藏药六味能消散质量标准研究

目的：建立藏药六味能消散质量标准。方法：对寒水石、碱花进行理化鉴别;用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定。结果：阴性对照无干扰;没食子酸在0.058~0.58μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.1%,RSD=0.67%（n=6）。结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

HPLC测定藏药六味能消散中蒽醌类成分含量

目的建立测定藏药六味能消散中蒽醌类成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(88∶12),检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.076~0.380μg(r=0.999 6)、0.068~0.340μg(r=0.999 8)、0.076~0.380μg(r=0.999 9)、0.070~0.349μg(r=0.999 9)、0.071~0.355μg(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.88%(RSD=0.72%)、97.52%(RSD=0.96%)、98.79%(RSD=0.95%)、97.77%(RSD=1.18%)、96.34%(RSD=2.00%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量

目的建立藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱Welch Materials,流动相为乙腈—0.1%磷酸水溶液（3∶97）,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为215 nm,外标一点法定量。结果没食子酸在0.2~1.6μg范围内,与峰面积积分值线性关系良好（n=6）。该方法的平均回收率为98.34%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为1.62%（n=9）。四批样品的含量分别是0.3224 mg/g、0.3354 mg/g、0.3288 mg/g、0.3269 mg/g。结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

HPLC法测定熟大黄中没食子酸的含量

目的:建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(12∶88);流速:1 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:273 nm。结果:没食子酸在0.0224～0.448μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD%为2.17%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

HPLC法测定二十五味珍珠丸中没食子酸的含量

目的：建立二十五味珍珠丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（5μm4．6×150mm）柱,流动相为0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液：0．1％甲醇的乙腈溶液（97：3）,检测波长为220mm。结果：没食子酸进样量在0．0975。1．0725μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99901,平均回收率为101．98％,RSD=2．75％（n=5）。结论：本法简单、快速、专属性强、重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC法测定桃金娘糖浆中没食子酸的含量

目的：为了确保药品质量,为桃金娘糖浆增加没食子酸的含量测定项。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。结果没食子酸在50～150μg．mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．6％（n=6）,RSD=0．2％。结论该方法简便、专属性强、稳定,可作为桃金娘糖浆含量测定的方法。     

HPLC法测定不同产地叶下珠中没食子酸的含量

目的:对不同产地叶下珠中没食子酸的含量进行测定,为药材的使用及药材标准的制定提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamosil C1 8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(3:97),流速为1.0mL/min,检测波长为271nm。结果:没食子酸的进样量在0.2337¹.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%1.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%².34%。结论:不同产地叶下珠中没食子酸的含量差别较大,以陕西紫阳广城含量最高。     

HPLC法测定三效微型灌肠剂中没食子酸的含量

目的:测定三效微型灌肠剂中没食子酸的含量。方法:用反相高效液相色谱法,Shim-PackVP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm),流动相为0.05%磷酸水溶液-甲醇(98∶2),检测波长215nm。结果:没食子酸进样量在0.1～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9995);没食子酸的回收率为98.56%,RSD为2.58%(n=6)。结论:本方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于三效微型灌肠剂中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量

目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Spherisorb C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为273nm;柱温为25℃。结果:没食子酸在0.102~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量

目的：建立十五味龙胆花丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，醋酸-水(2：98)为流动相．检测波长为272nm。结果：线性范围0．1106～0．7742μg，平均回收率为99．43％，RSd=0．92‰(n=6)。结论：该法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定百癣夏塔热胶囊中没食子酸的含量

目的用高效液相色谱法测定百癣夏塔热胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱D iamonsil-C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(7∶93);流速0.8 m l/m in;柱温35℃;检测波长为270 nm。结果没食子酸在0.012 5~0.062 5μg范围内,r=0.999 1(n=5),线性关系良好,平均回收率为99.52%,RSD=0.56%。结论该测定方法简便、准确,可用于提高百癣夏塔热胶囊的质量标准。     

高效液相色谱法测定生诃子及炒诃子中没食子酸含量

目的：用高效液相色谱法测定诃子、炒诃子中没食子酸的含量,说明炮制对生诃子中没食子酸的含量影响,方法：Nova-pakC18色谱柱,流动相MeOH-0.025mol.L^-1,磷酸溶液（15：85）,检测波长270nm。结果：诃子中没食子酸与其它成分达到基线分离,线性范围0．52－3．12μg,相关系数r=0.9996样品平均回收率95．6％,RSD＝4．2％（n=5)。结论：炒诃子中没食子酸含量高于生诃子。     

高效液相色谱法测定新疆石榴皮中没食子酸的含量

目的测定新疆石榴皮中没食子酸的含量。方法用高效液相色谱法,Techsphere ODS(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸(5∶95),检测波长为273 nm。结果没食子酸在9~90μg/ml范围内呈线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为100.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法精密可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法：色谱条件为：C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率98．54％，RSD＝1．29％。结论：此法简便，灵敏，快速，可靠，重复性好，可用于青果药材的质量控制。     

HPLC法测定宫炎平分散片中没食子酸的含量

目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1∶99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%。结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定21味寒水石散中没食子酸的含量

目的建立21味寒水石散中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定21味寒水石散中没食子酸的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(5∶95)为流动相,检测波长为274 nm。结果线性范围0.020 6~0.247 2μg,平均回收率为99.1%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、准确,提供了21味寒水石散中没食子酸的质量控制方法。     

HPLC测定紫地宁血散中没食子酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定紫地宁血散中没食子酸含量的方法。方法：采用HypersilC18色谱柱,流动相：乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液（1：99）;检测波长：273nm;流速：1．0mL·min^-1;柱温：30℃。结果：该色谱条件下没食子酸和其他成分之间有良好的分离度,在5．1～61．21．Lg·mL^-1线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．3％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于紫地宁血散的质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸的含量

目的　采用高效液相色谱法测定清咽含片中没食子酸含量。方法　色谱条件 :C1 8柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰乙酸 (15∶ 85 )为流动相 ,检测波长为 2 6 0 nm。结果　平均回收率为 98.9% ,RSD为 1.5 0 %。结论 :此法简便 ,灵敏 ,快速 ,可靠 ,重复性好 ,可用于清咽含片的质量控制。