杀菌试验中过滤去除残留植物消毒剂后不同方法回收菌量的比较

检测植物消毒剂杀菌效果,采用过滤法去除残留药物后,将滤膜带菌面朝上贴于平板上培养,回收菌数多于以滤膜细菌洗脱法所测者。     

杀菌试验中过滤去除残留植物消毒剂后不同方法回菌菌量的比较

检测植物毒剂杀菌效果,采用过滤法去除残留药物后,将滤膜带菌面朝上贴于平板上培养,回收菌数多于以滤膜细菌洗脱所测者。     

消毒剂中和试验中若干问题的研究

以洗必泰与金黄色葡萄球菌为例,对中和试验中经常遇到的几个问题进行了试验观察。结果表明,不同中和剂对洗必泰的中和作用不一致,消毒剂加中和剂再加菌液与消毒剂加菌后再加中和剂,所获结果可能不同。检验中和完全程度,可用不同中和剂作比较,并辅以接种不同稀释度样液的方法鉴别。有的复方中和剂在压力蒸汽灭菌后性能可发生变化。中和剂用量与中和消毒剂量间有较密切的关系。     

消毒试验中残余消毒剂的去除

<正> 残余消毒剂及其反应产物不仅妨碍受损伤细菌的复苏,而且对正常细菌的生长繁殖也可能有影响,从而导致错误结果。所以,在评价化学消毒剂的杀菌效果时,应设法使消毒后标本中细菌尽快脱离消毒剂的作用。现将在消毒试验中去除残余消毒剂的有关资料介绍于下。     

化学消毒剂染菌量超标原因分析及对策

为了解全院化学消毒剂使用中染菌情况,通过对1996年7月～1997年9月期间使用中化学消毒剂的微生物监测,显示284份消毒剂样品合格率为79.58％,染菌量超标者为58份,其中检出铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌、奇异变形杆菌、粪产碱杆菌、滕黄微球菌生长。各科存在着选择消毒灭菌方法不当、选用消毒剂不当、不按物品危险度分类、消毒时间不足、未采取防污染措施等不正确的化学消毒现象。提出强化教育、坚持化学消毒剂应用原则、加强目标监测等一系列管理对策,防止或减少医院内感染。     

金星器械消毒剂性能的实验室观察

经悬液法检测，以金星器械消毒剂含２００ｍｇ／Ｌ有效氯的溶液对ＨＢｓＡｇ作用２０分钟，破坏率达９９．９％以上；以其含１０００ｍｇ／Ｌ有效氯的溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用２０分钟，杀灭率为１００％，当悬液中含２．５％小牛血清时，作用６０分钟仅杀灭９９．９９％。其粉剂室温下仅能保存６个月。其消毒液对不锈钢、碳钢、铜与铝均基本无腐蚀作用，对小鼠经口ＬＤ５０为５２５０ｍｇ／ｋｇ。     

载体回收菌量影响因素的试验观察

目的研究影响染菌载体上回收菌量的因素,为载体定量杀菌试验提供依据。方法采用定量染菌和活菌计数的方法,对载体种类、细菌种类和干燥时间等因素的影响进行了观察。结果滴染在不锈钢载片和玻璃载片上的细菌芽孢平均回收率分别为34.23%和37.20%;纸片上细菌芽孢平均回收率仅为13.39%。5种细菌滴染在布片上,平均回收率没有明显差异。滴染的染菌载体在37℃干燥20 min以上,对细菌回收率有明显影响。结论染菌载体性质和干燥时间对回收菌量有明显影响,不同细菌种类在相同载体上回收率无明显差别。     

复方次氯酸钠消毒剂用于口腔器械消毒的实验研究

目的研究复方次氯酸钠消毒剂对医院口腔器械消毒的效果。方法采用口腔器械模拟现场消毒试验方法对污染乙型肝炎表面抗原的灭活效果进行观察。结果用含有效氯500 mg/L以上复方次氯酸钠消毒液浸泡作用10 min,对污染到口腔器械表面的乙型肝炎表面抗原灭活率达到100%。含有效氯1000 mg/L的复方次氯酸钠消毒液连续浸泡常用口腔器械10 d未见明显腐蚀。结论本研究复方次氯酸钠消毒剂对污染到口腔器械上的乙型肝炎表面抗原具有快速的灭活效果,并且对器械基本无腐蚀。     

回收器械清洗效果检测

目的了解病房回收医疗器械清洗质量,提高灭菌保证水平。方法用目测法和镜检方法检查比较除锈处理对清洗效果的影响。结果经过除锈处理的回收医疗器械,用多酶清洗剂经超声清洗、煮沸润滑、清洗、干燥等处理步骤,目测检查符合洁净质量要求达到99%;用放大镜检测发现锈渍器械5件。未经过除锈处理的回收器械直接按相同程序进行清洗,目测检查符合清洗洁净质量要求仅为84.2%;用放大镜检测发现有锈蚀、锈斑的器械79件。结论回收医疗器械必须经过除锈处理,方可确保清洗质量。     

肺炎克雷伯菌对消毒剂抗性的研究

当前,细菌对消毒剂的抗性问题越来越受到关注,国内外对消毒剂抗性也作了大量的研究。该文介绍消毒剂抗性的概念以及消毒剂抗性的产生机制,探讨消毒剂抗性的研究方法,重点回顾对肺炎克雷伯菌的消毒剂抗性方面的研究成果,并进行简要分析,指出目前消毒剂研究领域存在的问题,对今后该领域研究发展的方向给出建议。     

醛类消毒剂在内镜器械表面残留量测定

目的建立醛类消毒剂在内镜器械表面残留量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对醛类消毒剂消毒内镜后在器械表面残留量进行测定。结果测定邻苯二甲醛残留量的线性范围为50.36~251.80μg/ml,r=0.9991;平均回收率为99.05%,标准差1.93%,内镜消毒后残留量≤0.50μg/ml。测定戊二醛残留量的线性范围为5.00~25.00 mg/ml,r=0.9925;平均回收率为99.04%,标准差为1.97%,内镜消毒后残留量≤100.00μg/ml。结论用高效液相色谱法测定醛类消毒剂残留量,准确、灵敏,专属性强。     

彻底漂洗器械残留消毒剂的合理时间探讨

目的探讨彻底漂洗器械残留消毒剂的合理时间。方法对彻底清洗后的弯盘、止血钳和人流吸管各240件随机分为A、B两组,两组又各分为3个小组,每小组各40件器械,A、B组分别用有效氯500 mg/L和2 000 mg/L含氯消毒剂浸泡11 min和31 min后,分别10、20、30 s手工漂洗后检测次氯酸残留量并作比较。结果 A、B组手工漂洗器械彻底清除含氯消毒剂残留的合理时间分别是20 s和30 s,浸泡不同浓度的器械用相同漂洗时间、浸泡相同浓度的器械用不同漂洗时间其次氯酸残留结果均不同,差异有统计学意义(P0.01)。结论浸泡器械的消毒剂浓度越高、浸泡时间越长,器械手工漂洗时间应相对延长。     

不同消毒剂对口腔器械消毒效果的检测

不同消毒剂对口腔器械消毒效果的检测王柏玉，王玉生，王柏刚（河北省人民医院，石家庄０５００７１）１９９３年６～１２月，对我院口腔科医疗器械的消毒效果进行了检测。检测结果，未经消毒处理的牙钻、砂轮和水枪等全部样本均检出细菌；经０．１％新洁尔灭溶液浸泡后的...     

季铵盐类消毒剂杀菌试验中残药去除方法研究

目的研究季铵盐类消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭效果及其残留药物去除方法。方法选用了过滤冲洗法和化学中和法,对季铵盐类消毒剂杀菌效果进行了研究。结果本试验设计的中和剂3、中和剂4和中和剂5等3组中和剂均可有效中和含量为1 200 mg/L该复方季铵盐类消毒剂。用过滤冲洗法+中和剂5组合方法,也可完全去除悬液试验中含量1 200 mg/L该复方季铵盐消毒剂。用本试验确定的化学中和法和过滤冲洗法去除残留消毒剂进行杀菌试验,含量为1 200 mg/L该复方季铵盐消毒剂对悬液内金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值分别5.78和3.67。结论本试验设计的5组中和剂中的3组和过滤冲洗法均可有效去除复方季铵盐消毒剂对试验菌的残留作用。     

关于消毒剂对金属腐蚀性试验中若干问题的商榷

<正> 按《消毒技术规范》(1991)规定方法评价消毒剂对金属腐蚀性时,实践中尚有些问题待明确。为此,以对一含氯消毒剂测定的结果为例,分析、商榷如下。1 方法1.1 试验材料的制备试验材料为碳钢(A_3 GB 700-65,密     

改进后器械清点单在术后器械回收管理中的应用

目的 探讨在术后器械回收过程中质量控制的有效管理方法.方法 选择手术部使用改进后器械清点单,进行器械回收管理所形成的资料,进行质量分析.结果 手术部的器械回收质量得到有效控制,供应部的物品准备区回收质量保持在良好状态,器械整理中的质量控制取得明显效果（P＜0.01）.结论 器械清点单能及时反馈器械在临床使用过程中的各类信息,掌控了器械回收流程中的交接质量,提高了供应部的管理质量.     

不同稀释液配制的菌悬液对染菌载体回收菌量和杀菌效果的影响

目的观察不同稀释液配制的菌悬液滴染菌片,对载体回收菌量和杀菌效果的影响。方法采用载体定量法对胰蛋白胨生理盐水(TPS)和胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)配制的菌悬液进行了检测。结果在菌悬液含菌量和载体滴染菌量一致的情况下,用TPS配制的菌悬液所制备的菌片,3组作用时间的菌量平均回收率为75.61%,脱落在浸泡液中菌数占染菌量的6.57%,并不随浸泡时间的延长而增加。用TSB配制的菌悬液所制备的菌片,3组作用时间的菌量平均回收率为14.95%,脱落在浸泡液中菌数占染菌量的2.90%,随着菌片浸泡时间的延长而增加。定量杀菌试验用含46.4 g/L过氧化氢复方消毒液浸泡作用5 min,对用TPS和TSB制备的菌悬液滴染的枯草杆菌黑色变种芽孢菌片杀灭对数值分别为1.26和1.88;作用10 min均达到完全杀灭。定性杀菌试验在同样条件下需要作用15 min,两组菌片全部无菌生长。结论用TSB配制菌悬液污染菌片,细菌回收率明显低于TPS组;在同样条件下,用过氧化氢对两组菌片细菌芽孢杀灭效果基本无差别。     

不同消毒剂对诺卡菌属消毒效果的研究

摘要 目的 探讨常用化学消毒剂对诺卡菌属的消毒效果,为诺卡菌属的消毒策略提供依据。方法 以鼻疽诺卡菌为指示菌,分别选取高效消毒剂(含氯类)、中效消毒剂(醇类)、中低效消毒剂(季铵盐类)进行载体浸泡定量杀菌试验,并以染有定量鼻疽诺卡菌的不锈钢台面为对象进行物体表面消毒模拟现场试验。结果 载体浸泡定量杀菌试验结果表明,60%乙醇作用2 min、有效氯500 mg/L含氯消毒剂作用5 min、1 000 mg/L季铵盐作用10 min均可完全杀灭鼻疽诺卡菌;物体表面消毒模拟现场试验中,75%乙醇作用5 min,有效氯1 000 mg/L含氯消毒剂作用10 min均对鼻疽诺卡菌有完全杀灭效果,而1 900 mg/L季铵盐作用20 min仍未能完全杀灭鼻疽诺卡菌。结论 针对诺卡菌属选用化学消毒剂时,可优先选择醇类和含氯消毒剂;若选用季铵盐类消毒剂,则需较高的浓度和较长的作用时间。     

消毒剂杀菌效果试验中中和剂同步稀释效果鉴定方法

目的研究高浓度消毒剂杀菌效果评价中和剂中和效果鉴定难题。方法通过同时降低中和剂和消毒剂试验浓度,按悬液定量方法进行鉴定试验。结果鉴定试验结果表明,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧乙酸等3类9种消毒剂在有效成分含量为500mg/L且中和剂为原液条件下进行试验,第1、2组均无菌生长,但其他组生长菌数正常。将各消毒剂与中和剂均降低10倍浓度进行中和剂鉴定试验,结果第1、2组生长菌数符合《消毒技术规范》的要求,第3、4、5组菌落误差在允许范围内,可判定中和剂鉴定试验结果符合要求。结论对有效杀菌浓度标示过高的消毒剂,在进行中和剂鉴定试验中,可采用同时降低消毒剂和中和剂浓度的方法进行试验,只要中和剂本身有效,可以避免第1、2组无菌生长的问题。     

超滤法在病毒灭活试验中去除残留消毒剂的应用

摘要 目的 研究超滤法在病毒灭活试验中对残留消毒剂的去除效果。方法 采用碘量法和悬液定量杀菌试验方法,测定超滤法对病毒灭活实验中含氯消毒剂的去除效果。结果 经过2次超滤处理,反应体系中的有效氯含量稀释约200倍,而脊髓灰质炎病毒的回收效率约为77.10%,超滤法能有效去除含氯消毒剂的残留作用。病毒灭活试验中,用有效氯400 mg/L的含氯消毒剂作用10 min,脊髓灰质炎病毒杀灭对数值≥4.00。结论 超滤法能有效去除病毒灭活实验中的残留消毒剂,准确评价化学消毒剂对病毒的灭活效果。