也多于甲组。结论 胸腔注入沙培林治疗恶性胸腔积液疗效高，疗程短，副作用少。     

胸腔内注射药物治疗恶性胸腔积液68例疗效分析

目的　探讨胸腔内注入顺铂 (DDP)内置联合长春地辛 (VDS)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法　病理确诊的恶性胸腔积液 68例 ,经胸腔插管引流术排尽胸液后 ,按随机化原则分为 2组 ,治疗组( 3 6例 )在胸腔内注射DDP 5 0mg m2 ,VDS 4mg ,对照组 ( 3 2例 )在胸腔内注入DDP 5 0mg m2 ,7d后重复 1次 ,观察疗效 ,生活质量 ,生存率以及毒副反应。结果　治疗组总有效率 81%,病变进展率 3 %,较对照组 5 0 %、2 5 %差异有显著性 (P <0 .0 5 )。Karnofsky评分大于 70分治疗组较对照组有显著提高 (P <0 .0 5 )。治疗组 0 .5年、1年、1.5年、2年的生存率为 97%、5 8%、44 %、8%,分别高于对照组的 72 %、5 0 %、13 %、6%,其中 0 .5、1.5年的生存率差异有显著性 (P <0 .0 5 )。治疗组白细胞下降较对照组明显。结论　胸腔内联合注入DDP和VDS治疗恶性胸腔积液是一种有效的 ,副反应小 ,可耐受的方法。     

沙培林治疗晚期肺癌胸腔积液的疗效观察

目的探讨胸腔内注入沙培林治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的方法和疗效。方法收集晚期肺癌合并胸腔积液患者40例,采用中心静脉导管行胸腔置管引流,胸水引流完全后,将观察组(n=20)胸腔内注入沙培林治疗,对照组(n=20)注入顺铂治疗,观察两组不良反应及治疗效果。结果观察组有效率85%(17/20),对照组有效率65%(13/20),两组间有显著性差异(P<0.05),观察组主要不良反应为发热、胸痛,对照组在骨髓抑制、消化道不适反应及肝肾功能影响方面明显。结论沙培林治疗晚期肺癌胸腔积液效果确切,不良反应较轻,患者耐受性好,值得临床推广。     

沙培林治疗恶性胸腔积液30例临床护理分析

目的研究沙培林治疗恶性胸水的临床护理方法。方法30例恶性胸水患者，应用沙培林胸腔内注射，在用药前、用药后及生活饮食方面均给予细致的护理。结果胸水量减少，患者生活质量改善。结论高质量的护理措施在本治疗过程中具有较为重要的意义。     

沙培林联合抗癌药物治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液多为肺癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤转移至胸膜所致，胸水增长快，抽后很快复原，为减轻胸水对肺脏的压迫和改善病人严重的呼吸困难，我们采用沙培林联合抗癌药物胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液取得了较满意的疗效，现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 选择1998-01~2001-06经病理学或组织细胞学证实的中、大量恶性胸腔积液32例，随机分为两组：A组(单用抗癌药物组)16例，男6例，女10例，年龄40~76岁，平均57.8岁；B组(沙培林 抗癌药物组)16例，男5例，女11例，年龄34~74岁，平均55.5岁。其原发病种分别为肺癌20例，乳腺癌6例，…     

胸腔闭式引流并胸内注射沙培林治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的评价胸腔闭式引流并胸内注射沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效。方法70例伴有中量以上胸腔积液的晚期癌症患者,随机分为三组,沙培林组30例,白细胞介素-2及丝裂霉素组各20例,每组均在胸腔闭式引流后经导管胸腔内注入药物。结果沙培林组显效12例,有效14例,总有效率为86.7%;白细胞介素-2组显效4例,有效8例,总有效率为60%;丝裂霉素组显效3例,有效6例,总有效率为45%。沙培林组与另两组比较,差异均有统计学意义。结论胸腔闭式引流并胸内注射沙培林治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻,具有一定的临床应用价值。     

顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例

我院自1994年6月-1998年5月,采用顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例,疗效满意．现报道如下。     

顺铂、丝裂霉素及沙培林序贯胸腔注入治疗恶性胸腔积液20例疗效观察

目的观察沙培林联合顺铂、丝裂霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将40例恶性胸水患者随机分为序贯治疗组20例和常规治疗组20例。两组患者在胸腔闭式引流放尽胸水后,序贯治疗组注入顺铂、丝裂霉素和沙培林,常规治疗组注入顺铂、丝裂霉素治疗。结果序贯治疗组完全有效(CR)9例,部分有效(PR)9例,总有效率90%,常规治疗组CR6例,PR 7例,总有效率65%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论沙培林、顺铂和丝裂霉素序贯治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副作用少,有较高临床应用价值。     

香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

采用胸腔内注射香菇多糖治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液２９例,结果,完全缓解１１例,部分缓解１３例,总有效率达８２．８％,且引起的毒性反应轻微。提示局部用香菇多糖冻干粉治疗恶性胸腔积液具有良好的临床疗效。     

胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效观察

目的了解胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年3月于我院进行治疗的肺癌恶性胸积液患者共计84例,根据患者的就诊时间将患者分为实验组和对照组,对照组患者在常规引流的基础上给予白细胞介素-2胸腔灌注治疗,实验组患者则给予榄香烯加白细胞介素-2胸腔灌注治疗,对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者治疗的总有效率要明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在肺癌恶性胸腔积液患者患者中使用榄香烯加白细胞介素-2胸腔内注射治疗,能够有效提高患者的临床治疗效果,具有临川意义,值得推广使用。     

沙培林和卡铂治疗肺癌合并恶性胸腔积液的对比研究

目的 观察沙培林和卡铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效比较.方法 80例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分两组,沙培林组和卡铂组各40例.结果 沙培林组治疗有效率87.5%,卡铂组55%,主要不良反应为胸痛,发热,所有病例均可耐受.结论 沙培林治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效优于卡铂,是治疗肺癌恶性胸腔积液的有效方法.     

A群链球菌治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的评价沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法59例恶性胸腔积液患者经皮穿刺置入导管引流胸水后,胸腔内注入沙培林(初次5KE,第二次10KE,第三次15KE)治疗。每次间隔2~3d,总量≤30KE。结果CR30例,率为50.8%(30/59);PR29例,率为49.2%;总有效率(CR PR)为89.8%(53/59)。NC6例。不良反应为胸痛、发热,患者可耐受。结论沙培林治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应少,具有临床应用价值。     

顺铂联合糜蛋白酶胸腔内注射治疗恶性胸腔积液

我院2000-10～2002-12,采用顺铂与糜蛋白酶配制液胸内注入38例肺癌胸膜转移所致的胸腔积液患者。男26例,女12例。年龄43～77岁,平均58岁。均经纤维支气管镜、胸水、痰脱落细胞检查及病理证实为肺癌胸膜转移。腺癌25例,未分化小细胞癌13例。各项检查均无心肝肾等器质性病变。胸穿排液后注入生理盐水50ml加顺铂50～60mg加糜蛋白酶5mg配制液,1次/10d,4～6次为一疗程。注药后嘱患者不断变换体位,以求药物与胸膜充分接触、均匀分布。恶性渗液完全吸收持续2个月以上为显效;恶性渗液基本吸收为有效;恶性渗液未吸收或增加为无效。结果,治疗前38例中…     

榄香稀乳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液42例

我院 1998年 12月～ 2 0 0 1年 12月用榄香稀乳胸腔内注射治疗难治性恶性胸腔积液 42例 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 42例 ,男 3 0例 ,女 12例 ;年龄 45～ 77岁。全部病例均经病理学细胞学证实 ,预计生存期在 2个月以上 ,其中原发性肺癌 2 4例 ,乳腺癌 15例 ,恶性淋巴瘤 3例。除常规检查及实验室检查外 ,详细记录胸腔内注药后情况 ,每周做一次胸片和Ｂ超检查 ,观察胸水变化。 4周后全面查体并评价疗效。1 2　用药方法及观察　尽可能抽净胸水 ,胸腔内缓慢注射榄香稀乳 ,按 2 0 0ｍｇ ｍ2 体表面积给药 ,每周 2～ 3次 ,连用 3…     

胸腔内注射金葡液治疗恶性胸腔积液37例

恶性胸腔积液是恶性肿瘤胸膜转移或原发性胸膜恶性肿瘤所致的胸腔积液,是恶性肿瘤的常见晚期表现。恶性胸腔积液因生成迅速,不易控制,故有效控制恶性胸腔积液的再生是实行临终关怀,改善病人生活质量的关键。我科采取胸腔闭式引流,充分引流出胸腔积液后再行胸腔内注射金葡液。临床疗效满意,现报告如下。     

胸腔内注射尿激酶治疗结核性胸膜炎的疗效观察

结核性胸腔积液是常见的胸腔积液。在治疗中常有纤维凝块产生,形成分隔与多房积液,使治疗难度增大。现将我院采用胸腔内注入尿激酶治疗结核性胸膜炎的临床疗效报道如下。