早期溶栓对急性心肌梗死预后的影响

目的：为提高急性心肌梗死病人的临床治愈率，改善预后。方法：在发病年龄，性别２，心梗部位，临床特点，治疗方法及监测手术接近，应用国产尿激酶，对早溶组和晚溶组两组７８例ＡＭＩ患者，者静脉溶栓治疗。结果：早溶组和晚溶组，冠脉再通率７２．５％和３９５．５％；病死率５％和１５．８％，并发症早溶组明显低于晚溶组；未见明显副作用。     

四季感冒片的体外溶出度考察

目的：通过对不同批号的四季感冒片溶出速率的测定，考察其质量。方法：转蓝法，用分光光度法测定溶出百分率，提取溶出参数，并对参数进行相关性研究。结果：经统计学处理，糖衣片和浸膏片溶出参数有极显著性差异，45分钟浸膏片溶出百分率在89％以上，糖衣片仅有49－75％。结论：四季感冒片浸膏片比糖衣片具有较高的溶出速率，有必要提高四季感冒片的制剂水平。     

微粉化原料药的比卡鲁胺片的溶出度研究

目的：建立比卡鲁胺片溶出度试验的方法，并考察微粉化比卡鲁胺片溶出度的改善情况。方法：使用溶出度试验法Ⅱ法，采用紫外分光光度法测定溶出度。分别以pH6．8磷酸盐缓冲溶液和不同浓度的十二烷基硫酸钠溶液（0．1％，0．25％，0．5％，1％）为溶出介质，体积为1000mL，桨法，转速50r·min^-1，比较比卡鲁胺片的溶出行为。结果：经过气流微粉化加工成平均粒径为3．6μm的比卡鲁胺原料药压制成薄膜衣片自制片和进口片在上述溶剂中的溶出行为相似，而未经微粉化的自制片的溶出极差。结论：通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度，达到进口产品一样的效果。     

格列吡嗪片溶出度考察

本文采用紫外分光光度法对意大利爱宝大药厂等国内外５个厂家的５批格列吡嗪片进行体外溶出度测定。结果表明，爱宝大药厂产品在４ｍｉｎ内即溶出９５％；ＨＮ和ＨＭ厂的本品在８ｍｉｎ溶出均大于８０％；ＨＧ厂的本品在２０ｍｉｎ才达７４％；其中ＳＨ厂的本品溶出最慢，２０ｍｉｎ时仅溶出５０％。不同产品的Ｔ５０，Ｔｄ具有极显著差异（Ｐ＜０．０１），因此建议提高制剂质量并制定溶出标准。     

尼群地平固体分散片的制备及其体外溶出度的测定

目的 制备尼群地平(NT)固体分散体片，提高其溶出度：方法 以聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)为载体，用溶剂法制备NT固体分散体；显微镜观察和差示热分析(DTA)鉴别药物在载体中的状态；制备普通片和固体分散体片，测定溶出度，并与市售国产片相比。结果 DTA曲线表明药物在固体分散体中以非晶体状态存在，其体外溶出速率明显提高，20min的累计释放率为73．2％，而普通片及市售国产片分别为22．5％和21．7％。结论 NT制成固体分散体片能明显增加NT的体外溶出度。     

琥乙红霉素片的溶出度改进

目的 改善琥乙红霉素片的溶出性能，提高溶出速率。方法 分别考察稀释剂、崩解剂、黏合剂对琥乙红霉素片溶出速率的影响。结果采用预胶化淀粉和微晶纤维素为稀释剂、12％PVPK30的70％乙醇溶液为黏合剂、L-HPC和膨速王合用为崩解剂，制备的片剂溶出曲线与利君沙片基本相同。结论 制备的琥乙红霉素片外观光洁，有较好的硬度及溶出速率，加速试验3个月质量稳定，达到原先的设计要求。     

应用预胶化淀粉浆作粘合剂提高枸橼酸他莫西芬片的溶出度

枸橼酸他莫西芬片是用于妇科的抗肿瘤药物，临床上广泛应用，副作用低。本品的溶出度的高低直接影响着口服后的吸收量。由于枸橼酸他莫西芬片长期生产中溶出度始终相对偏低，为提高本品的溶出度，对原片剂处方加以改进，应用预胶化淀粉浆替代淀粉浆，溶出度提高很大，近8％以上。说明使用预胶化淀粉浆作粘合剂能增加枸橼酸他莫西芬片的溶出，并且生产操作简单，免去加热纯化水冲浆的麻烦。     

齐墩果酸微囊的制备及溶出度的测定

目的：制备齐墩果酸微囊并进行体外溶出度的测定。方法：采用紫外分光光度法测定自制的齐墩果酸微囊的含量，测定波长为210nm。结果：齐墩果酸质量浓度在4～120mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），其平均回收率为99．56％（RSD为1．15％）。同时测定齐墩果酸微囊和市售齐墩果酸片剂的体外溶出度大小，齐墩果酸微囊30min时溶出度为（76．2±1．9）％，片剂的溶出度为（15．8±1．0）％（P〈0．01）。结论：齐墩果酸微囊制备方法简单，可显著提高齐墩果酸的体外溶出度。     

盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度

目的：优化盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方，并比较其与普通市售片的体外溶出度。方法：正交设计法优化处方，转篮法考察溶出度，紫外分光光度法测定药物含量。结果：明胶／甘露醇／阿司帕坦／盐酸三氟拉嗪的配比为0．15／I／0．05／0．16时，口感良好；交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素和微晶纤维素的用量分别为8％、5％和30％时，崩解时间小于15s，5min内溶出大于90％。结论：盐酸三氟拉嗪口腔崩解片能方便服药，且显著提高盐酸三氟拉嗪片的溶出速率。     

蚯蚓提取液纤溶及抗凝作用的实验研究

通过纤维蛋白平板法和纤溶酶原激活剂活力测定试剂盒测定，证实蚯蚓提取液具有较强的纤溶活性和较高的纤溶酶原激活剂活力。动物实验结果显示，给SD大鼠静往蚯蚓提取液，能迅速提高大鼠血浆总纤溶酶原激活剂活力；口服给药也能明显减轻13％高分子葡聚糖溶液诱导大鼠实验性弥漫性血管内凝血的严重程度。     

美洛昔康片剂溶出度测定方法的研究

目的：建立完善美洛昔康片的溶出度测定方法。方法：按要求根据中华人民共和国药典1995年版二部附录XC第二法测定溶出度。结果：美洛昔康片在30min时，累积溶出接近平衡，累计溶出量在90％以上，回收率101．8％，RSD为0．6％。结论：该方法简便，可靠，可用于美洛昔康片的溶出度测定。     

奥美拉唑胃溶速释片的制备及处方研究

目的：制备奥美拉唑胃溶速释片，并考察其处方工艺。方法：采用羟丙纤维素为囊材、喷雾干燥法制备奥美拉唑微囊，再与抗酸剂碳酸氢钠和氢氧化镁混合压片。建立HPLC法测定奥美拉唑微囊的包封率及其片剂在模拟胃酸介质中的溶出度，并考察片剂对溶出介质pH的影响，进行处方筛选研究。结果：每片胃溶速释片最优处方：奥美拉唑40mg，碳酸氢钠350mg，氢氧化镁600mg，囊心物与囊材的用量比为1：2。微囊包封率为92．54％。片剂最大溶出度为75％，奥美拉唑在数分钟内快速溶出，其溶出介质的pH在3．5以上至少可维持30分钟。结论：该制剂在溶出介质中能快速释放奥美拉唑，其中微囊可延缓药物溶出，而抗酸剂可以提高胃内pH值，从而减少奥美拉唑在胃酸性环境的降解。     

盐酸黄连素肠溶微囊的制备及评价

目的：以聚丙烯酸树脂Ⅱ号为囊材，制备盐酸黄连素肠溶微囊，并测定其体外溶出度。方法：采用溶剂挥发法制备盐酸黄连素肠溶微囊，通过正交实验进行优化，以微囊的包封率及栽药量为指标。结果：应用优化工艺制备的盐酸黄连素肠溶微囊，栽药量为11．18％，包封率为85．00％，盐酸黄连素肠溶微囊在pH为6．8、7．4的溶出介质中60min内溶出度超过70％。结论：采用溶剂挥发法制备盐酸黄连素肠溶微囊，工艺稳定可靠，操作简便，栽药量高，具有肠溶特性，显示出良好的应用前景。     

差示法用于药物溶出与紫外联机系统的方法研究

目的：降低药物溶出与紫外联机系统的测量误差，扩展联机系统定量分析的有效吸收度范围，提高检测准确度。方法：差示分光光度法和配置不同光程流通池相结合的方法应用于药物溶出与紫外联机系统。结果：氧氟沙星片及硫唑嘌呤片的加样回收率（n=6)分别为95．7％和97．0％，RSD分别为1．1％和0．6％。结论：本方法简单，可靠，准确。     

吐温-80用于提高卡马西平片的溶出度

吐温－８０用于提高卡马西平片的溶出度庄愉（江苏海安制药厂，海安２２６６００）卡马西平片临床主要用于抗癫痫，其疗效与溶出度有着密切关系［１］。中国药典１９９０年版规定其溶出度应不低于标示量的６５％。用我厂过去一直采用的处方压片，其崩解时限虽然符合规定，...     

羟丙基甲基纤维素在复方氯唑沙宗片中的应用

采用国产羟丙基甲基纤维素作为粘合制备复方氯唑沙宗片，其片子性状，溶出度，崩解时限等均优于１０％淀粉浆作粘合剂，从而提高产品质量，使一次合格率达１００％。     

羟丙基甲基纤维素在复方氯唑沙宗片中的应用

采用国产羟丙基甲基纤维素作粘合制备复方氯唑沙宗片，其片子性状、溶出度，崩解时限等均优于１０％淀粉浆作粘合剂，从而提高产品质量，使一次合格率达１００％．     

5种罗红霉素胶囊的溶出度考察

以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－５％乙醇为溶出介质，采用硫酸显色的方法，对国内５种不同厂家的罗红霉素胶囊进行溶出度考察。结果表明，５种胶囊的含量均大于９５％，但溶出速率即有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。其中Ｃ胶囊溶出最快，Ａ胶囊溶出最慢，提示我们在选择药品时应重视溶出度检查。     

云威灵油软胶囊溶出度的测定

目的建立了“云威灵油软胶囊”溶出度的测定方法。方法以60％乙醇溶液100ml为溶出介质，采用小杯法（80r／min）40min取样，采用气相色谱法对其溶出度进行测定，并考察了溶出曲线。结果样品溶出均一性良好，溶出度均〉70％。结论该方法结果可靠，可作为该产品质量控制的方法。     

阿莫西林胶囊剂与片剂溶出度考察

采用紫外分光光度法对5个厂家生产的阿莫西林胶囊剂与片剂进行体外溶出度考虑。结果表明，国产胶囊剂YN产品怎出最快，30min时已达90．3％；HN及HB的本品在45min时分别溶出84．3％，87．2％；进口胶囊剂HG的本品溶出最慢，45min仅溶出76．1％，而国产片剂SX产品在45min时已达84％。不同厂家胶囊剂的溶出度参数（T50，Td）具有极显著差异（P＜0．01）；片剂SX与胶囊剂溶出度参数YN（T50，Td）及HB（Td）无显著差异（P＜0．05）。因此，我们认为国产阿莫西林胶囊剂质量可靠，完全可替代进口产品，国产片剂工艺较合理，对体外溶出度影响不明显。