ALDH1和上皮间质转化相关蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及其相关性

[目的]探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中乙醛脱氢酶1(ALDH1)和上皮间质转化(EMT)相关蛋白的表达情况及其相关性.[方法]采用免疫组化方法检测90例TNBC组织中ALDH1以及EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cad)、N-钙黏蛋白(N-cad)的表达,分析其与临床病理特征的关系,并进一步分析ALDH1和EMT相关蛋白之间的相关性.[结果]TNBC组织中ALDH1、E-cad、N-cad的阳性表达率分别为45.6％(41/90)、56.7％(51/90)、52.2％(47/90).淋巴结转移在不同ALDH1表达组间差异具有统计学意义(P＜0.05),肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移在不同E-cad表达组间差异具有统计学意义(P＜0.05),组织学分级、淋巴结转移在不同N-cad表达组间差异具有统计学意义(P＜0.05).ALDH1的表达与E-cad、N-cad的表达均相关(P＜0.001),E-cad的表达与N-cad的表达也呈弱的负相关(r=-0.208,P=0.049).[结论]TNBC组织中EMT参与了乳腺癌的发生、浸润、转移,并且能够增加乳腺癌组织中的干细胞表型.     

子宫内膜样腺癌组织Twist和HIF-1α及E-cadherin表达的临床意义

目的 探讨子宫内膜样腺癌转录因子Twist、乏氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF 1α)和上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)表型分子E-钙粘素(E-cadherin)表达的临床意义及其相关性.方法 选取山东省潍坊市人民医院2010-03-01 2013-10-31收治的58例子宫内膜样腺癌患者癌组织和23例正常子宫内膜组织作为研究对象,免疫组织化学方法检测Twist、HIF-1α和E-cadherin蛋白表达,分析其与患者临床病理因素的相关性.结果 子宫内膜样腺癌组织Twist阳性表达率为55.2％,正常子宫内膜组织阳性表达率为4.3％,HIF-1α分别为60.3％和17.4％,E-cadherin分别为39.7％和100.0％,三者在子宫内膜样腺癌组织与正常子宫内膜组织中表达差异均有统计学意义,P值均＜0.05.Twist和HIF-1α表达增加及E-cadherin降低与子宫内膜样腺癌组织学肌层浸润程度和淋巴结转移有关(P＜0.05),Twist和HIF-1α表达增加与组织学分级和FIGO分期有关,P＜0.05.相关分析显示,Twist和HIF-1α蛋白表达均与E cadherin表达存在负相关性(r=-0.687,P＜0.001;r=-0.496,P＜0.001),Twist和HIF 1α蛋白表达呈正相关,r=0.474,P＜0.001.结论 Twist和HIF-1α表达增加及E-cadherin表达降低均参与子宫内膜样腺癌发生发展和转移,Twist、HIF-1α和E-cadherin检测有助于评估子宫内膜癌恶性程度.     

非小细胞肺癌Twist表达与EMT相关性分析

目的：探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织转录因子Twist的表达及其与上皮一间质转化（epithelial mesenchymal transition,EMT）的相关性。方法：选取2010—02—2011-11山东省肿瘤医院62例NSCLC患者肺癌组织和20例癌旁组织标本,采用免疫组织化学PV两步法检测Twist、EMT表型分子E-cadherin和Vimentin蛋白表达,并分析其与患者临床病理因素的相关性。结果：NSCLC组织Twist阳性表达率为64．5％（40／62）,癌旁组织为5．0％（1／20）,X2=21．426,P〈0．001;癌组织E—cadherin阳性表达率为54．8％（34／62）,癌旁组织为100．0％（20／20）X2=13．716,P〈0．001;癌组织Vimentin阳性表达率为51．6％（32／62）,癌旁组织为10．0％（2／20）,X2=8．697,P=0．003。Twist表达增加与NSCLC分化程度（X2=6．282,P=0．043）、淋巴结转移（X2=11．806,P=0．001）和临床分期（X2=6．277,P=0．017）有关。Spearman相关分析显示,Twist与E-cadherin表达呈负相关,r=-0．470,P〈0．001;与Vimentin表达呈正相关,r=0．429,P=0．001。结论：Twist高表达与肺癌发生发展、转移和EMT有关,Twist检测有助于肺癌评估恶性程度及预后。     

卵巢癌组织中PD-L1表达与EMT及其转录因子的相关性

目的:分析卵巢癌组织中PD-L1表达、上皮间质转化（epithelial mesenchymal transition,EMT）与临床病理生物学行为间的关系,探讨卵巢癌组织中PD-L1表达与EMT及其转录因子的相关性。方法:采用免疫组织化学染色检测106例原发性卵巢上皮性癌组织中PD-L1和EMT相关蛋白（E-cadherin、Vimentin）及转录因子Twist、Snail的表达情况,并进行相关性分析。结果:106例卵巢癌组织中PD-L1蛋白的阳性表达率为65.1%（69/106）,EMT发生率为35.8%（38/106）。在有淋巴结转移组、有脉管侵犯组及有恶性腹水组中PD-L1表达及EMT发生率均高于无淋巴结转移组、无脉管侵犯组及无恶性腹水组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。69例PD-L1阳性表达的卵巢癌组织中有34例存在EMT阳性表型,PD-L1阳性表达与EMT阳性表型之间呈明显的正相关（r=0.300,P=0.002）。在69例PD-L1阳性表达的卵巢癌组织中发现49例转录因子Twist阳性表达,44例Snail阳性表达,PD-L1的表达与转录因子Twist和Snail的表达呈正相关（r值分别为0.272及0.223,P＜0.05）。结论:在人卵巢癌标本中,PD-L1表达与EMT相关蛋白的表达有密切关系,PD-L1过度表达可能上调转录因子Twist和Snail的表达,进而诱导卵巢癌EMT的发生,促进肿瘤的进展和转移。     

HMGA2、Smad4 在胃腺癌组织中的表达及其与上皮间质转化的相关性

目的探讨高迁移率蛋白A2(HMGA2)和Smad4在胃腺癌组织中差异性表达的临床意义及其与上皮间质转化的关系。方法 通过免疫组织化学方法分别检测80例胃腺癌癌组织和20例胃阴性切端中HMGA2、Smad4、E-cadherin和vimentin的蛋白表达水平, 并对其与病理分级和临床分期之间的相关性作统计学分析。结果 HMGA2和vimentin在胃腺癌中的蛋白阳性表达率分别为 41.25%(55/80)和67.5%(54/80), 表达水平分别高于胃阴性切端组织(P＜0.05)。Smad4和E-cad在胃腺癌中的阳性表达率分别为17.5%(14/80)和26.25%(21/80), 表达水平分别低于胃阴性切端组织(P＜0.05);HMGA2与vimentin呈正相关(P＜0.05), 与Smad4、E-cadherin呈负相关(P＜0.05)。HMGA2与胃腺癌患者的分化程度、TNM分期和淋巴结转移有显著的相关性, Smad4与胃腺癌患者的浸润深度、TNM分期和淋巴结转移有显著的相关性。结论 HMGA2、vimentin的表达上调和E-cadherin、Smad4的表达下调可以促进上皮间质转化(EMT), 与胃腺癌的发生、发展和转移密切相关, HMGA2和Smad4可能作为胃癌诊断和预后的生物学标记。     

RegⅣ、EGFR、PI3K蛋白在胃腺癌中的表达及意义

目的：研究再生基因蛋白Ⅳ（ Regenerating gene typeⅣ,RegⅣ）、表皮生长因子受体（ Epider-mal growth factor receptor ,EGFR）及磷脂酰肌醇3-激酶（ Phosphatidylinositol -3-kinase,PI3K）蛋白在胃腺癌中的表达及临床意义。方法应用S-P免疫组化技术检测73例胃腺癌及其相应的癌旁正常组织中RegⅣ、EGFR和PI3K蛋白的表达情况。结果73例胃腺癌组织中RegⅣ、EGFR、PI3K蛋白的阳性表达率分别为50．7％（37/73）、56．2％（41/73）、69．9％（51/73）均高于癌旁正常组织20．5％（15/73）、19．2％（14/73）、21．9％（16/73）,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;RegⅣ的表达与肿瘤分化程度相关,差异有统计学意义（P＜0．05）;EGFR蛋白的表达与浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关,差异有统计学意义（P＜0．05）;PI3K蛋白的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关有统计学意义（P＜0．05）。 RegⅣ与EGFR、PI3K蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关（r＝0．343、0．248,P＜0．05）,EGFR与PI3K蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关（ r＝0．384,P＜0．05）。结论 RegⅣ可能通过激活EGFR/PI3K/Akt信号通路在胃腺癌的发生发展中发挥重要作用。     

E-cadherin在胃腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮钙黏蛋白E（E-cadherin）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集61例我院胃腺癌组织和其癌旁正常组织的石蜡包块以及患者的临床病理资料。免疫组化法检测E-cadherin在胃腺癌组织及癌旁正常组织中的表达,通过自动化图像分析系统对结果进行定量分析,统计学分析E-cadherin的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。结果:E-cadherin在胃癌组织表达明显低于相应的癌旁组织（P＜0.05）;E-cadherin的表达下调与胃腺癌TNM分期、分化程度和浸润深度相关（P＜0.05）,与性别、年龄、淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）。结论:E-cadherin在胃腺癌组织中表达下调,提示E-cadherin可能在胃癌的侵袭过程中起重要作用。     

S100A4蛋白和上皮钙黏蛋白在大肠癌中的表达及意义

 目的　研究S100A4蛋白和上皮钙黏蛋白（E-cad）在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组织化学SP法检测87例大肠癌组织及癌旁大肠组织中S100A4蛋白和E-cad的表达水平，分析S100A4和E-cad表达与大肠癌临床病理因素及术后5年生存率的关系。结果　在癌旁大肠组织腺上皮中S100A4蛋白不表达；在大肠癌组织中S100A4蛋白的表达率为64.4 %（56／87），与癌旁大肠组织比较，差异有统计学意义（P＜0.01）；S100A4蛋白在大肠癌组织中的表达与临床分期、淋巴结转移及5年生存率有关（P＜0.05），与其他临床病理因素无关（P＞0.05）。在癌旁大肠组织中E-cad 100 %表达；在大肠癌组织中E-cad的表达率为62.1 %（54／87）；与癌旁大肠组织比较，差异有统计学意义（P＜0.01）；E-cad在大肠癌组织中的表达与临床分期、淋巴结转移、肿块位置及5年生存率有关（P＜0.05），与其他临床病理因素无关（P＞0.05）。S100A4蛋白和E-cad在大肠癌组织中的表达呈负相关，但差异无统计学意义（r＝-0.087，P＞0.05）。结论　S100A4蛋白和E-cad与大肠癌的侵袭、转移及预后密切相关；S100A4蛋白可作为判定大肠癌临床病理特征及判断预后的重要指标。     

Twist在肺癌中高表达并与肺癌的分化有关

背景与目的 转录因子Twist是上皮-间质转变(EMT)过程中的重要调控因子,在肿瘤进展中发挥重要作用.本研究的目的是检测Twist在肺癌组织和细胞系中的表达情况,并探讨其与肺癌的临床病理因素和生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测68例肺癌及8例癌旁肺组织中Twist的表达;采用RT-PCR方法检测人支气管上皮细胞系(HBE)和8个肺癌细胞系Twist1和Twist2 mRNA的表达水平;应用免疫荧光方法检测HBE和8个肺癌细胞系中Twist蛋白的表达和亚细胞定位.结果 8例癌旁肺组织中Twist弱表达,在68例肺癌组织标本中,9例为Twist弱表达(13.24%),51例为Twist中高表达(75.00%),癌旁肺组织Twist弱表达.Twist高表达与肺癌分化程度(P=0.002)和患者年龄(P=0.012)有关.Twist1和Twist2的mRNA在不同组织学类型的肺癌细胞系中的表达水平均有差异(P＜0.05).免疫荧光显示Twist蛋白在HBE细胞系中弱表达,而在肺鳞癌和腺癌细胞系中高表达,主要定位于细胞浆.结论 Twist在正常肺组织中低表达,在肺癌中高表达,其表达水平与肺癌的分化有关,可作为肺癌进展的生物学标志.     

白介素17与上皮间质转化相关标志物在 左右半结肠癌中的表达及其意义

目的：探讨结肠癌组织中白介素17（IL-17）的表达与上皮间质转化（EMT）是否存在相关性,同时探讨左右半结肠癌中IL-17和EMT相关标志物表达的差异及其意义。方法：实时荧光定量PCR检测43例结肠癌及癌旁正常组织中IL-17和EMT标志物E钙黏蛋白（E-cad）、波形蛋白（Vim）的mRNA相对表达水平,分析其与患者临床病理指标的关系。结果：与癌旁正常组织比较,结肠癌组织中IL-17、Vim mRNA表达水平升高,E-cad mRNA表达水平降低,差异均具有统计学意义（P < 0.05）。结肠癌中IL-17与EMT之间无明显相关关系（P > 0.05）。结肠癌组织中IL-17 mRNA和EMT标志物的表达在不同性别、年龄、TNM分期及有无淋巴结转移患者中的差异无统计学意义（P > 0.05）。IL-17 mRNA表达水平在左半结肠癌中较右半结肠癌高（P < 0.05）,而EMT标志物的表达在左右半结肠中的差异无统计学意义。结论：IL-17和EMT可能对结肠癌起促进作用,但二者之间无相关性,也与临床病理指标无明显相关。IL-17 mRNA在左半结肠癌表达高于右半结肠,有望成为结肠癌（尤其是左半结肠癌）监测和治疗靶点之一。     

肝激酶B1和p53在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨肝激酶B1（LKB1）和p53在胃癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测115例胃癌组织、20例胃正常组织中LKB1和p53的表达.结果 LKB1在胃癌组织中的阳性率为20.9％（24/115）,低于正常胃组织中的95.0％（19/20）（P＜ 0.01）;p53在胃癌组织中的阳性率为45.2 ％（52/115）,高于正常胃组织中的5.00％（1/20）（P＜0.05）.LKB1在胃癌组织中的表达程度与胃癌的TNM分期、淋巴结转移、Lauren分型及预后有关（均P＜0.05）;p53在胃癌中的表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期及预后相关（P＜0.05）.结论 LKB1的表达与胃癌的发生、发展有关,对胃癌恶性生物学行为的评估及预后判断具有重要的指导意义.     

上皮间质转换相关蛋白E-cadherin、Twist表达与子宫颈上皮恶变发生发展关系的研究

目的：探讨E-cadherin、Twist表达与子宫颈癌局部浸润及临床病理参数之间的关系.方法：应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测宫颈浸润癌34例、微小浸润癌30例、子宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasias,CIN）Ⅲ30例、子宫颈慢性炎症30例E-cadherin、Twist的表达,并与临床病理资料进行 分析.结果：E-cadherin在子宫颈慢性炎症、CINⅢ、微小浸润癌、浸润癌中的阳性表达率分别为87％（26/30）、60％（18/30）、40％（12/30）、18％（6/34）,其阳性表达率随病变级别升高而明显减少;而且浸润癌中E-cadherin在高分化组及TNMⅢ、Ⅳ期组明显高于中低分化组和Ⅰ、Ⅱ期组（P＜0.05）,与肿瘤体积、淋巴结转移无关（P＞0.05）;Twist在子宫颈慢性炎症、CINⅢ、微小浸润癌、浸润癌中的阳性表达率分别为30％（9/30）、40％（12/30）、70％（21/30）、79％（27/34）其阳性表达随病变级别增加而上升;Twist表达水平在肿瘤直径＞ 2cm组及中低分化组明显高于≤2cm和高分化组（P＜0.05）,有无淋巴结转移组和不同TNM分期组间差别无统计学意义无关（P＞0.05）;E-cadherin、Twist表达水平在子宫颈慢性炎症和浸润癌中两者的表达无相关性（P＞0.05）,在CINⅢ以及微小浸润癌中表达存在明显负相关（r=-0.6693,P＜0.05和r=-0.7946,P＜0.05）.结论：Twist和E-cadherin参与子宫颈上皮内病变进展和局部浸润癌的发展,Twist表达升高和E-cadherin表达缺失是子宫颈癌恶性进展的重要指标.     

FOXC2和E-cad在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨结肠癌组织中叉头框蛋白C2（FOXC2）、E-钙粘附蛋白（E-cad）的表达及临床意义。方法 收集2014年1月至2016年3月70例结肠癌组织和30例癌旁组织,采用免疫组织化学SP法检测上述组织中FOXC2、E-cad的表达情况,分析两者的相关性及与临床病理特征的关系。结果 FOXC2在结肠癌组织中的阳性表达率为74.3％（52／70）,高于癌旁组织的20.0％（6／30）,差异有统计学意义（P＜0.001）;E-cad在结肠癌组织中的阳性表达率为21.4％（15／70）,低于癌旁组织的80.0％（24／30）,差异有统计学意义（P＜0.001）。FOXC2和E-cad在结肠癌组织中的表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关（P＜0.05）,与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关（P＞0.05）。在结肠癌组织中两者表达呈负相关（r=-0.728,P＜0.05）。结论 FOXC2在结肠癌组织中高表达,而E-cad呈低表达,且两者表达呈负相关,提示FOXC2、E-cad可能共同参与了结肠癌的发生、发展过程。     

泛素连接酶Hrd1与LAT1在胃癌中的表达及其意义

【摘 要】目的 探讨泛素连接酶Hrd1与L型氨基酸转运载体1（LAT1）在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化、反转录酶 聚合酶链锁反应（RT-PCR）及Western blotting检测62例胃癌及癌旁组织中Hrd1和LAT1的表达水平,并分析2种蛋白表达的相关性及与胃癌临床病理特征的关系。结果 Hrd1、LAT1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别为54.8％（34／62）和56.4％（35／62）,明显高于癌旁正常组织的25.0％（5／20）和20.0％（4／20）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。Hrd1在胃癌组织中的表达仅与肿瘤大小有关（P＜0.05）,LAT1表达与肿瘤大小、临床分期有关（P＜0.05）。RT-PCR检测显示,胃癌组织中Hrd1与LAT1的相对表达量分别为4.22±0.83和5.80±1.72,高于癌旁组织的1.14±0.39和1.32±0.77（P＜0.05）。Western blotting检测显示,胃癌组织中Hrd1和LAT1的相对表达量分别为0.855±0.153和0.896±0.148,高于癌旁组织的0.357±0.178和0.439±0.136（P＜0.05）。Hrd1与LAT1蛋白的表达水平呈正相关（r=0.820,P＜0.001）。结论 Hrd1与LAT1在胃癌组织中的表达均高于癌旁正常组织,提示两者可能在胃癌的发生、发展中发挥重要的作用。     

拓扑异构酶Ⅱ、谷胱甘肽S-转移酶π在胃癌组织中的表达及其意义

目的 探讨拓扑异构酶Ⅱ（Topo-Ⅱ）、谷胱甘肽S-转移酶π（GST-π）在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达情况,揭示其与临床病理特征的关系及其意义.方法 应用免疫组织化学法检测100例胃癌组织及20例正常胃黏膜中Topo-Ⅱ、GST-π的表达,结合临床病理资料进行综合分析.结果 Topo-Ⅱ在正常组织与胃癌高、中、低不同分化程度组织中阳性表达率分别为5.0％（1/20）、100 ％（30/30）、96.7％（29/30）、87.5％（35/40）,GST-π阳性表达率分别为60.0％（12/20）、83.3 ％（24/30）、96.7％（29/30）、100.0％（40/40）,Topo-Ⅱ、GST-π在正常组织与胃癌高、中、低不同分化程度组织中表达差异有统计学意义（均P＜ 0.05）.Topo-Ⅱ、GST-π在胃癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度均无关（均P＞ 0.05）;Topo-Ⅱ与肿瘤的分化程度及淋巴结转移有关,随肿瘤分化程度的降低、淋巴结转移的增多,Topo-Ⅱ表达降低;GST-π与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移相关（均P＜ 0.05）,分化程度越低、淋巴结转移越多、肿瘤直径越大,GST-π表达越高.GST-π与Topo-Ⅱ负相关（P＜0.01）.结论 胃癌组织中,Topo-Ⅱ的表达与肿瘤的分化程度及淋巴结转移有关,GST-π与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移相关,二者呈负相关.     

胃癌中幽门螺杆菌感染与VEGF-C、VEGFR-3表达的关系

目的 探讨胃癌组织中血管内皮生长因子C（VEGF-C）、血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）的表达与幽门螺杆菌（Hp）感染及临床病理特征的关系。方法 采用13C呼气试验及改良Giemsa法检测40例胃癌患者的Hp感染情况,采用免疫组化SP法检测40例胃癌及配对癌旁组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达。结果 胃癌患者Hp感染率为65.0％。VEGF-C、VEGFR-3蛋白在胃癌组织中的表达量分别为（8.74±0.84）×10-2和（3.64±1.96）×10-2,在癌旁组织中为（1.23±0.38）×10-2和（0.90±0.18）×10-2,差异均有统计学意义（P＜0.05）。VEGF-C与VEGFR-3蛋白表达呈正相关（r=0.51,P＜0.05）。VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关（P＜0.05）,与肿瘤大小无关（P＞0.05）。VEGF-C、VEGFR-3蛋白在Hp感染阳性胃癌组织中的表达量分别为（11.72±3.07）×10-2和（8.71±2.15）×10-2,在Hp感染阴性胃癌组织中分别为（8.48±1.11）×10-2、（5.37±1.05）×10-2,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 VEGF-C、VEGFR-3表达与Hp感染和胃癌的发生、发展有关,且Hp感染可能与胃癌淋巴管生成有关。     

PDGF-D及其受体在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨血小板衍生生长因子-D（PDGF-D）及其受体PDGFRβmRNA在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法用RT-PCR方法检测58例胃癌及相对应的癌旁标本中PDGF-D及PDGFRβ mRNA的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果PDGF-D及PDGFRβ在胃癌组织中的阳性表达率（98.28%,72.41%）均高于癌旁组织（87.93%,53.45%）,P均＜0.05。PDGFRβ与PDGF-D的表达呈正相关（r=0.40,P＜0.05）。PDGF-D mRNA的表达水平与胃癌的淋巴结及远处转移和复发有关（P＜0.05）,与其他临床病理特征无关（P＞0.05）。结论PDGF-D在胃癌的发生、发展和转移、复发中可能起着重要的作用,可作为预测胃癌转移和复发的有意义指标。     

NPM和TACC1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨核磷蛋白（NPM）和转录相关酸性卷曲蛋白1（TACC1）在胃癌组织中的表达,并分析其表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法 采用免疫组化法检测130例胃癌组织及对应癌旁组织中NPM和TACC1的表达,分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用Cox回归模型分析影响胃癌预后的独立因素。结果 胃癌组织中NPM和TACC1的高表达率分别为65.4％（85／130）和48.5％（63／130）,均高于癌旁组织的51.5％（67／130）和32.1％（42／130）,差异均有统计学意义（P＜0.05）;NPM表达与肿瘤分化程度、TNM分期和复发转移有关,TACC1表达与肿瘤TNM分期有关（P＜0.05）;NPM和TACC1在胃癌组织中的高表达率呈正相关（r=0.220,P＜0.05）。NPM和TACC1高表达者的中位生存期（OS）分别为20.0个月和18.0个月,低于低表达者的32.0个月和22.0个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。多因素生存分析显示,NPM和TACC1高表达为影响胃癌患者预后的独立因素（P＜0.05）。结论 NPM和TACC1可能参与胃癌的发生、发展,可考虑将两者作为评估胃癌临床肿瘤生物学行为及预后的指标。     

人核受体nr5a2和GPC3在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨人核受体nr5a2和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）在胃癌组织中的表达水平,并分析两者与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测68例胃癌组织和59例癌旁组织石蜡切片中nr5a2和GPC3的表达情况,以阳性细胞百分比与着色强度乘积值分为阴性表达（＜3分）和阳性表达（≥3分）,分析两者不同表达与胃癌临床病理参数（性别、年龄、临床分期、肿瘤大小、Lauren分型、分化程度、浸润深度和淋巴结转移）及预后的关系;同时采用Spearman相关分析胃癌组织中nr5a2和GPC3表达的相关性,Kaplan-Meier法分析两蛋白不同表达水平患者的预后情况。结果 胃癌组织中nr5a2和GPC3的阳性表达率分别为64.7％（44／68）和57.4％（39／68）,均高于癌旁组织的32.2％（19／59）和22.0％（13／59）,差异均有统计学意义（P＜0.05）;胃癌组织中nr5a2和GPC3的表达呈正相关（r=0.421, P=0.001）,且两者表达与临床分期和Lauren分型有关,此外nr5a2与浸润深度有关,而GPC3与分化程度和淋巴结转移有关（P＜0.05）。nr5a2阳性表达者的中位生存期（OS）为22.5个月,低于阴性表达者的32.0个月（P＜0.05）;GPC3阳性表达者的中位OS为26.5个月,与阴性表达者的31.0个月比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 nr5a2和GPC3在胃癌组织中均以阳性表达为主,两者均与临床分期、Lauren分型有关,且nr5a2表达与预后有关,提示两者可能在胃癌的发生发展中起重要作用,可用于辅助胃癌的诊断和病情评估。     

ULK1在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌组织中ULK1的表达及其临床意义。方法 收集2013年1月至2013年12月145例胃癌组织和50例癌旁组织。采用免疫组化SP法检测上述组织中ULK1的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果 胃癌组织和癌旁组织中ULK1的阳性表达率分别为80％（116／145）和16％（8／50）,差异有统计学意义（P＜0.05）。ULK1表达与胃癌浸润深度、分化程度、淋巴结侵犯、TNM分期和复发转移有关（P＜0.05）,与年龄、脉管侵犯、HER 2和p53无关（P＞0.05）。ULK1无表达、低表达和高表达组患者的中位生存时间分别为44.8个月（95％CI：40.5～49.2个月）、427个月（95％CI：39.9～45.6个月）和37.7个月（95％CI：33.0～42.4个月）,差异有统计学意义（P=0.007）。