血府逐瘀汤加味治疗糖尿病肾病临床研究

目的:探讨血府逐瘀汤加味方药对糖尿病肾病的疗效﹑安全性。方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组采用常规加口服血府逐瘀汤加味方药治疗,对照组采用常规治疗。观察2组治疗前后中医临床证候、24h尿蛋白定量(24h UP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),及药物不良反应。结果:治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为56.3%,差异有统计学意义(P0.05);在24h尿蛋白定量(24h UP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),治疗组均优于对照组(P0.05);且治疗组发生不良反应少而轻微。结论:血府逐瘀汤加味方药治疗糖尿病肾病提高了患者的临床效果。     

温肾活血通络方药治疗糖尿病性勃起功能障碍临床观察

目的:探讨自拟温阳通络活血方药对糖尿病性勃起功能障碍患者的疗效﹑安全性。方法:40例患者随机分为治疗组20例,对照组20例。2组均采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用温阳通络活血方药治疗,疗程4周。观察2组患者治疗前后勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分及分级,并评价临床总疗效。结果:治疗组的有效率为85.0%,对照组为55.0%,2组比较差别有统计学意义(P0.01);治疗后治疗组IIEF-5评分上升(9.67±2.28)分,对照组上升(4.16±2.32)分,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:温阳通络活血中药对2型糖尿病性勃起功能障碍有较好的临床疗效。     

温阳通络活血方药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨自拟温阳通络活血方药对慢性心力衰竭的疗效、安全性.方法:58例患者随机分为治疗组30例,对照组28例.2组均采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用温阳通络化气行水方药治疗;疗程30d.观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及药物不良反应.结果:治疗组有效率93.3%,高于对照组75%,差异有统计学意义(P＜0.05);在LVEDD、LVEF,治疗组均优于对照组(P＜0.05);且治疗组发生不良反应少而轻微.结论:温阳通络活血方治疗慢性心力衰竭提高了患者的临床效果.     

健脾补肾活血利水方治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效观察

目的:探讨自拟健脾补肾活血利水方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合标准的61例患者随机分为治疗组32例和对照组29例。治疗组32例给予西医基础治疗加自拟健脾补肾活血利水方治疗,对照组29例给予西医常规治疗,30d为1个疗程,治疗3个疗程后观察疗效及相关指标变化。结果:2组治疗后尿蛋白显著降低(P0.05);治疗组治疗后效果优于对照组(P0.05)。结论:健脾补肾活血利水方治疗糖尿病肾病疗效显著。     

益气养阴活血方对早期糖尿病肾病患者胱抑素C水平的影响

目的:观察益气养阴活血方对早期糖尿病肾病(DN)胱抑素C(CysC)水平的影响。方法:将60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗3个月后进行总有效率、胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(UMA)、24h尿蛋白定量(24hUP)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的评估。结果:治疗组与对照组的总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。在改善CysC、UMA、24hUP、SCr、BUN、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平方面,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:益气养阴活血方对早期DN具有改善肾功能、调整脂质代谢、降低血糖之功效,从而达到延缓肾功能减退的目的。     

益气养阴活血方治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的观察益气养阴活血方治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将2018年6月至2018年12月该院内分泌科收治的DNⅣ期患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组36例。对照组进行常规西医基础治疗,治疗组在对照组基础上经中医辨证后加用益气养阴活血方,连续治疗8周。观察两组患者治疗前后血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿蛋白定量(UP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)等生化指标,并比较治疗前后临床疗效。结果治疗组的总有效率为88.89%,明显优于对照组的66.67%(P <0.05);两组治疗后HbAlc和肾功能指标UP、SCr较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组降低程度高于对照组(P<0.05)。结论益气养阴活血方治疗DN疗效明显,值得肯定与推广。     

益气养阴活血法拟方联合西药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察自拟中药方益气养阴活血法联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将64例患者随机分成治疗组和对照组各32例,在常规治疗基础上,治疗组予加服中药自拟方益气养阴活血汤剂,早晚各1次,配合胰岛素和厄贝沙坦治疗;对照组予胰岛素配合厄贝沙坦治疗;均治疗8周后评定疗效。结果:有效率治疗组为87.5%,对照组为65.63%,治疗组显著优于对照组(P0.05);2组对UAER、尿蛋白定量、Ccr等改善均显著(P0.05、0.01),但均以治疗组改善为更优(P0.05);在FBG、BUN、Scr方面,2组均无明显变化(P0.05)。结论:中药自拟方益气养阴活血汤剂对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。     

益气养阴活血通络方对2型糖尿病并发颈动脉硬化斑块的作用

目的：探讨益气养阴活血通络方药治疗糖尿病患者颈动脉硬化斑块的临床疗效。方法：将患有颈动脉硬化斑块形成的60例糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各30例,均予西医常规治疗,治疗组另外给予益气养阴活血通络方药煎剂口服,30d为1个疗程,比较2组斑块消退率、颈动脉硬化斑块的变化情况。结果：治疗组斑块消退率明显高于对照组（P〈0.01）,颈动脉内中膜厚度（IMT）、斑块厚度、斑块面积等各项指标均较对照组明显改善（P〈0.01）。结论：益气养阴活血通络方药治疗糖尿病患者颈动脉硬化斑块疗效显著。     

肾康注射液联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效评价

目的研究肾康注射液联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病(DKD)患者的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年6月郑州市第七人民医院70例2型DKD患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组35例,在常规治疗基础上,对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用肾康注射液联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)]、炎性因子[同型半胱氨酸(Hcy)、转化生长因子β1(TGF-β1)]、不良反应。结果两组治疗后总有效率比较,观察组(94.74%,32/35)高于对照组(65.79%,25/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组24 h PRO、BUN、SCr均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组Hcy、TGF-β1低于对照组(P<0.05);两组治疗后不良反应比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论肾康注射液联合缬沙坦治疗2型DKD患者临床疗效确切,可有效改善患者肾功能,且药物安全性良好。     

替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的评价替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法随机选取某院收治的糖尿病肾病患者72例,采取随机数表法,分为对照组和观察组,每组各36例。对照组给予常规疗法,观察组给予常规疗法配合替米沙坦治疗,观察两组治疗效果。结果两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后24 h蛋白定量(24 UP)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05);对照组不良反应发生率5.56%,观察组不良反应发生率5.56%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病效果显著,肾功能改善明显。     

胱抑素C对2型糖尿病肾功能损伤诊断的临床意义

目的:探讨血清胱抑素C(Cys-C)在糖尿病肾病中的应用价值。方法:169例糖尿病患者按白蛋白排泄率(UAER)分为正常蛋白尿组54例(UAER<30 mg/24 h),微量蛋白尿组62例(UAER30-300 mg/24 h)和大量蛋白53例(UAER≥300 mg/24 h)。正常对照组42例。测定各组胱抑素(Cys-C)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)。结果:微量蛋白尿组Cys-C高于正常对照组(P<0.05),而血SCr和BUN水平无明显升高(P>0.05)。并且在微量蛋白尿组中,Cys-C异常检出率明显高于SCr和BUN的异常检出率(P<0.05)。结论:Cys-C对糖尿病肾病具有早期诊断价值,优于UAER和BUN。     

中医辨证治疗IgA肾病42例临床疗效观察

目的:观察中医辨证治疗IgA肾病的临床疗效。方法:84例IgA肾病患者随机分为治疗组和对照组各42例,均接受西医常规治疗,治疗组联合中医辨证用药,8周后对比疗效。结果:两组患者治疗后总有效率分别为81.0%和71.4%,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者SCr、BUN、IgA、24 h尿蛋白定量和尿红细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗IgA肾病能提高临床疗效,进一步改善患者的肾功能,减轻患者的临床症状。     

益气健脾、补肾活血汤治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察益气健脾、补肾活血之法对糖尿病肾病(DN)Ⅳ期的治疗效果.方法:80例DN Ⅳ期患者随机分为对照组和治疗组,均采用常规饮食控制、降糖、控制血压的西医治疗,治疗组加用益气活血、补肾活血的汤药.观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HBA1c),尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)各项指标变化,并对临床疗效进行综合比较.结果:两组血糖、糖化血红蛋白均控制在正常范围,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后BUN、Scr、UAER显著降低(P＜0.05),明显优于对照组(P＜0.05),对照组治疗后仅UAER显著降低(P＜0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:对脾肾两虚,气虚血瘀的DN Ⅳ期患者,益气健脾、补肾活血之法疗效显著,在改善肾功能、减少尿蛋白等方面可奏良效,值得临床推广.     

益气活血温阳方药治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察益气活血温阳方药治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:60例患者随机分为2组,对照组30例常规治疗基础上加弥可保口服,治疗组30例常规治疗基础上给予益气活血温阳方药口服,2组疗程均为8周。结果:治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05),在血液流变学各项指标的改善方面也明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:益气活血温阳方药治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。     

丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的 探讨丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法 采用前瞻性随机试验方法,选取2015年2月～2020年3月我院收治的早期DN患者40例,按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组采用常规治疗,观察组采用丹红注射液辅助常规治疗,均连续治疗10d。比较两组临床疗效及治疗前、治疗10d时肾功能指标:24小时尿微量白蛋白(24h-mAlb)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)。结果 治疗后,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组24h-mAlb、SCr、BUN水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 丹红注射液辅助治疗早期DN患者的效果较好,可有效改善患者肾功能指标。     

益气养阴活血汤辅助治疗气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病价值

目的:研究益气养阴活血汤辅助治疗气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病的价值。方法:102例气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病患者,随机分为研究组(51例)和对照组(51例),对照组患者给予常规的健康教育、降脂、降血糖、ACEI/ARB类等药物以及阿托伐他汀治疗,研究组患者在对照组基础上给予益气养阴活血汤辅助治疗,观察两组患者临床疗效、肾功能指标以及血浆同型半胱氨酸(HCY)、C反应蛋白(CRP)和糖化血红蛋白(HbAlc)情况。结果:两组患者临床疗效存在差异(Z=-2.010,P=0.036),研究组治疗有效率显著高于对照组(98.04%和78.43%,χ~2=9.444,P=0.002);治疗后,两组患者BUN、Scr和24hUAER均显著降低,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者HCY、CRP和HbAlc均显著降低,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气养阴活血汤辅助治疗气阴两虚兼血瘀型早期糖尿病肾病能显著提高临床疗效,改善患者临床症状,值得临床推广。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果观察

目的:探讨百令胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法:按随机数字表法将2016年1月～2019年1月就诊于我院的82例早期DN患者分为对照组和研究组各41例。对照组口服缬沙坦治疗,研究组予以百令胶囊联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、肾功能与24 h尿蛋白定量及用药安全性。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后SCr、β2-MG、BUN及24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P0.05);治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论:百令胶囊联合缬沙坦可有效改善早期DN患者临床症状,降低24 h尿蛋白定量水平,保护肾脏功能,且不会增加毒副反应,安全性较高。     

肾康口服液治疗糖尿病肾病疗效观察

[目的]观察在常规治疗的基础上加用肾康口服液治疗糖尿病肾病的疗效.[方法]80例糖尿病肾病忘者,随机分为对照组与治疗组各40例.两组患者均接受低盐、优质蛋白饮食;根据病情采用口服降糖药或胰岛素常规治疗,用尼群地平和氯沙坦降压治疗.治疗组在对照组的基础上加用肾康口服液10 mL口服,3次/ '日,使用4周.比较两组总有效率及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的水平.[结果]治疗组BUN、SCr显著下降,尿β2-MG明显改善(P＜0.05,P＜0.01),总有效率85%,明显高于对照组70%(P＜0.05).[结论]配合肾康口服液治疗糖尿痛肾病有明显疗效,可降低尿β2-MG、改善肾功能.     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择120例糖尿病肾病患者,根据入院先后顺序编号,采用随机数字方法分为两组,每组60例,其中对照组予以依那普利治疗,而研究组采用那普利联合前列地尔治疗,治疗随访4周,比较两组患者相关临床资料。结果两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白、尿蛋白排泄率水平(UAER)均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,研究组的BUN、Scr、UA、24h尿蛋白、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率8.33%,研究组患者不良反应发生率6.67%,两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病能够更好的改善肾功能、降低尿蛋白,具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

温阳化饮方治疗早期糖尿病肾病并胸腔积液疗效观察

目的:观察温阳化饮方治疗早期糖尿病肾病并胸腔积液的疗效.方法:将早期糖尿病肾病并胸腔积液患者60例分为治疗组和对照组各30例,对照组根据病情常规对症处理,治疗组在常规治疗的基础上予温阳化饮方水煎服.结果:治疗2周后治疗组与对照组胸腔积液吸收情况、空腹血糖及糖化血红蛋白的变化比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:温阳化饮方对于早期糖尿病肾病并胸腔积液吸收及血糖控制有较好的干预作用.