单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

接种4剂人二倍体细胞狂犬病疫苗的效果

狂犬病是发展中国家的主要健康问题和经济负担.由于人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)成本较高,这些地区通常仍采用Semple型疫苗进行治疗.然而,Semple型疫苗常常引起神经性麻痹反应,后者的死亡率约为20%.23名10年内未接种过狂犬病疫苗的成人暴露于狂犬之后,根据世界卫生组织的建议,肌肉注射5剂lml HDCV.分别于第 16和45天(即接种第4和第5剂后)采血.用双盲法对血清进行编号,通过快速荧光灶抑制试验检测血清狂犬病病毒中和抗体(SRV-NA)滴度.采用美国标准人免疫球蛋白R3作为参考血清,将抗体滴度的单位换算成IU/ml.结果第4和第5次免疫后,平均SRVNA滴度分别为53IU/ml和16IU/ml,两者间有显著差异.     

用人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触前预防后5年狂犬病抗体的持久性

本文报告了接触狂犬病病毒的实验室工作人员接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)后5年期间,血清中和抗体水平以及5年后加强接种的效果。对印度国立病毒研究所接触狂犬病病毒的22名工作人员接种2剂疫苗,间隔时间为26～33天,1年后加强1针,至第6年再加强1针。分别在各次免疫后的7～51天采血。用快速荧光灶抑制试验测定抗狂犬病中和抗体。接种第1针后,21人中有16人(76%)的中和抗体水平≥0.5IU/ml。10人的抗体水平为1.1～10IU/ml。接种第2针后,有21人的中和     

精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

小鼠中和试验与快速荧光灶抑制试验检测狂犬病抗体结果的比较

作者用标准的小鼠中和试验(MNT)和快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定了16批狂犬病免疫球蛋白(RIG)和6批狂犬病免疫马血清(RIS)中的抗体. 按Atanasiu法作MNT,市售RIG岔量为150IU/ml,用两倍稀释法以1∶500稀释至1∶16,000.市售RIS含量为200IU/ml,由1∶750稀释至1∶24,000.狂犬病标准马血清WS1从0.2IU/ml稀释至0.0125IU/ml.给10只NMRI小鼠脑内接种各个稀释度的病毒-抗体混合物,每只0.03ml,同时接种等量的CVS狂犬病病毒.     

泰国狗对狂犬病疫苗免疫应答的初步报告

本文报道了灭活的组织培养狂犬病疫苗一次皮下接种狗后,其血清中狂犬病中和抗体的产生和持续情况以及年龄、贫血、血液内寄生虫对抗体应答的影响。作者用狂犬病病毒Flury株地鼠肾细胞培养疫苗(效力>4.55IU/ml)肩区皮下接种54只未接种过狂犬病疫苗的3月龄～2岁的狗,每只接种1ml,于接种前及接种后14、30、60、180和360天采血,用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测狂犬病中和抗体。结果表明,接种后14、30、60、180和360天,抗体几何平均     

人用Vero细胞狂犬病疫苗

作者按人二倍体细胞株狂犬病疫苗(HDCV)的免疫程序,对新的Pasteur灭活的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)进行了研究。在法国的两个狂犬病控制中心,作者对376人接种了PVRV(163人接受加强免疫,123人接触前接种,90人接触后接种)。疫苗经肌肉或皮下接种。用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定抗体滴度,该试验的低限为0.5IU/ml。163人经PVRV加强免疫后1个月,抗体几何平均滴度显著升高,从接种前的1.53IU/ml升至10IU/ml。     

RFFIT法血清系列参考品的建立

目的建立血清参考品,用于RFFIT法检测抗狂犬病毒中和抗体。方法狂犬病疫苗免疫后人血清,采用小鼠脑内中和试验确定抗狂犬病毒中和抗体滴度后,混匀,分装,以第2批人免疫球蛋白国际标准品为参考品用RFFIT方法进行标定,并考察所建参考品的稳定性。结果检测用标准血清效价为22.14IU.mL-1,弱阳性、强阳性参考品分别1.11IU.mL-1,9.20IU.mL-1,阴性参考品低于0.1IU.mL-1。结论建立的系列参考品适用于RFFIT法检测人血清中抗狂犬病中和抗体水平。     

用辛酸处理免疫球蛋白溶液灭活脂包膜病毒

作者以脂包膜病毒 ,如人类免疫缺陷病毒 ( HIV)、牛腹泻病毒 ( BVDV)、Sindbis病毒及伪狂犬病病毒 ( PSR)作为实验病毒 ,选用不同浓度的辛酸 ,在不同 p H值、不同温度条件下 ,分别对 Ig G溶液 ( Ig G>95%)、富含Ig M的免疫球蛋白溶液 ( Ig G为 76 %、Ig M为 1 2 %、Ig A为 1 2 %)及高浓度 Ig M溶液( Ig M>80 %)进行灭活安全性和反应条件的研究。　　实验结果表明 :当 p H为 5.5,温度为2 2℃ ,辛酸的浓度为 7.54g/kg时 ,在第一分钟内可将 Ig G溶液中的实验病毒灭活至可检测水平以下 ;当 p H为 4 .8,温度为 2 0℃ ,辛酸浓度为 1 …     

狂犬病人免疫球蛋白的药效学研究

目的:实验室内确认狂犬病人免疫球蛋白(human rabies immunoglobulin,HRIG)有效性.方法:通过动物体内实验展示HRIG所含中和抗体具有中和狂犬病病毒保护活体动物的作用;体外细胞学实验展示HRIG所含中和抗体具有中和病毒保护细胞作用.结果:中和抗体浓度0.006和0.003 IU·mL-1组小...     

接种重组乙型肝炎疫苗后出现的肾小球肾炎

作者报道了 1例儿童期接种重组乙型肝炎( HB)疫苗后出现的免疫介导型肾小球肾炎病例。该病例为 1 2岁女孩 ,因突发性血尿而住院 ,2周前接种了第 2针重组 HB疫苗 ;在第 1针注射后 2周曾出现过相似情况 ,被认为是自限性反应。该病例体征不明显 ,实验室检查结果 :镜下血尿和蛋白尿 ( 2～ 3g/2 4小时 ) ,Ig G亚类抗体含量为 2 93mg/dl,低蛋白血症 ( 5g/L ,白蛋白为 2 .8g/L) ,血清肌酐 0 .6 8mg/dl,肌酐清除率为 1 2 1 ml/1 .73m2 ,循环免疫复合物为1 0 .7ng/ml(正常值 <4ng/ml) ;抗 HBs Ag抗体滴度为 2 7m IU/ml,HBs Ag、HBc Ag、抗HB…     

狂犬病疫苗NIH效力试验体液中和抗体的保护作用

本文阐明了狂犬病疫苗腹腔免疫小鼠后,体液中狂犬病病毒中和抗体应答对保护作用的重要性。作者用7～9周龄的雌性ICR和Balb/C小鼠,按NIH试验要求进行免疫和攻击。狂犬病疫苗(SVR-TC)系Pasteur株在BHK组织培养中增殖所得。颅内攻击毒株为鼠脑悬液中的CVS-11,稀释到10～50半数致死量(LD_(50))。小鼠眼眶采血分离血清,用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定病毒中和抗体(VNA)滴度,血清IgM中和抗体滴度经2-巯基乙醇变性后测定。     

新型重组RSV亚单位疫苗在健康成人中的安全性及免疫原性

为抵御呼吸道合胞病毒 ( RSV)相关疾病 ,研制安全、有效的疫苗仍然是一个重要策略。本文探讨了一种原核生物表达的重组RSV亚单位疫苗 ( BBG2 Na)在健康成人中的安全性及免疫原性。　　本研究采用随机单盲的模式 ,将 1 0 8名1 8～ 4 5岁的健康成人分为 3个剂量组 ( 1 0、1 0 0、30 0μg) ,肌肉免疫 3次 ,每次间隔 4周 ,同时设安慰剂对照。每次免疫前及末次免疫后 4周和 8周分别采血 ,用 EL ISA检测抗原特异性 Ig G水平 ,并采用捕获 ELISA检测Ig G2、Ig G3、Ig G4及 Ig E水平 ,用病毒中和试验测定血清中和抗体滴度。用免疫荧光法…     

Vero细胞制备的流感疫苗诱导的体液与细胞免疫

作者将候选的经连续传代的哺乳动物细胞系 ( Vero)生产的三价流感全病毒疫苗与模拟商售的鸡胚培养疫苗 ,在 Balb/c小鼠中比较它们诱导体液免疫和细胞免疫的能力。　　将小鼠分为 Vero细胞全病毒疫苗组、模拟商售鸡胚全病毒疫苗组、鸡胚裂解疫苗组和鸡胚亚单位疫苗组 ,对照组接种含 <0 .0 1μg/ml的 Vero细胞或卵蛋白的模拟制品。初免后 4周疫苗组和对照组均给予相同剂量的加强接种。结果表明 ,各疫苗组都有较高的血凝抑制抗体滴度和高水平流感病毒特异性 Ig G,Ig G应答主要是 Ig G1和 Ig G2 a/Ig G2 b同型。不管是经 Vero细胞还是鸡胚…     

纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗和纯化Vero细胞疫苗皮内接种后的抗体应答

21 1名受试对象为泰国两家医院的动物咬伤病人。将其随机分为 3组 ,第 1组注射纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗 ( PCECV,抗原含量为 9.1 6 IU/ml) ,于 0、3和 7天时分别于两个部位各皮内注射 0 .1 ml疫苗 ,30和 90天时各皮内注射 1剂 0 .1 ml。第 2组注射纯化Vero细胞狂犬病疫苗 ( PVRV,抗原含量为1 1 .6 IU/0 .5 ml) ,注射程序及方法同第 1组。第 3组于 0、3、7、1 4、30和 90天各肌注 1剂( 1 ml) PCECV。所有病人均于 0、7、1 4、30和90天时采血 ,用快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体 ( VNA)。　　病人均于 2 4小时内得到治疗。…     

不同方法配制的DTaP-sIPV中sIPV的免疫原性研究

目的 对采用不同配制方式制备的,含不同剂量Sabin株脊髓灰质炎(脊灰)灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus vaccine,sIPV)的DTaP-sIPV联合疫苗中sIPV的免疫原性进行研究.方法 按照2种不同方式配制含高、低剂量sIPV的DTaP-sIPV联合疫苗.将70只大鼠按简单随机法分成7组,分别为F1H(DTaP-sIPV高剂量组,配制方式1)、F2H(DTaP-sIPV高剂量组,配制方式2)、sIPV-H(sIPV高剂量组)、F1L(DTaP-sIPV低剂量组,配制方式1)、F2L (DTaP-sIPV低剂量组,配制方式2)、sIPV-L(sIPV低剂量组)、赛诺菲巴斯德五联疫苗潘太欣对照组.每组10只大鼠,间隔3周双侧后腿肌内注射,0.5 ml/只,共免疫3针.于第0、3、6、9、13、17、21、25周眼眶采血、分离血清,采用微量细胞病变效应抑制法分别测定血清中抗I、Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒中和抗体滴度,并进行多样本均数方差分析.结果 每针免疫后,各组抗各型中和抗体滴度均持续上升,第9周均达到最高水平,第13周开始显著下降,至第25周仍维持在一定水平.3针免疫完成后3周,F2H组的抗Ⅰ型脊灰病毒中和抗体几何平均滴度显著高于潘太欣组(F=0.988,P=0.027);抗Ⅱ型中和抗体,F2H组显著高于F1H组,sIPV-H组显著高于F1H和潘太欣组(F=2.391,P值均＜0.05);抗Ⅲ型中和抗体,各组间差异均无统计学意义.3针基础免疫后各时间点F2H组抗各型中和抗体滴度均为最高,但除第9周其抗Ⅱ型中和抗体显著高于F1H组外,其他差异均无统计学意义.结论 DTaP-sIPV联合疫苗免疫大鼠后可以诱导产生抗各型脊灰病毒中和抗体,且其滴度和持续时间均优于或等同于潘太欣组.DTaP-sIPV诱导的中和抗体滴度不低于相应剂量的sIPV.虽然配制方式2可能更佳,但2种配制方式间sIPV的免疫原性差异无统计学意义.     

联合酶联免疫的微量病毒中和法检测大流行流感疫苗血清中和抗体的可行性研究

目的:建立联合酶联免疫的微量病毒中和法(ELISA-MVN法),用于大流行流感疫苗流感病毒中和抗体效价的检测,并进行方法学验证。方法:采用4种羊抗流感病毒血清参考品,与人感染禽流感H5N1病毒疫苗株(A/Vietnam/1194/2004-NIBRG-14)病毒液,分别于37℃孵育18 h后,固定细胞,ELISA检测细胞内流感病毒核蛋白表达,确定其中和抗体效价,考察该方法的特异性;通过对高中低不同抗体滴度的血清样本的多次平行检测来评价该方法的重复性;通过ELISAMVN法和血凝抑制试验(HI试验)分别检测大流行流感疫苗接种者血清样本,比较2种方法的灵敏性和相关性。结果:ELISA-MVN结果显示羊抗H5N1的血清中和抗体检测滴度为5 120,其他3种血清的中和抗体滴度小于10,该方法特异性良好;采用ELISA-MVN法对3种不同滴度的血清进行重复检测,组内重复性试验的6次平行试验结果的RSD为3.5%。组间重复性5次结果,RSD为4.8%~8.6%。2种方法测定疫苗接种者血清样本抗体效价的结果具有显著相关性(P<0.001),相关系数r=0.932。ELISA-MVN法检测结果的几何平均滴度高于HI试验检测结果,该方法较HI试验在检测大流行流感疫苗血清样本灵敏度高。结论:ELISA-MVN可满足大流行流感疫苗血清学检测的要求,并可用于评价大流行流感疫苗的免疫效果。     

老年人对TI-2抗原的免疫应答

细菌荚膜多糖是 T细胞非依赖性 (TI-2 )抗原 ,抗这些抗原的抗体与保护作用相关。迄今为止研究仅限于检测人体 Ig G、Ig M或Ig A抗体量的变化 ,而未在老年人对 TI- 2应答中提及具有功能活性的抗体轻链和抗体亚类。　　作者用 C群脑膜炎球菌荚膜多糖(MCPS)作为 TI- 2的模型抗原 ,对 2 1名老年人 (6 0～ 88岁 )和 2 2名青年人 (2 0～ 31岁 )(1 970年后无脑膜炎球菌接触史或疫苗接种史的健康志愿者 )皮下接种 0 .5 ml MCPS菌苗 ,分别于接种当天及免疫后 6、1 2周采血。用间接 ELISA法测血清总抗 MCPS抗体滴度 ,用夹心 EL ISA法测…     

含有狂犬病病毒糖蛋白基因的牛痘病毒重组体对狂犬病的防御作用

狂犬病病毒是由5种结构蛋白和1个线状单股RNA组成,糖蛋白(G)构成病毒脂质包膜上的突起部分,是唯一能诱生病毒中和抗体(VNA)并与之反应的蛋白质。研究表明,用分离的病毒G免疫动物对狂犬病有防御作用。最近对两株狂犬病病毒株G mRNA的克隆cDNA拷贝进行了分离和序列分析,但两种G在细菌宿主中迄今未能表达出保护动物的产物。作者在牛痘病毒-狂犬病病毒G重组体(V-RG)中,成功地表达了G。