黄芪水提物中微量铅对小鼠急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核试验的影响

目的 :研究中药黄芪水提取物中微量铅的毒性及致突变性作用。方法 :以铅含量为 2 .71μg·g- 1 黄芪水提物混悬液(0 .76g·ml- 1 )灌胃给药进行了急性毒性试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果 :急性毒性试验最大耐受量为 3 0g·kg- 1 (铅摄入量为 81.3 μg·kg- 1 )相当药材 10 5g·kg- 1 ,约相当于临床用高剂量的 2 10倍。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,给药组与阴性对照组结果比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,阳性对照组与阴性对照组结果比较 ,差异具有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :急性毒性试验结果表明 ,该黄芪水提物属实际无毒。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,表明无致突变性作用 ,为临床安全用药提供了客观的科学依据。     

抗生素89—07小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验

用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，检查抗生素８９－０７的遗传效应，根据小鼠ＬＤ５０，选择１０、２０、４０ｍｇ／ｋｇ三个剂量组，一次静脉给予。给药２４ｈ时采样制作标本。镜检结果经统计表明三个剂量组与阴性对照组相比嗜多染红细胞微核无明显增加。表明小鼠微核试验为阴性。抗生素８９－０７不是一个断裂剂。     

抗生素89－07小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验

抗生素８９－０７小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验黄正南，曹采苹，史民华，颜丹平（上海医药工业研究院，上海２００４３７）用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验检查抗生素８９－０７的遗传效应。根据小鼠ＬＤ５０，抗生素８９－０７选择１０、２０和４０ｍｇ／ｋｇ３个剂量组...     

依布硒啉的致突变试验

我们对山东省医学科学院药物研究所提供的新药依布硒啉进行了Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和染色体畸变试验。1　Ａｍｅｓ试验用标准平板掺入法进行 ,依布硒啉浓度为 1、10、10 0、10 0 0、5 0 0 0 μｇ 皿 ,并设有阴、阳性对照 ,对鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ97、ＴＡ98、ＴＡ10 0、ＴＡ10 2 4种菌株无论加Ｓ9与不加Ｓ9的 ,依布硒啉诱变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍 ,结果为阴性。2　小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选用昆明种小鼠 ,雌雄各 2 5只 ,随机分为依布硒啉10 0 0 ,5 0 0 ,2 5 0ｍｇ ｋｇ组和阴、阳性对照共 5组 ,连续…     

两种育发剂和染发剂的微核试验

我们对两种育发剂进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,对H牌染发剂进行了人外周血淋巴细胞微核试验,结果如下: 1.育发剂对小鼠骨髓细胞微核率的影响 选用昆明种健康小鼠,体重20～25g;随机分为8组,每组5只。Z牌育发剂LD_(50)为5000mg/kg,     

邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯的遗传毒性

目的　研究增塑剂邻苯二甲酸 (2 乙基己基 )酯 (ＤＥＨＰ)的致畸性和遗传毒性。方法　小鼠致畸试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ａｍｅｓ试验。结果　小鼠致畸试验表明 ,ＤＥＨＰ影响孕鼠体重的增长 ,使早期吸收胎率明显增加 (8 93%～ 91 5 0 % )。胎鼠生长发育迟缓 ,骨骼和内脏畸形率升高 (33 33 %～ 42 85 % ,Ｐ <0 0 1)。Ａｍｅｓ试验结果为阴性 ;ＤＥＨＰ大、中剂量组的微核率分别为 6 5 0 %、4 12 % ,比阴性对照组 1 10 %有明显增高 (Ｐ<0 0 1)。ＤＥＨＰ大剂量组染色体畸变率为 2 5 0 % ,明显…     

紫杉醇遗传毒性研究

目的探讨紫杉醇的遗传毒性作用。方法进行Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)进行细胞毒性试验,并根据细胞毒性试验结果,在加和不加代谢活化系统的条件下,用CHL细胞进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验。结果 Ames试验结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中,30.0 mg/kg·BW剂量组雌、雄小鼠微核率分别为20.4‰和20.0‰,与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01);细胞毒性试验中,5 000、1 667、556、185、62、21和7μg/ml剂量组RGR值分别为56.7%、63.6%、72.7%、73.2%、82.5%、89.2%和93.2%,显示紫杉醇有细胞毒性;在加和不加代谢活化系统的条件下5 000、1 667和556μg/ml剂量组致CHL细胞染色体畸变率分别为42.33%、27.67%、22.33%;39.33%、26.00%和20.33%,与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论紫杉醇对原核细胞未显示致突变作用,在真核细胞体内和体外实验中均显示对染色体具有损伤作用。     

复方虫草合剂的急性毒性和致突变性研究

目的研究复方虫草合剂的急性毒性和致突变性。方法小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果该复方虫草合剂对雌雄小鼠经口的最大耐受剂量均大于15g.kg-1BW,属于无毒级。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验结果均为阴性。结论在本次试验条件下,该复方虫草合剂为无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

百草胶囊的毒性研究

目的　研究百草胶囊的毒性。方法　采用最大耐受剂量 (MTD)试验 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,小鼠精子畸形试验 ,Ames试验和大鼠 30d喂养试验 ,分别观察百草胶囊的急性毒性 ,遗传毒性和亚急性毒性。结果　百草胶囊对小鼠经口MTD大于 16 0 0 0mg/kg ;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用 ;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高 ;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性 ;大鼠 30d喂养试验未观察到中毒表现 ,百草胶囊各剂量组动物体重 ,食物利用率 ,血液学和血液生化学指标值 ,各脏器的脏 /体比值与空白对照组比较差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论　百草胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性。     

灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究

目的了解灵芝孢子油的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果灵芝孢子油的小鼠经口LD50>20 g.kg-1BW,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用。结论灵芝孢子油基本无毒性和无致突变性。     

血红素铁胶囊的致突变性

目的探讨血红素铁胶囊的致突变性。方法采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。结果褪黑素片小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。结论在本试验条件下,血红素铁胶囊未显示有致突变作用。     

褪黑素对化学诱变剂诱发微核形成的保护作用

目的 通过体内和体外实验观察褪黑素(MT)对化学诱变剂诱发的人双核淋巴细胞微核和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响。方法 (1)以丝裂霉素(MMC)为阳性对照，观察用3种浓度MT预处理人淋巴细胞的双核细胞微核率；(2)以环磷酰胺(CP)为阳性对照，分别用3种剂量MT给小鼠灌胃，观察小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率。结果 (1)0．0l、0．10和1．00mmol／L MT MMC处理组的双核淋巴细胞微核率与MT浓度呈负相关；(2)0．1、1．0和10．0mg／kg MT CP处理组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率均呈剂量依赖性降低。结论 MT呈现明显的抗诱变作用。     

骨髓微核试验程序的探讨

微核试验作为检测遗传损伤的方法,在国内外已广泛用于毒理学研究。检查微核有多种方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核,淋巴细胞微核,哺乳动物胎肝血细胞微核,哺乳动物组织、器官细胞微核,近来又提出末梢血成红细胞微核。已被公认和经常应用的是小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,这种方法在国际上已被欧州共同体(EEC)     

微核试验和彗星试验检测雄黄的遗传毒性

目的用短期给药(小鼠骨髓细胞微核试验和彗星试验)和长期给药(利用生殖毒性Ⅰ段试验的大鼠做微核试验和彗星试验)检测雄黄的遗传毒性,探讨利用长期毒性试验或生殖毒性Ⅰ段试验用动物进行遗传毒性检测的可行性。方法小鼠ig给予雄黄0.25,0.5和1.0 g·kg-1,每天1次,2 d后,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验;利用生殖毒性Ⅰ段大鼠ig给予0.125,0.25和0.55 g·kg-1,雄性连续给药42 d以上,交配成功后处死;雌性连续ig给药19 d以上,妊娠第15天,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验,取血做外周血淋巴细胞微核试验。结果与阴性对照组比较,小鼠雄黄0.25,0.5和1.0 g·kg-1组微核试验微核率分别为3.0‰,4.40‰,7.01‰(P<0.05,P<0.01)和彗星试验拖尾率分别为6.3%,9.7%和11.3%(P<0.05,P<0.01)。与阴性对照组比较,生殖毒性Ⅰ段试验大鼠ig给予雄黄,雄黄0.55 g·kg-1组雄性大鼠的骨髓微核和外周血淋巴细胞微核率分别为2.83‰和6.67‰(P<0.05),雌性大鼠0.25和0.55 g·kg-1的骨髓微核和外周血淋巴细胞微核率分别为1.5‰,2.25‰以及2.58‰和4.40‰(P<0.05,P<0.01);雄黄使雄性和雌性大鼠彗星拖尾率明显升高(P<0.05)。结论利用生殖毒性Ⅰ段试验多次给药后取材做微核试验和彗星试验方法可行;外周血微核试验简便易行;在所观察的剂量下雄黄具有遗传毒性。     

薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究

目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50〉20g·kg^-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。     

右旋雷贝拉唑钠对动物体内染色体损伤的影响实验研究

目的通过对右旋雷贝拉唑钠小鼠灌胃给药微核试验的研究,预测其遗传毒性,降低临床用药风险。方法健康雄性BALB/c小鼠60只,按体重随机分为低、中、高剂量组、溶媒对照组和阳性对照组,每组6只。分别灌胃给予右旋雷贝拉唑钠125、250、500 mg·kg-1,溶媒对照组灌胃给予灭菌蒸馏水,给药体积40 mL·kg-1;阳性对照组腹腔注射给予环磷酰胺50 mg·kg-1,给药体积为20 mL·kg-1。于给药后24 h和48 h将动物颈椎脱臼处死,取胸骨骨髓常规制片、姬姆萨染色。显微镜双盲法阅片,每只小鼠观察2 000个嗜多染红细胞(PCE),计数出现微核的嗜多染红细胞,计算微核率,并计算嗜多染红细胞与总红细胞比例。结果研究结果显示,小鼠灌胃给药24 h后,低、中、高剂量组的骨髓微核发生率分别为1.92‰、1.58‰、1.83‰,与溶媒对照组(1.75‰)相比无显著性差异,但其与阳性对照组之间(23.92‰)有非常显著性差异(P<0.01)。在灌胃给药48 h后,低、中、高剂量组的骨髓微核发生率分别为1.75‰、1.58‰、1.50‰,与溶媒对照组(1.83‰)相比无显著性差异,但其与阳性对照组(21.83‰)之间具有非常显著性差异(P<0.01)。结论在本试验条件下,右旋雷贝拉唑钠小鼠灌胃给药微核试验结果为阴性。     

朱砂莲的致突变作用研究

本文通过沙门氏菌回复突变试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形式试验的检测，探讨朱沙莲的有无致突变潜在毒性。结果表明在本试验剂量范围内未观测到朱砂莲对体细胞及生殖细胞在致突变作用。     

灵芝孢子粉胶囊急性毒性及遗传毒性实验研究

目的：了解灵芝孢子粉胶囊的毒理学，评价其安全性。方法：小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果与结论：灵芝孢子粉胶囊的小鼠经口LDs。〉10g／kg，在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应，未显示有遗传毒性作用，表明灵芝孢子粉胶囊基本无毒性。     

氟化物对动、植物染色体毒作用研究

氟化物是常见的工业污染物之一。高浓度氟污染可否造成遗传危害尚无定论。本文应用BALB/C小鼠骨髓嗜染红细胞微核试验及蚕豆根尖微核试验对氟化钠、氟化钙的染色体毒作用进行了研究。结果表明,30mg/kg氟化钠腹腔注射BALB/C小鼠可诱发微核率明显升高(6.2±1.3‰,P<0.01),且有一定剂量及时间-反血关系,氟化钠(10～     

迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用

目的研究迷迭香酸对γ射线致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的保护作用。方法以骨髓嗜多染红细胞微核形成率为观测指标,C57BL/6J小鼠经60Coγ射线1～3 Gy照射24 h后观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择合适的照射剂量;C57BL/6J小鼠经60Coγ射线2Gy照射后不同时间观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化以选择照射后取骨髓的时间;2 Gy照射前经迷迭香酸处理的C57BL/6J小鼠照后24 h观察骨髓嗜多染红细胞微核发生率的变化,以确定迷迭香酸对小鼠微核保护作用的剂量效应与时间效应。结果 2 Gy照射24 h后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比较明显,适合作为小剂量照射条件;照射后24 h或48 h骨髓嗜多染红细胞微核发生率增加比其他时间明显;经迷迭香酸100 mg/kg连续7次处理后的受照射小鼠骨髓细胞中,微核发生率（6.50‰）明显低于单纯照射组（23.65‰）。结论迷迭香酸对γ射线致骨髓嗜多染红细胞微核具有保护作用。