维生素C泡腾片的制备

目的　维生素C泡腾片的处方筛选。方法　四种不同的方法制备维生素C泡腾片 ,从崩解度、溶解性 ,泡腾效果、外观等综合评价。结果　采用酸碱混合非水制粒法和粉末直接压片法制得的泡腾片各项评价指标均较好。结论　采用以上二法制得的维生素C泡腾片质量符合中国药典规定 ,具有一定的推广价值     

盐酸大观霉素泡腾片的研制及其含量测定方法

目的：研制盐酸大观霉素泡腾片，并建立其含量测定方法。方法：采用正交设计法进行试验，以泡腾量为指标筛选处方。用微生物检测法测定制剂的含量，并对含量测定进行方法学研究。结果：最佳处方为A3B1C3，即洒石酸和碳酸氢钠总量为35%，聚乙烯吡咯烷酮为3%，羧甲淀粉钠为6%；建立的微生物检测法在45.8u/ml-218.4u/ml，范围见线怀良好（r=0.9992），回收率为98.88%-100.6%，相对标准偏差平均为1.85%。结论：盐酸大观霉素泡腾片的制备工艺方便、科学，建立的含量测定方法简便、可靠。     

复方双花泡腾喷雾剂制备工艺的研究

目的：对复方双花泡腾喷雾剂的制备工艺进行研究。方法；用对比试验法优选喷雾用泡腾片的处方及辅料配比，并考察制剂的成型性、引湿性及崩解性能；以绿原酸为指标成分，用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。结果：确定了复方双花泡腾喷雾剂的处方组成与制备工艺。结论：该制备工艺重现性好，适于规模化生产。     

复方妇康安泡腾片的研制

目的：筛选复方妇康安泡腾片的最佳处方、工艺。方法：正交设计法。结果：优选条件为A3B2C1，根据有关要求，优化条件为A2B2C2。结论：本法工艺简单，片剂成型好、发泡量符合要求、含量均匀，外观好。     

乐脉分散片的制备工艺研究

目的：研究乐脉分散片的制备工艺。方法采用混料设计试验方法以多个指标考察分散片的处方和制备工艺。结果：采用优化条件选择分散片片重为1.6g/片，微晶纤维素（Mcc）25%、交联聚维酮（PVPP）14%、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）3.5%、5%PVPK30 40% 乙醇溶液为黏合剂。结论：所制分散片处方合理、工艺可行，溶出快。     

盐酸大观霉素泡腾片的研制及其含量测定方法

目的 :研制盐酸大观霉素泡腾片 ,并建立其含量测定方法。方法 :采用正交设计法进行试验 ,以泡腾量为指标筛选处方。用微生物检测法测定制剂的含量 ,并对含量测定进行方法学研究。结果 :最佳处方为A3 B1C3 ,即洒石酸和碳酸氢钠总量为 35 % ,聚乙烯吡咯烷酮为 3% ,羧甲淀粉钠为 6 % ;建立的微生物检测法在 4 5 8u/ml～ 2 18 4u/ml,范围见线性良好 (r=0 9992 ) ,回收率为 98 88%～ 10 0 6 % ,相对标准偏差平均为 1 85 %。结论 :盐酸大观霉素泡腾片的制备工艺方便、科学 ,建立的含量测定方法简便、可靠。     

贞芪扶正泡腾片的辅料处方优选的研究

目的：优选贞芪扶正泡腾片的处方。方法本实验用酒石酸为酸源,NaHCO3为碱源,崩解时限、口感等为考察指标,单因素试验筛选酸碱比例,通过正交试验筛选酸碱总量、药粉总量以及崩解剂,采用HPLC 测定泡腾片中特女贞苷的含量。结果贞芪扶正泡腾片的最佳处方：药粉15%、酒石酸17.78%、NaHCO322.22%、PEG600011.11%、PVPP 3.5%、α-乳糖30.14%、硬脂酸镁0.25%,以蒸馏水作为润湿剂,用酸碱分开的方式制粒。所得泡腾片口感好、硬度适中、片重差异小、脆碎度、崩解时限以及含量符合规定。结论该处方合理,制成的泡腾片符合规定。     

无糖型小建中颗粒的工艺研究

目的:筛选出最佳的无糖型小建中颗粒剂的处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺.结果:一份小建中颗粒的提取物加入1.3倍量的糊精,100 g/L的微晶纤维素,并以1 g/L的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为黏合剂为最佳处方.结论:该处方的抗湿性、成型性能均较好.     

洛美沙星泡腾片的制备及质量控制

目的:研制洛美沙星泡腾片并建立质量标准。方法:以正交设计筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡剂的处方辅料,制备洛美沙星泡腾片;建立酸碱度、发泡量、有关物质及含量测定等质量控制标准。结果:制剂质量稳定,pH值为4.0～5.5,洛美沙星在50～400μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.74%。结论:本方法设计合理,质量控制方法准确、可靠,可应用于临床。     

新药碳酸钙泡腾颗粒

新药碳酸钙泡腾颗粒的研制是１９９４年卫生部立项资助课题的研究内容，经华西医科大学附属第四医院等三家单位历时５年研究，于１９９７年底获卫生部新药证书和生产批文。该新药将不溶于水的碳酸钙经先进的制剂技术转化为可溶的枸椽酸钙络合物，弥补了碳酸钙在临床上的诸多不足。本品采用了独特的包裹工艺，隔离了酸源和二氧化碳源，极大提高了泡腾制剂的稳定性。在质量标准中，首先引入“可溶性钙”等质控指标，在生物利用度评价中，在国内率先采用尿钙排泄法，为今后钙制剂评价提供了一种简便有效的新方法。本品为国内首创，居国内领先。…     

氯雷他定泡腾片的含量和含量均匀度测定

目的：建立HPLC法测定氯雷他定泡腾片含量和含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（83：17）;检测波长：247nm;流速：1．0ml／min。结果：定量限为0．6ng,10．0-100．0μl/ml的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％（RSD=0．84％,n=9）。结论：经方法学试验,该方法灵敏、可靠、简便,可用于该制剂的含量和含量均匀度的测定。     

碳酸钙的磷酸盐溶液浸泡法合成磷灰石人工骨

目的：采用溶液浸泡法将碳酸钙转化成磷灰石,并测试其理化性能。方法：将通过Ca（OH）2的碳酸化生成的Ca—CO,浸泡在60℃、1mol／L磷酸二氢钾盐溶液中1～14d,借助X射线衍射分析（XRD）、红外吸收光谱测定（FTIR）、抗张强度（DTS）测试、钙磷比分析、碳酸含量测定、扫描电子显微镜（SEM）等分析手段对各样本的形貌、机械性能及组成进行了研究。结果：XRD、FT—IR、SEM结果均显示经过14d处理,CaCO,已完全转化成为B型碳酸磷灰石,其抗拉强度（5．75±0．30）MPa,作为骨缺损重建材料的机械强度是足够的。化学元素分析结果显示生成的碳酸磷灰石的钙磷比与碳酸含量均高于骨。结论：本方法是在低温低压下即能合成具有优良机械性能的低结晶性碳酸磷灰石团块的简单可行的方法。     

醋酸钙与碳酸钙治疗血液透析患者高磷血症的疗效比较

目的：比较醋酸钙与碳酸钙治疗血液透析患者高磷血症的治疗效果.方法：以碳酸钙作为对照,以血磷、血钙、血浆全段甲状旁腺激素（iPTH）和不良反应发生率为观察指标,比较醋酸钙和碳酸钙的疗效和安全性.结果：0-8周两组血磷水平均下降,第2周醋酸钙和碳酸钙组血磷水平分别为（1.91＆#177;0.78）mmol/L和（2.14＆#177;0.57）mmol/L,差异有显著性（P＜0.05）;0-8周两组血钙水平均上升,第8周醋酸钙和碳酸钙组血钙水平分别为（2.41＆#177;0.31）mmol/L和（2.72＆#177;0.21）mmol/L,差异有显著性（P＜0.05）;0-8周iPTH两组比较无差异;不良反应发生率醋酸钙组为20％,碳酸钙组为23％,发生率比较无显著性差异.结论：醋酸钙降低血磷的效果与碳酸钙相同,但其起效时间较碳酸钙短;醋酸钙同样可导致血钙的升高,但血钙升高的幅度较碳酸钙小,也较少发生高钙血症,胃肠道反应是其主要的副作用,综合考虑,醋酸钙较碳酸钙在治疗高磷血症上有更多的优势.     

复方珍珠口疮口崩片的制备工艺和制剂中没食子酸的测定

目的：筛选复方珍珠口疮口崩片的制剂处方和制备工艺，建立HPLC法测定制剂中没食子酸的含量。方法：以口感、外观和崩解时限为指标，采用单因素试验法筛选最佳处方。采用HPLC法测定制剂中没食子酸的含量，色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温30℃，测定波长270 nm，流动相采用甲醇-1%磷酸（15∶85），流速1.0 ml/min。结果：按最佳制备工艺制得的复方珍珠口疮口崩片外观及口感良好，在1 min内能崩解完全。HPLC法测定没食子酸在0.048-0.768 μg范围内线性关系良好，平均回收率为98.6%。结论：复方珍珠口疮口崩片达到设计要求。建立的含量测定方法简便、快速、准确及重现性良好。     

骨髓成骨细胞在合成碳酸磷灰石表面的分化增殖研究

目的：研究骨髓基质细胞转化的成骨细胞在磷酸盐溶液浸泡法合成的碳酸磷灰石（fabricated carbonate apatite．CAp）上的分化增殖。方法：通过Ca（OH）：的碳酸化生成的CaCO3浸泡在60℃、1mol／L磷酸氢二钠盐溶液中14d后。合成具有优良机械性能的低结晶性B型CAp团块。应用骨髓成骨细胞作为实验工具,观察体外细胞在CAp及作为对照组的烧结羟基磷灰石（sintered hydroxide apatite,HAP）、CaCO3、Ca（OH）2上的生长情况,定量分析碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）及骨钙素（osteocalcin,OC）在成骨过程中不同时期的表达,并通过扫描电子显微镜（SEM）对细胞形态进行观察。结果：在早期培养7h后,CAp上细胞贴壁率高于对照组;随后细胞不断增殖,在7d后生长细胞数目呈现为：烧结HAP〉CAp〉CaCO3,而成骨细胞分化的标志——ALP活性与OC水平的表达也呈同样的趋势。SEM结果显示黏附在以上三种材料上的成骨细胞形态无明显差异。结论：通过磷酸盐溶液浸泡法合成的CAp能够促进体外培养成骨细胞黏附与增殖,有利于细胞向成骨分化．促进骨形成．有望成为理想的人工骨材料．     

黄芩苷双层片制备工艺研究

目的：建立黄芩苷双层片制备工艺方法的研究。方法：用HPLC法测定双层片中黄芩苷的含量。用湿法制粒压制双层片。结果：黄芩苷在0.03~0.15μg范围内呈线性关系（r=0.9997）,平均回收率98.4%,RSD为1.58%,所制得的片剂,速释层在2 min内崩解完全,双层片崩解持续8 h以上,硬度适中。结论：所制定的含测方法适合黄芩苷双层片质量控制,双层片质量可控,制备工艺简单易行,达到设计要求。     

洁尔阴泡腾片发泡量检查的探讨

目的：对洁尔阴泡腾片发泡量检查提出修改建议。方法：查询资料,对洁尔阴泡腾片发泡量检查标准进行分析。结果：洁尔阴泡腾片发泡量检查内容不完整、检查方法不科学。结论：应对洁尔阴泡腾片发泡量检查标准进行修订。     

高效液相色谱法测定维生素B6片中盐酸吡哆辛的含量和有关物质

目的：建立维生素民片中盐酸吡哆辛含量测定及其有关物质检查方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法，Hypersil ODS C18柱，以甲醇-0．2％磷酸（45：55）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为291nm。结果：盐酸吡哆辛在0．2032-2．0320μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．71％，RSD为0．36％（n=6）。结论：本方法简便，准确，迅速，重现性好。     

四川省479例泌尿系结石成分分析

目的 分析四川省泌尿系结石的化学成分构成特点,为泌尿系结石的预防和治疗提供参考依据.方法 收集我院2010年12月~2012 年12 月手术取出及体外冲击波碎石后排出的泌尿系结石标本479例,采用红外光谱分析法分析结石成分,结合相应临床资料进行分析.结果 本组479例结石中,上尿路结石452例（94.4%）,下尿路结石27例（5.6%）,男312例,女167例,男女比例为1.9∶1.其中,草酸钙结石最多（54.1%）、尿酸结石（2.9%）、L-胱氨酸结石（0.6%）、六水磷酸镁铵结石（0.8%）、二水磷酸氢钙（0.2%）;草酸钙＋碳酸磷灰石结石（25.7%）、草酸钙＋尿酸（1.9%）、六水磷酸镁铵＋草酸钙（2.5%）、六水磷酸镁铵＋草酸钙＋碳酸磷灰石结石（11.3%）.男性尿酸结石明显高于女性（P＜0.05）,女性六水磷酸铵镁结石比例高于男性（P＜0.01）.结论 四川省泌尿系结石成分构成有其地域特点,即以单纯草酸钙结石为主,尿酸结石发病率低,上尿路结石远多于下尿路结石.     

高效液相色谱法测定维生素C注射液含量

目的：建立高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C含量的方法。方法：采用Phenomenex luna-NH2分析色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（1∶1,磷酸调至pH 3.0）;流速：1.0 ml/min;检测波长：245 nm。结果：维生素C的线性回归方程为Y=29 560X-21 310（r=0.999 5）,线性范围为5～30μg/ml,平均回收率为98.30%（n=9,RSD为2.1%）。结论：该方法操作简便,结果准确,可用于测定维生素C注射液中维生素C的含量。