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1.
西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:观察西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法:老年人慢性功能性便秘45例(男性40例,女性5例,年龄76±s6a),用西沙必利10mg,po,tid,疗程8wk。结果:排便间隔天数由3.2±1.0d减至1.9±1.1d;每次排便时间由30±7min减至16±5min(P均〈0.01);总有效率80%,不良反应有轻微胀痛,少数病人有腹泻。结论:西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘是安全和有效的 相似文献
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目的:观察西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法:老年人慢性功能性便秘45例(男性40例,女性5例,年龄76±s6a),用西沙必利10mg,po,tid,疗程8wk。结果:排便间隔天数由3.2±1.0d减至1.9±1.1d;每次排便时间由30±7min减至16±5min(P均<0.01);,总有效率80%,不良反应有轻微腹痛,少数病人有腹泻。结论:西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘是安全和有效的。 相似文献
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为观察西沙必利治疗老年人慢性功能便秘的疗效。选择老年人慢性功能便秘患者30例,采用西沙必利治疗,且设对照组。结果发现治疗组与对照组总有效率分别是93.3%和40.2%,经统计学处理两组间存在显著性差异,提示西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘具有良好疗效。主要不良反应为腹痛,但多数患者均可耐受。 相似文献
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为观察西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。选择老年人慢性功能性便秘患者30例,采用西沙必利治疗,且设对照组。结果发现治疗组与对照组总有效率分别是93.3%和40.2%,经统计学处理两组间存在显著性差异(P<0.01)。提示西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘具有良好疗效。主要不良反应为腹痛,但多数患者均可耐受。 相似文献
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西沙必利治疗老年人慢性功能便秘 总被引:1,自引:0,他引:1
对老年人慢性功能性便秘96例采用双盲随机分为2组.西沙必利组56例(男36例,女20例,年龄72±6岁),对照组40例(男26例,女14例,年龄73±5岁).西沙必利组:用西沙必利10 mg~20 mg,口服,1日3次;对照组:用安慰剂2~4片,口服,1日3次.两组疗程均为8周.结果西沙必利组的总有效率为75%,而对照组为30%(P<0.01);排便间隔由4.2±1.0 d减至1.9±1.1 d,每次排便时间由32±7 min减至16±5 min(P<0.01),而对照组排便间隔由4.0±1.2 d减至3.2±1.0 d,每次排便时间由30±5 min减至27±6 min(P>0.05).西沙必利组未出现明显副作用. 相似文献
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西沙必利治疗慢性功能性便秘 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察西沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:患慢性功能性便秘80例,男性56例,女性24例,年龄56±s7a(45~70a)。应用西沙必利15~20mg,于早餐前及就寝前po,疗程8wk。结果:起效时间3~7d,病程5a以上的总有效率为98%;5a以内的总有效率为97%,无不良反应。结论:西沙必利治疗慢性功能性便秘效果良好。 相似文献
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西沙必利治疗慢性功能性便秘 总被引:1,自引:0,他引:1
西沙必利是一种不具有抗多巴胺能特征的苯甲酰胺类化合特性,既不具有毒蕈碱受体致敏或乙酰胆碱脂酶发生反应,另外由于其具有特殊的胃动力作用是属于生理性的,并可在胃肠道所有水平上激发协调性运动,此即西沙必利治疗某些特殊类型便秘的可能机制. 相似文献
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老年人功能性便秘临床常见,治疗困难。我们采用新型胃肠动力药西沙必利(cisapride,普瑞博思)治疗老年人功能性便秘24例,取得了较好的疗效。 1 资料与方法 1.1 病例来源 24例均住院,经纤维结肠镜或钡剂灌肠检查排除结肠炎症、结核、肿瘤、梗阻等器质性病变,排便时间>48h。性别及年龄:男19例,女5例;年龄60岁~84岁,平均69岁。病程:便秘1a~3a 4例,4a~6a 7例,>8 a13例。 1.2 治疗方法 全部病例服用西沙必利,tid,每次10 mg,4周一疗程。2疗程为限,有效继续巩固治疗,每次量减为5mg,无效不再继续使用,有效病例出院后,继续随访2个月。 2 结果 ①以排便间隔时间作为疗效判断依据。痊愈:排 相似文献
9.
西沙必利(cisaprid、普瑞博思)是一种新型的胃肠道动力药。使用后可加强并协调胃肠道运动,有效解除消化不良症状。笔者观察了使用该药治疗老年人慢性便秘的效果,现总结如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择 选择1996年1月1日~1997年6月31日间住院及门诊老年人慢性便秘患者41例,其中住院11例,门诊30例;男性32例,女性9例;年龄60岁~89岁,平均71.8岁。本组病例平时都使用各种缓泻药,通常只能起临时作用,未能取得满意疗效。表现为大便干结,排便困难,次数减少,伴有腹胀不适,病程>0.5a;临床排除内分泌代谢性疾病,药物原因以及截瘫引起的器质性便秘。单纯便秘15例(36.6%),伴有其他慢性心肺等疾病26例 相似文献
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对《新药与临床》刊登的“西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘”一文的临床验证 总被引:1,自引:0,他引:1
对《新药与临床》刊登的“西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘”一文的临床验证郝庆荣(榆林地区卫生学校,陕西绥德718000)樊广渊(榆林地区第二医院,陕西榆林719000)郑艳红(绥德县医院,陕西绥德718000)关键词西沙必利;老年人;便秘贵刊1996... 相似文献
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西沙必利治疗慢性功能便秘 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:观察西沙必利治疗慢性功能便秘的疗效。方法:患慢性功能便秘80例,男性56例,女性24例,年龄56±s7a(45~70a),应用西沙必利15~20mg于早餐前及就前po,疗程8wk。结果:起效时间3~7d,病程5a以上的总有效率为98%,5a以内的总有效率为97%,无不良反应,结果:西沙必利治疗慢性功能性便秘效果 良好。 相似文献
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西沙必利加比沙可啶治疗慢性功能性便秘疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察西沙必利加比沙可啶对慢性功能性便秘的疗效。方法 :将 80例慢性功能性便秘患者随机分为两组 :治疗组 40例 ,口服西沙必利 10mg/次 ,3次 /d ,饭前服 ,比沙可啶 5mg ,早餐前顿服 ;对照组 40例 ,口服果导片 0 2g,早餐前顿服 ,疗程均为 2W。结果 :治疗组显效 35例 ,有效 4例 ,无效 1例 ;对照组分别为 10例、16例、14例 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)。结论表明 ,西沙必利加比沙可啶治疗慢性功能性便秘疗效良好。 相似文献
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报告采用西沙必利治疗功能性便秘患者20例,初步显示较满意的疗效和较少副作用。 1 临床资料及方法 1.1 病例选择 选择便秘患者20例,男12例,女8例,年龄23岁~71岁,同时具备以下条件:①排便间歇天数及每次排便时间较前增加1倍以上;②大便干结,排便费力;③病程>0.5 a;④纤维肠镜或钡剂灌肠排除器质性病变;⑤排除内分泌及代谢性疾病。 相似文献
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李水淼 《中国新药与临床杂志》1999,18(5):331-331
目的 :比较复方丹参加西沙必利及单用西沙必利治疗老年功能性便秘的疗效。方法 :5 4例临床诊断老年功能性便秘病人 ,随机分为治疗组 2 7例(男性 18例 ,女性 9例 ,年龄 65a±s 12a) ,餐前服复方丹参片 3片 ,tid ,加西沙必利 5mg ,tid ;对照组2 7例 ,单用西沙必利 5mg ,tid ;疗程均为 3mo。结果 :治疗 1,2mo后 ,2组便秘缓解率分别为 37% ,5 6%和 37% ,5 2 % (P >0 .0 5 ) ,3mo后分别为 93%和 78% (P >0 .0 5 )。随访 6mo ,2组便秘复发率分别为 8%和 2 9% (P >0 .0 5 )。结论 :单用西沙必利与复方丹参加西沙必利疗效无差异 相似文献
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何志奇 《中国现代药物应用》2010,4(18):30-31
目的观察西沙必利治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取我院100例功能性便秘患者,随机分成治疗组和对照组两组。治疗组50例(男24例,女26例,年纪21~63),给予西沙必利(西安杨森制药有限公司生产)15mg进行治疗,3次/d,分别于早、晚餐前15~30min服用,30d为一疗程;对照组50例(男29例,女21例,年纪22~65),给予麻仁丸9g(中成药)进行治疗,3次/d,餐后服用,30d为一疗程。治疗期间停止服用其他药物,疗程结束后分别观察两组的治疗效果。结果采用西沙必利进行治疗的治疗组效果显著,总有效率为86%,对照组总有效率为46%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论西沙必利治疗功能性便秘效果确切、显著、安全,推荐临床使用。 相似文献
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高龄慢性功能性便秘是临床上的常见病,传统的治疗方法(口服果导、番泻叶、使用牙塞露,灌肠等)往往效果不理想。三年来。我们观察了用西沙必利治疗高龄慢性功能性便秘患者50例,临床效果明显,现总结如下。1临床资料及方法1.1诊断标准:(1)排便间隔时间超过2天以上;(2)大便干燥硬结,排出困难,排便后有残留感或不适感并伴有腹满坠胀、头昏乏力等痛苦症状;(3)经临床排除肠道器质性疾患,年龄在60岁以上。1.2一般资料:男32例,女18例,年龄6O~82岁,平均年龄65.8岁。患者均患有程度不同的基础疾病,其中肺心病11例,冠心病7… 相似文献
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西沙必利(普瑞博思,cisapride)能刺激肠肌层神经丛释放乙酰胆碱,促进肠肌层神经丛功能恢复,从而恢复或增强结肠的固有动力,用于治疗慢性功能性便秘[1,2]。我们观察了西沙必利治疗糖尿病患者慢性便秘46例的近期疗效,现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择 门诊及住院糖尿病患者46例,其中男29例,女17例,年龄58~82岁,平均66岁,糖尿病病程3~20年,便秘病程1~18年,所有患者每周排便次数小于或等于3次,排便周期每次3~8天,大便干结,排便困难(时间延长),症状持续3个月以上。胃肠钡餐X线检查和肛门指检,排除因肠道器质性病变和肛门疾患引起的病… 相似文献
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慢性功能性便秘是临床上的常见病,该病是一组以持续性或间断性排便困难为临床表现的功能性肠病,多见于中、老年人,女性多于男性。传统的治疗方法(口服果导、番泻叶,使用开塞露、灌肠等)往往效果不理想。近年来,我们观察了西沙必利联合大黄苏打片治疗慢性功能性便秘患者60例,临床效果明显,现总结如下。 相似文献
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聚乙二醇4000治疗老年人慢性功能性便秘 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :评价聚乙二醇 40 0 0对老年人慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法 :60例年龄在(81±s 5)a的老年功能性便秘病人 ,分为 2组 ,共有 59例病人完成治疗 ,聚乙二醇组 2 9例给予聚乙二醇 40 0 0 ,1 0g,po,bid ;乳果糖组 30例 ,给以乳果糖 ,1 5mL ,po,bid ,疗程均为 2 1d。治疗后观察病人大便次数和大便形状 ,并观察腹胀、食欲不振、大便困难等症状缓解率。结果 :聚乙二醇组经治疗后排便困难发生率由 86 %下降至 34 % ,较治疗前有显著性下降 (P <0 .0 1 ) ,与乳果糖组比较 ,无统计学差异 (P >0 .0 5) ;且在有效病人中服药量小于乳果糖组 ,但 2组相比无统计学差异 ;聚乙二醇组治疗便秘的显效率和有效率分别为 52 %和 1 7% ,与乳果糖组相似 (P >0 .0 5) ;而不良反应发生率为 6 .9% ,与乳果糖组相近 (P >0 .0 5)。结论 :聚乙二醇 40 0 0能安全有效地治疗老年人慢性功能性便秘 相似文献
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刘如水 《中国新药与临床杂志》2002,21(1):26-27
目的:比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法:60例临床诊断功能性便秘病人,随机分2组,西沙必利组(对照组),d1-90单用西沙必利10mg,tid,西沙必利、比沙可啶、多塞平组(治疗组)d1-2:西沙必利10mg,tid、比沙可啶10mg qd;d3-20:西沙必利10mg,tid,多塞平12.5mg,tid;d31-90:西沙必利10mg tid。结果:对照组与治疗组治疗后1wk,1,2,3mo2组便秘缓解率分别为23%与50%,33%与60%,50%与80%,57%与90%,(P<0.05)。2组病人治疗后均无不良反应。结论:西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好。 相似文献