血必静治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察血必静注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)的疗效。方法选择椎-基底动脉供血不足性眩晕病人53例,随机分成2组,治疗组27例,对照组26例。两组均常规进行补液支持治疗,并口服氟桂利嗪(西比灵)10mg,每晚一次。治疗组在此基础上加血必静注射液静脉输注,两组治疗7d后进行临床疗效分析。结果治疗组总有效率为81.48%,显效率为51.85%;对照组总有效率为65.38%,显效率为30.77%。结论血必静注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

杏丁治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的:观察分析杏丁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效并探讨其临床意义.方法:将75例椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组,在常规治疗的同时,治疗组加用杏丁注射液治疗,对照组采用川芎嗪注射液.结果:治疗组的治愈率和总有效率及血液流变学改变明显高于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:杏丁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床疗效明显优于川芎嗪注射液,值得在临床中推广应用.     

杏丁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果观察

目的:评价杏丁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效性和安全性。方法:椎基底动脉供血不足性眩晕患者80例,随机分为两组。观察组48例采用杏丁注射液治疗;对照组32例采用复方丹参治疗。结果:观察组总有效率为95.84%,对照组为65.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:杏丁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕优于复方丹参。     

杏丁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕48例

目的：正确评价杏丁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：治疗组48例采用杏丁注射液治疗,对照组32例采用丹参注射液治疗。结果：2组在症状改善,椎基底动脉血流速变化方面有显著性差异。结论：杏丁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有效。     

天麻素联合丹参治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的观察天麻素注射液联合丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法 87例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组45例和对照组42例,治疗组给予天麻素注射液600 mg,丹参注射液20 mL静滴,每日1次,14 d 1个疗程;对照组给予丹参注射液20 mL生理盐水250 mL静滴,每日1次,14 d 1个疗程。观察治疗后2组的临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,治疗组的临床有效率为91.1%,高于对照组的73.8%,组间差异有统计学意义,治疗过程中未见严重不良反应。结论天麻素注射液、复方丹参注射液联合治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

通心络胶囊治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:观察通心络胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的疗效.方法:将120例观察病例随机分为通心络治疗组60例和对照组60例.两组均发病24 h内给药:对照组给予静脉滴注0.9%生理盐水250mL 复方丹参注射液40 mL,每天1次,15 d为一疗程,连用两个疗程;治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊0.76 g,口服,每天1次,连续服用30 d.其他基础药物治疗均相同.观察临床疗效和椎-基底动脉血流变化.结果:通心络组总有效率为86.7%,对照组为56.7%,两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05).且通心络组能明显改善患者的椎一基底动脉血流速度(P<0.01).结论:通心络胶囊治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,对椎-基底动脉供血不足具有良好的治疗作用.     

疏血通注射液治疗椎基底动脉供血不足48例临床观察

目的观察疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化。方法将96例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为2组,治疗组对照组各48例,治疗组给予疏血通注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗;两组均连用一个疗程(2周)后观察临床疗效及血液流变学,同时经颅多普勒超声(TCD)检测椎-基底动脉血流速度。结果治疗组疗效优于对照组(P0.05);而且治疗组血液流变学各项指标及椎-基底动脉血流速度优越于对照组(P0.01或P0.05)。结论疏血通注射液疗效确切、可靠,可作为椎-基底动脉供血不足防治的有效药物之一。     

醒脑静注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效

目的观察醒脑静注射液对椎—基底动脉供血不足的临床疗效。方法 80例椎一基底动脉供血不足患者随机分为两组,对照组40例给予丹参注射液250mL静脉滴注,每日一次,治疗组40例给予醒脑静注射液20mL＋10%GS250mL静脉滴注,两组疗程均为10d,所有病例于进行治疗前、后进行临床症状、体征观察。结果治疗组显效21例,有效15例,无效4例,对照组显效9例、有效14例、无效17例,治疗组总有效率高于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论醒脑静注射液是治疗椎一基底动脉供血不足安全,有效的药物。     

小牛血去蛋白注射液联合血栓通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的 探讨小牛血去蛋白注射液联合血栓通注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法 选取2007年6月至2009年10月在广东省英德市东华医院住院的椎-基底动脉供血不足病人160例,将其随机分成治疗组与对照组,各为80例。治疗组用小牛血蛋白注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉点滴,血栓通注射液300mg加入5%葡萄糖注射液250mL静脉点滴,每日1次,对照组选用血栓通注射液300mg,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,每日1次,2组均治疗15d为1个疗程。2组患者在治疗前后分别进行经颅多普勒（TCD）检查,并分别经头颅CT检查排除脑梗死、脑出血和耳源性眩晕。结果 治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为85.00%。治疗组与对照组比较,P〈0.01,差异有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照组。结论 小牛血去蛋白注射液联合血栓通注射液治疗椎-基底动脉供血不足时,比单纯使用血栓通注射液疗效好,疗效明显,症状缓解迅速。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足30例疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液对椎基底动脉供血不足的治疗效果。方法选取60例椎基底动脉供血不足患者随机分为2组,其中治疗组给予舒血宁注射液,对照组给予川芎嗪注射液治疗,观察2组的治疗效果。结果治疗组有效率90%,对照组有效率60%,治疗组治疗效果优于对照组（P〈0.05）。结论舒血宁注射液可以很好地改善椎基底动脉供血不足的症状。     

银杏达莫与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变观察

目的观察银杏达莫与甲钴胺（弥可保）联合治疗糖尿病周围神经病变效果。方法对64例糖尿病周围神经病变患者进行随机对照观察，治疗组34例，对照组30例。治疗组予以银杏达莫与甲钴胺，对照组给予丹参与甲钴胺治疗，连用2周。结果治疗组的DPN症状体征，各项神经传导速度与对照组均呈有显著改善，且各组未见明显副作用。结论银杏达莫与甲钴胺联用可明显提高DPN的治疗效果。     

颈动脉注射尿激酶治疗颈动脉系统脑梗死的临床研究

目的：探讨尿激酶经颈动脉直接注射溶栓与大剂量尿激静脉溶栓的疗效以及副作用等方面的比较。方法：将入选的66例脑梗死随机分成两组,一组为经颈动脉注射尿激酶组32例,采用直接经颈动脉注射经生理盐水20mL＋尿激酶50万U后,再经静脉滴注NS2100mL＋尿激酶50万U;对照组为静脉溶栓组共34例,采用尿激酶100-150万U＋NS100mL在30min内静脉滴注完毕。两组的其他常规治疗相同。14d后观察疗效和不良反应。结果：A组：基本治愈12例（37．5％）,显著进步14例（43．8％）,显效率为96．9％;而V组基本治愈8例（23．5％）,显著进步9例（26．5％）,显效率为85．3％。结论：颈动脉注射联合静脉应用尿激酶治疗脑梗死的疗效显著高于静脉滴注的疗效（P〈0．01）。     

银杏达莫注射液（杏丁）治疗血管性痴呆前后的经颅多普勒改变

目的观察银杏达莫注射液（杏丁）在治疗血管性痴呆患者中的疗效。方法选择58例老年血管性痴呆患者随机分成治疗组和对照组,对照组（29例）应用常规治疗,治疗组（29例）在常规治疗基础上加用银杏达莫治疗,2周为1疗程,共治疗2个疗程。治疗前后分别采用简易精神状态检查量表（MMSE）、改良长谷川痴呆量表（HDS-R）和经颅多普勒（TCD）进行评价。结果治疗后治疗组MMSE、HDS-R评分高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后TCD血流速度较对照组有明显提高（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能明显改善血管性痴呆患者的认知功能,提高脑动脉血流速度。     

经颈动脉注射巴曲酶治疗脑梗死

目的探讨巴曲酶经颈动脉直接注射治疗与常规治疗进展性脑梗死病人的疗效比较。方法将入选的74例脑梗死随机分成两组:治疗组(A组)为经颈动脉注射巴曲酶38例,方法为采用直接经颈动脉注射生理盐水20 mL+巴曲酶5.0 U后,再给予常规治疗;对照组(B组)为常规治疗组36例,两组的其他与常规治疗相同。14 d后,观察疗效和不良反应。结果 A组:显效率为97.3%;B组显效率为72.2%。结论颈动脉注射巴曲酶治疗脑梗死的疗效,显著高于常规治疗组的疗效(P<0.01)。     

中心静脉导管注入尿激酶治疗结核性包裹性胸腔积液

目的分析留置中心静脉导管注入尿激酶应用于结核性包裹性胸腔积液的临床治疗效果。方法选取2011年8月～2012年11月海丰县彭湃纪念医院60例结核性包裹性胸腔积液患者,随机均分成对照组和试验组（n=40）。对照组患者给予穿刺抽液治疗,试验组患者给予中心静脉导管持续引流注入尿激酶治疗。对2组患者的疗效进行对比分析。结果试验组患者的胸腔积液引流量（2143±221）mL显著多于对照组（1365±214）mL（P〈0.05）;胸膜厚度（2.76±0.23）mm显著低于对照组（3.25±0．31）mm（P〈0.05）;试验组FVO％为（93.2±3.2）,FEV,％为（922±4．1）高于对照组的（86．5±3．8）、（84．3±3、4）（P〈0、05）。试验组患者的总有效率为92．5％,对照组为80.0％,试验组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论中心静脉导管持续引流注入尿激酶用于结核性包裹性胸腔积液的临床治疗效果佳,患者的肺部功能得到有效的改善,且不良反应少,安全性高。     

银杏叶提取物注射液治疗冠心病心绞痛34例临床观察

目的观察银杏叶提取物注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效。方法将68例冠心病心绞痛患者按1∶1随机分为治疗组与对照组。治疗组给予生理盐水250 mL+银杏叶提取物注射液70 mg(德国威玛舒培博士药厂,商品名金纳多注射液),1次/d,静点,14 d为1疗程。对照组给予复方丹参注射液250 mL(安徽天洋药业公司生产),1次/d,静点,14 d为1疗程。结果治疗组:总有效率82.3%;对照组:总有效率44.1%。统计学处理,采用χ2检验,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论金纳多注射液治疗冠心病心绞痛可明显缓解心肌缺血状态,改善患者心绞痛发作的频率及程度。     

高压氧对肾虚豚鼠药物所致听觉功能损伤的影响

[目的]观察高压氧（hyperbaric oxygen,HBO）对肾虚豚鼠药物所致听觉功能损伤的干预效果并探讨其作用机制。[方法]将30只雄性豚鼠随机分为正常对照组（正常组）、肾虚耳聋模型对照组（模型组）、肾虚耳聋高压氧治疗组（治疗组）。肌注醋酸泼尼松龙注射液及硫酸卡那霉素进行肾虚耳聋模型造模,再将治疗组豚鼠置于实验舱内吸氧,正常组豚鼠不作任何处理。观察各组豚鼠听性脑干诱发电位（ABR）的反应阈、各波潜伏期及波间期的变化;耳蜗螺旋韧带及基底膜铺片,光镜下观察耳蜗血管纹及毛细胞的形态变化;耳蜗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase,SDH）染色,光镜下观察耳蜗毛细胞的SDH活性变化。[结果]治疗组ABR反应阈升高幅度明显低于模型组（P〈0.01）;模型组豚鼠ABR各波潜伏期延长亦比治疗组明显,两组之间及两组分别与正常组比较均有显著性差异（P〈0.01）;而各波间期比较,三组差异无显著性（P〉0.05）。模型组SDH显色变淡或消失,毛细胞受损显著,血管纹缺血明显,治疗组SDH变化、毛细胞受损及血管纹缺血程度均明显低于模型组。[结论]HBO对肾虚型听功能损伤有一定的治疗作用,但不能使听功能恢复正常;其可能机制为改善内耳微循环和提高内耳酶活性。     

甲强龙、地塞米松治疗突发性耳聋的应用比较

目的探讨甲强龙（MTH）及地塞米松（DEx）在治疗突发性耳聋中的·l盏床疗效。方法将95例（107耳）突发性耳聋患者随机分为MTH组和DEX组。MTH组行鼓室注射62．5mg／mLMTH0．5mL,每2天注射1次,10天为1个疗程;DEX组行鼓室注射10．0mg／mLDEX0．5mL,每2天注射1次,10天为1个疗程。两组均给予营养神经、吸氧等对症支持治疗。比较2周后4个频率（0．5kHz、lkHz、2kHz、4kHz）气导纯音听阈均值（PTA）,提高15分贝（dB）以上为有效。结果MTH组总有效49耳,有效率为86．0％。DEX组34耳,有效率为68．0％。X2=4．94,两组比较差异有显著性（P〈O．05）。结论鼓室内注射类固醇激素为治疗难治性突发性耳聋安全、有效的方法之一,并且MTH效果优于DEX。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变30例

目的比较丹红注射液联合中药通脉活血方和甲钴胺注射液对糖尿病周围神经病变的疗效。方法将60例糖尿病周围神经病变的患者随机分为对照组（甲钴胺组30例）和治疗组（中西医结合组30例）。治疗组给予中药通脉活血方,每日2次,每次100 mL,丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组给予甲钴胺注射液静脉滴注,每日1次。两组疗程均为4周。结果两组患者治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均能改善运动神经传导速度（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西结合治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,且优于纯西医治疗组。     

围术期急性高容量血液稀释对患者脑氧供需平衡的影响

目的评估围术期急性高容量血液稀释(AHH)对患者脑氧供需平衡的影响。方法选择60例预计手术出血量>600 mL患者随机分为AHH组、输血组及对照组,每组20例,其中AHH组在全身麻醉诱导后于30 min内输注60 g·L-1羟乙基淀粉15 mL·kg-1,输血组输注悬浮红细胞1²单位,对照组则于30 min内输注复方电解质溶液5 mL·kg-1,并分别于麻醉诱导前(T1)、气管插管后(T2)及输液30 min后(T3)3个时点采集颈静脉球部和桡动脉血行血气分析,比较中心静脉压(CVP)、动脉血-颈内静脉血氧含量差[C(a-jv)O2]、颈静脉球血氧饱和度(SjvO2)及脑氧摄取率(CERO2)的变化。结果 T1、T2时点3组患者CVP比较差异均无统计学意义(P>0.05);AHH组及输血组T3时点的CVP较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),AHH组及输血组T3时点CVP比较差异无统计学意义(P>0.05)。SjvO2、C(a-jv)O2与CERO2在T1、T2、T3时点3组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论围术期AHH不影响脑氧供需平衡;相反,AHH使血流动力学状态更稳定,在临床应用中是安全可行的。