维医不同证候肿瘤患者血浆氨基酸含量的比较分析

目的认识与异常黑胆质证相关的体内氨基酸代谢变化机制,探讨从体内氨基酸代谢差异认知维医不同证候的可能性。方法选择225例维医不同证候肿瘤患者,其中异常黑胆质证患者102例,异常胆液质证患者50例,异常粘液质证患者57例,异常血液质证患者16例。采用高效液相色谱法（HPLC）对患者血浆进行19种氨基酸的定量检测,应用SIMCA—P＋软件对各组样本的血浆氨基酸含量进行正交偏最小二乘判别分析（Orthogonal partial least—squares discriminant analysis,OPLS-DA）,并对异常黑胆质证患者与其他3种证候患者之间的不同氨基酸含量的差异性采用SPSSl6．0软件进行独立样本的f检验。结果与其他3种证候患者比较,异常黑胆质证患者血浆天冬酰胺、胱氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸等氨基酸含量高（P〈O．05）;丝氨酸和牛磺酸2种氨基酸在异常粘液质证与异常血液质证2种证候患者体内的含量比异常黑胆质证患者低（P〈O．05）;与异常黑胆质证患者比较,天冬氨酸、苏氨酸和赖氨酸3种氨基酸在异常粘液质证患者血浆中的含量较低（P〈O．05）,而谷氨酸和甘氨酸2种氨基酸在异常血液质证患者血浆中的含量较低（P〈O．05）。结论采用HPLC法进行血浆氨基酸分析町以发现潜在的、与证候有关的代谢机制差异,这将从代谢差异性预测维医不同证候及阐述不同证候发生、发展的机制提供可能性。     

恶性肿瘤维医证型与血常规指标WBC、RBC、PLT、Hb的关系研究

目的探讨恶性肿瘤患者维医证型与血常规指标白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)的关系。方法选择264例临床诊断明确的恶性肿瘤患者,依据维医理论分为异常黑胆质证肿瘤组和非异常黑胆质证肿瘤组(包括异常血液质、异常黏液质、异常胆液质),选择健康体检者50例(正常对照组),进行WBC、RBC、Hb、PLT检测及分析。结果异常黑胆质证肿瘤174例(65.91%),异常胆液质证肿瘤42例(15.91%),异常黏液质证肿瘤38例(14.39%),异常血液质证肿瘤10例(3.79%)。异常黑胆质组与非异常黑胆质组及正常对照组WBC、RBC、Hb、PLT等指标差异具有统计学的意义(P<0.05)。异常黑胆质证与异常粘液质证和异常胆液质证之间年龄比较差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论异常黑胆质型是恶性肿瘤患者主要维医证型,该证型发病呈高龄容易罹患的趋势,经检测的相关指标的变化提示患者预后不佳,生存期短,这可能是该证型的特点。     

基于HPLC的维医“异病同证”肿瘤患者血浆氨基酸代谢研究

目的：探讨不同肿瘤异常黑胆质证患者体内氨基酸代谢变化过程，从而认识维医“异病同证”氨基酸代谢特点。方法：选择15名健康志愿者和肺癌、宫颈癌、乳腺癌及胃癌患者各30例(每种肿瘤包括异常黑胆质证和非异常黑胆质证患者各15例)。对健康组和患者血浆采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography，HPLC)进行19种氨基酸的定量检测，并比较健康志愿者与异常黑胆质证患者以及异常黑胆质证与非异常黑胆质证患者之间的差异。结果：肺癌、宫颈癌、乳腺癌及胃癌异常黑胆质证患者血浆氨基酸含量除个别氨基酸外都明显低于健康对照组(P<0.05)；肺癌异常黑胆质证患者血浆苯丙氨酸、丝氨酸、胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和天冬氨酸含量比非异常黑胆质证患者高(P<0.05)；宫颈癌异常黑胆质证患者血浆精氨酸含量比非异常黑胆质证患者低，但胱氨酸含量比非异常黑胆质证患者高(P<0.05)；乳腺癌异常黑胆质证患者血浆亮氨酸、丝氨酸、牛磺酸、胱氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和天冬酰胺等氨基酸含量比非异常黑胆质证患者高(P<0.05)；胃癌异常黑胆质证患者血浆胱氨酸含量比非异常黑胆质证患者高，而苯丙氨酸、苏氨酸和精氨酸含量比非异常黑胆质证患者低(P<0.05)。结论：不同肿瘤异常黑胆质证患者与对应的非异常黑胆质证患者血浆氨基酸代谢差异有共性，也有明显的不同。     

异常黑胆质证2型糖尿病大鼠模型的血浆代谢组学研究

目的建立与分析2型糖尿病(T2DM)维吾尔医异常黒胆质证大鼠模型血浆代谢组学变化特点。方法建立T2DM维吾尔医异常黑胆质证大鼠模型并采集血浆样本,测试核磁共振氢谱,对数据进行多变量分析。结果单纯的异常黑胆质证组大鼠血浆中葡萄糖和乳酸含量下降的同时VLDL、LDL和肉碱的含量明显增加(P0.05);病证结合的T2DM维吾尔医异常黑胆质证组大鼠血浆中多种氨基酸(丙氨酸、异亮氨酸、、缬氨酸、亮氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、甲基组氨酸、甘氨酸)以及乳酸、丙酮酸、糖蛋白、柠檬酸、肌酸酐、β-羟丁酸、乙酰乙酸、乙酸、肌酸、肉碱、鲨肌醇、VLDL、LDL的含量均降低,而葡萄糖和牛磺酸含量明显增加(P0.05)。结论蛋白质代谢、苯丙氨酸和酪氨酸代谢通路、糖酵解通路和脂代谢通路在病证结合的T2DM维吾尔医异常黑胆质证模型大鼠体内发生了明显的变化;血浆代谢组学变化在一定程度上反映病证结合的T2DM维吾尔医异常黑胆质证大鼠模型体内发生的病理变化过程。     

异常黑胆质证性Ⅱ型糖尿病病证结合模型的建立

目的 建立维吾尔医学异常黑胆质证性Ⅱ型糖尿病病证结合模型.方法 根据维吾尔医学理论,采用多因素复合作用建立异常黑胆质证载体动物模型后,用高脂乳剂和链脲佐菌素(STZ)诱导,进一步建立异常黑胆质证性Ⅱ型糖尿病病证结合模型,设立正常对照组,糖尿病模型对照组,异常黑胆质证组和病证结合模型组,观察各组空腹血糖、糖耐量、胰岛素及血脂等糖代谢指标的变化.结果 与正常对照组和异常黑胆质证组相比,糖尿病模型对照组和病证结合模型组的空腹血糖、糖耐量实验(OGTT)、胰岛素敏感指数(ISI)、血脂等糖代谢指标差异都有统计学意义(P<0.05).结论 该模型具有血糖升高、糖耐量异常、并外周胰岛素抵抗和血脂紊乱等特征,具有类似维吾尔医异常黑胆质证性Ⅱ型糖尿病的临床表现,表明异常黑胆质证性Ⅱ型糖尿病病证大鼠模型的建立具有一定的可行性.     

基于代谢组学分析支气管哮喘中医“同病异证”性研究

目的：利用NMR代谢组学技术分析哮喘肾虚痰瘀型与非肾虚痰瘀型患者血浆代谢化合物,开展中医哮喘“同病异证”性研究。方法分别取肾虚痰瘀型和非肾虚痰瘀型哮喘患者及健康人的血浆进行1 H-NM R检测,采用正交偏最小二乘判别（OPLS-DA）分析图谱。确定健康组与肾虚痰瘀型哮喘组、肾虚痰瘀型与非肾虚痰瘀型哮喘组血浆中的差异性代谢化合物。结果健康组与肾虚痰瘀型哮喘组、肾虚痰瘀型哮喘组与非肾虚痰瘀型哮喘组的代谢表型发生了显著变异,肾虚痰瘀型哮喘组与健康组比较,血浆中异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、乳酸、丙氨酸、糖蛋白、谷氨酰胺、肉碱、酪氨酸、肌酸、组氨酸、鲨肌醇、甘氨酸、葡萄糖、苏氨酸、肌醇、1-甲基组氨酸降低,肌酸升高,差异有统计学意义（P ＜0．05）;肾虚痰瘀型哮喘组与非肾虚痰瘀型哮喘组比较,肾虚痰瘀型哮喘组血浆中丙酮酸、甘氨酸升高;非肾虚痰瘀型哮喘组血浆中异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、乳酸、丙氨酸、糖蛋白、丙酮、酪氨酸、1-甲基组氨酸升高,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论支气管哮喘肾虚痰瘀证的临床症状在微观生物学存在一定的物质基础,但仍需进一步研究与明确,中医支气管哮喘存在一定的再分性,中医支气管哮喘“同病异证”性及中医哮喘肾虚痰瘀证存在一定的生物学物质基础。     

阿尔茨海默病(AD)异常黑胆质病证结合大鼠中枢胆碱能神经递质改变的研究

目的探讨阿尔茨海默病(AD)异常黑胆质病证结合大鼠模型中枢胆碱能神经递质的改变及维医异常黑胆质证与AD的关系。方法选取雄性SPF级Wistar大鼠,随机分为正常对照组(假手术组)、单纯痴呆组、异常黑胆质证组及AD异常黑胆质病证结合组,测定胆碱乙酰转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、乙酰胆碱(Ach)含量并进行比较分析。结果 AD异常黑胆质病证结合组模型的AChE活性增强最明显,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),ChAT的活性明显减弱,并伴随ACh的含量的明显减少,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。异常黑胆质证组大鼠模型的ACh含量及ChAT活性的改变与正常对照组比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。结论异常黑胆质可损害大鼠中枢胆碱能系统,对病证结合模型的胆碱能神经递质的影响具有叠加和促进作用,证实AD与异常黑胆质证之间具有内在联系。     

肾虚痰瘀型哮喘患者血浆单胺类神经递质改变的临床分析

目的 探讨哮喘患者中医辨证分型及其血浆单胺类神经递质的改变.方法 随机选取支气管哮喘住院患者84例,并进行中医辨证分型;应用高效液相-荧光检测分析法分析各型患者外周血浆单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含量.正常对照组为46例健康志愿者.结果 中医分型中肾虚痰瘀型哮喘占46%,非肾虚痰瘀型哮喘占54%(其中冷痰型占21%、热痰型占15%、寒包热痰型占7%、风痰型占11%).与正常对照组相比,哮喘患者血浆NE、DA含量高(P<0.05);肾虚痰瘀型、非肾虚痰瘀型与正常对照组相比较,血浆NE、DA三者间具有统计学意义(P<0.05),其中肾虚痰瘀型哮喘患者血浆NE、DA含量较正常对照组低(P<0.05);非肾虚痰瘀型哮喘患者与正常对照组间血浆NE、DA含量差异无统计学意义(P>0.05);非肾虚痰瘀型哮喘患者血浆NE、DA含量较肾虚痰瘀型哮喘患者高(P<0.05),两组血浆5-HT含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 (1)哮喘患者血浆单胺类神经递质处于紊乱状态,哮喘可能引起神经递质的释放增加,并有可能通过神经反射而加重哮喘症状.(2)肾虚痰瘀是支气管哮喘中常见的中医证型;"同病异证,异证异理",神经递质的释放因中医证型的不同而存在差异性,其中肾虚痰瘀型哮喘患者血浆NE和DA水平的降低,可能是肾虚痰瘀型哮喘患者中枢神经系统的兴奋性低下,而使单胺类神经递质的释放受到抑制所致,这可能是肾虚痰瘀型哮喘"本虚"之部分生物学基础.     

基于异常黑胆质证载体大鼠模型尿液代谢组学研究

目的探讨异常黑胆质证对大鼠尿液代谢谱的影响。方法在建立异常黑胆质证大鼠模型的基础上,运用代谢组学研究技术,对异常黑胆质证组(17只)及正常对照组(13只)大鼠尿液进行核磁共振氢谱检测,确定两组大鼠尿液中的差异代谢组分。结果与正常对照组相比,异常黑胆质证组大鼠尿液中胍基乙酸、肌酸酐、蛋氨酸、赖氨酸及色氨酸含量升高,苯丙氨酸、天冬氨酸的含量下降(P<0.05)。结论正常对照组与异常黑胆质证组大鼠尿液的代谢谱存在差异,异常黑胆质证大鼠存在糖、脂肪、蛋白质及磷酸肌酸代谢紊乱。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医证候规律的初步探讨

[目的]探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期中医证候规律.[方法]在文献调研基础上构建中医证候调查表,采用横断面调查方法收集100例COPD急性加重期患者的人口学信息、中医证候信息和理化检查资料.[结果]"肺脾气虚、痰瘀阻肺","肺脾肾虚、痰饮瘀肺","肺脾气虚、痰热瘀肺","气阴两虚、痰热瘀肺"4种证型为COPD急性加重期主要证型,分别占34.3%、15.2%、26.3%、24.2%.是否合并肺心病、右心衰在4种证型间的分布有显著性意义(P＜0.05).[结论]COPD急性加重期中医证型多为复合证型,其分布规律体现了"气虚痰瘀"的基本病机.     

异常黑胆质成熟剂对抑郁症和异常黑胆质证模型大鼠海马BDNF及5-HT1A mRNA表达的影响

目的观察异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质证与抑郁症模型大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺1A(5-HT1A)mRNA表达的影响。方法将清洁级SD大鼠随机分为正常对照组、抑郁症模型组和异常黑胆质证模型组。抑郁症模型组及异常黑胆质证模型组又分为空白对照组及异常黑胆质成熟剂低、中、高剂量组。抑郁症模型组另设阳性对照组。应用实时荧光定量PCR法检测大鼠海马BDNF mRNA表达水平,用RT-PCR法检测大鼠海马5-HT1AmRNA表达水平。结果经PCR扩增后,BDNF、5-HT1A、β-actin1、β-actin2特异性电泳条带与目的基因和内参片段相同。定量PCR产物的溶解曲线只有1个峰,而且溶解温度均一。实时荧光定量PCR标准曲线有良好的相关性。与正常对照组比较,模型空白对照组大鼠海马BDNF、5-HT1AmRNA表达水平降低,阳性对照组及异常黑胆质成熟剂中、高剂量组BDNF mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);2种模型组异常黑胆质成熟剂中、高剂量组BDNF mRNA表达水平高于模型空白对照组与低剂量组,抑郁症模型组异常黑胆质成熟剂中、高剂量组5-HT1AmRNA表达水平高于模型空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);抑郁症模型组异常黑胆质成熟剂高剂量组5-HT1AmRNA表达水平高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异常黑胆质证模型和抑郁症模型大鼠海马BDNF、5-HT1AmRNA的表达水平下调,给予异常黑胆质成熟剂能够上调海马BDNF、5-HT1AmRNA表达。为异常黑胆质成熟剂治疗抑郁症提供了一定的理论依据,在分子水平上揭示了异常黑胆质与抑郁症的内在联系。     

异常黑胆质成熟剂与清除剂对H2O2诱导的淋巴细胞凋亡的影响

目的观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对低浓度H2O2诱导的淋巴细胞凋亡的作用.方法不同浓度H2O2诱导体外培养的淋巴细胞,运用Hoechst33258染色法观察凋亡发生的凋亡指数,以确定H2O2诱导凋亡的剂量及作用时间;随后运用不同浓度异常黑胆质成熟剂及清除剂进行干预,观察其对淋巴细胞凋亡指数的影响.结果高浓度的异常黑胆质成熟剂及清除剂均能降低H2O2所致的淋巴细胞凋亡的凋亡指数. 结论异常黑胆质成熟剂及清除剂能够抑制H2O2诱导的淋巴细胞的凋亡.     

食管癌放疗前后维医分型与T细胞亚群及NK细胞变化的关系

目的 探讨食管癌患者放射治疗前后维医分型与T细胞及NK细胞之间的关系.方法 对放疗前后120例患者进行维医分型并用流式细胞仪检测T细胞及NK细胞水平.结果 放疗前后维医分型构成比具有显著差异性,均以异常黑胆质为主;放疗后CD3、CD4与、CD4/CD8及NK细胞下降,CD8升高(P＜0.05);且放疗后变为异常黑胆质的患者T细胞及NK细胞变化有差异(P＜0.01);而放疗后变为非异常黒胆质的T细胞及NK细胞变化无统计学意义(P＞0.05).结论 异常黑胆质为放疗前后食管癌患者的主要维医分型;放疗后变为异常黑胆质的患者免疫功能受损更为严重.     

卢旺达儿童疟疾406例临床分析

目的：了解中非国家卢旺达儿童疟疾现状，临床特征及治疗方法。方法：对406例确诊为疟疾的患儿流行病学特点和临床特征进行分析，对疗效进行观察。结果：全年住院患儿766例，其中疟疾患儿406例，患病率53．0％，各月疟疾患病人数间无明显差异。406例疟疾患儿学龄前303例，占74．6％；年长儿103例，占25．4％。不规则发热218例，占53．7％；稽留热109例，占26．8％；出现贫血者126例，占31．3％；有吐泻者199例，占49．0％；有呼吸道症状体征者106例，占26．1％；脾大123例，占30．3％；肝大86例，占21．2％；昏迷4例，占1．0％；死亡21例，占5．1％。406例经静脉滴注二盐酸奎宁及对症治疗5～7d，治愈385例，有效率94．8％。结论：卢旺达儿童疟疾患病率高，发病无明显季节性，恶性疟疾呈现高发病率，死亡率高。住院患儿以学龄前儿童居多，临床以不规则发热和稽留热占大多数。胃肠型、贫血和肝脾肿大发生率高，部分患儿有呼吸道症状体征是一特点，静脉用奎宁是抗疟疾治疗的主要方法。     

食管癌放疗前后维医分型与IL-1β、IL-6、TNF-α变化的关系

目的 探讨食管癌患者放射治疗前后维医分型与白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)之间的关系.方法 对放疗前后120例患者进行维医分型并检测IL-1β、IL-6、TNF-α水平.结果 放疗前后维医分型构成比有差异,均以异常黑胆质为主;放疗后IL-6及TNF-α下降(P＜0.05)、IL-1β下降无差异(P＞0.05);放疗后变为异常黑胆质的患者IL-6及TNF-α变化差异有统计学意义(P＜0.01);而放疗后变为非异常黒胆质的IL-6及TNF-α变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 异常黑胆质为放疗前后食管癌患者的主要维医分型;放疗后变为异常黑胆质的患者免疫功能受损更为严重.     

Radiologic diagnosis for AIDS patients complicated with candidal esophagitis

Background  Candidal esophagitis is the primary infection among all digestive tract opportunistic ones in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) cases. X-ray manifestation reports of it are still rare. This study aimed to conduct a retrospective analysis on the X-ray data of 6 AIDS cases complicated with candidal esophagitis, and to study the X-ray characteristics of it combined with the findings from gastroscopy.

Methods  Among 6 cases in this series, all cases were confirmed by Shenzhen Center for Disease Control and Prevention (CDC) to be HIV positive and all of them had CD4 cell counts less than 150×10⁶/L. All cases underwent X-ray and gastroscopy, and mycelium were found in the mucous membrane of the esophagus.

Results  In this series, the findings of the X-ray were as follows: (1) Affected areas: Four cases in the whole esophagus, 2 cases in the middle and lower part of esophagus; (2) Abnormal motivity: Six cases had decreased tension, loose walls, weakened peristalsis, decreased number of peristalsis waves and delayed emptying of barium; (3) Abnormal contour: Six cases had the sign of “decorative border” or “brush”, two cases had narrowed canal; (4) Abnormal membrane and “cobblestone sign”: Six cases had thickened membrane and “cobblestone sign” on the surface of the abnormal membrane. The hyperemia of mucosa was covered tightly with yellow-white pseudomembrane spots. This was in accordance with the small cobblestone-like filling defect found by X-ray.      

Conclusions  If the AIDS cases have dysphagia, and X-ray shows that more than two sections of the esophagus are affected, with decreased motility, the walls in the sign of “brush” or “decorative edges”, thickened membrane with “cobblestone sign”, candidal esophagitis is highly possible.

     

先天性肥厚性幽门狭窄经胃镜下幽门环肌切开术后的影像学变化

目的观察胃镜下幽门环肌切开术治疗先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)前后幽门梗阻的变化情况。方法 2006年8月—2011年5月入住我院新生儿科,临床表现为呕吐、胃型和胃蠕动波、右上腹扪及幽门橄榄,结合造影、B超结果,符合CHPS诊断标准的44例患儿,其中男39例,女5例,胎龄34.5～41周,年龄14～85天,体重2.2～6.5 kg。44例患儿在胃镜下幽门环肌切开术治疗前及治疗后7～14天均进行泛影葡胺上消化道造影。观察手术前后幽门的异常影像学特征与梗阻程度的变化。结果①异常影像学特征:治疗前:线样征33例,鸟嘴征29例,双轨征26例,肩征15例,多同时合并出现。治疗后:线样征6例,双轨征2例,鸟嘴征5例,肩征3例。异常影像学特征在治疗后显著减少。②梗阻程度:治疗前:Ⅰ度梗阻8例,Ⅱ梗阻11例,Ⅲ梗阻25例。治疗后:无梗阻34例,Ⅰ度梗阻6例,Ⅱ度梗阻4例,Ⅲ度梗阻0例。结论上消化道造影是诊断CHPS的重要方法,能观察治疗前后胃和幽门的形态、幽门通畅度的变化,可以作为疗效评价的客观指标。     

脑电图在病毒性脑炎中的诊断价值分析

目的:探讨分析脑电图在病毒性脑炎中的诊断价值。方法:详细记录87例临床确诊为病毒性脑炎患者的脑电图,并对其诊断价值进行深入的分析研究。结果:87例病毒性脑炎患者中,共发现69例异常状况(79.3%),其中轻度异常41例(47.1%),中度异常18例(20.7%),重度异常10例(11.5%)。结论:脑电图检查在病毒性脑炎的早期诊断、以及诊断治疗、预后判断等方面,都具有重要的参考作用。     

基于代谢组学分析研究支气管哮喘的维医“同病异证”性

目的：揭示支气管哮喘患者异常黑胆质型与非异常黑胆质型的血浆代谢组变化情况及发生机制。方法对61例异常黑胆质型支气管哮喘患者和55名非异常黑胆质型支气管哮喘患者的血浆进行核磁共振氢谱检测,通过谱图分段积分后运用正交偏最小二乘判别分析法（OPLS-DA）分析所采集的图谱。结果异常黑胆质型哮喘患者与健康对照组相比,血浆中异亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸、酪氨酸、甘氨酸等氨基酸以及谷氨酰胺、α-葡萄糖、β-葡萄糖、糖蛋白、肌酸、乳酸、肉碱、丙酮、丙酮酸、脂类[包含低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）]、不饱和脂类的含量均有不同程度的降低（P ＜0．05）。与非异常黑胆质型哮喘患者相比,异常黑胆质型哮喘患者血浆中α-葡萄糖、β-葡萄糖、糖蛋白明显升高（P ＜0．05）,丙氨酸、谷氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、1-甲基组氨酸等多种氨基酸含量升高,乙酰乙酸、丙酮,丙酮酸、乳酸、肌酸、肌酸酐、肉碱等代谢物含量升高,LDL 和 VLDL、不饱和脂类、乙酸、乙酰半胱氨酸、谷氨酰胺、鲨肌醇等化合物含量升高（P ＜0．05）。结论异常黑胆质型哮喘患者体内能量代谢和蛋白质代谢发生改变,体内糖异生和免疫功能的紊乱程度较严重,这可能是异常黑胆质型哮喘形成的生物学基础之一,也从一个侧面证实维医“同病异证”的科学性。