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恶性淋巴瘤继发急性单核细胞性白血病M_4E_0一例郭晓丽,徐方明患者男性,61岁。因腹胀痛伴低热50天,于1992年6月入院。体温38℃、血压12/8kPa(1kPa=7.5mmHg)。轻度贫血貌,无黄疸及出血点,左锁骨上触及蚕豆大小淋巴结1枚。心肺未... 相似文献
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周家琴 《中国实用内科杂志》1988,(5)
按FAB分型法及1986年国内白血病分型讨论会标准,本文报告1例急性嗜酸-粒单核细胞性白血病(M_4eo亚型白血病)。患者,女,36岁,住院号7714838。于1980年12 相似文献
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急性乙型病毒性肝炎(简称急乙肝)并发急性白血病临床报道较少,我院收治一例报告如下:病历摘要男,27岁,因纳差,厌油,四肢无力,尿黄一周于1985年6月首次入院.诊断:急乙院.经护肝、中药等综合治疗45天,症状好转出肝,复查三次 SGPT 波动在60~80u.因高烧、鼻衄、乏力一周于1986年9月再次入院.体检:体温39℃,轻度贫血貌,巩膜无黄染,双颌下淋巴结肿大,胸骨叩痛(+),心肺(-),肝肋下3cm,质中等硬,脾肋下2cm,双下肢有散在紫瘢.实验室检查:Hb90g/L,WBC3.4×10~(?)/L,分类:N0.38,L0.32,原单0.05,幼单核细胞0.25,HPC3.1×10~(?)/L.SGPT172u,II6u,HBsAg、BBeAg、抗 HBc 均(+)、抗 HBe,抗 HBs 均 相似文献
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<正>急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊亚型,占其10%~15%[1],含嗜天青颗粒的早幼粒细胞在骨髓和外周血中异常增殖是其独特的形态学特征。APL具有严重的出血倾向,并可快速进展至弥散性血管内凝血,曾被认为是AML中恶性程度最高的类型[2]。t(15;17)染色体易位形成PML-RARA融合基因,被发现是维甲酸(ATRA)诱导分化治疗的靶点,同时采用ATRA和蒽环类化疗药物的标准诱导治疗方案可实现90%~95%的完全缓解率(CR)[3],但许多患者出现了延迟复发。砷剂(ATO)联合ATRA的一线应用从根本上改变了这类疾病的预后,即使不进行化疗也完全可能治愈,APL已成为AML中预后最好的亚型。 相似文献
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多发性骨髓瘤并发急性单核细胞白血病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女,59岁。因头昏、乏力、胸骨疼痛1个月于1994年3月1日入院。查体:贫血貌,皮肤粘膜无黄染及瘀点,浅灰淋巴结无肿大,胸骨压病,心肺无异常,腹软,肝、辟未触及。实验室检查:Hb76g/L,WBC12.0X109/L,中性粒细胞0.72,淋巴细胞0.27,等核细胞0.01,BPC120X109/ 相似文献
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患者,男,16岁,学生.因双眼突出、乏力查血,发现白细胞明显增高,并出现幼稚粒细胞,收住院治疗.髓像:增生极度活跃,原粒57%,早幼粒20%,POX 阳性率89%,积分248分.确诊为急性粒细胞白血病(M_2) 并发绿色瘤.于1985年9月初给予 HOAP 方案治疗,经过二个疗程,病情未缓解.9月26日髓像:增生活跃,粒系7. 5%,红系6%,淋巴细胞85. 5%(原幼淋占44%).POX阳住率0%.PAS 阳性率82%,积分140分.于是改用 VMP 和 COAP 方案,但治疗无效.12月14日复查髓像:增生活跃,原粒+早幼粒为53%,POX阳性率84%,积分174分,PAS 阳性率0%.再改 相似文献
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对27例急性粒单、单核细胞白血病进行了细胞遗传学分析。其中15例检出染色体畸变。4例M4中2例为inv(16)(p13q22)。M523例、12例有核型异常,其中涉及11q23结构异常者7例。显示11q23突变在急性单核细胞白血病中有着重要的生物学作用。 相似文献
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单卵孪生姐妹同患急性单核细胞白血病2例山东省德州地区人民医院儿科王永平1病例介绍例1,女,3个月20天,系双胎中第2胎第1产。足月顺产。出生体重2.65kg,人工喂养。其母妊娠8个月期间曾患"黄疸性肝炎"。患儿因"生后40天进行性面黄,腹部包块"就诊... 相似文献