共查询到20条相似文献,搜索用时 92 毫秒
1.
本文概述了当归补血药自1990年以来的药理学研究近况,主要从免疫调节功能、循环系统作用、立方基础、抗氧化、保肝、配伍比例研究等几个方面概述,因配伍比例研究都是从免疫或循环系统角度进行,故也将其纳入前两个方面。 相似文献
2.
当归补血汤的实验研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
当归补血汤是一首补气生血的经典方剂,中医临床多将之用于血虚证,因其疗效确切,自问世以来广为使用。近年来对当归补血汤配伍比例及其有效成分等方面的研究非常重视,许多学者正致力于探索不同配比与其物质基础及效用之间的内在联系方面的实验研究。随着现代医学科学技术的渗入,发现其具有促进造血、调节免疫功能、保护心脑血管等作用,为当归补血汤用于多种原因所致之贫血等血液系统疾病、心脑血管系统及其肿瘤等疾病提供了科学的实验依据。 相似文献
3.
当归芍药散抗衰老的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
当归芍药散补泻兼施,具有补不留邪,泻不伤正的特点,该药目前已较多的应用于抗衰老的治疗。文章从当归芍药散对行为学方面的影响、对中枢神经系统的影响、对血液系统的作用等5个方面综述了目前临床对该药物抗衰老的作用及机制的研究。 相似文献
4.
5.
蒙药当归对免疫系统的药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 当归为常用蒙药,具有清心热、解毒、调经、止痛、平赫依之功效,用于心热炽盛而刺痛、气血相搏而胸胁作痛、气喘、失眠、神志模糊、烦躁不安、食欲不振、闭经、中脉赫依、心慌不安等心脏病。现代药理学研究证明当归具有广泛的药理作用。本文拟就近年当归的免疫方面药理研究进展作一综述,以便从现代药理学角度对当归进一步认识。 1 免疫方面的药理作用 1.1 对巨噬细胞吞噬功能的影响:王瑾等通过实验研究报道当归多糖(AP)与瘤苗联用能显著增强荷瘤鼠的巨噬细 相似文献
6.
当归补血汤药理作用研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
本文概述了当归补血汤自1990年以来的药理学研究近况,主要从免疫调节功能、循环系统作用、立方基础、抗氧化、保肝、配伍比例研究等几个方面概述,因配伍比例研究都是从免疫或循环系统角度进行,故也将其纳入前两个方面。 相似文献
7.
当归补血汤是一首补气生血的经典方剂,中医临床多将之用于血虚证,因其疗效确切,自问世以来广为使用。近年来对当归补血汤配伍比例及其有效成分等方面的研究非常重视,许多学者正致力于探索不同配比与其物质基础及效用之间的内在联系方面的实验研究。随着现代医学科学技术的渗入,发现其具有促进造血、调节免疫功能、保护心脑血管等作用,为当归补血汤用于多种原因所致之贫血等血液系统疾病、心脑血管系统及其肿瘤等疾病提供了科学的实验依据。 相似文献
8.
当归是一种常用中药材,已有2000多年的药用历史,始载于《神农本草经》,谓之“当归气味苦、温,无毒。主咳逆上气,温疟,寒热洗在皮肤中,妇人漏中绝子,诸恶疮疡,金疮。煮汁饮之。”被列为中品,历代本草均有记载,因其可使气血各有所归而得名。为伞型科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根。 相似文献
9.
当归为伞形科植物当归的干燥根,为蒙医蒙药的常用药材,具有清心热、平赫依、解毒、调经、止痛之功效,用于治疗心热炽盛而刺痛、气血相搏而胸胁作痛、气喘、失眠、神志模糊、烦躁不安、食欲不振、闭经、中脉赫依、心慌不安等疾病。现代药理学研究证明当归具有广泛的药理作用。 相似文献
10.
当归芍药散载于《金匮要略.妇人妊娠病和妇人杂病》篇中,由当归、川芎、芍药、泽泻、茯苓、白术组成。具有养血疏肝、健脾利湿、通畅血脉、和血利水等功效,临床广泛地应用于妇科多种疾病。可用于诸如痛经、子宫肌瘤、不孕症、子宫内膜异位症等多种妇科疾病的治疗。随着近年来对当归芍药散的研究深入, 相似文献
11.
近年来,当归治疗痛经的实验和临床研究成为热点。文章就当归化学成分,现代药理作用,在痛经中的临床应用情况及目前研究需要解决的问题等方面作一综述。 相似文献
12.
当归治疗痛经的实验和临床研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,当归治疗痛经的实验和临床研究成为热点。文章就当归化学成分,现代药理作用,在痛经中的临床应用情况厦目前研究需要解决的问题等方面作一综述。 相似文献
13.
目的:观察当归黄芪醇提物(AAE)对实验性皮肤瘙痒模型的影响.方法:AAE 5.0,10.0,20.0 g·kg-1 ig连续7d(小鼠),AAE 3.6,7.2,14.4 g·kg-1 ig连续7d(豚鼠),用右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒模型,测定小鼠搔痒潜伏时间及搔痒次数;用磷酸组胺诱发豚鼠皮肤瘙痒模型,测定豚鼠致痒阈;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,测定肿胀度和抑制率;用磷酸组胺致小鼠毛细血管通透性增高,测定风团面积和伊文思蓝渗出量,综合评价AAE对实验性皮肤瘙痒模型的影响.结果:AAE高、中、低剂量均能减少右旋糖酐所致小鼠的搔痒次数及搔痒发作的潜伏时间(P <0.05,P<0.01);AAE高、中剂量对磷酸组胺所致豚鼠的局部瘙痒有明显的抑制作用(P <0.05,P<0.01);AAE高、中剂量组小鼠耳廓肿胀度明显减小(P <0.05,P<0.01);AAE高、中剂量组小鼠腹部风团面积明显减小(P <0.05,P<0.01),伊文思蓝吸光度明显降低(P <0.05,P<0.01).结论:AAE具有显著止痒、抗组织胺、抗炎作用,对实验性皮肤瘙痒具有一定的治疗作用. 相似文献
14.
本文通过国内外关于茵陈四逆汤研究的文献回顾,综述了茵陈四逆汤及其组方药物的化学成分、药理作用及临床应用等现代研究的现状,并对如何在药效物质基础层次诠释茵陈四逆汤及治疗黄疸证类方的配伍规律进行了展望。 相似文献
15.
16.
白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用。方法:将白芷的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,并用曲酸作阳性对照、以酪氨酸作底物来测定石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及萃取后水部分对酪氨酸酶的抑制作用。将白芷乙酸乙酯部分进一步用正相硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化得到四个单体化合物,分别为丁二酸、反式咖啡酸、水合氧化前胡素和白当归脑,并对4个单体化合物进行酪氨酸酶抑制试验。结果:经酪氨酸酶活性测定,白芷乙酸乙酯萃取部分对酪氨酸酶的活性抑制作用较强,其半数抑制浓度IC50为1.25 mg/mL,白芷石油醚部分和萃取后水部分均无抑制作用,而白芷正丁醇部分相反有激活酪氨酸酶活性作用。除反式咖啡酸有较弱的酪氨酸酶活性抑制作用外,其它3个单体化合物均无抑制作用。结论:白芷乙酸乙酯部分有较明显的酪氨酸酶抑制作用。本研究没有获得具有明显抑制酪氨酸酶活性的单体化合物,有待于进一步分离纯化研究。 相似文献
17.
复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 运用高效液相色谱法测定复方当归注射液中的羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量.方法 色谱柱为依利特Hypersic ODS2(4.6 mm×200 mm,5 μm),测定阿魏酸的流动相为甲醇-0.4%醋酸水(30∶70),其检测波长322 nm;测定羟基红花黄色素A所用流动相为甲醇-0.6%醋酸水(15∶85),其检测波长403 nm.柱温25℃,流速1 ml/min.结果 阿魏酸在4.44~ 266.4 μg/ml之间与峰面积呈线性关系;羟基红花黄色素A在4.508~ 360.64 μg/ml之间与峰面积呈线性关系;测得阿魏酸平均回收率为104.34%,RSD为2.77%;羟基红花黄色素A平均回收率为99.26%,RSD为2.20%.结论 该方法简便快捷,重复性好,可用于复方当归注射液中羟基红花黄色素A和阿魏酸的含量测定. 相似文献
18.
超临界CO2萃取当归油的工艺及当归多糖的提取 总被引:5,自引:0,他引:5
目的采用超临界CO2萃取技术从当归中萃取当归油,对提油后的药渣采用水煎法提取当归多糖.方法通过正交试验探讨了不同压力、温度、流量等因素对当归油萃取率的影响.结果与结论当萃取压力为25mPa、萃取温度为45℃、CO2流量为40 L/h、萃取时间2 h时,当归油得率最高.当归多糖的最佳提取工艺参教为:固液比(kg/L)1:6,浸提时间2 h,醇沉浓度60%,浸提温度85℃,当归总多糖得率为14.32%. 相似文献
19.
苯酞类化合物广泛存在于当归中,它们结构多样,通常以苯甲酸丁酯结构为基本骨架,进行生合成的加成和取代衍生而来。该类化合物普遍具有抗凝血、抗氧化和抗肿瘤等活性。本文对当归中苯酞类化合物的结构类型及药理作用进行了总结,为苯酞类化合物的进一步研究和利用提供了参考。 相似文献
20.
目的探讨趁鲜切片对当归质量的影响,为科学评价及有效控制当归趁鲜切片的质量提供可靠方法,并对当归趁鲜切片及当归饮片的质量进行比较。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量。提取方法、色谱条件均在2010年版《中华人民共和国药典》基础上进行了优化。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:28℃。结果趁鲜切片的当归中阿魏酸含量高于当归饮片中阿魏酸的含量,在外部其他条件相同时,当归趁鲜切片用70%甲醇超声提取30 min时所得阿魏酸的含量最高。结论本试验测定当归中阿魏酸含量的方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归质量控制的有效方法。 相似文献