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相似文献
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1.
马来丝虫有夜间周期型和夜间半周期型两种类型,而这两型马来丝虫的传播媒介不同,亚周期型又有动物保虫宿主,因此区分这两型马来丝虫,在流行病学上具有重要的意义。曾有人发现在厚血片中许多周期型马来丝虫微丝蚴有脱鞘的倾向,亚周期型马来丝虫微丝蚴则无此现象。本文作者对两型马来丝虫和彭亨丝虫的微丝蚴在体外不同条件下出现脱鞘的情况作了观察。取两型马来丝虫携带者及阳性猫的60立  相似文献   

2.
作者在马来亚的雪来莪冈贝克某医院,用海群生和盐酸左旋咪唑(左旋咪唑)治疗观察了78例班氏和马来丝虫病患者,其中12例为班氏丝虫,43例为亚周期型马来丝虫,20例为周期型马来丝虫和4例班氏兼有亚周期型马来丝虫。男性47名,女性31名。年龄12~69岁。其中21例(26.9%)患者有  相似文献   

3.
本文作者从流行病学观点出发,对亚周期型马来布鲁丝虫(Brugia malayi)、周期型马来布鲁丝虫、彭亨布鲁丝虫(B.pahangi)、树鼩布鲁丝虫(B.tupaiae)及班氏吴策丝虫(Wuchereria bancrofti)的微丝蚴一些形态上的差别进行了观察。亚周期型和周期型马来布鲁微丝蚴分别取自泰国南部陶公府和春蓬地区的人血;彭亨布鲁微丝蚴取自保种的猫血;树鼩布鲁微丝蚴属于白天周期型,取自泰国西部北碧捕来的普通树鼩(Tupaia glis);周期型和亚周期型班氏吴策微丝蚴分别取自斯里兰卡和泰国北碧的人血。将取得的血液分别制成厚涂  相似文献   

4.
从实验感染匐行恶丝虫、彭亨丝虫或马来丝虫夜间周期型、亚周期型及白昼亚周期型的5只猫,分别取新鲜末梢血制成薄涂片,同样从自然感染犬恶丝虫的一只狗、感染Breinlia sergenti 的一只蜂猴、感染 Breinliabooliati 的一只大鼠以及感染马来亚班氏丝虫乡村株的一例病人取血制片,另外,还人为地制作混合血片(特别是马来丝虫3种不同株),便于进行细致、更准确的比较。血膜晾干,置水中脱血色素2分钟,晾干,在4C 纯  相似文献   

5.
本文用中华按蚊、东乡伊蚊、淡色库蚊分别人工感染亚周期型马来丝虫,通过观察其微丝蚴摄人数、幼虫穿壁率、幼虫发育成熟率及感染24h 幼虫的黑化率等指标探讨了蚊种对亚周期马来丝虫的易感性。结果表明,中华按蚊、东乡伊蚊对亚周期型马来丝虫易感,淡色库蚊不易感。黑化反应在三蚊种体内均可发生,从多方面影响幼虫在淡色库蚊体内的发育。  相似文献   

6.
用中华按蚊人工感染亚周期型马来丝虫,观察其摄入的微丝蚴数、胸肌中的幼虫数和感染期幼虫数。以每蚊体内感染期幼虫数与摄入微丝蚴数之比作为传播能力。结果表明,在温度为28±1C,相对湿度75%的条件下,亚周期型马来丝虫在中华按蚊体内约需10~12d发育成熟,传播能力为10%。  相似文献   

7.
作者试图采用免疫学的间接诊断方法,以确定对班氏和马来丝虫病的敏感性和特异性,及其与临床状态的相互关系。从亚周期型马来丝虫-沙鼠动物模型获得马来丝虫成虫和微丝蚴作抗原,血清取自菲律宾班氏、马来丝虫病流行区及非丝虫病流行区的居民。  相似文献   

8.
四斑按蚊复合体至少包括A,B,C和D四个近缘种,以往报道它们对多种动物丝虫敏感,而对班氏丝虫和马来丝虫则不敏感。作者比较了四斑按蚊自然种群A,B、C种和实验室驯养的A种对亚周期型马来丝虫和彭亨丝虫的敏感性。四斑按蚊自然种群A,B和C种采自佛  相似文献   

9.
周期型马来丝虫虫卵的光镜及扫描电镜观察赵宝珍蒋红丽郑秀芝张绍武河南省卫生防疫站(郑州450003)关于马来丝虫成虫、幼虫及微丝蚴的形态学研究,已有许多详细描述[1~3],但迄今国内外尚未见有马来丝虫虫卵形态学的详细报道。作者曾先后在周期型马来丝虫动物...  相似文献   

10.
作者应用荧光显微镜、显微荧光光度计及扫描电镜方法,对不同周期型的21个种、株的丝虫微丝蚴体内有无发荧光的物质及微丝蚴的周期性进行了研究。荧光显微镜观察:所用的样本晾干,甲醇固定,不需染色,直接在射线波长为350~540微米的荧光显微镜下观察。结果:高度夜间周期性的正常株班氏丝虫、泰国马来丝虫及猫体的派特丝虫的微丝蚴均有弥漫性自身荧光及大量的荧光颗粒;低度夜间周期性的犬恶丝虫、南朝鲜马来丝虫、伦敦及东京株猫体的马来丝虫微丝蚴都有少量荧光颗粒;夜间前周期性的常型恶丝虫微丝蚴的荧光颗粒则更少;亚周期型波利尼西亚株的班氏丝虫,猫和狗体彭亨丝虫只在一些微丝蚴中检出少  相似文献   

11.
低温冻存丝虫可为研究丝虫的生物学、生物化学、免疫学等提供丰富的虫源。近年来国内外对低温保存丝虫幼虫已有不少报道,但对低温保存周期型马来丝虫成虫的实验报道尚少见。我们从1989年开始采用不同的保护剂与方法,进行了低温保存周期型马来丝虫成虫的实验观察。  相似文献   

12.
布鲁属丝虫接种长爪沙鼠试验的成功,为实验室研究淋巴系统丝虫病提供了一种合适的动物模型。本文作者针对流行病学上的一些问题进行了研究。实验选用的蚊媒为对两种丝虫都有高度敏感性的利物浦株埃及伊蚊。亚周期型马来丝虫来源于吉隆坡,彭亨丝虫来源于彭亨地区。实验所用的沙鼠均由该研究所饲养繁殖。用2~6日龄的埃及伊蚊叮咬带有马来  相似文献   

13.
作者报道了硝硫氰胺治疗多头乳鼠体内的棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、亚周期型马来丝虫及彭亨丝虫的治疗效果。将感染上述4种丝虫的多头乳鼠分别给服不同剂型的硝硫氰胺,每天1次、连服5天。服药后定期检查动物周围血液中的微丝蚴,直至开始服药后42  相似文献   

14.
布鲁属的派特、彭亨和马来丝虫在形态上颇为相似。为了了解它们是否属于生物学上的不同种,作者进行种间的杂交试验。实验所用的派特丝虫得自肯尼亚,彭亨丝虫得自利物浦热带医学院,亚周期型马来丝虫得自 Wellcome 热带医学研究室。3种丝虫均为纯系传代,将从实验媒介埃及伊蚊获得的感染期幼丝虫接种长爪沙鼠,当刚能区别出虫体的性别时即收集雌虫和雄虫,分别移种到未感染的沙鼠的腹腔。各异种交配  相似文献   

15.
作者于1965~1967年在马来西亚进行亚周期型马来丝虫感染猕猴的实验以比较单次、双次和多次重复感染的结果。共28只恒河猴,分3组:第1组8只,仅感染1次;第2组12只,感染2次;第3组8只,重复感染多次。各组的初次感染及第2组的第2次感染均接种100条感染期幼虫,第3组在初次感染后4~7个月内接受多次接种,每次25~75条。亚周期型马来丝虫从人感染至猫以提供微丝蚴来源。实验媒介为海滨伊蚊。于感染  相似文献   

16.
【提要】 提取周期型马来丝虫总RNA。跟据已知的马来丝虫副肌球蛋白(BmPmy)基因序列,设计合成引物,并引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,应用RT?鄄PCR技术,扩增BmPmy基因片段,克隆至载体pGEM?鄄T中,经PCR和双酶切鉴定后,亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+),成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-BmPmy,并转染COS-7细胞后进行RT-PCR分析。转染的COS-7细胞高水平表达周期型马来丝虫副肌球蛋白mRNA,结果与预期相符。  相似文献   

17.
本文采用RAPD技术对我国湖北古城、贵州独山、福建建阳和安徽泾县四个地区的周期型马来丝虫成虫基因组DNA的多态性进行护增分析。结果显示:四个地区马来丝虫基因组DNA扩增产和出现有3条相同条带,多条不同条带,其中湖北古城、福建建阳和安徽泾县三地区马来丝虫株所扩增出的条带极为相似,而贵州独山株马来丝虫扩增出的特异性条带较多。表明这四个地区虫体基因具有明显的同源性,但也存在一定差异。从而进一步证实了我国不同地区周期型马来丝虫出现有种内分化的迹象。  相似文献   

18.
在自然情况下脊椎动物和人之间互相传播的疾病称动物源性疾病。有两类动物丝虫可以感染人,第一类为亚周期型马来丝虫和彭亨丝虫,前者已有自然和实验感染报告,后者迄今仅能实验感染人,估计在自然界亦可感染人,两种寄生虫可能在人和动物之间相互传播。第二类系人体被携带动物丝虫感染期幼虫的媒介昆虫叮咬而受染,这类丝虫在人体内极少发育成熟,即使成熟也不产生微丝蚴血症,恶丝虫属于这一类型。  相似文献   

19.
目的:研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法:用微量平面淀粉凝胶电泳法,检测浙江省周期型马来丝虫成虫180 条(雌60,雄120),微丝蚴0.4 m l(约32 000 条)及感染期幼虫约1 500条的Acph 等14 种酶的同工酶的等位基因酶谱。结果:浙江省周期型马来丝虫的3 个生活期虫体呈现13 种酶的同工酶的27个等位基因位点,多数位点为纯合子型,仅2 个位点(MPI,MDH-2)为杂合子型(占7.4% )。成虫、微丝蚴及感染期幼虫分别呈现16、16 及9 个等位基因位点。同时用相同的方法对实验室传代的周期型马来丝虫等位基因酶谱进行比较检测。结论:浙江省与实验室传代的周期型马来丝虫的同工酶等位基因酶谱基本相似  相似文献   

20.
已有文献报道我国不同地区的周期型马来丝虫的生物特性存在一些微小差异[1-3]。为进一步探讨我国不同地区的马来丝虫是否存在种内分化,作者采用反向高效液相色谱对我国同一纬度的4个不同地区周期型马来丝虫成虫(贵州独山株、四川乐山株、淅江安吉株、福建建阳株)...  相似文献   

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