用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV－DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传染科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果表明：在９２和ＪＨＢｓＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者５０例，占５４．３４％；在２８例ＨＢｅＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者２６例，占９２．８６％；在２０例ＨＢＶＭ均为阴性的病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者有６例，占３０．００％。证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。     

聚合酶链反应（PCR）检测淋球菌的临床意义

本文应用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）方法对门诊患者中８６例女性宫颈分泌物和４２例男性尿道分泌物进行淋球菌检测，ＰＣＲ法检测敏感性为１００％，明显高于直接涂片（１１．７２％）和分离培养（１９．５３％）。因此ＰＣＲ法直接检测临床标本淋球菌具有特异、敏感、快速的优点，可以成为临床常规检查以取代直接涂片和分离培养，对于提高淋病的检出率和控制其传播具有非常重要的意义。     

PCR检测分析单纯疱疹病毒及其意义

目的检测生殖道单纯疱疹病毒，了解其感染情况。方法用PCR技术对500例患者进行了单纯疱疹病毒检测。结果单纯疱疹病毒阳性者66例，占13．2％。结论提示人们应高度重视防治单纯疱疹病毒，杜绝直接或者间接传染源。     

荧光定量PCR检测HBV DNA与HBV血清标志物的对比监测和分析

目的：探讨荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清免疫学标志物(HBVM)的相互关系。方法：801例血清标本采用ELISA方法对其免疫学标志物进行检测，并用实时荧光定量-聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测血清HBV DNA。结果：HBV DNA的总检出率为67.0％，在模式HBsAg( )，HBeAg( )，HBcAb( )中，HBV DNA的含量明显高于HBsAg( )，HBeAb( )，HBcAb( )及HBsAg( )，HBcAb( )模式。在HBsAg(-)模式中HBV DNA亦有检出。结论：HBVM能提供乙肝感染的间接证据，而荧光定量PCR法检测HBV DNA准确灵敏，能真实反映HBV感染、复制及病程变化，在乙型肝炎的诊断治疗中具有重要的临床指导价值。     

乙型肝炎病毒感染患者血清HBVDNA的检测分析

人体感染乙型肝炎病毒 (HBV)后 ,外周血清中HBVDNA的检测反映了完整HBV颗粒的释放 ,是检测病毒复制最直接可靠的指标 ,也是目前评价拉米夫定抗病毒复制的常用客观指标。定量PCR技术能较敏感稳定地检测HBVDNA ,我们应用定量PCR技术检测不同乙型肝炎病毒感染患者血清HBVDNA的变化 ,并观察拉米夫定的临床疗效 ,结果报告如下。1　对象和方法1.1.　对象　血清标本取自我院 2 0 0 1年 1月— 2 0 0 2年 12月门诊或住院的 15 0例确诊乙型肝炎病毒感染患者 ,男 96例 ,女 5 4例 ,年龄最小 8岁 ,最大 76岁 ,其中慢性乙型肝炎 4 5例 ,肝炎后…     

PCR检测结核分枝杆菌DNA中不同细菌裂解方法结果观察

目的：寻找适合于临床ＰＣＲ检测结核杆菌ＤＮＡ简单、快速、有效、经济的细菌裂解方法。方法：采用１１种细菌裂解剂对相同数量的结核分枝杆菌进行裂解，裂解上清液直接用于ＰＣＲ扩增，结果：１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，１％ＮＰ４０，１％Ｔｅｗｅｅｎ２０、和１％ＯＰ四种裂解剂的裂解液可直接扩增出结核分枝杆菌ＤＮＡ；ＳＤＳ，ＮａＯＨ，十二烷基肌酸钠等裂解剂的裂解液直接用于ＰＣＲ扩增均为阴性。结论：１％的Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００，ＮＰ４０、Ｔｅｗｅｅｎ２０和乳化剂ＯＰ裂解细菌效果好，又不抑制ＰＣＲ反应，适合于作为临床ＰＣＲ检测结核杆菌的裂解剂。     

孕妇乙肝大小三阳与血清HBVDNA浓度关系

目的探讨乙肝大小三阳传染性。以指导孕妇孕期保健。方法选择经孕期乙肝血清学五项检测诊断为乙肝大小三阳孕妇41例,其中大三阳组18例,小三阳组23例。采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术对两组孕妇血清HBVDNA进行检测,以HBVDNA≥500copies／ml作为传染性标准。记录并分析各组孕妇血清HBVDNA浓度与大小三阳的关系。结果血清HBVDNA〈500copies／ml时,大三阳组1例,小三阳组17例,P〈0．01;血清HBVDNA浓度为500～1e％opies／ml时,大三阳组3例,小三阳组5例,P〉0．05;血清HBVDNA浓度为≥le6copies／ml时,大三阳组14例,小三阳组2例,P〈0．01。大三阳组17例传染性,占94．4％,小三阳组7例有传染性,占30．4％,P〈0．01。结论大三阳孕妇94．4％有传染性,且传染性强;小三阳孕妇30．4％有传染性,且传染性弱。     

88例乙肝患者血清IFN-γ的检测与分析

IFN-γ是Thl亚型细胞分泌的一种细胞因子，目前研究表明，IFN-γ在机体免疫系统起着重要的调控作用。本文采用双抗体夹心ELISA法对88例不同临床型乙肝患者血清IFN-γ检测，现将结果报告如下。     

原位PCR检测肾组织内的乙型肝炎病毒

采用原位ＰＣＲ技术检测了肾小球肾炎患者活体组织。证实乙型肝炎病毒＜ＨＢＶ＞相关性肾脏中ＨＢＶ的存在。从分子病理学水平为探讨ＨＢＶ相关性肾炎发病机理提供了新的依据。     

PCR反应检测血清HBVDNA与HBV五项指标的关系

乙型肝炎是一种严重危害人类身体健康的传染病，它是由乙肝病毒(HBV)侵染引起的。全世界乙肝病毒携带者达5亿之多。我国是乙肝的高发区，人群中感染率为60％，携带者高于10％。急性乙肝患者中有20％转为慢性，进而可能发展为肝硬化和肝癌，因此，准确、迅速诊断对乙肝的治疗和预防显得极为重要。     

多重PCR快速检测血清中HAVRNA和HBVDNA

多重ＰＣＲ快速检测血清中ＨＡＶＲＮＡ和ＨＢＶＤＮＡ肖乐义，阎小君，李陕区，郭宴海，苏成芝，侯瑜，刘君，陈远鑫（全军基因诊断技术应用研究所西安７１００３３）关键词多重聚合酶链反应；甲型肝炎病毒；乙型肝炎病毒中图号Ｒ５１２．６约７０％病毒性肝炎为甲肝病毒...     

实时荧光定量PCR检测丙型肝炎病毒

目的探讨实时荧光定量PCR（FQ—PCR）技术检测丙型肝炎病毒（HCV）RNA载量与抗-HCV及丙氨酸氨基转移酶（ALT）异常的相关性。方法用FQ—PCR检测115份疑似HCV感染的病人血清HCV—RNA，ELISA法检测抗-HCV，全自动生化分析仪测定ALT。结果以80拷贝／ml血清为标准，115份标本中HCV—RNA阳性率为54．8％（63／115）；抗-HCV阳性率为53．9％（62／115）；ALT异常率为40．9％（47/115）。HCV—RNA载量与抗-HCV（＋）例数呈正相关（r=0．986，P〈0．01）。HCV—RNA载量与ALT异常例数（r=0．94，P〈0．01）、含量（r=0．624，P〈0．01）呈正相关。结论HCV—RNA载量升高，抗-HCV阳性率相应增加，ALT高于正常值（40U／L）的异常率和浓度也增高，均呈正相关。FQ—PCR法可作为临床检测丙型肝炎的确诊方法之一。     

用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV—DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传梁科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原－抗体更加灵敏、可靠。     

PCR检测HBVDNA的初步研究

在我国 ,ＨＢＶ是引起病毒性肝炎的主要病原之一。目前对其感染导致的乙肝特异性诊断仍以ＥＩＡ或ＲＩＡ为主。近年来 ,国内外学者一直尝试利用ＲＣＲ法检测ＨＢＶ。本文设计了一对ＨＢＶ引物 ,并对之检测ＨＢＶ的扩增产物进行了探讨。1　材料与方法1.1　标本来源用于确定ＰＣＲ产物分子量的ＨＢＶ阳性血清(ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＤＮＡＰ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性 ) ,及ＨＢＶＤＮＡ阴性血清由北京医科大学肝病研究所惠赠。用于临床考核的ＨＢｅＡｇ阳性血清的来自本院门诊及住院病人 ,阴性血清取自健康献血员。1.2　引物通过计算机检索Ｇｅ…