盐酸吡硫醇与硫酸镁在几种输液中的稳定性研究

目的:考察盐酸吡硫醇与硫酸镁在0.9%NaCl、5%GS、5%GNS3种注射液中的稳定性。方法:用上述3种输液配制浓度为0.04%的盐酸吡硫醇溶液,常温下放置0、1、2、6h,观察外观、测定溶液pH及药物含量。结果:盐酸吡硫醇和硫酸镁与上述3种输液配伍,并在常温下放置6h其含量、pH、及外观等均无变化。结论:盐酸吡硫醇与硫酸镁在上述输液中可以配伍。     

5种输液调配的生脉注射液成品输液稳定性考察

目的：考察生脉注射液用5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）和乳酸钠林格注射液（SLR）调配后成品输液的稳定性。方法洁净条件下,生脉注射液用上述5种输液调配为成品输液,室温（25℃）8 h 内观察成品输液的性状、pH、不溶性微粒数及 HPLC 法检测五味子醇甲的含量变化。结果5种成品输液的外观、pH 及五味子醇甲含量均无明显变化;用5％GS、10％GS、0．9％NS 和 GNS 调配的成品输液,4 h 内不溶性微粒符合2010年版《中国药典》一部规定,但用 SLR 调配的成品输液不溶性微粒不符合其规定。结论生脉注射液可以用5％GS、10％GS、0．9％NS 或 GNS 调配为成品输液,并在4 h 内使用。     

注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值。采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNs）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后．各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪溶液的稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法洲定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氧化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、10％果糖注射液中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

阿魏酸钠注射液与4种输液配伍的稳定性

目的：研究用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液与0．9％氯化钠注射液，5％葡萄糖注射液，10％葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：将阿魏酸钠注射液按临床最大使用浓度加入4种常用输液中，室温（25℃）下放置8h，用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中阿魏酸钠的含量和有关物质，同时观察外观性状和pH。结果：各配伍液在0～8h内，25℃的条件下阿魏酸钠含量、有关物质、外观性状和pH均无明显变化。结论：阿魏酸钠注射液与以上4种注射液配伍后在室温的条件下放置8h性质保持稳定。     

注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性研究

目的考察注射用灯盏花素与4种输液配伍的稳定性。方法在25℃温度条件下将注射用灯盏花素分别与5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、5％葡萄糖氯化钠注射液（5％GNS）、0.9％氯化钠注射液（0.9％NS）配伍,于8h内的不同时间点观察其外观,并测定其pH值、含量和不溶性微粒的变化。结果注射用灯盏花素与4种输液在25℃温度条件下配伍后8h内外观、pH值、含量均无明显改变,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论注射用灯盏花素可与上述4种输液于25℃温度条件下配伍,0-8h内性质稳定。     

注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察

对注射用奥美拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。将注射用奥美拉唑钠40mg（以奥美拉唑计算）加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h。观察外观及pH的变化,唧LC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量。结果表明,注射用奥美拉唑钠与0．9％NS配伍6h内稳定,而与5％GS、10％GS及5％GNS配伍1～3h后均出现微黄至淡黄色。其稳定性与输液pH有关。     

用正交法考察注射用盐酸吡硫醇在输液中的稳定性

目的考察注射用盐酸吡硫醇在几种输液中的稳定性。方法用正交设计法,以盐酸吡硫醇的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L9（3^4）表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果浓度、温度、时间、输液种类对盐酸吡硫醇的稳定性差异无显著性。结论在低温（4±1）℃、常温（20±1）℃、高温（37±1）℃下,注射用盐酸吡硫醇与各输液均可配伍使用。     

磷酸肌酸钠在不同输液中的稳定性

目的：分别在0-4℃，25℃，37℃，避光和不避光条件下，考察磷酸肌酸钠在5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NaCl）中的稳定性。方法：采用反相离子对高效液相色谱法，选择Porasil ODS-C18柱，以0．2％磷酸缓冲液（pH3．2，含0．5％氨氧化四丁基铵）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长为215nm。柱温：室温。以零时磷酸肌酸钠浓度为100％，测定磷酸肌酸钠与三种输液配伍后24h内不同时间点百分含量，同时观察外观变化并测定pH。结果：在上述条件下，磷酸肌酸钠与5％GS，0．9％NaCl的配伍比较稳定，但在10％GS中磷酸肌酸钠不稳定。结论：在0-4℃，25℃，37℃条件下，磷酸肌酸钠可与5％GS和0．9％NaCl配伍使用，而不能与10％GS配伍，磷酸肌酸的稳定性不受光线影响。     

注射用盐酸头孢替安与常用输液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温（25℃）条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与5％葡萄糖、10％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0．9％氯化钠注射液配伍,于不同时间采用紫外分光光度法测定含量,观察配伍液外观变化并测定其pH。结果在0～8h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍后8h内稳定。     

注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常用注射液的配伍稳定性考察

目的 通过建立盐酸丙帕他莫含量测定的HPLC法,研究注射用盐酸丙帕他莫与5种临床常见的注射液配伍稳定性。方法 用HPLC检测盐酸丙帕他莫分别与果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后盐酸丙帕他莫的含量变化,观察配伍后溶液的pH值及外观变化。结果 盐酸丙帕他莫与5种注射液配伍后,含量在6 h内均下降至<90%;在0 h时仅盐酸丙帕他莫与0.9%氯化钠注射液的配伍溶液pH值为4.52,与其他4种注射液的配伍溶液pH值均在4.0左右;在0.5 h内pH值均下降至<4.0。结论 注射用盐酸丙帕他莫在5种常用的注射液中均不稳定,临床应首选0.9%氯化钠注射液与之配伍,且应现配现用。     

不同输液中头孢吡肟的稳定性考察

目的:考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%(50mg/mL)葡萄糖注射液、10%(100mg/mL)葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%(9.0mg/mL)氯化钠注射液配伍,并将配伍液分别置室温25℃下光照及避光放置,于不同时间(0,1,2,3,4,6h)时采用紫外分光光度法测定头孢吡肟的质量与pH值以及观察配伍液中外观变化。结果:在25℃下光照及避光放置,0~6h时配伍液外观、pH值及头孢吡肟质量均无明显变化。结论:注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍后在25℃下光照及避光放置,6h内是稳定的。     

注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性分析

目的研究在室温20℃条件下注射用头孢哌酮钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法将头孢哌酮钠加入5种输液中,配制成浓度为4mg·mL^-1的溶液。在室温20℃下,于配伍后0、0.5、1、2、4、8h时用高效液相色谱法测定浓度,同时观察PH值及外观变化。结果配制后8h头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中含量分别为98.96%、98.77%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液中含量有所下降,分别为96.55%、97.62%、96.43%。结论注射用头孢哌酮钠在木糖醇注射液、0.9%氯化钠注射液中稳定性最好,建议临床配伍使用。     

注射用盐酸胺碘酮与四种输液的配伍稳定性初步考察

目的 考察注射用盐酸胺碘酮与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸胺碘酮与四种输液在室温下配伍后8 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH的变化.结果 注射用盐酸胺碘酮与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%...     

3种材质输液容器对盐酸博来霉素A2和B2的吸附性考察

目的:考察非聚氯乙烯(PVC)多层共挤膜输液袋、聚丙烯(PP)输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对盐酸博来霉素的吸附性。方法:取相同量的盐酸博来霉素加入3种包装材质的2种输液(5%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液)中,混合均匀后分别于0、6、24、48h时取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度,与0h时浓度相比计算相对百分含量。结果:48h时,溶媒分别为5%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液时,在PP输液瓶中,盐酸博来霉素A2、B2相对百分含量分别为90.81%、89.56%和55.65%、82.4%;而在另2种材质包装的2种溶媒中,盐酸博来霉素A2、B2相对百分含量均大于95%。结论:3种材质中,以PP输液瓶对盐酸博来霉素吸附性最强,尤其是在以5%葡萄糖氯化钠注射液为溶媒时;临床使用该药时应避免选用该材质输液瓶。     

用正交法考察天林在输液中的稳定性

目的 :在4℃、25℃、37℃下考察天林与不同 pH值的5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、小儿维持液注射液在不同时间下的配伍稳定性。方法 :采用正交试验的方法 ,将天林用以上3种输液配成不同pH值的9份溶液 ,按4因素、3水平进行L9(34)正交试验 ,然后用紫外分光光度法测定各配伍液中天林的含量变化。结果 :配伍液在上述各温度、pH值输液中 ,0h～8h内天林的含量均无显著性变化。结论 :天林可与上述3种输液配伍。     

多索茶碱、甲磺酸酚妥拉明及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性

目的：考察多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液的配伍稳定性。方法：观察及测定3种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中3种主药的含量。结果：多巴胺及酚妥拉明不影响多索茶碱的稳定性,配伍液pH对甲磺酸酚妥拉明、盐酸多巴胺的稳定性影响较大。结论：多索茶碱注射液、甲磺酸酚妥拉明注射液及盐酸多巴胺注射液适以5％葡萄糖注射液作溶媒配伍于24h内使用,不宜与0．9％氯化钠注射液配伍使用。     

膦甲酸钠注射液与4种大输液的配伍稳定性考察

目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化。结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化。结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用。