调经祛斑片薄层色谱鉴别和含量测定方法的研究

目的 建立调经祛斑片的质量控制方法.方法 用薄层鉴别法对当归、白芍、墨旱莲进行定性鉴别,用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果 通过方法学考察,芍药苷的进样量在 0.1～2.0μg 范围内呈良好的线性关系.其平均加样回收率(n=9)为99.12%,RSD=0.63%.结论 薄层鉴别专属性强,分离度好,含量测定方法简便准确,灵敏度高,可有效控制调经祛斑片的质量.     

祛斑胶囊质量控制方法的研究

目的建立祛斑胶囊的质量控制方法。方法采用TLC对祛斑胶囊中当归、赤芍进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对祛斑胶囊中芍药苷进行了含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在0.216~1.08μg内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%。结论方法简便、灵敏、重现性好,可用于祛斑胶囊的质量控制。     

调经祛斑胶囊中芍药苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的：研究调经祛斑胶囊有效成分芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征,为临床合理用药提供参考依据。方法：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定大鼠灌胃给予调经祛斑胶囊后不同时间血浆中芍药苷的浓度,DAs2．0药动软件计算芍药苷的药动学参数并拟合平均药物浓度-时间曲线。结果：大鼠给予调经祛斑胶囊后,芍药苷在大鼠的体内过程符合一室模型。结论：调经祛斑胶囊中芍药苷在大鼠体内消除较快。建立的血浆中芍药苷的分析方法简便、灵敏、重现性好,可用于芍药苷的药代动力学研究。     

归芍胶囊中白芍的鉴别和芍药苷含量测定

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量。方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃。结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94%(RSD=1.15%)。结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确。     

Identification of Radix paeoniae alba in Guishao Capsules with TLC and Determination of Paeoniflorin Content with HPLC

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量.方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS (4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃.结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94％( RSD=1.15％).结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确.     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

肾复康胶囊质量标准研究

目的 探讨肾复康胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对肾复康胶囊中益母草、土茯苓进行了定性鉴别。以芦丁为指标，运用高效液相法进行了含量测定。结果 平均回收率100．6％，RSD为0．98％。结论 用薄层色谱法鉴别土茯苓和益母草方法可行；用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量方法准确、重复性好；所建立的肾复康胶囊质量标准可以控制本品的质量。     

复方升白胶囊的质量标准研究

目的：建立复方升白胶囊的质量检测方法。方法：用薄层色谱法对该胶囊剂中的枸杞子、女贞子和当归进行了鉴别;用高效液相色谱法测定该胶囊剂中芍药苷（Paeoniflorin)的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别;芍药苷进样量在0．1987－0.9936μg内呈线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为98．8％,RSD为1．9％。结论：本方法可有效地控制复方升白胶囊的质量。     

复方五仁醇胶囊质量标准的研究

目的建立复方五仁醇胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中五味子、茵陈;用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量.结果 在TLC法色谱中可检出五味子、茵陈的特征斑点;芍药苷的平均加样回收率为101.1%,RSD为1.38%.结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.能有效地控制制剂的质量.     

正腰宁胶囊的质量标准研究

目的:制订正腰宁胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对正腰宁胶囊中当归、延胡索乙素进行定性鉴别,测定正腰宁胶囊的浸出物含量。采用薄层扫描法对君药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;浸出物含量不少于200mg/g;含量线性范围为1.042~5.210μg,平均回收率为97.0%,RSD=0.7%(n=6)。结论:方法简便,重现性好,可有效地控制正腰宁胶囊的质量。     

养血清脑颗粒质量标准研究

目的 建立养血清脑颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄;采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量.结果 在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点;高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0～120....     

湿热颗粒薄层色谱鉴别的研究

目的　制订湿热颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对湿热颗粒中的各味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄芩、赤芍、苦参的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、重复性好,可作为湿热颗粒的定性方法。     

羚羊感冒胶囊质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊中连翘、牛蒡子、桔梗的薄层鉴别方法。方法:采用TLC对处方中的连翘、牛蒡子、桔梗进行鉴别。结果:在所选条件下,上述各药材斑点清晰,易于识别,且阴性样品无干扰。结论:所建立的方法可靠,操作简便,能有效控制该制剂的质量。     

解毒固本颗粒中四味中药的薄层鉴别

目的　制定解毒固本颗粒的质量标准。　方法　应用薄层色谱法对解毒固本颗粒中的四味中药进行鉴别研究。　结果　建立了该药中黄连、黄芩、玄参、大黄的鉴别方法。　结论　该法简单、准确、专属性强、重复性好,可作为解毒固本颗粒的定性方法。     

独活寄生颗粒的质量标准研究

目的:建立完善独活寄生颗粒的质量控制标准。方法:以薄层色谱法对处方中的独活、秦艽、地黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对秦艽中的龙胆苦苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中均可检出独活、秦艽、地黄的特征斑点;龙胆苦苷在0.6408～9.612μg间线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.3%,结论:本方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

妇康宁片药物成分的定性鉴定与芍药苷含量测定

目的增订妇康宁片质量检测项目,旨在提高和完善现行标准。方法采用显微和薄层色谱（TLC）技术,拟定了君药与臣药两项定性鉴别,显微鉴别目标选定白芍、香附、当归及三七,TLC鉴别益母草;用RP-HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相：甲醇-水（40︰60）,检测波长230nm。结果定性鉴别专属性强;定量分析所含的芍药苷能与其他成分达到基线分离,芍药苷在0.228～4.560μg内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为100.72%,RSD=2.03%（n=5）。结论本法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可较全面地对妇康宁片加以质量控制。     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。