急性脑梗塞血液流变改变的临床意义

为了探讨急性脑梗塞病人的血液流变性改变的临床意义,我们 在住院病人中选出了血液流变学资料较完整的１００例急性脑梗塞患者进行了分析。１资料与方法１．１临床资料 健康对照组：８０例;其中男４５例,女３５例,年龄４１～７６岁。急性脑梗塞组：１００例,均经ＣＴ或ＭＲＩ扫描证实;其中男６５例,女３５例,年龄４１～８０岁。１．２方法 采用上海医科大学ＸＦ－Ⅲ型血液流变仪,检测全血粘度（ηｂ,高切８０ｓ~１,低切１０ｓ~－１）、血浆粘度（ηｐ）、纤维蛋白原（Ｆｉｂ）采用双缩豚法。血沉（ＥＳＲ）采用温氏法。红细胞压…     

椎动脉供血不足患者的球结膜微循环与彩色多普勒血流显像的相关性研究

目的探讨椎动脉（ＶＡ）狭窄供血不足患者的球结膜微循环（ＢＣＭ）与彩色多普勒血流显像（ＣＤＦＩ）之间的相关性。方法采用微循环彩色图像分析系统和电脑彩色Ｂ超来分析细动脉与ＶＡ内径及其血流量等指标。结果ＢＣＭ表现为细动脉内径纤细（７.６３±０.１３μｍ）,血流速度缓慢（０.４１±０．１１ｍｍ／ｓ）。 ＣＤＦＩ显示 ＶＡ内径狭窄（０． ２９±０. ０６ｃｍ）,血液流量减少（５６．８０±２２． ２８ｍｌ／ｍｉｎ）。分别与正常组（１０．０±０．１１μｍ,０．６２±０．１１ｍｍ／ｓ）;（０．３８±０．０３ｃｍ,１１８．３２±２３．４１ｍｌ／ｍｉｎ）对照,均Ｐ<０．０５～０．０１。ＢＣＭ与ＣＤＦＩ分别显示的细动脉与ＶＡ的内径和血流量呈正相关、ｒ＝０.６６８,Ｐ<０．０１;ｒ＝０．２０５,Ｐ<０．０５。结论ＶＡ狭窄供血不足患者的ＢＣＭ与ＣＤＦＩ检测结果基本一致。     

非牛顿流体流量公式的推导及修正因子的物理定义(以卡森流体、滨汉氏流体为例)

作者依据卡森方程及泊肃叶公式推导出卡森流体的流量公式为：Ｑｃ＝πＲ４ΔＰ８ηｃＬ（１－τｃτ）２。用同样方法导出滨汉氏流体的流量公式为：ＱＢ＝πＲ４ΔＰ８ηＢＬ（１－τＢτ）。对于其它非牛顿流体，只要能建立ηａ与ΔＰ（τ）之间的定量关系，均可代入泊肃叶公式得到该流体的流量公式。卡森流体修正因子（１－τｃτ）２与冈小天流量公式中的Ｆ（ξ）值不同，经实验验证（１－（τｃτ）２值与实验结果吻合，而Ｆ（ξ）值在γ＜２００ｓ－１时与实验结果有较大差距。修正因子有明确的物理意义，它是定量表示屈服值对流量及表观粘度影响程度的物理量。若以τｃ＝０时的流量（Ｑ０）及粘度（ηｃ）为准，则屈服值为τｃ时的流量（Ｑｃ）及ηａ符合下式：Ｑｃ／Ｑ０＝ηｃ／ηａ＝修正因子。该式为实验验证及获得修正因子提供了实验方法及理论依据。作者建议把修正因子作为血液流变学及血液动力学的定量指标。     

心房颤动电复律后左房收缩功能的研究

目的　评价慢性心房颤动同步直流电复律转为窦性心律后, 左房收缩功能恢复的时间、程度及对血流动力学的影响。方法　慢性心房颤动患者２４ 例, 经同步直流电复律成功后, 采用多普勒超声心动图仪分别于复律后第１、８、１５ 和３０ 天, 经二尖瓣瓣口舒张期血流频普测量舒张早期充盈峰值流速 （ＥＰＦＶ）, 心房收缩期充盈峰值流速 （ＡＰＦＶ）, Ｅ／Ａ 比值, 舒张早期流速积分 （ＥＴＶＩ）, 心房收缩期流速积分（ＡＴＶＩ）, ＥＴＶＩ／ＡＴＶＩ比值, 总舒张期流速积分 （ＴＴＶＩ） 和心房收缩期充盈分数 （ＡＦＦ）。结果　２４ 例患者均经电复律转为窦性心律, 即刻多普勒超声检查显示Ａ 波立即出现, 第１ 天和第３０ 天检测结果相比, ＡＰＦＶ （０．３２±０．１０ｍ ／ｓ ｖｓ ０．５８±０．１５ｍ ／ｓ）, ＡＴＶＩ（３．４９±１．４５ ｖｓ ４．９８±１．４４） 和ＡＦＦ （２３±６％ｖｓ ３３±４％ ） 均显著增加 （Ｐ＜ ０．００５）, 提示复律后左房收缩功能迅速恢复, 并由弱变强经数周后逐步恢复正常, 左房对血流动力学的影响也显著得到改善。左房前后径缩小 （４．０１±０．３４ｃｍ ｖｓ ３．８８±０．３５ｃｍ ）, 但无统计学意义。结论　房颤复律成功后, 心     

高血压患者血液流变学危险指标的分析

目的：探讨湛江市高血压疾病与其血液流变学危险指标的关系。方法：测量高血压患者的各项血液流变学指标,并分析其血液流变特性及危险指标。结果：男性高血压患者血液流变学指标血沉方程Ｋ值、ＥＳＲ、ＨＣＴ、ｎｂ、ｕｐ、ηｒ、ＦＡＤ、ＦＩＢ、ＥＰＴ明显高于对照组,差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。女性高血压患者血液流变学指标：ＥＳＲ、Ｋ、ＦＩＢ、ηｐ、ＦＡＤ、ＭＷ、ＤＷ明显高于对照组,差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。结论：湛江市男女高血压患者血液流变性危险指标表现不同。     

矽肺与血液流变学关系的探讨

目的探讨矽肺与血液流变学的关系。方法检测了 ７３例矽肺患者和 ６０例健康对照者血液流变学的各项指标。结果与对照组比较，患者组的红细胞压积（Ｈ）、４Ｓ~（－１）～２００Ｓ~（－１）切变率时的全血表观粘度（ηｂ）、血浆粘度（ηＰ）、红细胞电泳时间（ＥＥＴ）、血小板电泳时间（ＰＥＴ）平均值均显著升高（Ｐ＜０．００１）。直线回归和相关分析发现，上述各检测值除ηＰ外，余均随着患者病程的延长而逐步升高（Ｐ＜０．０５～０．０００１）。逐步回归分析发现，患者病情与 Ｈ、４Ｓ~（－１）和 ２００Ｓ~（－１）时的加及ＥＥＴ、ＰＥＴ值相关最为密切。结论矽肺患者的血液呈高凝和高粘滞状态，且随着病程延长而增高。     

血清和卵泡液中抗精子抗体对体外受精——胚胎移植的影响

目的 评价女性抗精子抗体对体外受精－－胚胎移植（ＩＶＦ－ＥＴ）的影响。方法 采用ＥＬＩＳＡ法测定施行ＩＶＦ－ＥＴ的妇女的血清和卵泡液中抗精子抗体（ＡｓＡｂ）。Ａ组：血清ＡｓＡｂ阳性１３例;Ｂ组：血清及卵泡液ＡｓＡｂ均阳性２９例;Ｃ组：ＡｓＡｂ阴性１５８例。分析３组受精率、卵裂率、胚胎发育情况及临床妊娠率和流产率的关系。结果：Ａ、Ｂ组受精率、卵裂率明显低于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）。移植日,Ａ、Ｂ组Ⅰ－Ⅱ级胚胎率较Ｃ组低,Ⅳ级胚胎及２原核受精细胞增加（Ｐ〈０．０５）。各组妊娠率及流产率无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论 ＡｓＡｂ对ＩＶＦ和早期胚胎发育有损害,体外培养不能完全清除ＡｓＡｂ对ＩＶＦ－ＥＴ的影响。     

保元茶对气阴两虚证血液流变性的影响

在对３１例气阴两虚证患者的血液流变学指标的研究中发现，其全血比粘度增高者达１００％（８０ｓ－１）和７７．４％（２０ｓ－１），其次是红细胞压积增高（６４．５％），红细胞电泳速度降低（５４．８％），血浆比粘度增高（２５．８％）。经保元茶治疗后，血液流变性得到明显改善，主要表现在全血比粘度（８０ｓ－１、２０ｓ－１）、红细胞压积和血浆比粘度的显著降低以及红细胞电泳速度的提高。结果提示：通过补虚可以改善虚证患者的血液流变性异常。     

小儿肺炎时血液流变学的变化

本实验对１７例小儿肺炎患者进行了血液流变学指标的检测。结果表明：肺炎组高切变率（２ｏｏｓ－１）下校正全血粘度（ｃｏｒｒｅｃｔｗｈｏｌｅｂｌｏｏｄｖｉｓｃｏｓｉｔｙ，ＣＷＢＶ）和相对全血粘度（ｒｅｌａｔｉｖｅｗｈｏｌｅｂｌｏｏｄｖｉｓｃｏｓｉｔｙ，ＲＷＢＶ）均明显高于正常对照组；低切变率（１０ｓ￣（－１））下ＣＷＢＶ和ＲＷＢＶ也高于正常对照组，校正ＥＳＲ值下降，血沉方程Ｋ值减小，纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ，Ｆｇ）含量与高、低切变率下ＣＷＢＶ和ＲＷＢＶ显著相关，与血浆粘度（ηｐ）也显著相关；红细胞聚集指数（ｒｅｄｃｅｌｌａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｉｎ－ｄｅｘ，ＲＡＩ）与高、低切变率下ＣＷＢＶ也显著相关。提示小儿肺炎时全血及血浆粘度均增高，红细胞刚性增加，聚集性增强。     

血库存血不同时间内流变性的变化

通过血液流变性实验，初步探讨了血库存血（４℃）在不同时间内（２４ｈ、３天、７天、１４天）其血液流变学指标红细胞电泳时间（ＥｐＴ）、全血（比）粘度（ηｂ）、血浆（比）粘度（ηｐ）的变化，结果分别为存放１天（２４ｈ），ＥｐＴ值有非常显著延长，存放３天加值有非常显著性增高，Ｐ＜０．０１，储存时间越长其值越高；存放３天内ηｂ值无明显变化，Ｐ＞０．０５；７天与１４天有显著性和非常显著性变化，Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１；存放时间越长，其ηｐ值顺次变小。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.