应用鲎试验法检测一次性注射器细菌内毒素的探讨

热原反应是临床输液反应中最常见的一种反应。输液中引入热原的主要途径有：药品因素、输液器具质量、输液操作中的污染。随着一次性输液器具在临床的广泛使用,作为加药的主要工具一次性注射器,其对药液的再污染成为一个不容忽视的重要环节。加强对一次性注射器的热原检...     

玻璃注射器灭菌后热原阳性原因分析

目的 :探讨分析医院自己制备的无菌玻璃注射器热原阳性发生的原因并提出预防措施。方法 :依据国家卫生部颁布的《输血器、输液器、注射器洗涤质量检验标准》所要求的方法和步骤进行检测和实验。结果 :热原阳性发生的原因与器具不清洁 ,去热原不彻底等诸多缺陷有关 ,并提出针对性措施。结论 :改进处理方式后 ,可有效地降低医院自制无菌注射器热原阳性的发生率。     

一次性使用无菌医疗用品的管理

由于一次性无菌物已逐步成为医院各项处置和治疗工作的主要物品，因此，对一次性无菌物品的识别、购人、保管、发放、回收等一系列的管理工作占据了供应室工作的50％内容。我院仅一次性输液器购人每年共50000套，各型号注射器、针头、输液器和输血器等，它们的购人及购人中真伪识别以及购人之后在供应室的保管有一定的要求，而且一次性使用注射器、输液器、输血器等使用后的处理都有严格的规定。现就一次性无菌医疗用品的管理总结如下。     

一次性医疗用品的细菌学和热原监测分析

一次性医疗用品在医疗过程中直接或间接接触患者机体,倘若消毒灭菌不严格．热原清除不彻底．会给患者造成院内感染．增加不必要的痛苦和经济损失。为了解一次性医疗用品灭菌合格率,我们对不同品牌、不同批号、不同规格的一次性医疗用品（包括输液器、头皮针、采血针、输血器等）。进行细菌培养和热原监测。现将结果报告如下。     

一次性医疗用品的细菌学和热原监测分析

一次性医疗用品在医疗过程中直接或间接接触患者机体,倘若消毒灭菌不严格,热原清除不彻底,会给患者造成院内感染,增加不必要的痛苦和经济损失[1].为了解一次性医疗用品灭菌合格率,我们对不同品牌、不同批号、不同规格的一次性医疗用品(包括输液器、头皮针、采血针、输血器等).进行细菌培养和热原监测.现将结果报告如下.     

输液热原反应与细菌内毒素限量的关系

在医院治疗护理工作中,输液热原反应并不少见。此反应的发生除与不严格执行无菌操作原则有关,还与输入的液体、药物及使用的输液器中的细菌、热源、澄明度三大因素呈正相关。为了降低输液反应发生的机会,医院中心供应室运用细菌内毒素检查法（以下简称ＢＥＴ）对一次性使用输液器的质量进行监控把关,是一种十分有效的方法。本文结合我室运用ＢＥＴ检测一次性使用输液器工作的实践,说明输液热原反应与输液器中内毒素的限量密切相关,提示医院供应室开展ＢＥＴ的必要性。１相关概念１．１热原、热原反应及致热机理１．１．１热原：所有能…     

应用一次性输血器输袋装血存在问题的探讨

随着医学科学技术的发展,一次性医疗用品得到了广泛应用。在临床护理工作中,一次性注射器,一次性输液器,一次性输血器等均在广泛应用。所输血液和其它血液制品也由原来的瓶装改袋装,这为护理工作提供了许多方便,避免因医疗用品的反复使用而造成     

一次性医疗用品热原检测

近年来,一次性医疗用品已摆脱了由医院供应室作坊式的反复再生处理的供应方法,有效地控制和降低了医源性感染的发生。为杜绝不合格器具进入临床,加强对一次性医疗用品的热原监测,应分别对不同批号及各种型号的一次性医疗用品进行严格的监测。1方法对每批新购进的不同批号及各种型号一次性医疗用品随机抽取同一批号同一样品至少3个单位供试品。热原检测参照中国药典规定的鲎试验凝胶法,鲎试剂灵敏度0.5 EU/m l,对照用内毒素含量为0.25 EU/m l。测试时,向被检测输液器或注射器注入无热原灭菌注射用水1 m l~5 m l反复荡洗5次后,两端密封置于(…     

加强对一次性医疗用品的管理

一次性输血器、输液器、注射器、注射针等无菌用品替代了过去反复使用的乳胶输液管、玻璃注射器、注射针等 ,既减少了清洗、消毒等多种环节 ,便于保存 ,简单实用 ,又节省了人力、物力 ,提高了工作效率。加强对一次性医疗用品的管理和正确使用一次性医疗用品 ,是控制医院感染的有效措施。现将我们的作法报告如下。1　专人领取各科室规定由经验丰富的白班护士负责与供应室联系 ,领取一次性无菌医疗用品 ,双方核对领单与发放物品名称是否相符 ,认真检查包装盒、袋有无潮湿、破损、漏气 ,字迹模糊等 ,严格检查生产日期、批号、失效期 ,交接完毕 …     

热原瓶间差异引起的输液反应

<正> 临床输液反应常由于热原污染输液器、注射器而引起。对输液器具和注射器采取有效的洗涤灭菌措施,并按规定方法作热原检查合格后再使用,反应可大幅度下降,甚至完全杜绝。大同市近几年的统计表明,全市热原反应率已下降至0.02%以下,一批医疗单位已杜绝了热原反应。个别单位发生的热原反应经判定,多是由于批量大输液     

一次性输血器、输血袋在临床使用中存在问题的探讨

临床护理工作中,一次性注射器、输液器、输血器等在广泛使用,为护理工作提供了方便,避免了因医疗用品反复使用造成医源性感染的发生。但一次性输血器、输血袋临床应用后也出现了一些问题,如穿刺血管与针头回血缓慢或不回血,输血不畅等。现将存在问题结合作者的临床经...     

14例输液发热反应病例的原因分析

为查明14例输液反应发生的原因,对输液、输液器及有关物品、工作人员手的细菌污染检测结果进行了分析。据检测,从残余输液、使用的输液器中检出产气肠杆菌、丝状真菌,输液器检出热原阳性,未使用的输液、输液器细菌与热原检测均为阴性;操作台与工作人员手细菌总数超标率分别为83％与91％; 病人血标本、无菌棉签均未检出细菌;室内空气与消毒液细菌总数均未超标准。因此,可能是使用中造成输液、输液器被细菌污染,引起输液时的热原反应。     

医疗用品消毒管理情况调查

目的了解医院特殊医疗器材消毒管理情况,以便改进和加强管理。方法采用现场考察和填写调查表方法对临床特殊医疗器材的消毒技术和管理情况进行了专题调研。结果医院市场采购的一次性医疗用品主要采用环氧乙烷灭菌法,少数采用电离辐射灭菌法;使用后需要进行消毒处理者主要使用含氯消毒剂和戊二醛消毒剂处理。全院使用的一次性注射器、输液器、导尿管、胃管、吸痰管等物品抽样检测全部合格。各科室常用医疗器械使用后消毒处理多数采用含氯消毒剂浸泡处理;复用前灭菌多数采用戊二醛浸泡法,少数采用压力蒸汽灭菌法,仍有用低效消毒剂处理的情况。结论该医院一次性医疗用品灭菌质量能够得到保证,使用后处理和常用医疗器械消毒与灭菌处理存在不规范情况,需要改进提高。     

山西省省级医院及厂矿医院消毒状况调查

对11所省级医院和15所厂矿医院的消毒工作进行了质量监测和检查。检测紫外线灯272支,合格率为87.86％;采集使用中消毒液451份,合格率为92.51％;检测高压蒸气灭菌器25台次,合格率为80％;对一次性注射器,一次性输液器行无菌检验和热原检验,分别采样品16份和25份,合格率均为100％;采集空气样品52份,合格率为48.07％。     

加强对一次性医疗卫生用品的监督管理

加强对一次性医疗卫生用品的监督管理刘立屏（湖北省宜昌市卫生防疫站宜昌４４３０００）一次性医疗用品生产厂家众多，质量优劣兼有。医疗单位或医药公司进货渠道多，难免有劣质产品混入其中。我市某医院使用一次性输液器，在１周内即发生４例输液反应。我站曾抽检１２个...     

输液器具的热原检测

<正> 临床输液热原反应中热原的来源主要有3,即药品、输液过程的污染和输液器具。为了抓好使输液器具无热原这一环节,我们供应室开展了对灭菌处理后输液器具的热原检测工作。热原检测采用鲎试验法。(鲎试剂为东方鲎试剂公司福州厂制)。检测使用的注射器,     

规范一次性注射器输液器的管理避免外流和重复使用

一次性医疗用品的质量直接关系到病人的安危,因此,当前如何做好一次性无菌医疗器具的供应管理是医院的一个紧迫而又全新的课题。我院根据国家卫生部及天津市卫生局有关一次性无菌医疗器具使用规定及要求,结合医院的实际情况,对一次性注射器、输液器的发放和回收及科室存放管理严格规范,做到一对一兑换,避免外流及重复使用。1制定目标提高护理人员对一次性无菌注射器、输液器管理意识。制定具体的规范化管理措施,建立试点科室并向全院推广。实施一次性注射器、输液器一对一兑换,确保安全使用达100%及外流和重复使用为零。2实施护理部成立该质…     

一次性医疗用品的管理

随着医学技术的进步,一次性医疗物品以其方便、卫生、安全、操作简单等优点广泛应用于临床。目前常用的一次性医疗用品包括注射器、输液器、输血器(采血器)、硬膜麻醉包、手术包、口罩、鞋套等。由于其种类繁多、数量较大,所以一次性医疗用品的质量管理就成为一项不容忽视的重点工作。若管理     

科室一次性医疗用品管理调查及护理干预

一次性医疗用品使用方便、简单、易于保存,越来越受到医疗单位的青睐,但一次性医疗用品如果管理不严格,将会成为医源性感染的重要污染源[1].我院临床科室使用的一次性医疗用品包括一次性使用的注射器、输液器及各种附件等.     

一次性输液器、注射器使用中的管理

随着医疗用品的不断更新,一次性输液器、注射器已在临床广泛使用,一次性无菌医疗用品质量的优劣直接关系到病人的安全[1]。因此,加强对一次性输液器、注射器的管理是非常重要的。近年来我院感染管理科制定了一次性输液器、注射器的全程管理制度,通过一年的运行,收到了良好的效果,现介绍如下。1一次性输液器、注射器的购置管理我院所购一次性输液器、注射器实施公开招标,凡有医药部门和省级以上药监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》《卫生许可证》《医疗器械产品注册证》,与其签订长期供货合同,对每批来货药械科和感染管理科都要…