用DTPa-HBV联合疫苗对婴儿进行初免

世界卫生组织已批准对婴儿普种乙型肝炎疫苗,并指出发展DTP-乙型肝炎病毒(HBV)联合疫苗将会促进在1997年达到这一目标。本文报道了白喉-破伤风-无细胞百日咳(DTPa)-HBV联合疫苗的反应原性和免疫原性,并与单独接种DTaP及在不同部位分别接种DTaP和HBV疫苗的结果作了比较。     

MMR疫苗初免后的免疫应答动力学

为了研究抗麻疹体液和细胞免疫力的动力学,并对相关的免疫抑制情况进行检测,作者对124名12月龄儿童在常规麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗接种前以及接种后14、22、30和38天进行了调查.采静脉血分离外 周血单核细胞(PBMC)以检测细胞介导免疫功能,分离血浆检测抗体.实验表明,免疫后22和30天之间麻疹病毒血凝素(HA)引起的母细胞转化和麻疹蚀斑减少中和(PRN)抗体滴度曲线非常相似,具有相关性.MMR疫苗免疫后用植物血凝素(PHA)刺激PBMC使淋巴因子发生改变;γ干扰素(IFN-γ)在免疫后14和38天升高,白细胞介素4(IL-4)在14天下降,然后恢复到免疫前水平,IL-10和可溶性IL-2受体(SIL-2r)不发生改变.配对分析表明,CD8+细胞在免疫后14、30、38天增加,自然杀伤(NK)细胞在14和30天增加,CD4+细胞在免疫后22和38天减少.     

风疹先天性感染和疫苗接种后的特异性免疫复合物

本文报告风疹先天性感染患者和活疫苗接种者中可检出循环免疫复合物。被检者分4组:1、易感组,无风疹感染和接种史,血凝抑制(HI)抗体滴度<8;2、自然免疫组,有风疹感染史,无接种史,HI抗体滴度≥8;3、先天性感染组;4、疫苗接种组,接种 HPV77DE5或 RA27/3株活疫苗。     

百日咳感染及百日咳全菌体和无细胞菌苗免疫后人体对百日咳毒素的IgG应答

作者从46名观察对象的184份血清样品中测定抗百日咳毒素(PT)的IgE水平.将观察对象分成3组.第1组包括23例百日咳患者(其中10例是未曾免疫的平均年龄为2.5周岁的儿童)、13名成人和经3针DTP接种的大龄儿童.于观察之初和6周后采血.第2组有15名6月龄免疫幼儿,经3次皮下接种,每次0.5ml,间隔4周,其中5人接种百日咳全菌体菌苗,10人接种百日咳无细     

应用两种无细胞百日咳疫苗初免后的疫苗的免疫原性

无细胞百日咳疫苗 ( Pa)已批准用于初免程序 ,然而儿科医生所面临的问题是不同的 Pa交替应用是否会影响疫苗的效力。为此作者将含百日咳毒素 ( PT)、丝状血凝素( FHA)、6 9k Da蛋白和菌毛 2的 Pa 和含PT和 FHA的 Pa 按德国免疫程序在 2～ 4月龄婴儿中进行交替初免 ,以确定交替接种是否对各 Pa抗原的免疫原性产生影响。　　将 1 49名健康婴儿随机分成 3组 ,第 1组为 Pa + Pa + Pa 的 3剂程序 ;第 2组为 Pa + Pa + Pa 的 3剂程序 ;第 3组为 3剂 Pa 程序。儿童于左大腿或三角肌肌肉注射 Pa 或 Pa 。同时于右大腿或三角肌肌肉注射氢氧…     

免疫印迹法分析百日咳杆菌感染与DTP免疫后的体液免疫应答

本文作者采用了免疫印迹法,较好地区别了百日咳杆菌感染与DTP免疫产生的不同抗体。试验用血清标本取自于百日咳爆发流行的大西洋中部地区,采取13例患者前后两份血清(采集时间间隔1个月),和14人份经培养证实感染的血清;9名DTP免疫儿童血清;曾接种过DTP且未患过百日咳的8名成人志愿者血清。试验用百日咳杆菌分离于1例患者鼻咽部粘液,培养物经十二烷基硫酸钠(SDS)加热处理,通过SDS-聚丙烯酰胺凝     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

百日咳无细胞菌苗:用于婴儿和儿童初免程序的建议

1991～1992年间,美国食品和药物管理局(FDA)批准,婴儿于2、4、6月龄初免3剂百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)后,第4和第5剂免疫可用百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP).最近,在欧洲完成的DTaP试验已证实这些菌苗用于婴儿初免有效.基于这些研究,FDA批准Tripedia〔Con-naught药厂,含百日咳类毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)〕和ACEL-IMUNE〔Wyeth-Lederle药厂,含PT、FHA、2型菌毛蛋白(FIM2)和69kDa外膜蛋白(PRN)〕两种DTaP用于3剂初免程序.     

百日咳杆菌感染和百日咳菌苗接种后的人体血清抗体应答

作者采用免疫印迹技术比较了百日咳感染和百日咳全菌体菌苗免疫后抗百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)、69千道尔顿(kDa)的腺苷酸环化酶相关蛋白(69kDa蛋白)和百日咳杆菌外膜蛋白(OMP)的血清抗体应答.试验血清样品取自1985年7月～1987年2月百日咳流行期的8例百日咳患者、4名百日咳家庭接触者和4名经吸附DTP全程免疫的儿童.百日咳杆菌抗原的SDS-PAGE表明,     

百日咳无细胞菌苗：用于婴儿和儿童初免程序的建议

１９９１－１９９２年间，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）批准，婴儿于２，４，６月龄初免３剂百日咳全细胞菌苗ＤＴＰ（ＤＴｗＰ）后，第４和第５剂免疫可用百日咳无细胞菌苗ＤＴＰ（ＤＴａＰ）。最近，在欧洲完成的ＤＴａＰ试验已证实这些菌苗用于婴儿初免有效。基于这些研究，ＦＤＡ批准Ｔｒｐｅｄｉａ〔Ｃｏｎｎａｕｇｈｔ药厂，含百日咳类毒素（ＴＰ）和丝状血凝素（ＦＨＡ）〕和ＡＣＥＬ－ＩＭＵＮＥ〔Ｗｙｅｔｈ－Ｌｅｄｅｒ     

重组乙型肝炎疫苗初免后免疫记忆可持续13年

在 1 98 4～ 1 985年的一次关于重组乙型肝炎疫苗的研究中 ,80名 1～ 1 0岁的儿童与1 8名 30～ 54岁的成人分别以 0、1、6月方案接种 Merck公司生产的重组乙型肝炎疫苗( RECOMBIVAXHB○R)。　　 1 3年后 ,作者选择原儿童组的 1 8名青少年 ( 1组 )和原成人组 7名成员 ( 2组 )进行研究 ,所有入选者在全程初免后均无乙型肝炎疫苗加强接种史。青少年加强 1剂 5mcg/0 .5ml、成人加强 1剂 1 0 mcg/ 1 .0 ml RECO-MBIVAXHB○R。受试者分别在加强免疫前、加强免疫后 1和 4周采血 ,用 EL ISA检测抗 - HBS。　　两组受试者在全程初免后 …     

用重组SFV初免、MVA加强的方法诱导SIV特异性免疫应答

一般情况下 ,猴子在单独接种表达猴免疫缺陷病毒ｍａｃＪ5株 (ＳＩＶｍａｃ)ｅｎｖ、ｇａｐ ｐｏｌ、ｎｅｆ、ｒｅｖ和ｔａｔ基因的经修饰的痘苗病毒Ａｎｋａ ｒａ(ＭＶＡ)和重组西门利克森林病毒 (ＳＦＶ)后 ,抗体应答、Ｔ细胞增殖应答和细胞毒性Ｔ细胞应答 (ＣＴＬ)都较弱 ,甚至无法测出。作者采用另一种免疫方法 :即先接种ＳＦＶ ＳＩＶｍａｃ两次 ,然后再用ＭＶＡ ＳＩＶｍａｃ加强免疫两次 ,不仅能诱生较强的抗体应答 ,还能增强Ｔ细胞增殖应答。　　选择ＳＩＶ血清阴性的健康食蟹猴 ,分四组进行免疫 :第 1组 4只猴分别在 0、3、6月肌肉…     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)-乙型肝炎疫苗(HBV)-脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)/b型流感杆菌(Hib)结合疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP（DTPa）-乙型肝炎疫苗（HBV）-脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）/b型流感杆菌（Hib）结合疫苗（DTPa-HBV-IPV/Hib）与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.