DTaP-IPV与Hib结合疫苗同时接种时的免疫原性和反应原性

本文旨在研究当 DTa P中百日咳疫苗只有百日咳类毒素一种组分时 ,DTa P与 3价脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)的联合疫苗和 b型流感杆菌 ( Hib)结合疫苗混合接种 ,引起的抗百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和 Hib抗体应答的变化情况。　　试验分为两组 ,其中 1 97名婴儿左腿接种 DTa P IPV,右腿接种 Hib结合疫苗 (分开组 ) ;2 0 3名婴儿左腿接种 DTa P IPV和Hib混合物 ,液体 DTa P IPV作为 Hib冻干疫苗的稀释剂 ,于注射前混合 (混合组 )。所有婴儿于 3、5、1 2月龄肌注接种。接种第 2和第3针后 2 8～ 4 5天采血。白喉毒素中和抗体…     

新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

Hib疫苗与其他疫苗同时接种的临床反应观察

目的：观察Hib疫苗与OPV或DTPa或HepB疫苗同时接种后的临床反应。方法：将2个月龄儿分2组即接种Hib＋OPV和OPV，将4个月龄儿分2组即接种Hib＋OPV＋DTPa和OPV＋DTPa，将6个月龄儿分2组即接种Hib＋HepB和HepB．观察接种疫苗3d内婴儿的临床反应。结果：观察组与对照组预防接种不良反应发生率2个月龄组为12．25％和11．70％、4个月龄组为13．57％和13．89％、6个月龄组为10．74％和11．50％，不良反应发生率差异均无统计学意义。无严重不良反应发生。结论：Hib疫苗与OPV或DTPa或HepB疫苗同时接种具有良好的安全性和耐受性。     

DTPa-HBV和Hib混合疫苗在婴儿中的免疫原性及反应原性[英]

作者采用随机双盲法评价了三批四价白喉-破伤风-无细胞百日咳-乙型肝炎疫苗(DTPa-HBV)与三批b型流感杆菌(Hib)结合苗苗混合后按2、4、6月龄程序接种健康婴儿的免疫原性和反应原性.将269名8～11周龄婴儿随机分为3组,肌肉注射DTPa-HBV/Hib疫苗,后者为每剂0.5ml DTPa-HBV内含25μg百日咳类毒素(PT)、25μg丝状血凝素(FHA)、8μg69kDa外膜蛋白(PRN)、≥30IU白喉类毒素     

7vPn与DTPa-HBV-IPV／Hib联合接种的免疫原性和反应原性

已批准七价肺炎球菌结合疫苗（7vPn）以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫，此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗（DTPa—HBV—IPV／HIh）联合接种的免疫原性和安全性。     

7vPn与DTPa-HBV-IPV/Hib联合接种的免疫原性和反应原性[英]

已批准七价肺炎球菌结合疫苗(7vPn)以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫,此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗-脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)联合接种的免疫原性和安全性。将受试婴儿随机分为DTPa-HB     

与b型流感杆菌结合疫苗联合接种的肺炎球菌结合疫苗在英国婴儿中的免疫原性和反应原性

肺炎球菌是幼儿发病和死亡的主要原因 ,而且肺炎球菌耐药株正在日益增加。目前 ,多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗已经研制成功 ,为评价 7价肺炎球菌结合疫苗( 7VPn C)单独注射或与 b型流感杆菌疫苗( Hb OC)联合注射的免疫原性和反应原性 ,作者于 1 997年 6月至 1 998年 5月在英国的两个地区选择了 36 8名 6～ 1 0周龄健康儿童进行 7VPn C免疫原性和反应原性研究36 8名受试儿童被随机分成对照组 ( 1 2 0名 )、分开接种组 ( 1 2 4名 )和联合接种组 ( 1 2 4名 )。对照组儿童分别于 2、3和 4月龄在左大腿联合接种全细胞百日咳疫苗 DTP( DTw …     

同时接种时Hib菌苗对百日咳菌苗反应原性和免疫应答的影响

本文旨在评价b型流感杆菌（Hib）菌苗和13种百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或2种百日咳全细胞菌苗DTP（DTP）联合免疫后Hib菌苗对DTaP或DTP的安全性和免疫原性的影响。 当第一种Hib菌苗——b型流感杆菌寡糖结合菌苗（HbOC）获准在婴儿中使用时,对13种DTaP和2种DTP的安全性和免疫原性的大规模多中心研究已在婴儿中完成了部分接种。此后在每次接种DTaP或DTP的同时在婴儿的另一侧大腿接种HbOC。     

喷射枪和注射器接种乙型肝炎疫苗的反应原性比较

使用注射器接种乙型肝炎疫苗所需的时间阻碍了大规模免疫接种运动。自动喷射枪接种有快速、价廉的优点。 作者把97名健康青年(年龄18～40岁)随机分为第1组(喷射枪接种)和第2组(注射器接种),按0、1和6月程序于上臂三角肌内接种20μg重组乙型肝炎疫苗Engerix B。每剂接种后3天内查询症状和体征(头痛、不适、乏力、恶心、呕吐及接种部位红肿、疼痛     

口服四价轮状病毒疫苗可与OPV及DTP/Hib同时接种

美国国立卫生研究院开发的四价轮状病毒疫苗（RV-TV）经现场考核证实安全有效。为确定RV-TV可否与白喉-破伤风-百日咳- b型流感杆菌菌苗（DTP/Hib）及口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）同时免疫健康婴儿,而且不干扰对各组分的免疫应答,作者在267名健康婴儿中进行了随机双盲安慰剂-对照试验。     

DTP减量接种的反应原性

作者用DTP常量对照组和减量试验组对儿童作反应原性比较观察。两组百日咳菌苗含量相同(20×10~3/ml);对照组白喉类毒素含量为30Lf/ml、试验组为20Lf/ml、对照组破伤风类毒素含量为10EC(结合力单位)/ml,试验组为5EC/ml。结果表明,对照组(第18批菌苗)第1次接种202名,无反应者为169名(83.64%±2.6),有反应者为33名(16.3%±2.6);第2次接种     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)-乙型肝炎疫苗(HBV)-脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)/b型流感杆菌(Hib)结合疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP（DTPa）-乙型肝炎疫苗（HBV）-脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）/b型流感杆菌（Hib）结合疫苗（DTPa-HBV-IPV/Hib）与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.