HPLC法测定复方木香片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的 建立测定复方木香片中木香烃内酯和去氢木香内醋的含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,SHIMADZU VP-ODS(250×4.6mm,5μm,)色谱柱,甲醇-水(68:35)为流动相,检测波长225nm,流速为1.0mL· min-1,柱温为35℃.结果 木香烃内酯和去氢木香内酯在0.018,2mg·mL4-0.109,2mg·mL-1(r=0.999,1,n=6)和0.019,4mg· mL-1～0.116,4mg· mL-1(r=0.999,3,n=6)间呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.42％、98.05％,RSD为1.81％、1.92％(n=9),稳定性RSD为1.34％(n=6),重复性RSD为0.87％(n=6).结论 建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,可用于控制复方木香片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定.     

HPLC法测定蒙药地格达-9中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量

目的：建立蒙药地格迭-9中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的舍量测定方法。方法：应用反相HPLC法。结果：本制剂中木香烃内酯在0．0398-0．2388mg／ml浓度范围内面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）;加样回收率为99．51％,RSD为O.31％（n=6）。去氢木香烃内酯在0．0396-0．2376雌范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=558240X＋21860．r=O．9999。加样回收率为99．86％,RSD为0．59％（n=6）。结论：该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点,可作为本品的质控方法。     

HPLC测定木香槟榔丸中 木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立木香槟榔丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),检测波长225 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0.046 4～0.3 712μg(r=0.999 6)和0.045 2～0.361 6μg(r=0.999 5);平均加样回收率分别为99.0%(RSD 0.86%,n=6)和99.2%(RSD 0.23%,n=6)。结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制木香槟榔丸的质量。     

HPLC法测定抱龙丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量

目的:建立HPLC法测定抱龙丸中木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentC₁₈(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(65∶35);流速1.0mL·min^-1;检测波长225nm。结果:木香烃内酯的线性范围为0.2～1μg,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD=0.56%;去氢木香内酯线性范围为0.2～1μg;r=0.9999,平均回收率为99.68%,RSD=0.68%。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为抱龙丸质量控制的定量方法。     

枫香脂十味丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定

枫香脂十味丸为蒙成药，具有燥“协日乌累”，止痛之功效，用于治疗游病症，风湿性关节疼痛等疾病。收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册。按照《药品注册管理办法》（试行）中有关仿制产品提高质量标准的要求，参照《中国药典》2005年版一部关品种项下和有关文献资料，对处方中广木香所含木香烃内醵和去氢木香内酯进行了含量测定的试验摸索，结果满意。该质量标准的提高提供了真实可靠的试验依据。     

HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯

目的建立以HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法色谱柱为VP-ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72∶28),检测波长为225 nm,柱温为25℃,体积流量为1.0 mL/min。结果木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在203.12~2 031.20、207.84~2 078.40 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率分别为101.1%、101.2%,RSD分别为0.48%、0.73%(n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

UHPLC法测定蒙药扎冲十三味丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

【摘　要】目的：建立超高效液相色谱（ＵＨＰＬＣ）法同时测定扎冲十三味丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法：取本品研细过筛后用甲醇超声提取,采用色谱柱ＴｈｅｒｍｏＳｙｎｃｒｏｍｉｓＣ１８（１００ｍｍ×３ｍｍ,１.７μｍ）;流动相为甲醇－水（８５∶１５）;检测波长２２５ｎｍ;进样体积１μＬ;柱温室温。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯分别在１７.８６０～１４２.８７７μｇ（ｒ＝０.９９９１）、１５.５５３～１２４.４２６μｇ（ｒ＝０.９９９５） 范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率（ｎ＝６） 分别为１０１.０４％、１０１.２９％,ＲＳＤ分别为２.０１％、１.８５％。结论：该方法简便快捷,重复性好,可用于扎冲十三味丸的质量控制。     

反相HPLC法测定五味沙棘散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定五味沙棘散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量的方法。方法：选用AlltechC18（250mm×4.6mm,5μm）、Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）和KromasiL（250mm×4.6mm,5μm）：流动相：甲醇-水（65：35）,紫外检测波长225nm,柱温30℃对木香烃内酯和去氢木香内酯进行含量测定。结果：木香烃内酯在0.08364μg~1.6728μg、去氢木香内酯在0.10308μg~2.0616μg范围内分别呈良好的线性关系,R=0.9999（n=6）,平均回收率分别为98.70%和98.79%,RSD分别为0.56%。结论：本法简便、可靠,可作为该药品的质量控制方法。     

六味木香散中木香烃内酯去氢木香内酯的含量测定

目的:建立六味木香散中木香的主要有效成分木香烃内酯、去氢木香内酯的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Allteah C_(18)色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm。结果:木香烃内酯线性范围为119.48ng～1792.2ng(r=0.999)、去氢木香内酯线性范围为122.84ng～1842.6ng(r=0.999),平均加样回收率为100.3%、99.8%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,具有专属性。     

HPLC测定疏肝和胃颗粒中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立HPLC法测定疏肝和胃颗粒中木香烃内酯及去氢木香内酯含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（65∶35）;流速1.0 mL/min;检测波长225 nm。结果：木香烃内酯的线性范围为0.0738~0.492μg,r=0.9997,平均回收率为99.75%,RSD=0.88%;去氢木香内酯线性范围为0.0786~0.524μg,r=0.9998,平均回收率为99.58%,RSD=0.48%。结论：6批样品测定结果表明,该方法简便,准确,可作为疏肝和胃颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量

[目的]建立生肌止痛栓盐酸小檗碱含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱：Welchrom．C18（250mm×4．6μm）;流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）;流速：1mL／min;检测波长：345nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=1．51％。检测3批样品生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量,限定生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量不得低于0．8mg。[结论]高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,可用于生肌止痛栓质量控制。     

HPLC法测定四味安神颗粒中棘苷的含量

目的:采用HPLC法测定四味安神颗粒中尿囊素的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.005 mol·L-1磷酸二氢钾(13∶87,v/v)作为流动相,流速为0.8mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:334nm。结果:棘苷在1.22~24.40μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.2%,RSD=1.06%。结论:本方法快速简便,重复性好,结果准确,可用于该制剂中棘苷的定量分析。     

草果知母汤抗痫作用的受体机制

目的探讨中药草果知母汤抗痫作用的受体机制。方法中药组SD大鼠连续给予24天的草果知母汤灌胃,对照组给予相应体积的生理盐水。比较中药组与对照组戊四唑惊厥闲值的差异。运用免疫印记及免疫组化法定量定位检测大鼠脑海马中γ-氨基丁酸A受体α_1亚单位(GABA_AR-α_1)和N-甲基-D-天冬氨酸受体1亚单位(NMDAR-NR_1)蛋白表达的变化；运用受体配基结合实验比较脑海马中两个受体结合的改变。结果中药组GABA_AR-α_1亚单位蛋白表达明显高于对照组；而NR_1亚单位蛋白表达则与对照组的差异无显著性。GABA_A受体的结合同对照组比较也明显升高,而NMDA受体结合则无明显变化。结论草果知母汤通过升高GABA_A受体α_1亚单位蛋白的表达,以及与配基结合的增强而起到抗癫痫的作用。     

不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定

目的:测定不同产地和采收时间木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μrn),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果:木香烃内酯线性范围为0.2～3.0 μg(r =0.9997),去氢木香内酯线性范围为0.2～3.0 μg(r =0.9998),木香烃内酯、去氢木香内酯回收率分别为99.27％,99.46％.结论:不同产地木香药材在9～12月期间采收均符合药典标准,10月份云南采收木香质量最佳.     

RP—HPLC法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量

目的：采用高效液相色谱法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Symmetry ShieldTM C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）流动相：甲醇-水（65：35）,流速1mL·min^-1,检测波长为225nm。结果：去氢木香内酯在0．10～2．08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98．6％,RSD为0．9％。结论：该方法准确可靠,适合于雪莲口服液中去氢木香内酯的含量测定。     

点燃癫痫模型基因的差异表达及草果知母汤对其影响

目的 筛选与点燃癫痫模型发病及单果知母汤发挥疗效相关联的基因。方法 使用mRNA昼N差异显示技术（DDRT-PCR）,筛选差异基N务带,并使用Northern印记杂交排除假阳性。结果 正常对照组、模型组、中药组存在110条差异条带,其中11务基因表达有明显差异的片段在正常对照组不存在,但出现在模型组,又在治疗组消失,说明这11条基因是与癫痫发病和治疗密切关联的基因。经NCBI美国国家基因库检索,这11条基因中的7条为同源基因,有4条基因片段为功能未知的新基因,其中3条新基因经Northern印记杂交排除了假阳性的可能,已经在GeneBank进行了注册,注册号分别CK325391、CK325392、CK325393、CK325394。结论 草果知母汤可能通过影响海马组织部分基因片段的表达而起到治疗癫痫模型的作用。     

四味痔血汤治疗内痔出血临床研究

目的观察四味痔血汤治疗内痔出血的疗效。方法将113例内痔出血患者随机分为2组;治疗组57例口服四味痔血汤,对照组56例口服外十方,疗程均为7天。观察两组临床疗效和便血、痔核充血等情况。结果治疗组的总有效率为91.23%,对照组为92.85%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组便血、痔核充血等症状积分明显降低（P〈0.01）,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四味痔血汤治疗内痔出血疗效确切。     

四味芍药汤的药理作用

四味芍药汤对青霉素G钾引发的大鼠三叉神经痛、热板等引发的小鼠疼痛有明显镇痛作用。其对抗大鼠炎性足肿与降低毛细血管通透性有关。