塞来昔布预防希罗达所致手足综合征的疗效分析

目的评价塞来昔布（Celecoxib）预防希罗达（卡培他滨Xeloda）所致手足综合征的疗效,探讨手足综合征的防治方法。方法收集40例经病理学或细胞学确诊的乳腺癌、大肠癌和胃癌患者,临床分期3期以上,卡氏评分70分以上,应用希罗达单药化疗。预防组24例在化疗期间预防性应用Celecoxib 200mg Bid至化疗结束。对照组16例在化疗期间不预防用药。结果预防组手足综合征发生率20.8%,且反应轻,无三级反应者。对照组手足综合征发生率56.3%,其中三级反应者6.3%。预防组手足综合征得发生率显著低于对照组。差异有统计学意义（χ^2=4.3638,P〈0.05）且毒副反应轻微。结论塞来昔布可有效预防希罗达（Xeloda）所致手足综合征。     

塞来昔布联合卡培他滨节拍化疗治疗老年患者晚期结肠癌的疗效观察

目的 探讨塞来昔布联合卡培他滨节拍化疗治疗老年患者晚期结肠癌的临床疗效。方法 回顾性研究35例老年晚期结肠癌病例,所有患者均给予口服卡培他滨500 mg,2次/d,塞来昔布200 mg,2次/d,连续服药直至病情进展,至少2月后评价疗效以及毒副反应。结果 治疗总有效率为37.1%,疾病控制率为77.1%,生活质量总改善率82.9%,中位疾病进展时间为8个月,中位生存期为14个月。所有患者均以Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为主,主要为白细胞减少、手足综合征、恶心呕吐、腹泻、食欲减退等。结论 塞来昔布联合卡培他滨节拍化疗治疗老年晚期结肠癌具有安全、有效、毒副反应小以及患者依从性好等优点。     

卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的:评价卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应.方法:对51例晚期结直肠癌患者应用卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗.卡培他滨500 mg,2次·d(-1),塞来昔布胶囊400 mg,2次·d(-1),4周为1个周期.患者至少完成2个周期,中位治疗周期数为4.8个.结果:51例患者无一例完全缓...     

塞来昔布治疗急性冠状动脉综合征的疗效观察

目的探讨塞来昔布治疗急性冠脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）的疗效及其对患者血清超敏C-反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）水平的影响。方法 155例ACS患者随机分为实验组和对照组,其中对照组77例,实验组78例。两组患者均给予抗血小板、抗凝、抗缺血、抗心力衰竭及抗心律失常等治疗,实验组在上述治疗基础上,加用塞来昔布（200 mg,2/d;2周后改为200 mg,1/d,长期服用）。服药前、服药后1周、2周、1月、3月和6月测定血清hs-CRP水平。所有患者均随访6个月,比较两组患者心血管事件和不良反应发生情况。结果两组患者治疗后血清hs-CRP水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,而且实验组患者血清hs-CRP水平显著低于对照组（P〈0.05）。治疗后1周,对照组症状缓解率为93.5%（72/77）,实验组为96.2%（75/78）,两组之间无统计学差异（P〉0.05）;出院后随访6个月,对照组再次住院率为42.9%（32/77）、心力衰竭发生率为38.8%（26/77）、心肌梗死发生率为18.2%（14/77）,实验组分别为26.5%（18/78）、16.2%（11/78）和6.5%（5/78）,实验组均明显低于对照组（P〈0.05）。对照组全因死亡率为7.8%（6/77）,实验组为5.9%（4/78）,两组之间无统计学差异（P〉0.05）。两组均未发生严重副反应。结论常规治疗基础上加用塞来昔布治疗ACS可显著降低减少严重心血管事件的发生率,且无严重的不良反应,安全有效。     

应用希罗达所致手足综合征的临床观察及护理

目的：观察塞来昔布联合维生素B6防治希罗达所致手足综合征的临床效果及护理措施。方法：将符合条件的恶性肿瘤患者82例随机分为观察组（42例）和对照组（40例）。两组化疗方案相同。观察组予以口服塞来昔布和维生素B6,同时给予对症及心理护理,对照组无预防性药物及给予常规护理。结果：观察组手足综合征发生率为11.9%,对照组手足综合征发生率为52.5%,两组比较,差异有高度统计学意义（χ2=15.592,P〈0.01）。结论：塞来昔布联合维生素B6可有效防治希罗达所致手足综合征的发生,及时的护理可明显缓解症状,缓解患者的紧张情绪,保护好皮肤,防止症状进一步发展。     

替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌疗效观察

目的评价替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌的疗效、不良反应,以及其对血管内皮生长因子(VEGF)和免疫功能的影响。方法 93例晚期胃癌患者随机分为2组,观察组48例接受替吉奥联合塞来昔布治疗,对照组45例接受单药替吉奥治疗。比较2组患者疗效、不良反应、VEGF水平及免疫功能。结果观察组和对照组患者治疗有效率分别为29.2%和26.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者疾病控制率(81.3%)显著高于对照组(68.9%)(P<0.05)。观察组患者临床受益率(83.3%)显著高于对照组(55.6%)(P<0.05)。2组患者常见不良反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、腹泻、乏力、色素沉着、皮疹等,多为Ⅰ~Ⅱ级,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者化学治疗后VEGF水平治疗前和对照组治疗后(P<0.05)。2组患者化学治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较化学治疗前显著升高(P<0.05),且化学治疗后观察组患者显著高于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合塞来昔布治疗晚期胃癌安全、有效,并可改善患者机体免疫功能,且患者耐受性良好。     

塞来昔布治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的探讨塞来昔布治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将本院2009年12月～2010年6月收治的60例类风湿关节炎分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组采用塞来昔布治疗。比较两组患者的临床疗效、关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉的变化及不良反应。结果观察组显效12例,有效9例,总有效率为70.0%显著高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组的关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵和血沉的改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论塞来昔布治疗类风湿性关节炎疗效较好,且不良反应较少,值得临床推广。     

塞来昔布治疗急性胰腺炎的临床观察

目的探讨塞来昔布治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将62例急性胰腺炎患者随机平行分为观察组与对照组,每组31例,两组患者均采用常规抗感染、抑制胃酸、禁食处理,后采用奥曲肽静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合塞来昔布治疗。结果观察组治疗有效率为93．5％,对照组治疗有效率为74．2％,P〈0．05;观察组与对照组治疗后的上腹部不适消失天数为（4．3±1．9）d、（6．4±2．4d）,腹部压痛消失天数为（6．1±2．2）d、（7．5±1．7）d,两两比较,P〈0．05,差异有统计学意义。结论塞来昔布在常规治疗基础上可有效控制炎症反应,提升急性胰腺炎的疗效。     

鼻咽癌同步放化疗联合塞来昔布的临床疗效观察

目的 观察塞来昔布联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应.方法 选取初治局部晚期鼻咽癌患者42例,分为治疗组(22例)和对照组(20例),对照组采用顺铂同步放化疗治疗,治疗组在顺铂同步放化疗的基础上加以塞来昔布联合治疗.结果 42例患者全部可评价疗效,治疗组和对照组的有效率分别为95.45％和90.00％,差异无统计学意义(P＞0.05);两组毒副作用差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用塞来昔布联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌安全有效.     

塞来昔布联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的观察塞来昔布联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法66例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各33例。对照组口服诺氟沙星胶囊0.2g,每天2次;治疗组在对照组基础上,联合口服塞来昔布胶囊0.2g,每天2次。两组疗程均为2周。结果治疗组用药后的IL-10与TNF-α较对照组明显改善（P〈0.05）;对照组用药前后评分无统计学差异,而治疗组用药后评分较用药前明显改善（P〈0.05）,且用药后治疗组的评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论塞来昔布通过促进抗炎因子与抑制促炎因子的作用机制能够提高疗效;临床上联合塞来昔布与诺氟沙星能够有效缓解慢性前列腺炎的症状,提高患者的生活质量。     

塞来昔布治疗Ⅲb型前列腺炎的临床疗效观察

目的 观察单纯用塞来昔布治疗Ⅲb型前列腺炎的临床疗效.方法 60例Ⅲb型前列腺炎患者使用塞来昔布治疗6周,比较患者自觉疼痛不适、排尿症状、生活质量影响等3个方面在用药前、用药后4周、用药后6周的改变并进行统计学分析.结果 患者在排尿症状、生活质量等方面都自觉有明显改善;统计学处理患者疼痛得分、排尿症状得分、生活质量影响得分表明在治疗前、治疗后第4周、第6周差异具有统计学意义(P＜0.01).再经过LSD-t的两两比较得出:疼痛得分、排尿症状得分、Ⅲb型前列腺炎对生活质量的影响得分在治疗前、治疗后第4周、第6周相互存在统计学差异(P＜0.01).结论 塞来昔布治疗Ⅲb型前列腺炎的疗效明显,值得临床推广.     

维 A 酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床疗效观察

目的：观察维 A 酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床治疗效果。方法：选取2014年6月－2015年6月期间,本院所收治的57例口腔白斑患者作为临床研究对象,并将患者随机分为观察组28例和对照组29例。对照组患者口服塞来昔布治疗,观察组患者维 A 酸联合塞来昔布治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果：对照组患者痊愈5例,有效19例,无效5例,治疗总有效率为82．76％;观察组患者痊愈9例,有效18例,无效1例,治疗总有效率为96．43％。观察组患者临床治疗效果明显优于对照组患者,两组之间差异对比具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：维 A 酸联合塞来昔布治疗口腔白斑的临床疗效较为显著,患者康复效果较好,值得在临床治疗中广泛推广和应用。     

鼠神经因子治疗希罗达致手足征疗效临床观察

本文探讨鼠神经因子治疗抗癌药希罗达致手足征(HFS)疗效的临床观察,并与维生素B6治疗HFS的疗效作对照。得出结论:HFS的发生与希罗达剂量积累有关,与年龄及既往是否曾使用过5-fu无关。口服希罗达同时配合NGF使用,明显减少HFS的发生,同时缓解HFS症状,从而避免希罗达使用者药物减量及停药,保证患者疗程、疗效。     

塞来昔布治疗骨性关节炎的临床观察

目的观察塞来昔布（西乐葆）对骨性关节炎的治疗效果并对其进行安全性评估。方法选择2006-2007年骨性关节炎病人60例分为2组，分别给予塞来昔布和双氯芬酸钠，给药后观察其治疗效果，并对塞来昔布和双氯芬酸钠的安全性进行评估。结果塞来昔布和双氯芬酸钠对骨性关节炎均有明显疗效，统计学上两者无明显差异；安全性方面塞来昔布优于双氯芬酸钠，统计学上差异有显著性。结论塞来昔布（西乐葆）抗炎镇痛疗效肯定，副作用较少，是一种安全性较佳的非甾体类抗炎药。     

帕瑞昔布联合塞来昔布在妇科腹腔镜手术围手术期的应用

目的：观察帕瑞昔布联合塞来昔布在妇科腹腔镜手术的镇痛效果和安全性,为临床术后镇痛提供参考。方法选择全麻下妇科腹腔镜手术患者158例,随机分为观察组与对照组,每组79例。观察组术前24小时给塞来昔布200 mg口服,术前12小时塞来昔布200 mg口服,切皮前30分钟给予帕瑞昔布40 mg静脉注射,手术结束前30分钟给予帕瑞昔布40 mg静脉注射,术后12小时帕瑞昔布40 mg静脉注射。对照组手术结束前30分钟给予帕瑞昔布40 mg静脉注射,术后12小时生理盐水2 mL静脉注射。两组术后若VAS评分>4分,则追加曲马多。记录两组患者术后清醒拔管1、4、8、12、24、48与72小时的VAS 评分与追加曲马多药物剂量,统计分析术后不良反应发生情况、术前术后焦虑抑郁评分及术后慢性疼痛发生情况。结果观察组各个时点的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0．05);观察组患者术后并发症较对照组少,差异有统计学意义(P<0．05);观察组术前术后焦虑抑郁评分差值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0．05)。结论帕瑞昔布联合塞来昔布在妇科腹腔镜手术术后镇痛有明显效果,减少了术后镇痛药物并发症发生,降低了术后疼痛评分,减少了其他类镇痛药使用量,缓解了术后焦虑抑郁情绪,预防了患者术后慢性疼痛的发生。     

非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的作用研究

目的 探讨非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的效果。方法 选择我院痛风性关节炎患者174例,根据患者就诊顺序的奇偶数将其分为实验组与对比组,每组各87例。对比组采用传统方法治疗,实验组加用非布司他联合塞来昔布治疗。对比两组关节功能评分、生活质量评分、治疗效果等差异。结果 治疗后,实验组治疗总有效率、不良反应发生率、血清炎症因子、血尿酸、红细胞沉降率、疼痛评分、睡眠质量评分、住院时间均优于对比组（均P<0.05）。结论 对痛风性关节炎患者开展非布司他联合塞来昔布的治疗效果更高。     

塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎

目的探讨塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的临床效果和安全性。方法选择我院2008～2011年收治的膝骨性关节炎患者64例,随机分为两组,每组各32例,观察组给予塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗,对照组仅给予塞来昔布治疗,分别于治疗前、治疗后应用Lequesne评分标准指数评价关节功能改善情况,并对两组患者不良反应情况进行比较。结果两组患者经过治疗后Lequesne均显著下降,但观察组各项指标下降幅度显著好于对照组（P〈0.05）,且观察组在治疗6和12个月后关节软骨磨损阳性征象数目减少程度显著好于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗期间均有不良反应情况发生,但发生率无显著性差别（P〉0.05）。结论塞来昔布联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎临床效果显著,可在控制症状、改善关节功能同时,长期维持疗效,并具有良好的胃肠道耐受性。     

透明质酸钠联合塞来昔布治疗骨性关节炎

骨性关节炎是一种常见的退行性关节软骨疾病。目前治疗骨性关节炎的方法较多，如药物、理疗、手术等。临床上常用的非甾体消炎药和激素类药物，大多数只能短期缓解症状，不能阻止或延缓疾病的进展，且副作用大。近年来，以透明质酸钠为代表的氨基糖类黏弹性物资补充疗法在临床上取得了较好的疗效，但其治疗重度及晚期骨性关节炎的效果欠佳。为此，本文探讨透明质酸钠联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效，现报告如下。     

塞来昔布联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效观察

目的 观察同步放化疗联合塞来昔布治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和不良反应.方法 初治局部晚期鼻咽癌患者22例,均接受调强放疗,同时联合塞来昔布,同步顺铂单药化疗.结果 22例患者全部可评价疗效,鼻咽癌临床完全缓解17例,部分缓解4例,疾病稳定1例;急性不良反应Ⅲ度以上骨髓功能抑制共8例(36.4％),Ⅲ度以上黏膜炎共6例(27.3％),Ⅲ度以上消化道反应共3例(13.6％),患者均可耐受.结论 采用同步放化疗联合塞来昔布治疗局部晚期鼻咽癌安全有效.     

仙灵骨葆联合塞来昔布治疗慢性痛风性关节炎疗效观察

目的 探究仙灵骨葆联合塞来昔布治疗慢性痛风性关节炎的疗效。方法 选取2020年6月至2021年7月治疗的慢性痛风性关节炎患者80例,按照随机分组法将患者分为对照组和实验组各40例,所有患者均予非布司他降尿酸治疗,痛风发作时对照组采用塞来昔布治疗,实验组在对照组基础上服用仙灵骨葆24周治疗,观察两组患者治疗前后中医症候积分、治疗前后患者体内尿酸(UA)和C-反应蛋白(CRP)水平、中医临床总有效率和两组患者治疗前后疼痛感评分。结果 治疗前两组患儿中医症候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组中医症候积分均降低,且实验组低于对照组(P<0.001);治疗前两组患者血清中的UA和CRP差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均降低(P<0.001),但是两组患者治疗后尿酸水平差异无统计学意义(P>0.05),实验组CRP水平低于对照组(P<0.001);实验组患者治疗有效率高于对照组(P<0.01)。结论 仙灵骨葆联合塞来昔布治疗慢性痛风性关节炎具有临床可行性。