RP-HPLC法测定枸杞中芦丁含量

目的建立反相高效液相色谱法测定枸杞中芦丁含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水∶冰乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶冰乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml/min,检测波长342nm,柱温30℃。结果芦丁线性范围为10～100μg/ml(相关系数为r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.0%;不同产地枸杞样品中芦丁含量存在差异,随保存时间的延长,芦丁含量明显下降。结论本方法重现性好,适用于测定枸杞中芦丁的含量。     

RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的 以高效液相色谱法测定蒲公英中绿原酸的含量。方法 色谱柱:YMC-pack ODS S-5μm,4.6 mm i.d×150mm;流动相:乙腈-0.01%磷酸水溶液(体积比为15∶85);流速:0.8 ml·min^-1;检测波长:326 nm。结果 该方法具有良好的线性关系,回归方程为:A=337.9C+496.1,r=0.9996(n=5),平均回收率为95.23%、RSD为1.33%,最小检测限为6 ng。结论 该方法具有操作简便、快速、准确等优点。     

RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的以高效液相色谱法测定蒲公英中绿原酸的含量。方法色谱柱:YMC-pack ODS S-5μm,4.6 mm i.d×150mm;流动相:乙腈-0.01%磷酸水溶液(体积比为15∶85);流速:0.8 ml.min-1;检测波长:326 nm。结果该方法具有良好的线性关系,回归方程为:A=337.9C+496.1,r=0.9996(n=5),平均回收率为95.23%、RSD为1.33%,最小检测限为6 ng。结论该方法具有操作简便、快速、准确等优点。     

RP-HPLC法测定杜仲叶中绿原酸的含量

目的建立测定杜仲叶中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法采用迪玛C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸（13∶87）为流动相,流速：1ml·min-1,检测波长为327nm。结果线性范围0.2004～1.002μg（r=0.99997）,平均回收率为99.54%,RSD=1.52%（n=6）。结论本法简便、快速,重现性好,适用于杜仲叶的质量分析。     

HPLC法测定不同产地栀子中绿原酸

目的测定不同产地栀子中绿原酸的含量。方法采用外标法。Zorbax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-1.1%冰乙酸(0～12min,7∶93;12～20min,10∶90),流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为326nm。结果测得10个产地栀子中绿原酸含量最高为0.114%,最低0.003%。结论研究建立的栀子中绿原酸含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中绿原酸含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。     

RP-HPLC法测定感愈胶囊中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸含量的方法。方法色谱柱：Ultimate XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）;流速为1.0ml/min;柱温：25℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15：85）;检测波长：327nm;进样量：10μl。结果绿原酸在浓度为6.15～61.50μg/ml时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.56%;RSD为1.5%（n=6）。结论该方法简单、准确,可作为感愈胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量

目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙晴-体积分数为0.4%的磷酸水溶液,检测波长为326 nm;流速为1 mL.min-1。结果绿原酸质量在62~301 ng内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.91%(n=9);5个产地返魂草中绿原酸含量分别为0.95、0.720、.55、0.64、0.44 mg.g-1。结论HPLC法可用于返魂草中绿原酸的含量测定;5个产地的返魂草中绿原酸含量有明显差异,吉林通化返魂草中绿原酸含量最高。     

RP-HPLC法测定杜仲颗粒中绿原酸的含量

目的通过反相高效液相色谱法测定杜仲颗粒中主要成分绿原酸的含量并对此含量测定方法进行方法学研究。方法采用迪马PlatisilODSC18（250×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸为流动相,检测波长为325nm。结果在1．28-51．10ug／mL之间时,峰面积与进样量线性关系良好,相关系数r值为0．9999,回收率为95．83％,RSD为1．86％。结论该方法简便、准确、专属性强,有助于更好地控制杜仲颗粒中的绿原酸含量。     

RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量

目的测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(13∶87,v/v),检测波长323 nm。结果绿原酸在2.4~48.0μg/mL(r=0.999 5),咖啡酸在1.0~20.0μg/mL(r=0.999 7)线性关系良好,咖啡酸、绿原酸的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.8%)和100.8%(RSD=1.1%)。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为控制蒲公英药材质量的方法。     

HPLC法测定银翘解毒软胶囊中绿原酸含量

本文采用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25 pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量.本法简便、快速、可靠.     

吡虫啉在枸杞中的残留动态研究

目的:研究20%吡虫啉可溶性液剂在枸杞中的消解动态。方法:采用高效液相色谱法,样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取,层析柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长270nm。结果:样品的添加回收率为87.6%～96.0%,RSD 为1.5%～3.1%。吡虫啉在枸杞中的半衰期为1.63 d,施药10 d 后残留量降至0.0126 mg·kg~(-1),最终残留量在0.002 mg·kg~(-1)以下。结论:在正常喷药浓度的加倍剂量2000倍条件下,安全采收间隔期为5 d 以上。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。方法采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。结果平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.55%、2.92%、4.99%、3.54%和4.67%。结论该法操作简单,结果较接近真实值;不同产地枸杞中多糖含量的差异较大,该结果为枸杞多糖质量控制和药效评价的进一步研究奠定了基础。     

不同产地宁夏枸杞果实品质比较研究

目的检测不同产地枸杞子药材的主要品质指标,比较各产地药材的异同。方法在对不同产地的枸杞子进行外观品质指标测量的基础上,采用分光光度法进行枸杞多糖和甜菜碱含量测定,应用滴定法进行枸杞总糖含量测定。结果青海产枸杞果实百粒质量最高,河北最低,总体呈现青海>甘肃>新疆>宁夏>内蒙古>河北的变化趋势。枸杞果实主要药用成分多糖以宁夏、甘肃和新疆栽培的枸杞果实含量相对最高,且三者间差异不显著,其次为内蒙古产枸杞,河北和青海产枸杞果实多糖含量最低;总糖含量以宁夏和青海最高,其次为内蒙古、甘肃和新疆,且三者差异不显著,河北产枸杞总糖含量最低。甜菜碱含量以河北产枸杞最高,其次为青海、甘肃、内蒙古和新疆,而以宁夏产枸杞最低。结论不同产地枸杞质量存在差异,且不同产地枸杞果实百粒质量大小与主要有效成分含量间无准确的对应关系,提示现行枸杞商品等级划分标准尚需进一步完善。     

HPLC测定通关藤中绿原酸的含量

目的建立测定通关藤中绿原酸含量的方法,并测定不同产地、不同生长年限通关藤中绿原酸的含量。方法采用HPLC法。结果绿原酸的峰面积与其质量在0.08~1.59μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.41%,RSD=1.59%。结论所用方法简单、快速、准确,为通光藤质量评价提供了依据。     

高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法:用50%甲醇提取,AgilentC18色谱柱(4.6 mm×250mm,10μm)为固定相,乙腈-0.4%磷酸(8∶92)为流动相,检测波长327 nm。结果:绿原酸在进样量0.0825～0.4949μg范围,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.25%(RSD=1.3%)。结论:该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量

目的建立面瘫Ⅰ号中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量。结果绿原酸在0.039 65⁰.991 2μg范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=1(n=7),平均回收率为99.15%,RSD=1.63%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定感冒咳嗽冲剂中的绿原酸

目的建立测定感冒咳嗽冲剂中绿原酸的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltech-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量0.0728~0.728μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.8%(RSD=2.2%,n=5)。结论所建方法简便、准确、重现性好。     

HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸

目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08～0.80 μg(r=0.9992)、0.04～0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%～0.052%,咖啡酸的含量为0.035%～0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制.     

HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸

目的 采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量.方法 采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19:81),流速1 mL·min~(-1),检测波长328 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量的线性范围为0.0306～1.530 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=2.6%(n=5),细叶亚菊中绿原酸的含量为9.457 mg·g~(-1).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,绿原酸可作为细叶亚菊的质量控制指标.     

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法用HPIE法,C18色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液(24：76)为流动相,检测波长327nm。结果方法线性关系良好(r=0．9996),平均回收率为99．0％,RSD=1．3％(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。