对乙酰氨基酚口服液的研制与临床应用

目的 :研制对乙酰氨基酚口服液并临床应用。方法 :探索聚乙二醇助溶工艺 ,用分光光度法测定对乙酰氨基酚口服液的含量。结果 :制定了对乙酰氨基酚口服液工艺和质量标准 ,临床使用效果满意。结论 :对乙酰氨基酚口服液工艺成熟、质量稳定     

复方对乙酰氨基酚口服液的制备

目的：提高对乙酰氨基酚的溶解度，制备不含乙醇和糖浆的对乙酰氨基酚口服溶液。方法：以1，2 丙二醇 水混合溶媒的作为溶剂，通过调节1，2 丙二醇和水的比例提高对乙酰氨基酚的溶解度和稳定性，再加入其他药物和辅料，制备复方对乙酰氨基酚口服液，用高效液相色谱法对其含量进行检测，并从制剂学方面对其进行了评价。结果：在水中加入一定量的1，2 丙二醇能大大增加对乙酰氨基酚的溶解度，并且操作简单，口服液稳定性较好。结论：采用该方法制备复方对乙酰氨基酚口服液是可行的。     

退黄灵口服液的制备及临床应用

目的对：退黄灵口服液处方工艺进行研究并观察其临床疗效。方法完善退黄灵口服液的制备工艺,制定临床使用方法。结果本制剂制备工艺可行,性质稳定,对脐血胆红素高值新生儿早期喂服退黄灵口服液,可减轻新生儿黄疸。结论退黄灵口服液是治疗新生儿黄疸的一种有效制剂。     

感冒热毒清口服液的研制及临床应用

目的：研制治疗病毒或细菌感染引起的呼吸道感染而无不良反应的纯中药口服液,以满足临床感冒患者的需要,方法：制定感冒热毒清口服液制备工艺,质量标准,临床使用方法。结果：本制剂制备工艺,可行,性质稳定,质量控制方法可靠,结论：感冒热毒清口服液治疗感冒效果好,疗效快,无不良反应,服用方便 ,值得推广。     

通肠理气口服液的制备及临床应用

目的：制订通肠理气口服液的制备工艺及质量控制方法，观察其治疗外科术后肠麻痹患者的临床疗效。方法：采用蒸馏法和水提醇沉工艺制备通肠理气口服液，薄层色谱法鉴别；对200例外科术后肠麻痹患者进行临床观察。结果：处方配伍及制备工艺合理，薄层斑点明显，重现性好，临床观察治疗外科术后肠麻痹患者的总有效率为95．50％。结论：通肠理气口服液的制备工艺合理，鉴别方法简单可靠，临床疗效显著。     

宜肺口服液的研制与应用

目的：研制宜肺口服液，观察该药对上呼吸道感染，小儿病毒性肺炎的治疗作用。方法：建立该口服液的质量控制。方法：将小儿病毒性肺炎病人随机分为2组，分别用该口服液和病毒唑治疗，观察疗效。结果：制备工艺简单，质量可靠，性质稳定，宜肺口服液与病毒唑有效率均为90%。结论：根据中医理论的整体观念组方制成的宜肺口服液，制备工艺可行，临床疗效好，无副作用。     

乳宁口服液的制备与临床应用

目的：研究乳宁口服液的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：药物分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成口服液，临床用于治疗乳腺增生症。结果：治疗组总有效率96.67%，对照组总有效率78.75%。结论：乳宁口服液质量可控，疗效显著，服用方便。     

消炎解毒口服液的制备及临床应用

目的：探讨消炎解毒口服液的制备及临床应用。方法：确定消炎解毒口服液的处方，制备工艺，质量控制，并观查其疗效。结果：临床观察288例，有效率达92．80％，未见不良反应。结论：制备工艺简单，对咽炎、扁桃体炎、腮腺炎及皮肤疔疖肿痛疗效可靠，有临床应用价值。     

乳炎康口服液的制备及临床应用

目的：介绍乳炎康口服液的制备工艺、质控标准及治疗乳腺炎的临床疗效。方法：采用蒸馏、煎煮及高速离心法制备口服液。口服，每次10－30ml，tid,7d为一疗程。结果：治疗乳腺炎病人100例，总有效率为97％。结论：本品制备工艺简单，临床应用安全，疗效显著。     

参蓉花口服液的制备及疗效观察

目的：对参蓉花口服液的制备工艺、质量标准和临床疗效进行研究观察。方法：将主要药物的有效成分单独提取。其他药物再用水提醇沉法,对114例虚劳证进行临床观察。结果：口服液生药含量较高,质量标准易控。临床治疗虚劳证总有效率为90.18%。结论：参蓉花口服液是一种安全无毒的治疗虚劳证的有效药物。     

珍珠生化汤口服液的制备与临床应用

目的：探讨珍珠生化汤口服液的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法：建立处方、制备工艺和质量控制标准，并进行临床疗效观察。结果：珍珠生化汤口服液治疗产后恶露不净、产后胎盘不全残留及剖宫产术后腹壁血肿等症，有效率96.87%，无明显不良反应。结论：该制剂工艺简单，质量控制切实可行，稳定性好，疗效确切。     

对乙酰氨基酚缓释片的生产工艺研究

目的：研究制备对乙酰氨基酚缓释片最佳工艺。方法：通过测定颗粒的可压性和片剂释放度来评价并确定制备工艺。结果与结论：实验表明,分层制粒为较理想的制备工艺。采用该工艺所制样品的体外释放度和体内生物利用度与美国麦克尼尔公司进口的对乙酰氨基酚控释片基本一致,达到国外同品种的技术要求。     

小儿清咽喉口服液的制备及临床应用

目的：制备小儿清咽喉口服液并通过临床证实其疗效。方法：采用渗漉法制备小儿清咽喉口服液，与小儿清咽颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：临床观察治疗儿童一般型咽炎53例，体温好转84．90％，咽部充血好转69．81％，咽部渗出物减少88．68％。结论：渗漉法制备小儿清咽喉口服液工艺合理，成品质量稳定，疗效确切。     

泻立止口服液的制备及临床应用

目的：探讨泻立止口服液的制备工艺及质量标准，证实临床应用效果。方法：将无花果叶用水提醇沉法通过煎煮、浓缩、醇沉等制成口服液用于治疗小儿腹泻、肠炎症。结果：治疗组104例，分治疗感染性腹泻54例及非感染性腹泻50例，总有效率分别为96．5％和96％；对照组54例，分治疗感染性腹泻34例和非感染性腹泻20例，总有效率分别为53％和50％。结论：泻立止口服液制备工艺合理，临床效果显著。     

对乙酰氨基酚口服液的增溶研究

应用正交设计法选择出对乙酰氨基酚的不含酒精、不含蔗糖的水溶性口服液处方,口感好,质量达到国外同类产品的水平。     

呋塞米口服液的制备与临床应用

目的 :研制呋塞米口服液 ,观察该口服液在B超诊断中的效果。方法 :建立该口服液的质量控制方法 ;二组受试者分别口服口服液和饮水相互对照。结果 :制备工艺简便 ,质量可靠 ;临床应用方便 ,膀胱充盈快。结论 :该口服液制备工艺可行 ,临床效果良好     

对乙酰氨基酚致严重粒细胞缺乏1例

目的 ：分析并探讨1例对乙酰氨基酚导致的严重粒细胞缺乏发生的原因，为临床用药提供参考。方法 ：报道1例对乙酰氨基酚导致严重粒细胞缺乏症，同时对对乙酰氨基酚不良反应的文献进行分析，通过临床表现和文献分析推测其不良反应发生的原因。结果 ：对乙酰氨基酚导致粒细胞缺乏的可能性较大。结论 ：对乙酰氨基酚导致药源性粒细胞缺乏发生概率小，但因其是非处方药，应用概率高，应引起临床药师、医师及患者警惕。     

小儿氨酚黄那敏颗粒制备工艺研究

目的：研究湿法制粒法制备小儿氨酚黄那敏颗粒的影响因素及制备工艺.方法：采用正交试验设计,使用高效液相色谱法（HPLC）同时测定对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度,并通过综合评分优选制备工艺.结果：最佳制备工艺为：物料过100目筛,采用三维混合方式混合20 min,马来酸氯苯那敏以黏合剂方式加入,所制备的颗粒符合质量要求.结论：本研究所得最佳制备工艺操作简便,对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度较高,工艺稳定性较好.     

基于QbD理念的对乙酰氨基酚双释双层片制备工艺的设计及优化

目的：基于"质量源于设计"（QbD）理念设计并优化对乙酰氨基酚双释双层片（简称为"双层片"）的制备工艺。方法：采用Plackett-Burman考察法确定双层片制备工艺的关键工艺参数（CPPs）;采用Box-Behnken响应面设计,以缓释层的释放度、速释层的溶出度作为关键质量属性（CQAs）,优化双层片的最佳处方、工艺参数;在二次多项式回归模型的基础上建立双层片工艺设计空间,并加以验证。结果：对乙酰氨基酚双层片最佳工艺为：崩解剂量所占比例为9.5%,制粒目数为22目,缓材比例为5∶1;设计空间以Overlay plot方式展示,并加入95%置信区间,设计空间工艺稳定可靠。结论：所制定的工艺对乙酰氨基酚双释双层片制备工艺简单,制剂稳定,适合大工业生产。     

泻停饮口服液的制备及临床应用

目的：研究泻停饮口服液的制备、质量控制标准及对轮状病毒腹泻的临床疗效观察。方法：药材用乙醇回流法、乙醇浸渍法及高速离心法提取，制备成口服液；对200例轮状病毒腹泻患儿进行疗效观察。结果：本品制备工艺可靠易行；质控方法简便灵敏；痊愈率86．0％，总有效率95．5％，与西药对照组相比，临床疗效显著。结论：本品制备工艺、质控方法简便可靠，临床疗效稳定。无不良反应。