复方水蛭合剂对缺血-再灌注大鼠脑Na、K-ATP酶活性及脑水含量的影响

复方水蛭合剂能使脑缺血及缺血再灌注大鼠脑组织匀浆Na、K－ATP酶活性的降低明显增高，并使脑缺血及缺血再灌注大鼠脑水含量的增高明显降低。     

何首乌醇提物对易老化小鼠肝脏和脑单胺氧化酶活性的影响

连续5天灌胃给予易老化小鼠何首乌乙醇提取物,明显抑制肝脏和脑中单胺氧化酶MAO-B的活性,而对MAO-A的活性无影响。     

绞股蓝总苷对免疫功能低下小鼠模型特异性免疫功能的影响

目的：用绞股蓝总苷作为免疫增强剂治疗免疫低下小鼠模型，观察特异性免疫功能的变化。探讨绞股蓝总苷免疫增强的药理作用，观察剂量效果关系。方法：小鼠随机分为6组，模型组皮下注射环磷酰胺，制造免疫低下模型，与各对照组和药物高、中、低剂量组分别作血清溶血素实验和小鼠迟发型变态反应，观察各组特异性免疫功能变化。结果：模型小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能明显下降，而阳性药和高、中剂量绞股蓝均可明显地增强该免疫功能，绞股蓝总苷的作用强度呈剂量依赖性，高剂量组的作用略强于阳性药。结论：以较低剂量环磷酰胺成功造成小鼠免疫低下模型。绞股蓝总苷能非常明显地增强特异性免疫功能，作用呈剂量依赖性。最高剂量推荐200-400mg/kg。     

绞股蓝总苷对大鼠心、脑Na~+,K~+-ATP酶的抑制作用及其动力学分析

目的观察绞股蓝总苷对心、脑微粒体Na ,K-ATP酶活性的抑制作用及动力学分析。方法采用离心法制备大鼠心、脑组织微粒体酶,以比色法测定Na ,K-ATP酶活力,通过酶动力学研究方法分析绞股蓝总苷对心、脑微粒体Na ,K-ATP酶活性的抑制作用。结果绞股蓝总苷体外可逆性抑制大鼠心、脑微粒体Na ,K-ATP酶活性,并呈浓度依赖性,且对脑微粒体Na ,K-ATP酶的抑制作用较强,其IC50分别为(58.79±8.25)、(52.07±6.25)mg/L。降低Na ,K 浓度或增加ATP浓度则增强其抑制酶活性作用。酶动力学分析显示,绞股蓝总苷对微粒体Na ,K-ATP酶的作用近似Na 的竞争性拮抗剂、底物ATP的反竞争性抑制剂、K 的混合性抑制剂。结论绞股蓝总苷通过抑制心、脑Na ,K-ATP酶活性而发挥其强心作用和中枢抑制作用。     

人参茎叶皂苷对小鼠脑老化的实验研究

目的：探讨人参茎叶皂苷对小 离老化的影响。方法：采用自然衰老小鼠，按体重随机分组，给药3个月，测定小鼠学习与记忆，脑组织中丙二醛含量和B型单胺氧化酶的活性；采用自然衰老小鼠，随机分组，给药40天，然后测定脑组织中超氧化岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性；取中、老年大鼠，剖取大脑，制备脑线性体和微粒体，随机分组，按Fe^2 -半胱氨酸诱导的氧化还原法测定鼠脑线粒体、微粒体中丙二醇的含量。结果：人参茎叶皂苷能提高老年小鼠学习和记忆能力，抑制老年小鼠脑组织中过氧化脂质的产生和单胺氧化酶B的活性，提高老年小鼠脑组织中超氧化岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，抑制老年大鼠、中年大鼠脑线粒体、脑微粒体用Fe^2 半胱氨酸诱导的脂质过氧化反应。结论：人参茎叶皂苷通过抑制脑组织各部位自由基的损伤，提高自由基清除酶的活性而起到保护脑功能，延缓脑老化的目的。     

山茱萸环烯醚萜总苷对高糖或AGEs培养肾小球系膜细胞增殖和Na+,K+-ATP酶活性的影响

目的:研究山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对高糖或糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)增殖和Na ,K -ATP酶活性的影响。方法:用含AGEs或高糖的培养液配制ICO、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后MTT法考察GMC的增殖情况,试剂盒测试细胞悬液中细胞蛋白含量,再进行Na ,K -ATP酶测定。结果:于葡萄糖或AGEs中GMC的吸收度值增大,Na ,K -ATP酶活性显著降低,而加入ICO后,则表现为对抗高糖或AGEs对GMC的增殖作用,并能提高Na ,K -ATP酶活性。结论:ICO能抑制高糖或AGEs对GMC的过度增殖,修复高糖或AGEs致GMC的Na ,K -ATP酶活性降低。     

草问荆总生物碱对小鼠脑单胺氧化酶-B活性的影响

目的 研究草问荆总生物碱(TAEP)对小鼠脑单胺氧化酶—B(MAO—B)活性的影响，揭示TAEP对中枢神经系统抑制作用的机制。方法 采用紫外分光光度法测定MAO—B的活性。结果 TAEP对小鼠脑MAO—B具有明显的激活作用，并具有对抗烟肼酰胺抑制小鼠脑MAO—B活性的作用。结论 TAEP是MAO—B的激动药，有单胺代谢作用，这可能是TAEP中枢抑制作用的作用机制之一。     

绞股蓝总苷对免疫功能低下小鼠模型特异性免疫功能的影响

目的:用绞股蓝总苷作为免疫增强剂治疗免疫低下小鼠模型,观察特异性免疫功能的变化。探讨绞股蓝总苷免疫增强的药理作用,观察剂量效果关系。方法:小鼠随机分为6组,模型组皮下注射环磷酰胺,制造免疫低下模型,与各对照组和药物高、中、低剂量组分别作血清溶血素实验和小鼠迟发型变态反应,观察各组特异性免疫功能变化。结果:模型小鼠的体液免疫功能和细胞免疫功能明显下降,而阳性药和高、中剂量绞股蓝均可明显地增强该免疫功能,绞股蓝总苷的作用强度呈剂量依赖性,高剂量组的作用略强于阳性药。结论:以较低剂量环磷酰胺成功造成小鼠免疫低下模型。绞股蓝总苷能非常明显地增强特异性免疫功能,作用呈剂量依赖性。最高剂量推荐200～400mg/kg。     

针刺对快速老化脑萎缩模型小鼠脑抗氧化酶活性的影响

目的：观察针刺“水沟”,“内关”,“太冲”穴对快速老化脑萎缩模型小鼠（SAM－P／10）脑丙二醛含量（MDA）,超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)活性的影响,结果：针刺可降低模型动物MDA含量,提高抗氧化酶活性,结论：抗氧化酶活性降低可能是脑老化的重要因素,针刺可从整个抗氧化体系水平提高机体抗氧化能力,减少自由基代谢产物,从而起到延缓脑老化的作用。     

异黄酮苷元对快速老化小鼠神经保护的机制研究

目的：探讨异黄酮苷元对快速老化小鼠神经保护的作用机制。方法：以不同剂量异黄酮苷元灌胃治疗SAM-P/8快速老化小鼠;检测小鼠皮层乙酰胆碱酯酶（AchE）活性;检测小鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力和丙二醛（MDA）浓度;荧光法测定海马组织β-分泌酶活力;显微镜观察海马组织神经元细胞的变化。结果：治疗组小鼠皮层AchE活性、血清SOD和GSH-Px的活力明显高于模型组（P〈0.05）;MDA水平、海马组织β-分泌酶活力均低于模型组（P〈0.05）,海马神经元数量和细胞形态明显改善。结论：异黄酮苷元通过调节AchE活性,间接提高胆碱能神经递质ACh含量,改善中枢胆碱能功能,增强学习记忆能力;且具有强抗氧化活性,并通过降低海马β-分泌酶活性,减少不溶性Aβ碎片的产生和沉积,减轻其导致的神经毒性和神经元细胞的损伤,有效发挥神经保护作用。     

Inhibitory effects of sanguinarine on monoamine oxidase activity in mouse brain

The effects of benzophenanthridine alkaloids, such as sanguinarine and chelidonine, on monoamine -oxidase (MAO) activity in mouse brain were investigated. Sanguinarine showed an inhibitory effect on MAO activity in a concentration dependent manner (53.4% inhibition at 25 microM). However, chelidonine did not inhibit MAO activity. The IC(50) value of sanguinarine was 24.5 microM. Sanguinarine inhibited non-competitively MAO activity using kynuramine as a substrate. The K(i) value for sanguinarine was 22.1 microM. These results suggest that sanguinarine partially contributes to the regulation of catecholamine content.     

开心散对单胺氧化酶活性的影响

该研究观察抗抑郁中药古方开心散(KXS)在体内外对单胺氧化酶(MAO)活性的影响,从代谢的角度探索KXS升高单胺类神经递质水平的机制。通过在体外酶反应体系和神经胶质细胞C6中分别观察不同浓度的KXS对MAO-A和MAO-B活性的影响;在动物水平的研究中,分别观察不同浓度的KXS灌胃给药1周、2周和3周后,对正常大鼠和孤养结合慢性不可预见性中等强度应激(CMS)模型大鼠脑线粒体MAO-A和MAO-B的活性的影响。结果显示,10 g·L^-1的KXS在酶反应体系中能显著降低MAO-A和MAO-B的活性;在C6细胞中,0.625~10 g·L^-1的KXS对MAO-A的活性没有显著影响,但对MAO-B的活性有较明显的抑制作用,且呈浓度依赖关系;KXS作用1,2,3周对正常大鼠脑内MAO-A和MAO-B均没有显著地影响;338 mg·kg^-1剂量给药2周和3周后,CMS大鼠脑内MAO-A活性较模型组均有所降低(P < 0.05),而KXS作用1,2,3周对MAO-B没有显著地影响。结果表明开心散在体外对MAO-A和MAO-B的活性均有一定的影响,在体内对正常大鼠脑内MAO-A和MAO-B的活性没有影响,对CMS大鼠脑内MAO-A有一定抑制作用。     

肝病患者血清单胺氧化酶活性水平观察

目的　了解肝病患者单胺氧化酶 (MAO)活性水平及其动态改变。方法　采用快速比色法检测 187例肝病患者MAO活性 ,并以MAO活性 >4 0U/mL判为阳性。结果　 187例肝病患者的MAO活性高于正常对照组 (P <0 .0 1)。结论　血清MAO增高程度与肝脏结缔组织增生密切相关 ,其含量与病变严重程度有关。提示血清MAO活性的测定有助于肝病的诊断和鉴别诊断 ,尤其是肝硬化的早期诊断。同时对心衰引起肝淤血患者的疗效观察和预后判断有一定的帮助意义。     

乌圆口服液对D-半乳糖致衰小鼠的抗衰老作用研究

目的　观察乌圆口服液对D -半乳糖致衰小鼠的抗衰老作用。方法　分别给D -半乳糖致衰小鼠以低、高剂量的乌圆口服液灌胃 ,测定血清过氧化氢酶 (CAT)、肝组织超氧化物歧化酶 (SOD)的活性和脑组织谷胱甘肽 (GSH)的含量。结果　乌圆口服液能提高小鼠的肝SOD活性 (P <0 .0 5 )、血清CAT活性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )和脑组织GSH的含量 (P <0 .0 1或0 0 5 )。结论　乌圆口服液可能通过清除自由基而具有一定的抗衰老作用。     

活力苏口服液对自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因表达的影响

目的观察活力苏口服液对自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因的影响,探讨活力苏口服液抗衰老的机制。方法取自然衰老小鼠,给予活力苏口服液治疗,采用实时荧光定量PCR法观察小鼠肝、脑、肾组织p16基因的mRNA表达。结果在肝、脑、肾组织中,活力苏口服液各剂量组均能降低p16基因mRNA表达,与衰老模型对照组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论活力苏能降低自然衰老小鼠肝、脑、肾组织p16基因的表达,发挥抗衰老作用。     

绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的影响

目的 观察绞股蓝总皂苷（GP）对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA的影响。方法 采用改良的Pulsinelli-4血管阻断（4－VO）方法建立大鼠血管性痴呆模型，用吖啶橙染色法进行GP对血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA保护作用的研究。结果 与正常对照组比较，血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度（反映DNA和RNA含量）明显减弱，GP200mg/kg ig给药组大脑皮层及海马的DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于血管性痴呆模型组，与正常对照组相似。结论 GP可明显减轻血管性痴呆大鼠大脑皮层及海马的DNA和RNA损伤。     

姜黄素对APP/PS1双转基因小鼠海马PI3K及p-PI3K表达的影响

目的:观察姜黄素对AD模型APP/PS1双转基因小鼠磷酯酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)和磷酸化磷酯酰肌醇-3激酶(phosphorylated phosphatidylinositol-3-kinase,p-PI3K)表达的影响.方法:将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、罗格列酮组(10 mg· kg-1·d-1)、姜黄素高、中、低剂量组(400,200,100 mg·kg-1·d-1),对照组为同月龄同背景的非转基因小鼠.连续灌胃3个月后,应用免疫组织化学和Western blot方法检测小鼠海马中PI3K和p-PI3K的蛋白表达.结果:免疫组化染色模型组小鼠大脑海马CA1区PI3K和p-PI3K阳性细胞均较对照组明显减少(P＜0.05);与模型组相比,各干预组PI3K及p-PI3K阳性细胞均有不同程度的增加,而以罗格列酮组与姜黄素中剂量组阳性细胞恢复最为显著(P＜0.01).Western blot检测结果与免疫组化结果基本一致.结论:姜黄素可以使APP/PS1双转基因小鼠海马中已减少的PI3K和p-PI3K蛋白有所恢复,提示姜黄素可能通过调节PI3K途径的胰岛素信号转导通路发挥抗AD作用.     

肉桂水提液对全脑缺血再灌注损伤大鼠MAO和CAT的影响

目的:研究肉桂水提液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:健康SD雄性大鼠50只随机平均分5组:正常组、模型组和肉桂水提液低、中、高剂量给药组(10,20,40 g.kg-1)。采用4-血管阻断(4-VO)方法建立全脑缺血再灌注动物模型,造模前ig给药7 d,造模后3 h取材,利用分光光度法检测大鼠心、肝、脑、肾等组织中单胺氧化酶(MAO)和过氧化氢酶(CAT)的活力。结果:与模型组比较,肉桂水提液各剂量组均能显著降低各组织中MAO(P<0.05或P<0.01)的活力,并以低剂量组效果最佳;高剂量给药组能显著提高心、肝、脑、肾各组织中CAT活力(P<0.05或P<0.01);低剂量给药组和中剂量给药组对提高心、脑组织中的CAT活力具有一定的显著性差异(P<0.01或P<0.05),但对提高肝、肾组织中的CAT活力没有显著性差异。结论:肉桂水提液对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化和抑制单胺氧化酶活力有关。     

补肾方剂对小鼠胎盘单胺氧化酶活性的影响

目的观察补肾方剂对胎儿宫内发育迟缓（IUGR）模型孕鼠胎盘单胺氧化酶（MAO）活性的影响,探讨其作用机理。方法孕鼠随机分为正常组、模型组、左归丸组、右归丸组、五子衍宗丸组、四君子汤组、四物汤组、八珍汤组、正常＋左归丸组,40%乙醇致胎儿IUGR模型,模型组和正常组予生理盐水灌胃,各治疗组分别在造模同时予相应方药水煎液灌胃,11 d后检测各组孕鼠胎盘组织MAO活性。结果 40%乙醇致IUGR的母体胎盘组织MAO活性明显降低（P〈0.01）,补肾阴方左归丸、平补肾方五子衍宗丸及气血双补方八珍汤对IUGR模型孕鼠胎盘组织MAO活性降低有明显回升作用（P〈0.05或P〈0.01）;补气方四君子汤、补血方四物汤、补肾阳方右归丸对IUGR模型孕鼠胎盘组织MAO活性降低无作用。结论平补肾方、补肾阴方和气血双补方可通过对抗酒精抑制的MAO活性,起到保护胎儿、保证胚胎正常发育的作用。