关于血比重与比色法之间的Hb关系的探讨

目的 探索一种既不影响血液质量及献血者身体健康,又不影响无偿献血、采供血需求,适应献血血比重的筛选方法.方法 在比重为1.050的硫酸铜溶液中不及格的标本分别用比重为1.049、1.048的硫酸铜溶液测其比重,再用HiCN比色法测定Hb含量,最后对结果进行比较.结果 Hb 115 g/L的血标本其硫酸铜法比重在1.048～1.049之间.结论 适当采用男≥1.050,女≥1.048硫酸酮溶液作为献血时血比重筛选,能保证其血液Hb项的质量,而且对献血者的身体健康没有影响.     

紫外分光光度法测定复方硫酸铜溶液中水杨酸含量

测定复方硫酸铜溶液中水杨酸的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为300±lnm。结果：平均回收率为99.25％(RSD=O.40％,n=4),线性范围为5～5μg／md(r=O.9999)。结论：此方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定复方硫酸铜溶液中水杨酸含量

测定复方硫酸铜溶液中水杨酸的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为300±lnm。结果：平均回收率为99.25％(RSD=O.40％,n=4),线性范围为5～5μg／md(r=O.9999)。结论：此方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

制剂中碘化物的硫酸铜氧化碘量法

目的 测定制剂中的磺化物。方法 应用硫酸铜氧化碘量法。结果 和中国药典的银量法比较，没有明显的差别。结论 方法快速，简单，具专属性。     

紫虹溶液的稳定性考察

目的：预测医院消毒剂紫虹溶液的稳定性，为临床提供贮存期依据。方法：采用经典恒温加速法和初匀速法，预测其室温（20℃）有效期，同时进行留样观察。结果：其稳定性与温度有关，符合Arrhenius公式。结论：本制剂在室温（20℃）时贮存期为33－34h，与留样观察结果34h基本相符。     

比重法测定EPO反相纯化峰中乙醇含量

根据相对密度测定法原理，确定乙醇含量与相对密度之间的换算列表，建立一种快速监测重组人红细胞生成素反相纯化峰中乙醇含量的方法。     

硫酸铜比色法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法。方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构,与硫酸铜(CuSO4)络合显蓝色,具有紫外吸收的特点,采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量。结果枸橼酸钾在0.010 29~0.061 74 mg.mL-1范围内,吸光度(A)与浓度(C)呈良好的线性关系,A=0.006 275C(mg.mL-1)-0.016 0,r=0.999 9,平均回收率99.8%,RSD=0.23%(n=6)。结论该方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

水合氯醛溶液稳定性考察

目的考察贮存时间、光照、温度对水合氯醛溶液稳定性的影响,确定水合氯醛溶液的有效期。方法采用酸碱滴定的方法,观察水合氯醛溶液含量随贮存时间、光照、温度的变化情况;分别在2⁶℃冰箱中见光和避光保存50 d,并且在避光的条件下冷藏和常温保存50 d,观察水合氯醛溶液的性状、含量的变化情况;在25℃加速试验条件下放置40 d,考察水合氯醛溶液的稳定性。结果随着贮存时间的增加和贮存条件的改变,水合氯醛溶液的含量有较明显的改变。结论水合氯醛溶液的稳定性受贮存时间、贮存条件及温度的影响,本品应避免光照及长期贮存,宜低温贮存,现用现配。     

经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性

目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,分解10%的时间为7.91个月。结论呋喃西林溶液有效期暂订为6个月。     

中药提取液相对比重与固体含量理论关系探讨

采用数学方法对中药提取液相对比重与固体含量间关系可能存在的理论意义进行探讨。     

硫酸铜法检查血红蛋白在献血者初筛中的应用

任何贫血的人一旦献血,将会因突然失去大量铁元素而产生副作用,献血者献血前血红蛋白含量检测是《献血者健康检查要求》中必检项目,原来我单位用的方法是血红蛋白目测比色卡(HCS),现因献血者献血前初筛中加做丙氯酸氨基转移酶(ALT),为减少献血者痛苦,现血红蛋白检测改由硫酸铜法,这样一次采血可以把所有初筛项目检测出来,但硫酸铜法对献血者血红蛋白的初筛是否能保证,本文用HCS法和硫酸铜法相比较,来检测硫酸铜法的适用性.血红蛋白测试方法报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料 2010年12月我站街头无偿献血者5 009例,男2 997例,女2012例.     

复方硼砂溶液质量稳定性考察

目的对复方硼砂溶液进行质量稳定性考察,制订其有效期。方法对《中国医院制剂规范》西药制剂第2版〔1〕中的复方硼砂溶液采用长期试验法考察其质量的稳定性。结果复方硼砂溶液在温室贮存12个月,3批样品的性状、含量和微生物限度检查均符合规定,确定其有效期为9个月。结论《中国医院制剂规范》〔1〕中复方硼砂溶液在有效期9个月内质量稳定。     

比重法快速测定葡萄糖注射液含量

葡萄糖注射液是常用的一种输液,目前测定方法有旋光法和碘量法等。碘量法的操作复杂、费时;旋光法仪器价格高,某些基层单位不能开展,这样对使用输液带来困难。针对这种情况,我们采取测定葡萄糖溶液的比重,根据其比重便可知道葡萄糖的含量,此法即可在短时间内得出结果,最适合某些基层医院的快速分析。 1 实验步骤与结果:①葡萄糖贮备液制备:精密称取葡萄糖适量制成浓度为20％的溶液作为贮备液。②线性方程确定:精密量取上述贮备液各0、5、10、15、20、25、     

安瓿装复方碘口服溶液的含量变化考察

目的：对安瓿装的复方碘口服溶液作质量稳定性评价。方法：采用留样观察法,按《中国药典》方法对安瓿装复方碘口服溶液样品作不同贮存期的质量考察及统计分析。结果：实验样品在室温避光条件下贮存8年,外观色泽无变化,I2和Ⅺ含量无显著差异。结论：复方碘口服溶液在安瓿熔封状态下贮存质量稳定,可保证3年效期。     

利凡诺溶液的稳定性考察

目的研究1g.L-1利凡诺溶液(依沙吖啶乳酸盐溶液)的稳定性并预测其室温储存有效期。方法采用分光光度法测定1g.L-1利凡诺液的含量。结果1g.L-1利凡诺液稳定性较好,室温25℃储存期约为11个月。结论初匀速法预测药品有效期简便省时,适用于医院制剂稳定性研究。     

2%戊二醛溶液稳定性考察

目的:考察2%戊二醛溶液在不同条件下的稳定性.方法:配制2%戊二醛溶液,于不同条件及时间观察溶液颜色、产生沉淀、pH及浓度的改变情况.结果:有金属存在时,2%戊二醛溶液出现颜色变黄、产生沉淀、pH升高以及含量明显下降.结论:与金属及空气的接触是影响2%戊二醛溶液稳定性的主要因素.     

石墨炉原子吸收法用于硫酸铜中的铅盐检查

目的建立石墨炉原子吸收法检查硫酸铜中的铅盐。方法检测波长为283.3 nm,灯电流为9.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm。结果Pb在10.0~100.0μg.L-1线性关系良好,相关系数为0.998 6,平均加样回收率为97.82%(RSD=0.8%,n=9)。结论方法简单、灵敏度高、结果准确,可用于检查硫酸铜中的铅。     

硫酸镁溶液的制备及稳定性考察

目的改进硫酸镁溶液的配制方法，并考察其稳定性。方法对传统方法进行改进，采用加0．02g／mL枸橼酸钠并用热纯化水溶解、趁热过滤分装的方法配制硫酸镁溶液，并采用长期试验考察其稳定性。结果硫酸镁溶液室温贮存12个月内，3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定，有效期暂定为12个月。结论该方法简便易行，配制的硫酸镁溶液稳定性好，经过改进的制备工艺值得推广。     

水合氯醛溶液中主成分稳定性考察

目的：考察影响水合氯醛溶液稳定性的因素.方法：采用滴定定量的方法,对温度、存放时间、存放环境、紫外线照射等因素进行考察.结果：诸影响因素中以紫外线照射对主成分含量影响最大,储存温度和时间对水合氯醛的稳定性有不同程度的影响.结论：水合氯醛溶液稳定性受多方面因素影响,临床使用中应严格按照生产工艺配制,以防止有效成分的挥发分解.