薄层色谱法鉴别参芪心肌康合剂

目的 探讨参芪心肌康合剂的薄层色谱鉴别方法.方法 时处方中的虎杖、黄芪、地黄等进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出虎杖、黄芪、地黄等药材的特征斑点.结论所建立的薄层色谱方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量的控制方法.     

参芪舒心胶囊的薄层色谱研究

目的建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别。结果在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制。     

疏糖瘀胶囊中西洋参、黄芪、黄连的薄层色谱鉴别

目的：探讨疏糖瘀胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱鉴别处方中的西洋参、黄芪、黄连。结果：在薄层色谱中可检测出西洋参、黄芪、黄连的特征斑点，且斑点清晰，无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别方法专属性较强，操作简便，可作为疏糖瘀胶囊的质量控制方法。     

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

参芪舒心胶囊的薄层色谱研究

目的：建立医院制剂参芪舒心胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中丹参、三七、黄芪进行定性鉴别。结果：薄层色谱图中斑点显色清晰,阴性对照无干扰。结论：所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制。     

舒肝益脾合剂的薄层色谱鉴别

目的建立舒肝益脾合剂中几味药材的鉴别方法,对其质量进行控制。方法采用薄层色谱法鉴别茵陈、黄芪和蒲公英。结果薄层色谱上均检出茵陈、黄芪和蒲公英的特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可作为舒肝益脾合剂的薄层鉴别方法。     

消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别.方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别.结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪.结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

虫草参芪口服液质量标准的提高研究

目的：建立虫草参芪口服液质量标准的定性定量研究。方法：采用薄层色谱法对虫草参芪口服液中丹参、枸杞子和麦冬进行定性鉴剐。以双波长反射锯齿扫描法对方中君药黄芪所含主要有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中均能检出丹参、枸杞子和麦冬,黄芪甲苷在1．028-10．280μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9970。结论：方法简单、准确、灵敏、重现性好,可用于其质量控制。     

降糖益肾胶囊质量控制方法的研究

目的:建立降糖益肾胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、金银花和黄连,绿原酸含量测定线性范围为0.010 0～0.100 0mg/mL, r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.2%,RSD=1.2%.结论:该试验所用方法重现性好、专属性强、易于操作,可作为该制剂的质量控制标准.     

参芪首乌颗粒质量标准研究

目的 建立参芪首乌颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制何首乌进行定量测定,色谱条件为Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80);流速:1.0 mL· min-1;检测波长为320 nm.结果在选定的薄层色谱条件下,黄芪的薄层图谱清晰,分离度好.制何首乌含量测定的线性范围为67.5~675.0 mg· L-1(r=0.9998),样品平均加样回收率(n=6)为99.7%,RSD为1.47%.结论 该法结果准确,重现性好,可用于参芪首乌颗粒的质量控制.     

麻仁合剂质量标准的研究

目的:控制麻仁合剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别麻仁合剂中大黄素、大黄酚、厚朴酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性鉴别斑点圆整,分离度好.含量测定芍药苷平均加样回收率为98.49%,RSD为1.81%.结论:方法简便、准确、重现性好,可用于麻仁合剂的质量控制.     

视明合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究视明合剂的制备及其质量控制方法。方法采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制备视明合剂;采用薄层色谱法对处方中的黄芩、白芷、白芍、三七进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、白芍、三七药材。结论制备工艺简便、可行;薄层色谱法进行定性检测准确、灵敏,可用于视明合剂的质量控制。     

薄层色谱法鉴别糖康胶囊研究

目的建立糖康胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄连药材进行定性鉴别。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于糖康胶囊的质量控制。     

抗敏合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立抗敏合剂的质量控制标准。方法 采用2000年版《中国药典》（一部）薄层色谱法对抗敏合剂中的甘草、芍药甙进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能检出甘草、芍药甙。结论 方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别

目的建立儿咳合剂（Ⅰ）的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对儿咳合剂（Ⅰ）中甘草、桔梗进行定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,阴性样品对检出无干扰。结论该方法简单可行,专属性强,重现性好,可用于儿咳合剂的定性鉴别。     

天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别

目的：建立天年合剂总多糖的含量测定及薄层色谱鉴别方法。方法：运用薄层色谱法鉴别其多糖，并用苯酚-硫酸法测定其舍量。结果：薄层色谱的斑点清晰、重现性好，含量测定的平均回收率为98．68％（n=6），方法精密度RSD为1．02％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确，可作为含多糖制剂的质量控制方法之一。     

清热利咽合剂质量标准的研究

目的建立清热利咽合剂的质量标准。方法采用TLC法对清热利咽合剂中广东土牛膝进行定性鉴别;并应用HPLC对清热利咽合剂中芦丁进行含量测定。结果在TLC色谱中均能检出广东土牛膝;芦丁在5.6～28.0μg/mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD=1.09%(n=9)。结论所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于清热利咽合剂的质量控制。     

肠炎Ⅱ号合剂的薄层色谱鉴别

目的 鉴别肠炎合剂中的党参,白术、甘草。方法 采用薄层色谱（TLC）鉴别。结果 建立了简便、灵敏、可靠的TLC。结论 可用于本品的质量控制。     

茵陈退黄合剂的制备与质量控制

目的研制茵陈退黄合剂并拟订质量控制标准。方法将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中大黄(酒炙)、黄柏进行鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,分离度好。结论制备方法简单合理,质量可控。     

冬菊利咽合剂的薄层色谱鉴别

目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。