肠病性肢端皮炎2例报告

肠病性肢端皮炎(Acrodermatitisenteropathica,简称AE)属常染色体隐性遗传性疾病。临床表现为躯体孔口周围皮损、顽固性腹泻、毛发脱落三大主要症状。1942年Daubott首先对本病命名,并认为与锌代谢紊乱有关,直至1973年Moynohan等用锌治疗以来,才引起重视。我们最近遇到2例,报告如下。     

1例肠病性肢端皮炎的护理

肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica,AE),目前认为AE与遗传性缺锌有关的常见染色体隐性遗传病。60%～70%的病例有家族史[1]。是以口腔周围及肢端慢性皮炎、顽固性腹泻、生长发育障碍、免疫功能降低等为主要表现的对婴幼儿期危害较重的疾病。我科收治的1例肠病性肢端皮炎的患儿经治疗好转出院,现将其介绍如下。1病例介绍患儿,女,50d,于入院前16d,双足皮肤均潮红,既而出现大豆大小的水疱,水疱破溃后无脓液,皮肤破损处呈红色溃疡面,逐渐波及双下肢,臀部及双手、前臂处等,同时伴有腹泻,每日10余次,患儿牛乳喂养,奶量减少,偶呕吐胃内…     

肠病性肢端皮炎(附一例报告)

肠病性肢端皮炎(Acrodermatitis enteropathica 以下简称(AE)乃锌代谢紊乱所致的一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,其临床特点为天然腔口处与四肢末端的皮肤反复地成批出现皮疹、角膜血管翳、眼睑     

1例成年肠病性肢端皮炎患者的护理

患者男性，20岁，出生后105d时双侧大腿及肛周出现米粒大小的水疱，后出现口角浸渍糜烂、口唇红肿、头皮黄色痂皮、手掌沿掌纹浸渍，经常腹泻。于当地医院就诊，查血锌水平低，诊断为“肠病性肢端皮炎”。     

1例连续性肢端皮炎患者的护理

连续性肢端皮炎又名肢端脓庖病(acropustulosis)、持续性肢端皮炎(acrodematitis perstars)、匐行性皮炎(dermatitis repens).本病好发于指、趾部,以无菌性脓庖为特征,是病因不明的慢性、复发性皮肤病.常于创伤或局部感染后发病.本病损害初发于一个手指或足趾的末节背侧皮肤,尤其是甲的周围,缓慢发展、逐渐向上呈匐行性蔓延.可仅停留在初发部位,亦可在数月至1～2年后,其他手指、足趾相继累及,并可扩展到掌、跖、手背、足背、腕、肘部.……     

1例连续性肢端皮炎患者的护理

连续性肢端皮炎又名肢端脓庖病(acropustulosis)、持续性肢端皮炎(acrodematitis perstars)、匐行性皮炎(dermatitis repens)。本病好发于指、趾部,以无菌性脓庖为特征,是病因不明的慢性、复发性皮肤病。常于创伤或局部感染后发病。本病损害初发于一个手指或足趾的末节背侧皮肤,尤其是甲的周围,缓慢发展、逐渐向上呈匐行性蔓延。可仅停留在初发部位,亦可在数月至1～2年后,其他手指、足趾相继累及,并可扩展到掌、跖、手背、足背、腕、肘部。甚至泛发全身,可不完全对称分布。原发损害为水疱、无菌性小脓庖,破裂后留下有鲜红的、有渗出的、糜烂…     

锌剂的临床应用

锌是人体必需的微量元素之一,是多种金属酶的主要组成成分,与体内许多酶的活性有关,直接参与核酸和蛋白质的代谢。如果体内缺锌可导致许多疾病,而当补锌后可获得治愈或改善。近来发现锌剂有许多新的用途,用于临床取得了较好的疗效,现概述如下。 1.治疗肠原性肢端皮炎(AE) 目前认为AE系缺锌性遗传性疾病,由于患儿小肠对锌的吸收发生障碍致使体内缺锌,出现进行性腹泻、皮炎、皮疹及秃     

婴儿肠病性肢端皮炎10例临床分析

肠病性肢端皮炎为一种少见的,以婴幼儿皮肤损害,脱发、腹泻为特征的遗传性皮肤病,其原因与缺锌有关。现将我院1990年～1996年住院治疗的10例总结分析如下。     

泛发性连续性肢端皮炎1例的护理

目的总结泛发性连续性肢端皮炎的护理经验。方法总结第四军医大学唐都医院皮肤科收治的1例泛发性连续性肢端皮肤炎的治疗及护理措施,并复习文献。结果经过治疗及精心护理,患者3周痊愈出院。结论泛发性连续性肢端皮炎非常少见,治疗也较为困难,科学的整体护理措施能有效缩短疗程,减轻患者痛苦,使患者早日康复。     

肠病性肢端皮炎的护理要点

肠病性肢端皮炎好发于婴幼儿,多认为与缺锌有关。本文重点介绍其护理要点,强调在补锌治疗的同时,注意加强皮肤、眼、口腔的护理,合理喂养,积极预防交叉感染及密切观察病情变化是做好本病护理工作的关键。