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相似文献
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1.
目的:探讨恩替卡韦联合a-2b干扰素(a-2b IFN)治疗高病毒载量慢性乙型肝炎(CHB)72周时的临床疗效。方法:恩替卡韦(用药4周)联合a-2b干扰素治疗120例慢性乙型肝炎( CHB)患者,疗程72周。检测120例患者在治疗48周、72周时HBV DNA及HBeAg、HBsAg的变化。结果:治疗48周后,120例患者的HBV DNA 不可检测率为93.3%,HBeAg阴转率为93.3%,HBeAg转换率56.7%,HBsAg阴转率0;治疗72周后,120例患者的HBV DNA不可检测率为97.5%,HBeAg阴转率为94.1%,HBeAg转换率70.8%,HBsAg阴转率33.3%。结论:恩替卡韦用药4周后联合a-2bIFN治疗高病毒载量CHB,随疗程由48周延长至72周,疗效提高,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:探讨拉米呋啶联合α-干扰素(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒的协同作用。方法:68例HBVDNA及HBeAg阳性的CHB患随机分成甲、乙两组。甲组采用拉米呋啶和IFN-α联合治疗,乙组单用拉米呋啶。治疗24w和48w时观察两组肝功能和乙型肝炎病毒标志(HBVM及HBVDNA)的变化情况。结果:治疗24w时、甲、乙两组ALT复常率分别为85%和83%,HBVDNA转阴率分别为90%和89%,抗-HBe阳性率分别为15%和6.2%,以上指标两组相比无显性差异(P>0.05),HBeAg阴转率分别为50%和20%,两组相比差异显(P<0.05)。治疗48w时甲乙两组相比ALT复常率分别为95%和94%,HBVDNA阴转率分别为95%和93%,两组无显性差异(P>0.05),HBeAg阴转率分别为60%和25%,两组相比差异非常显(P<0.01),抗-HBe阳转率分别为35%及8.3%,两组差异显(P<0.05)。结论:拉米呋啶联合IFN-α治疗CHB具有明显的协同作用,对于HBeAg阴转及HBeAg/抗-HBe血清转换联合治疗组明显优于单用拉米呋啶组。  相似文献   

3.
丁宁 《中国现代医生》2011,(26):144-145
目的观察聚乙二醇干扰素α-2a(PEG INFα-2a)联合胸腺肽α1(Tα1)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将78例CHB患者随机分为聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽α1组和聚乙二醇干扰素α-2a组,观察两组的HBV DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe血清转换率的变化。结果治疗结束时联合组的HBV DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe血清转换率的改善均明显高于对照组(P〈0.05)。随访6个月联合组的HBV DNA、HBeAg、抗-HBe等指标仍优于对照组(P〈0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽α1是治疗CHB的有效组合。  相似文献   

4.
目的:研究聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎HBeAg 阳性患者的临床疗效;方法:选择2012年7月至2014年6月在接受治疗的慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者68例,按照随机数字表法平均分成干扰素组与对照组,两组患者一般资料比较,无统计学差异(P>0.05)。对照组口服阿德福韦酯治疗。治疗早期保肝治疗使用还原型谷胱甘肽。干扰素组在对照组治疗的基础上皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a治疗。观察两组患者治疗前后ALT、TBIL、ALB、AST等指标,以及治疗24周、48周HBsAg阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率情况;结果:治疗后干扰素组ALT、TBIL、ALB、AST等指标均显著优于对照组( P<0.05)。治疗24周、48周,干扰素组患者HBsAg 阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率均优于对照组,且治疗48周两组患者HBsAg阴转率、HBeAg血清转换率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率组间对应比较存在显著统计学差异( P<0.05)。两组患者均未见严重不良事件发生;结论:联合应用阿德福韦酯与聚乙二醇干扰素α-2 a治疗慢性乙型肝炎疗效显著,不良事件发生率低,值得应用于临床。  相似文献   

5.
张健  周元平  张艳茹  周斌  张浩  李威  陈金军 《广东医学》2012,33(13):1924-1927
目的 比较聚乙二醇化干扰素(pegylated interferon,PEG-IFN)与普通干扰素(standard interferon,IFN)治疗慢性乙型肝炎(CHB)不同时间点的疗效和对骨髓抑制程度的差异.方法 回顾性队列研究分析423例CHB患者接受PEG-IFN或IFN治疗时HBV DNA阴转,HBeAg、HBsAg阴转及骨髓抑制情况.结果 317例HBeAg阳性患者中,PEG-IFN组24周(35.0% vs 23.2%,P<0.05)、48周(69.6% vs 51.9%,P<0.05)时HBV DNA阴转率均高于IFN组;PEG-IFN组24、48周白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neu)和24周血小板中位数水平显著低于IFN组.106例HBeAg阴性患者中,PEG-IFN组与IFN组HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清转换率间差异均无统计学意义(P>0.05);而24周时PEG-IFN组WBC和Neu中位数水平明显低于IFN组.PEG-IFN组中≥27岁患者HBV DNA阴转率高于IFN组(77.7% vs 57.4%,P<0.01),而<27岁患者HBsAg阴转率(16.0% vs 2.3%,P<0.01)和血清转换率(12.0% vs 2.3%,P<0.05)高于IFN组.结论 PEG-IFN治疗CHB时,在HBV DNA阴转率,HBsAg阴转率方面优于IFN,但骨髓抑制较明显.  相似文献   

6.
三种方法治疗慢性乙肝疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨慢性乙肝的抗病毒治疗效果。方法 α-干扰素、自体LAK细胞以及二者联合治疗慢性乙肝。结果 α-干扰素组HBeAg阴转率,抗HBe阳转率,HBV-DNA阴转率、HBcAg阴转率分别为31.8%、52.9%、30.0%、16.7%;自体LAK细胞组分别为33.3%、50.0%、25.0%、0.0%;而联合组分别为50.0%、53.3%、38.9%、12.5%。三组中ALT>100u者的HBeAg阴转率、抗HBe阳转率、HBV-DNA阴转率、HBcAg阴转率均高于ALT≤100u和LAT≤40u组。结论 α-干扰素、自体LAK细胞对治疗慢性乙肝病毒均有效;没有必要进行二者联合治疗;肝病活动期病例疗效较高。  相似文献   

7.
①目的 比较膦甲酸钠与膦甲酸钠联合胸腺肽治疗慢性乙肝的疗效。②方法 选择HBeAg、HBV-DNA皆为阳性的慢性乙肝患39例,分为A组21例,B组18例。以乙肝血清标志物(HBVM、HBV-DNA)为观察指标,比较不同治疗方案对指标的影响。③结果 治疗结束时A、B两组HBeAg阴转率分别为38.1%、66.7%;HBV DNA阴转率分别为47.6%、72.2%。治疗结束后3个月HBeAg阴转率分别为47.6%、66.7%;HBV DNA阴转率分别为52.4%、77.8%。治疗结束后6个月HBeAg阴转率分别为42.9%、61.1%;HBV DNA阴转率分别为42.9%、72.2%,两组阴转率均明显高于自然阴转率。B组HBeAg、HBV DNA阴转率明显高于A组(P<0.05)。④结论 小剂量膦甲酸钠联合胸腺肽疗法副反应少,疗效较高,是临床慢性乙肝的一种较好治疗方法。  相似文献   

8.
博尔泰力(苦参素)治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:探讨博尔泰力治疗慢性乙肝的合理剂量及远期疗效。方法:博尔泰力注射液I组(400mg)治疗慢性乙肝74例,Ⅱ组(600mg)治疗慢性乙肝90例,与α-干扰素(IFN-α)治疗的慢性乙肝75例比较并随访1年。结果:博尔泰力I组HBeAg阴转率32.4%,HBV-DNA阴转率37.8%;II组分别为36.7%和40.0%;IFN-α组分别为41.3%和44.0%(P>0.05)。1年后随访博尔泰力I组二项阴转率分别为36.1%和27.9%;II组二项阴转率分别为38.5%和29.5%;IFN-α组二项阴转率分别为42.4%和42.4%(P>0.05),结论:博尔泰力注射液治疗Ⅰ,Ⅱ组对慢 性乙肝远期疗效均良好,可与干扰素媲美,有望成为治疗慢性乙肝的有效药物。  相似文献   

9.
国产α-2b干扰素(安达芬)治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究国产α-2b干扰素(安达芬)对慢性乙型肝炎的疗效。方法 66例慢性乙型肝炎患者分为A、B两组,其中A组患者50例HBV-DNA、HBeAg均阳性,B组患者16例HBV-DNA阳性、HBeAg阴性。A、B两组再随机分为治疗组和对照组,治疗组应用安达芬300万^u,隔日1次肌注,治疗3-6个月;对照组除一般保肝治疗外不用安达芬治疗。结果 A组中的治疗组治疗3个月时HBV-DNA和HBeAg阴转率分别为36%(9/25)和32%(8/25),治疗6个月时HBV-DNA和HBeAg阴转率分别为64%(16/25)和60%(15/25),均明显高于对照组(P<0.01)。B组中的治疗组3个月和6个月时的HBV-DNA阴转率分别为25%(2/8)和37.5%(3/8),与对照组相比无明显差异(P>0.05)。应用安达芬治疗组大多数患者ALT水平恢复较快,与对照组比较亦有显著性差异(P<0.05)。安达芬治疗3月和6月相比较,A组的HBV-DNA、HBeAg阴转率和ALT复常率均有显著性差异(P<0.05或0.01),而B组的差异不显著(P>0.05)。结论 国产α-2b干扰素(安达芬)抑制乙肝病毒和恢复肝功能的疗效肯定,其作用与疗程密切相关。对HBV前C区变异患者,单用安达芬治疗的效果似较差,可能需与其它药物联合应用以提高疗效。  相似文献   

10.
目的观察α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性肝乙型肝炎(CHB)的疗效。方法治疗组40例患者应用α-2b干扰素联合苦参素治疗,对照组40例应用α-2b干扰素单一治疗,对比分析3个月、6个月后HBeAg与HBV—DNA的阴转率。结果治疗组治疗3个月、6个月后的HBeAg及HBV—DNA阴转率均高于对照组(P〈0.05)。结论α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎较单用α-2b干扰素疗效显著。  相似文献   

11.
本文选择慢性乙型肝炎90例,分大剂量胸腺肽联合干扰素组,大剂量胸腺肽组和干扰素组。结果表明,大剂量胸腺肽联合干扰素治疗可以促进ALT复常,促使HBeAg、HBcAg、HBV-DNA阴转率与对照大剂量的胸腺肽治疗及干扰素治疗组比较,疗效显著(P<0.05)。故认为大剂量胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)是阻断或抑制HBV复制且疗效显著的一种新疗法。  相似文献   

12.
拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将146例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组(拉米夫定联合苦参素治疗)和对照组(单用拉米夫定治疗)各73例,用ELISA法检测HBeAg、抗-HBs、HBeAg、抗-Hbe、抗-HBc,用PCR法检测HBV DNA,观察两组的临床疗效和HBeAg、HBV DNA阴转率。同时观察肝功能及相应临床症状和体征变化。结果:治疗组总有效率为93.15%,显著高于对照组的75.34%(P〈0.05);治疗组HBeAg阴转率、HBsAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率和HBV DNA阴转率分别为71.23%、26.86%、54.79%和86.30%,显著高于对照组的50.68%、10.15%、35.62%、61.64%(P均〈0.05)。治疗组的肝功能及相应临床症状和体征改善均优于对照组(P均〈0.05)。结论:拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗活动性乙型肝炎肝硬化的近期疗效。方法随机选择80例e抗原阳性的乙型肝炎肝硬化患者,分为单一治疗组(拉米夫定治疗组)和联合治疗组(拉米夫定联合胸腺α1治疗组),分别在治疗前、治疗第24周检测患者的HBV DNA水平、ALT值和乙型肝炎免疫标志物,比较不同基线HBV DNA患者经单一治疗和联合治疗后HBV DNA下降值,HBV DNA〈10^4拷贝/ml患者的比例和HBV DNA低于检测值(HBV DNA〈10^3)的比率,比较血清ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗-HBe转换率。结果单一治疗组和联合治疗组患者HBV DNA低于检测值率分别为40.0%(16/40)和82.5%(33/40),HBeAg阴转率分别为27.5%(11/40)和72.5%(29/40),HBeAg/抗-HBe转换率分别为25.0%(10/40)和35.0%(14/40),ALT复常率分别为62.5%(25/40)和77.5%(31/40)。结论拉米夫定联合胸腺α1治疗乙型肝炎肝硬化近期HBV DNA水平低于检测值率、HBeAg阴转率与单用拉美夫定治疗比较疗效明显提高。ALT复常率、HBeAg/抗-HBe转换率两组间比较无明显差异。两组用药均无不良反应。  相似文献   

14.
拉米夫定单独或联合干拢素治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了拉米夫定及拉米夫定联合干扰治疗慢性乙型肝炎的疗效,并设立空白对照。结果发现单用拉米夫定HBeAg转阴率为26.5%,HBV-DNA转阴率为91.2%;拉米夫定联合干扰素HBeAg转阴率为34.3%,HBV-DNA转阴率为96.7%。两治疗组HBeAg和HBV-DNA转阴率均显著高于空白对照组(P<0.05),联合用药组HBeAg转阴率(34.3%)高于单用拉米夫定组(26.5%),但是无统计学差异(P>0.05),有2例HBV-DNA在治疗中阴转,随后又跳复阳均发生在单用拉米夫定组,提示联合用药能减少HBV-DNA反跳或YMDD变异的发生。  相似文献   

15.
目的探讨干扰素联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法110例患者随机分成治疗组(干扰素联合苦参素胶囊组)、对照组(单用干扰素组),观察两组的ALT、HBeAg、HBV—DNA的变化情况。结果治疗结束及停药6个月后两组ALT下降,ALT复常率差异无统计学意义(P〉0.05);HBeAg阴转率、HBV—DNA阴转率治疗组明显高于对照组(P〈0.05);停药随访6个月完全应答率治疗组明显高于对照组(P〈0.01)。结论联合治疗效果优于单用干扰素,长期疗效肯定。  相似文献   

16.
苏毅 《现代实用医学》2014,26(8):980-982
目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合双环醇对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制能力及免疫应答作用的影响.方法 选取本院68例血清HBeAg阳性的CHB患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组及对照组各34例,两组均给予聚乙二醇干扰素α-2a治疗,180 μl/次,每周皮下注射1次.对照组同时给予恩替卡韦抗病毒治疗,观察组则给予双环醇25 mg/次,3次/d,两组患者持续治疗6个月,观察两组患者治疗前后ALT、HBV DNA载量以及机体免疫应答发应的变化.结果 两组患者治疗前血清ALT水平、HBV DNA载量差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周、1个月、2个月、3个月及6个月后观察组血清ALT水平、HBV DNA载量显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).随访过程中观察组患者HBeAg消失率29.41%,转换率为35.29%,HBsAg消失率23.53%,转换率为20.59%,对照组HBeAg消失率5.88%,转换率11.76%,HBsAg消失率0,转换率为0,差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合双环醇能有效抑制CHB患者HBV DNA-复制,改善患者肝功能,提高机体免疫应答水平.  相似文献   

17.
采用重组基因工程干扰素α-2b分别以两种剂量治疗慢性乙型肝炎(CHB)254例,其中甲组130例,每次100万单位,乙组124例,每次300万单位,隔日一次肌注,连用3个月,观察两种剂量的干扰素对CHB疗效的影响。结果血清ALT及胆红素复常率乙组高于甲组,统计学处理两组差异显著(P<0.05),HBV-M结果示HBeAg、抗-HBcIgM、HBV-DNA阴转率及抗-HBe阳转率乙组亦优于甲组(P<0.05),说明适当增加干扰素剂量,可提高对CHB的疗效.但大利量干扰素亦可增加不良反应应予以注意。  相似文献   

18.
用复方健肝液治疗慢性乙型肝炎126例,HBeAg、HBV-DNA、抗HBc-IgM阴转率分别为59.41%、51.46%、93.75%,与对照Ⅰ组(乙肝解毒胶囊组)比,HBV-DNA阴转率较之为优(P<0.05),与对照Ⅱ组(灭澳灵组)比,HBeAg、HBV-DNA、抗HBc-IgM阴转率均较之为优(P<0.05),降酶、降絮、恢复血浆蛋白的显效率为65.52%、77.27%、63.64%,临床基本治愈、显效、好转、无效为19.05%、38.10%、26.98%、15.87%。服药过程中除少许病例出现大便次数增加、腹胀外,未见毒副反应。  相似文献   

19.
目的:评估干扰素加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分成2组。治疗组:干扰素α-2b300万单位,肌注,每日1次,肌注1月后再改为隔日肌注,用2个月;胸腺肽100mg加入10%的葡萄糖静滴,每日1次,共用3个月。对照组:只用干扰素,剂量、疗程同治疗组。结果:治疗组中ALT复常率为86.7%,HBsAg阴转率为13.3%,HBeAg阴转率66.7%,HBV DNA阴转率为70.0%;而对照组中ALT复常率为83.3%,HBsAg阴转率为10.0%,HBeAg阴转率40.0%,HBV DNA阴转率为50.0%。随访半年,治疗组HBeAg、HBVDNA19例阴转,而对照组仅9例阴转。结论:干扰素加胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,可以提高远期疗效。  相似文献   

20.
目的评价α1b干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。方法将88例慢性乙型肝炎患者随机分为两组.治疗组44例,应用α1b干扰素500万单位肌内注射,每日1次,2周后改为隔日1次,苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程6个月;对照组44例,应用苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程6个月,观察两组的肝功复常率、HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率。结果治疗组与对照组比较其肝功复常率、HBeAg阴转率、HBV DNA阴转率分别为93.18%、63.64%、70.45%和86.36%、13.64%、11.36%。结论α1b干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝有较好的疗效,其HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均明显优于单用苦参素组,但因本组例数少,值得临床进一步研究应用。  相似文献   

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