甲型肝炎灭活疫苗诱导抗体的持久性

作者将甲型肝炎病毒(HAV)CLF株和HM175株在MRC-5细胞上增殖,经纯化、灭活和氢氧化铝吸附制成疫苗,然后对其诱导的抗体持续时间进行了观察。第1组,110名抗HAV抗体阴性的志愿     

甲型肝炎灭活疫苗诱导的抗体持久性

在一项随机试验中,110名甲型肝炎抗体阴性的健康成人被随机分为3组,按O-1-2-12月免疫程序接种甲型肝炎灭活疫苗。其中第1组接种180ELISA单位,第2组接种360单位,第3组接种720单位,并分别在接种前及接种后1、2、3、4、6、12、13、18、24、36和84个月采血,应用ELISA抑制试验测定抗甲型肝炎病毒(HAV)抗体。     

疫苗诱导的甲型肝炎病毒抗体的持久性

尽管大多数发达国家的甲型肝炎发病率正在下降,但对造访高发区的人来说仍是一个重要病因,而军人居住拥挤,更易感染。目前仅有的保护手段是使用血清免疫球蛋白,但保护作用持续时间不长,通常少于6个月。因此,能提供长期保护作用的甲型肝炎疫苗可能具有较好的费用-效益关系。     

腮腺炎病毒中和抗体不能抵抗异种病毒基因型的再感染

本文报道了 1例 2 2岁女性 ,因双侧腮腺肿大、低热和心动过速等症状 8个月而就疹 ,自诉 4岁时曾患腮腺炎 ,1 2岁时接种过麻疹-腮腺 -风疹三联疫苗 ( MMR)。通过对其 5份血清进行血清学和分子生物学检测 ,确诊为腮腺炎病毒再感染所致的慢性腮腺炎。　　腮腺炎病毒的单链 RNA上有 7个基因 ,其中小疏水 ( SH)蛋白基因变异性较大 ,以此来划分病毒株的 9个基因型 ( A～I)。在基因型 A、B、C和 D中 ,存在着能诱生型特异性中和抗体的抗原决定簇。　　该病例 5份血清 (感染前 1份、病程中 3份和恢复期 1份 )的血清学检测和聚合酶链反应 ( PCR…     

一种可同时诱导抗白喉毒素和百日咳毒素中和抗体应答的融合蛋白DTA-C180的构建

作者用遗传工程方法将白喉毒素(DT)A链无毒肽(DTA)基因与百日咳毒素(PT)S1亚单位的C180肽基因重组。构建分4步完成:首先将DTA基因通过质粒M13制成单链,通过定向诱变技术将其F2基因的第208     

植物来源的麻疹病毒血凝素蛋白诱导小鼠产生中和抗体

本文试图验证利用转基因植物表达麻疹抗原开发口服亚单位麻疹疫苗策略的可行性。　　为了在烟草中表达麻疹病毒 ( MV)血凝素 ( H)蛋白 ,作者将 1 .8kb包含 H蛋白编码区的基因片段克隆入植物表达载体 p RTL2 ,构建了三种不同的表达载体 :p RTL 2 - H(只有 H基因 ) ;p RTL2 - H/ KDEL(增加 C末端内质网保留序列 ,SEKDEL) ;p RTL2 - SP/ H/KDEL (再增加真性 N末端的植物信号肽序列 )。将上述三种载体的表达盒转移至双元载体 p Bin1 9,分别产生 p Bin H、p Bin H/ KDEL和 p Bin SP/ H/ KDEL ,再分别将其电转化入根癌农杆…     

科学家发现高度有效的中和DENV的新抗体

近日,一组包括来自墨尔本大学的国际研究科学家团队发现可使4种不同类型的登革热病毒（ DENV）成为非感染性的新一类抗体。
　　该发现可能促进更好的疫苗生产和实验室试验研究,最终可能减少登革热的发生发展。发表在Nature Immunology杂志上的研究首次报道,一种新抗体可中和所有4个类型的登革热病毒。论文作者ameron Simmons教授表示,这一令人兴奋的发现可能为所有4个株登革热病毒的疫苗开发铺平道路。     

可溶性抗原与ISCOM相结合:HIVgp120 ISCOM诱导病毒中和抗体

免疫刺激复合物(ISCOM)是一种稳定的蛋白抗原颗粒复合体,可作为病毒外膜两歧性糖蛋白的提呈系统。与微团或病毒颗粒中的抗原相比,它能显著提高病毒抗原诱导抗体应答的免疫原性,并刺激免疫动物产生抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞应答。本文     

抗柯萨奇病毒A组10型中和抗体检测用毒株的应用研究

目的 研究抗柯萨奇病毒A组10型（Coxsackievirus A10,CV-A10）中和抗体检测用毒株的应用。方法 对CV-A10毒株进行扩增培养,建立3级种子批并进行相关检定。采用3人3次独立测定病毒滴度,对工作种子批进行滴度标定,通过分别与肠道病毒71型（enterovirus A71,EV-A71）、CV-A16、CV-A6免疫血清进行交叉中和反应,评价该毒株的专属性。对CV-A10自然感染人血清和CV-A10小鼠免疫血清样品进行中和抗体效价检测,对其应用进行评价研究。结果 获得一株CV-A10中和抗体检测用毒株,3级种子批的无菌检查、支原体检查等项目均符合中国药典2020年版三部相关要求;经标定,平均病毒滴度为7.903 lg半数细胞培养物感染量（50% cell culture infectious dose,CCID₅₀）/ml（95%置信区间：7.868~7.937 lgCCID₅₀/ml）,变异系数为1.10%;与EV-A71、CV-A16、CV-A6免疫血清无交叉反应,专属性良好;检测CV-A10自然感染人血清和CV-A10小鼠免疫血清,中和抗体的最大值与最小值倍数差均小于4,中和抗体检测变异系数分别为6.38%和3.64%。结论 抗CV-A10中和抗体检测用毒株具有较好的专属性可很好的应用于后续抗CV-A10中和抗体的相关检测。     

由DTaP和DTwP诱生的家兔破伤风抗体的结构与中和活性的关系

在免疫应答期间,可由相同克隆按不同比例合成具有不同中和活性的对称性和不对称性IgG分子,对称性IgG分子具有较高的中和活性,而不对称性IgG分子的中和活性则较低.人们曾以可溶性白蛋白免疫家兔,结果证实当抗原与细菌一起接种时,所产生的不对称性抗体分子的比率较同一抗原单独接种时高.鉴于这一发现,作者对百日咳无细胞或全细胞菌苗DTP免疫家兔后所产生的抗破伤风类毒素抗体的中和活性进行了研究.作者用百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)     

一种新糖肽抗生素LY333328的抗菌活性与作用机制

对新的糖肽抗生素药物———LY3 3 3 3 2 8的抑菌杀菌活性、机理、化学结构修饰的影响进行了综述。LY3 3 3 3 2 8对各种耐万古霉素病原菌及其他革兰氏阳性菌具有很好的活性     

实验性多价ISCOM亚单位疫苗诱导中和人和牛呼吸道合胞病毒的抗体

用羊肾(OK)细胞系培养人呼吸道合胞病毒Long(RS)株和牛RS病毒A-51908株.细胞在加有50μg庆大霉素与5%胎牛血清的Hanks 199和最低必需培养基中生长.采用微滴板以OK细胞进行病毒滴定.细胞按密度为1×10~5/ml接种并在5%CO_2中培养.将25μl10倍稀释的病毒液加入各孔,经2小时吸附后,各孔再加0.15ml无血清培养基,微滴板在37℃个培育3天,然后用倒式     

新型冠状病毒中和抗体类药物的研究进展与药学评价

新型冠状病毒的反复感染仍威胁着全球公众健康。研究人员依然致力于从疫苗、小分子抗病毒药物和中和抗体等多方面开展研究,为新型冠状病毒各类变异株的感染寻找更为有效的预防、治疗手段。其中,中和抗体具有作用机制明确、安全性高、便于大规模生产等优势,是极具潜力的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗药物之一,国内外针对新型冠状病毒中和抗体的研发项目发展迅速,本文简要介绍新型冠状病毒中和抗体研究现状,重点结合审评实践,提出对于此类品种药学评价的特殊考虑,以期促进国内同类产品尽快实现产业化。     

用ELISA测定新腮腺炎减毒活疫苗(Pariorix)接种后的抗体应答

作者使用的Pariorix疫苗株为UrabeAm9株,平均滴度为10~4.7TCID_(50)17名无腮腺炎病史并经ELISA筛选腮腺炎抗体阴性的成人(20～30岁)为免疫对象。每人皮下注射疫苗0.5ml。用ELISA、HI及HIG三种试验测定免疫前及免疫后21、48及62天的血清抗体。ELISA结果以吸收值(血清稀释度1:160)、终点滴度及ELISA单位三种方法表示,试验结果表明三者密切相关,测得的血清阳转率无差别。血清抗体以ELISA滴度≥1:120、HI滴度≥1:10和HIG溶血区直径≥5mm者判为阳性。     

甲型肝炎灭活疫苗在4～15岁儿童中的安全性、免疫原性和诱导抗体的持久性

法国 Pasteur Mérieux Connaught公司生产的甲型肝炎灭活疫苗由甲型肝炎病毒(HAV) GBM株制备 ,在成人中有较好的免疫原性和安全性。在本研究中 ,对 4～ 1 5岁儿童接种 2剂该疫苗 ,剂量为 0 .5 ml〔含 1 6 0抗原单位和 0 .3mg Al(OH) 3〕。然后检测其血清阳转率和抗 HAV抗体几何平均滴度(GMT) ,并观察局部和全身反应。　　结果表明 ,1 1 8名经改良的放射免疫法(RIA)检测抗 - HAV阴性的儿童 ,接种首剂疫苗后 2周 ,血清阳转率达 1 0 0 % ,抗体GMT为 73.7m IU/ml;2 4周加强免疫时血清阳性率仍为 1 0 0 % ,抗体 GMT为 2 36 .2m IU…     

用病毒样颗粒疫苗诱导中和抗体以加速清除恒河猴体内的SHIV

研究表明病毒样颗粒 (VL P)既诱导高滴度人类免疫缺陷症病毒 (HIV)特异性抗体 ,又诱导强的细胞毒性 T细胞应答。因 VLP不含包装的逆转录病毒核酸序列 ,故相当安全。作者报告了猴免疫缺陷症病毒 (SIV)Pr5 6 gag VL P对恒河猴的免疫原性及保护力。　　通过将 HIV- 1 gp1 6 0衍生肽插入Pr5 6 gag前体或者在 VLP膜上整合完整的gp1 2 0 ,对昆虫细胞衍生的重组 SIV Pr5 6 gagVLP进行修饰 ;用电穿孔技术将重组西门利克森林病毒 (SFV) RNA与 p SFV helper2RNA共转染 BHK- 2 1细胞而制备重组 SFV病毒原种。将血清学阴性的 2 0只…